Metabolismo de nucleótidos Bioquímica (FacMed; UANL)

¿Qué provoca la conversión de nucleósido a nucleótido?. La presencia de una desoxirribosa. La presencia de un grupo fosfato. Su localización (mitocondria). La conversión a una base rara.

Une correctamente el farmaco inhibidor de la enzima correcta: Alopurinol. Aciclovir. 3'-Azido-3'-desoxitimidina (Zidovudina o AZT). Metotrexato. Ácido micofenólico. 5-fluoracilo. dATP. Hidroxiurea (hidroxicarbamida).

Es la molécula precursora de los ácidos nucleicos y donadora del azúcar ribosa. 5'-Fosforribosil-1'-pirofosfato (PRPP). S-Adenosilmetionina (SAM). 3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosulfato (PAPS). Dinucleótido fosfato de nicotinamida y adenina (NADP+).

¿En que fase de la replicación celular se crean las bases pertenecientes al ADN (desoxirribosas) por la ribonucleotido reductasa?. Fase G1. Fase S. Fase G2. Citoquinesis.

Un aumento en dATP provocaría la _______ de la enzima ribonucleótido reductasa mientras que ATP llevaría eventualmente a la _______ de esta misma. Inhibición/ Activación. Activación/ Inhibición.

Llega un paciente masculino de 14 años de edad a tu clínica con signos de automutilación en dedos, después de un examen físico encuentras tofos gotosos en área de antebrazos y hombros; sospechas Síndrome de Lesch-Nyhan ¿Qué enzima está afectada/deficiente en esta enfermedad?. Hipoxantina-Guanina Fosforribosiltransferasa (HGPRT). Adenosina Desaminasa. Xantina Oxidasa. Purina Nucleósido Fosforilasa.

Durante tu examen de bioquímica aparece la siguiente pregunta: Al administrar alopurinol al paciente que padece gota ¿Qué enzima se espera se vea afectada llevando a la creación de hipoxantina (más soluble que el ácido úrico)? ¿Cuál es la respuesta correcta a esta pregunta?. Xantina Oxidasa. Hipoxantina-Guanina Fosforribosiltransferasa (HGPRT). Adenosina Desaminasa. Purina Nucleósido Fosforilasa (PNP).

Enfermedad autosómica recesiva caracterizada por causar una inmunodeficiencia combinada grave (SCID) y linfocitopenia; los pacientes afectados suelen morir muy jovenes debido a una infección común. Deficiencia de Adenosina Desaminasa (ADA). Gota. Deficiencia de Purina Nucleósido Fosforilasa (PNP). Síndrome de Lesch-Nyhan.

El producto final de la degradación de nucleótidos en mamíferos resulta en: Ácido úrico. Xantina. CO2 + H2O. Alantoína.

El producto final de la degradación de nucleótidos en mamíferos (excepto primates) resulta en: Ácido úrico. Xantina. CO2 + H2O. Alantoína.

¿Qué nucleósido se ve desechado completamente en el Síndrome de Lesch-Nyhan debido a la ausencia de HGPRT?. Guanina. Adenosina. Citosina. Timidina.

¿En qué situación NO es posible utilizar el ácido micofenólico como opción farmacológica?. Lupus. Enfermedad de Crohn. Trasplante de órganos. Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

¿Cuál de estos NO es un detonante para el inicio de la gota?. Envenenamiento por plomo. Acidosis láctica. Enfermedad de Von Gierke. Ingesta de diuréticos.

Indique la acción de los siguientes fármacos al unirlos con flechas: Alopurinol y Flebuxostat. Prednisona e Indometacina. Probenecid y Sulfinpirazona. Colchicina.

¿Cuál de estos sustratos no es necesario en la síntesis de pirimidinas?. Aspartato. Glutamina. HCO2. CO2.

Durante la síntesis de ácido orótico/orotato ¿Qué coenzima se reduce en esta reacción?. Flavín Mononucleótido (FMN+). Dinucleótido Fosfato de Nicotinamida y Adenina (NADP+). Dinucleótido de Nicotinamida y Adenina (NAD+). Dinucleótido de Flavina y Adenina (FAD+).

El defecto genético de la aciduria orótica se debe a la deficiencia de la enzima bifuncional: Carbamoil Fosfato Sintetasa I. Uridina Monofosfato (UMP) Sintasa. Dihidroorotato Deshidrogenasa. Dihidroorotasa.

¿Cuál de los siguientes síntomas es asintomático en la enfermedad de la gota?. Hiperuricemia. Artritis gotosa. Urolitiasis. Ninguna de las anteriores.

En la síntesis de purinas ¿Cuál es el paso limitante y cuál es el sustrato inhibidor de esta vía?. 5'-Fosforribosil-1'-Pirofosfato Sintetasa/ Ribonucleótidos purínicos. Glicinamida Ribótido Formiltransferasa/ N10-Formiltetrahidrofolato. Glutamina Fosforribosilpirofosfato amidotransferasa/ 5'-Fosforribosil-1'-Pirofosfato. Inosina Monofosfato Deshidrogenasa/ Adenosina Monofosfato y Guanosina Monofosfato.

¿Qué enzima es la reguladora de la síntesis de purinas gracias a que tiene activadores alostéricos?. Ribonucleótido sintasa. Tiorredoxina reductasa. 5'-Fosforribosil-1'-Pirofosfato Sintetasa. Carbamoil fosfato sintetasa II.

¿Qué enzima es la reguladora de la síntesis de pirimidinas siendo el producto final de su vía el Trifosfato de Uridina (UTP)?. Ribonucleótido sintasa. Tiorredoxina reductasa. 5´-Fosforribosil-1'-Pirofosfato Sintetasa. Carbamoil fosfato sintetasa II.