Metabolismo de monosacaridos y polisacaridos

Principal fuente de fructuosa. Sacarosa. Aldosa. Malosa. Glucosa.

Enzima que participa en la transfomacion de frustuosa a fructuosa 1 fosfato es? (cantidades normales de fructuosa). Fructuocinasa. Hexocinasa. Cetohexocinasa. Aldolasa.

Enzima que escinde a la fructuosa 1 fosfato, a Gliceraldehido y Dihidroxacetona 3 fosfato. Aldolasa B. Aldolasa C. Aldolasa A. Aldolasa D.

Enzima que fosforila a la manosa a manosa 6 fosfato. manosa fosforilasa. hexocinasa. manosa cintasa. fructuocinasa.

Enzima que convierte la manosa 6 fosfato en fructuosa 6 fosfato. Manosa isomerasa. Fosfomanosa isomerasa. manosafosfato isomerasa. frutuomanosa isomerasa.

Enzima que reduce la glucosa y produce sorbitol ?. aldosa reductasa. sorbitol reductasa. glucosa reductasa. glucosa reductasa activa.

Enzima que oxida a sorbitol para producir fructuosa?. Sorbitol oxidasa. Fructuosa oxidasa. Sorbitol deshidrogenasa. Fructuosa deshidrogenasa.

Por que se origina la intolerancia hereditaria a la fructuosa ?. ausencia de aldosa B. ausencia de aldosa A. ausencia de aldosa C.

Enzima que fosforila la galactosa a galactosa 1 fosfato?. Galactofosfatasa. Galactocinasa. Galactoaldolasa. Galactosintasa.

Enzima que convierte la galactosa 1 fosfato a UDP galactosa ?. galactosa 1 fosfato uridil transferasa. galactosa 1 fosfato uridil translocasa. galactosa 1 fosfato uridil cinasa. galactosa 1 fosfato uridil mutasa.

Enzima que convierte la UDP galactosa a UDP glucosa. UDP glucosa 2 epimerasa. UDP glucosa 4 epimerasa. UDP hexosa 4 epimerasa. UDP galactosa 2 epimerasa.

Paciente que se presenta por cataratas en los ojos se le hacen examenes y se encuentra que tiene galactosemia y galactosuria por que se tiene esta acumulacion de galacitol?. Carencia de galactocinasa. Carencia de Galantosintetasa. Carencia de galato 1 fosfato uridil transfersa. Carencia de galactooxidasa.

Paciente de 35 años que se presenta a consulta por presentar cataratas en el ojo izq, vomito, diarrea, e ictericia en los examenes se le detacta daño al riñon, leve retraso mental, galactosemia y galactosuria, se le detecta Galactosemia clasica, causada por concentraciones altas de Galactosa 1 fosfato que enzima esta ausente en esta enfermedad. Galacocinasa. Aldosa reductasa. UDP hexosa 4 epimerasa. Galactosa 1 fosfato uridiltransferasa (GALT).