Metabolismo del Glucogeno

Principal deposito de glucogeno. Higado. Cerebro. Riñon. Pancreas.

Que es la glucogenesis ?. Sintesis de glucosa. sintesis de glucogeno. sintesis de glucagon. sintesis de novo glucosa.

Glucosa 1 fosfato y el UTP forman?. UTP Glucosa. Glucosa. UDP Glucosa. a D Glucosa.

enzima utilizada en la formacion de UDP Glucosa. UDP Glucosa fosforilasa. UDP Glucosa fosfoligasa. UDP Glucosa fosfooxidasa. UDP Glucosa fosfocinasa.

Enzima que alarga las cadenas de glucosa ya existentes. glucogeno oxidasa. glucogeno sintasa. glucogeno cinasa. glucogeno hidrolasa.

proteina que puede aceptar residuos de glucosa de la UDP - Glucosa. Glucocinasa. Glucogenina. Glucogeno hidrolasa. Glucogeno.

Quien genera las ramificaciones del glucogeno?. amilo alfa (1-4) amilo alfa (1-6) transglucosidasa. amilo abeta (1-4) amilo beta (1-6) transglucosidasa. amilo alfa (1-6) amilo alfa (1-4) transglucosidasa. amilo beta (1-4) amilo alfa (1-6) transglucosidasa.

Degradacion de glucogeno. Gluconeogenesis. Glucosis. Glugenolisis. Glucogenesis.

Producto de la glucogenolisis?. UDP Glucosa. Glucosa. Glucosa 6 fosfato. Glucosa 1 fosfato.

Quien escinde enlaces glucosidicos alfa(1-4). Glucogeno fosforilasa. Glucogeno sintetasa. Glucogeno deshidrogenasa. Glucogeno cinasa.

Enzima que convierte la glucosa 1 fosfato en glucosa 6 fosfato ?. fosfoglucocinasa. fosfoglucomutasa. fosfoglucodeshidrogenasa. fosfoglucosintasa.

Enzima que convierte la glucosa 6 fosfato en Glucosa. Glucosa 6 cinasa. Glucosa 6 deshidrogenasa. Glucosa 6 fosfatasa. Glucosa 6 mutasa.

Paciente llega a consulta presentando dolor en el pectoral izq tras hacerle examens usted detecta que tiene cardiomegalia, tiene niveles normales de azucar en sangre, concentraciones excesivas de glucogeno en vacuolas lisosomicas, usted sospecha de una Enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II, por carencia de que enzima se presenta esta enfermedad. alfa (1-4) glucosidasa lisosomica. alfa (1-6) glucosidasa lisosomica. Glucogeno fosforilasa. Glucosa 6 fosfatasa.

Paciente de 25 años llega presentando calambres intensos usted le mande a hacer unos examens, detecta mioglobinemia y mioglobinuria, nivel elevado de glucogeno en musculo, usted le diagnostica Glucogenosis tipo V Sindrome de McArdle por carencia de que enzima se presenta esta enfermedad. alfa (1-4) glucosidasa lisosomica. Glucogeno fosforilasa. alfa (1-6 glucosidasa lisosomica. 4:4 transferasa.

Paciente de 30 años que se presenta por dolor en los riñones y el higado, y refiere estar muy cansado cuando ayuna, usted detacta hipoglucemia intesa en ayunas, tras examenes usted encuentra que tiene hepatomegalia y renomegalia, con hiperuricemia, hiperlactacemia, y hiperlipidemia usted le tetecta una glucogenosis tipo IA o enfermedad de Von Gierke debido a que carencia enzimatica se da esta enfermedad. alfa (1-4) glucosidasa lisosomica. glucosa 6 fosfatasa. glucogeno fosforilasa. alfa (1-6 glucosidasa lisosomica.