Metabolismo de los nucleótidos

Son funciones de los nucleótidos. Portadores de productos intermediarios activos. Componentes estructurales de las enzimas. Segundos mensajeros. Inhibidores de enzimas. Activadores de enzimas. Dadores de fosfato. Grupos reductores.

Los nucleótidos pueden ser. Purinas o pirimidinas. Glucósidos o fosfatos. Purinas o fosfatos. Glucósidos o pirimidinas.

Si un grupo fosfato se une al carbono 5 de la pentosa forma un. Monofosfato de nucleósido. Difosfato de nucleósido. Trifosfato de nucleósido.

Son encargados de aportar átomos al anillo de carbono. Aspartato. Glicina. Glutamina. CO2. N10-formiltetrahidrofolato. Valina. Triptófano.

¿Dónde se forma el anillo de Purina?. Hígado. Estómago. Páncreas. Intestino delgado.

Síndrome ligado al cromosoma x que presenta una ausencia de HGPRT. Síndrome de Lesch Nyhan. Síndrome de Fabry. Síndrome de Treacher Collins. Sindrome del cromosoma x frágil.

El síndrome de Lesch-Nyhan ocasiona una. Sobreproducción de ácido úrico. Falta de ácido úrico.

El síndrome de Lesch-Nyhan se caracteriza por presentar. Automutilaciones. Vómitos constantes. Deficit alimenticio.

Un aumento de dATP ocasiona que estos se unan a los sitios alostéricos y ocasione. Inhibición total de la reducción de los difosfatos de nucleósidos (Lo que ocasiona la inhibición de la síntesis de ADN). Aumento de la reducción de los difosfatos de nucleósidos (Lo que ocasiona la inhibición de la síntesis de ADN).

La unión de trifosfatos de nucleósidos a los sitios alostéricos ocasiona. La regulación de la especifidad. La regulación de los sitios de actividad.

Son factores que contribuyen a una baja excreción de ácido úrico. Acidosis láctica. Diuréticos tiacídicos. Exposición al plomo. Es idiopática. Mutaciones en el gen de la PRPP sintetasa. Síndrome de Lesch-Nyhan. Tratamiento de quimioterapia. Enfermedad de Von Gierke. Intolerancia hereditaria a la fructuosa.

Son factores que contribuyen a una alta producción de ácido úrico. Acidosis láctica. Diuréticos tiacídicos. Exposición al plomo. Es idiopática. Mutaciones en el gen de la PRPP sintetasa. Síndrome de Lesch-Nyhan. Tratamiento de quimioterapia. Enfermedad de Von Gierke. Intolerancia hereditaria a la fructuosa.

Promueve la síntesis de pirimidinas. Hiperamoniaquemia hereditaria (Defecto ornitina transcarbamoilasa). Defectos en CPS-I. Defectos en CPS-II. Defectos en Aspartato transcarbamoilasa.

Miembros del dominio CAD. CPS-II + Aspartato transcarbamoilasa + Dihidrooratasa. CPS-I + Aspartato transcarbamoilasa + Dihidrooratasa. CPS-II + Aspartato transcarbamoilasa + Dihidrooratato deshidrogenasa.

Es el dador de ribosa 5 fosfato. PRPP. NADH. ATP.

Es un análogo de purina. Aciclovir. AZT.

Es un análogo de pirimidina. Aciclovir. AZT.

El UTP pasa a ser CTP por. CTP sintetasa. Timidilato sintasa. 5-fluoroacilo. Metrotexato.

El rescate de pirimidinas se da por. Nucleósidos. Proteínas. Aminoácidos.

El anillo de pirimidina forma. Beta alanina. Beta aminoisobutirato. Beta galactosidasa. Beta urinina.

Enlaza según corresponda. Bases púricas del ADN. Bases púricas del ARN. Bases pirimídicas del ADN. Bases pirimídicas del ARN.

Enlaza según corresponda. Base de pirimidina/purina+ ribosa. Base de pirimidina/purina + 2-desoxirribosa. Base de pirimidina/purina+ azucar. Nucleósido + Grupos fosfato. Ribonucleósidos. Desoxirribonucleósidos.

Enlaza la función de la enzima según corresponda a la digestión de los ácidos nucleicos. Ribo y desoxirribonucleasas. Fosfodiesterasa. Nucleotidasas. Nucleosidasas.

Enlaza la función de las enzimas, etapas o inhibidores del proceso de síntesis de purinas según corresponda. PRPP Sintetasa. Glutamina-fosforribosil-pirofosfato amidotransferasa. Etapa determinante. Metrotexato. Sulfamidas. Producto final. PRPP.

Enlaza según corresponda a la síntesis de monofosfato de adenosina y guanosina. IMP produce. Monofosfato de Xantosina. Adenilsuccinato. Ácido micofenólico. IMP deshidrogenasa.

Enlaza los productos de la vía de rescate de purinas según corresponda. Hipoxantina. Guanina. Adenina. HGPRT. Adenina fosforribosiltransferasa.

Enlaza las características de las enzimas de la síntesis de desoxirribonucleótidos. Ribonucleotido reductasa. Tiorredoxina. Tiorredoxina reductasa. Hidroxiurea.

Enlaza según corresponda a la degradación de nucleótidos de purina. Lugar. Producto final. Nucleósido fosforilasa (PNP). Adenosina desaminasa (ADA).

Enlaza el tratamiento de la GOTA según corresponda. Ataques agudos. Pacientes sobreproductores. Pacientes infra excretores. Alopurinol.

Enlaza lo correspondiente a la síntesis de pirimidinas. CPS-II. Aspartato transcarbamoilasa. Dihidrooratasa. Orotato fosforribosiltransferasa. OMP descarboxilasa. Dominio UMP sintasa.

Enlaza según corresponda en la síntesis de monofosfato de desoxitimidina. Timidilato sintasa. 5´fluoroacilo. Metotrexato. 5´-FdUMP.