Metabolismo de lipidos complejos

Los fosfolipidos tienen. Cabeza. Cola.

Tipos de fosfolipidos. Glicerol fosfolipidos. Esfingolipidos.

Precursor de todos los Fosfogliceridos. Acidofosfatidico. Plasmogeno. Fosfatidilcolina. Fosfatidilserina.

Se compone de 2 moleculas de AF y 1 de glicerol, se encuentra en MMI, brinda complejos respiratorios a la cadena de transporte de electrones y tiene anticuerpos contra la sifilis. Plamogenos. Cardiolipina. Factor activador de plaquetas (FAP). Acido Fosfatidico.

Glicerofosfolipido que Activa las células inflamatorias, media reacciones de hipersensibilidad inflamatorias y anafilacticas. Factor activador de plaquetas. Plamogenos. Cardiolipina.

Esfingolipido que se encuentra en tejido nervioso. Esfingomielina. Esfingoneurina. Esfingoserina. Esfingocolina.

Donde se lleva acabo la síntesis de fosfolipidos. Aparato de golgi. RER. REL. MMI.

Sintesis de esteres lipidicas. Lisosomas. REL. Aparato de golgi. Membrana Mitocondrial Interna.

El sindrome de deficiencia respiratoria RDS es causado por deficiencia del producto sulfactante de los neumocitos tipo II, el fosfolipido mas importante de este factor es. Fosfatidilcolina. Dipalmitoil Fosfatidilcolina (DPFC). Fosfatidil serina. Fosfatidiletanolamina.

Fosfatidilserina FS pasa a Fosfatidileetanolamina FE por accion de la enzima. Fosfatidil descarboxilasas. Fosfatidil carboxilasa. N-Metiltransferasas. Fosfatidil oxidasa.

Fosfatidiletanolamina FE pasa a Fostatidilcolina FC por que enzima. Fosfatidil carboxilasa. Fosfatidil enolasa. Fosfatidil descaboxilasa. N-Metiltransferasa.

Glicerofosfolipido encargado de la reaccion de intercambio de bases y sintesis de membranas. Fosfatidilserina FS. Fosfatidilcolina FC. Fosfatidilinositol FI. Fosfatidilentolamina.

Glicerofosfolipido, que se encarga de la reserva de acido araquidonico y sintesis de prostanglandinas y usa CDP diaglicerol. Fosfatidilcolina FC. Fosfatidilserina FS. Fosfatidillinositol FI. Fosfatidilentolamina FE.

Quien degrada Fosfolinositol 4-5 bifosfato FIP. Fosfolipasa A. Fosfolipasa C. Fosfolipasa B. Fosfolipasa A2.

Deficiencia de que enzima, causa en celulas hematopoyeticas hemoglobinuria paroxitica nocturna. Fosfolipasa C. Fosfolipasa A2. Glucosilfosfatidilinositol GFI. Acetilcolina esterasa.

Enzima que degrada los fosfolipidos, liberada por tejidos y jugo pancreatico. Fosfolipasas. Glucolipasas. Esfingolipasas. Fosfoglicerolipasas.

Fosfolipasa que libera acido araquinodico, y es inhibida por glucorticordes. Fosfolipasa A. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C. Fosfolipasa D.

Fosfolipasa que es liberada por lisosomas hepaticos. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa D. Fosfolipasa C. Fosfolipasa A.

Enzima que degrada la esfingomielina. Fosfolipasa lisosomica. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C.

Persona que llega con retraso mental y higado y vasos dañados se le diagnostica el sindrome de Nieman Pick por deficiencia de. Esfingomielina. Fosfatidilcolina. Fostatidilserina. Fosfatidillinositol.

Donde se sintetizan los glucoesfingolipidos. REL. RER. MME. Aparato de Golgi.

Estan compuestos por un Monosacarido o Oligosacarido + Ceramida y unidos por un enlace O-glucosidico. Glucoesfingolipidos. Glucolipidos. Glucosaminoglucanos. Proteoglucanos.

Enzima que se encarga de la sintesis de los glucoesfingolipidos. Glucosiltransferasas. Glucosilenolasas. Glucosilcarboxilasas. Glucosiloxidasas.

Los glucoesfingolipidos se degradan por. lisosomas. glucoesfingolipidos esterasas. glucoesfingolipidos hidrolasas.

Esfingolipolisis causada por acumulación de gangliosidos por deficiencia de la enzima beta hexosamianasa. Tay sachs. Gaucher. Sandhoff. Krabbe.

Esfingolipolisis mas comun causada por de glucocerebrosidos por deficiencia de alfa galactosidasa, causa osteoporosis de huesos largos, hepatoesplenomegalia. Tay sachs. Niemann pick. Fabry. Gaucher.

Esfingolipolisis causada por acumulación de globosidos por deficiencia de la enzima alfa galactosidasa causadolor en extremidad inferior, insuficiencia renal y cardíaca. Sandhoff. Fabry. Neimann Pick. Tay sachs.

Esfingolipolisis causada por acumulacion de esfingomielina por deficiencia de esfiengomielinasa, causa curso neurodegenerativo y macuala de color rojo cereza. Tay sachs. Neimann Pick. Krabbe. Gaucher.

Esfingolipolisis causada por acumulacion de sulfatidos por deficiencia de Arilsulfatasa A, paralisis progresiva. Leucodistrofia metacromatica. Tay sachs. Gaucher. Farber.

Enzima que cicla el acido araquidonico a prostanglandinas. PGH sintasa. PGH cinasa. PGH ciclasa. PGH deshidrogenasa.

Une. Cox 1. Cox 2.

Inhibe la fosfolipasa A2 inhibiendo asi la liberacion de acido araquidonico y la sintesis de prostanglandinas. Cortisol. Aspirina. Fenilbutazona. Indometacina.

Inhibe la Cox 1 y Cox 2. Aspirina. Amoxicilina. Cortisol. Ampicilina.