cuales son las bases puricas que contiene el ADN tanto como el ARN adenina y guanina adenina y uracilo guanina y uraci lo adenina y citosina.
bases piriminas del ADN citosina y timina citosina y uracilo citosina y guanina.
bases pirimidinas del ARN uracilo y citosina uracilo y guanina uracilo y timina.
como se forma un nucleosido con la adición de un azúcar pentosa a la base con la adición de un azúcar ribosa a la base con la adición de un azúcar 2-desoxirribosa a la base.
si añadimos un azúcar ribosa a la base, entonces tenemos un ribonucleosido nucleotido desoxirribonucleotido.
están compuestos por una base nitrogenada, un monosacarido y uno, dos, o tres grupos fosfato, nucleotidos amioacidos ribonucleotidos nucleosidos.
como se produce un desoxirribonucleosido con la adición de un azúcar 2-desoxirribosa a la base adición de una pentosa a la base con la adición de una ribosa a la base.
con la adición de uno,dos, o tres grupos fosfato a un nucleosido obtenemos un nucleotido nucleosido pentosa ribonucleosido.
donde se forma principalmente el anillo de purina higado riñón páncreas.
función de la adenilato cinasa mantener en equilibrio entre el AMP, ADP, ATP mantener la igualdad entre el AMP, ADP, ATP mantener la diferencia entre el AMP, ADP, ATP.
cuales son las enzimas que intervienen en la conversión de las bases puricas en nucleotidos. APRT Y HGPRT ATP Y AMP AMC Y DPT.
síndrome asociado a una carencia casi total de HGPRT síndrome marfan síndrome lesch-Nyhan síndrome de xerenoma pigmentoso.
que función tiene la ribonucleotido reductasa especifica para la reducción de los difosfatos ADP, AGP, CDP Y UDP, a sus formas desoxi. especifica para la oxidación de los difosfatos ADP, AGP,CDP Y UDP, a sus formas desoxi. especifica para la fosfórico de los difosfatos de ADP,AGP,CDP Y UDP, a sus formas desoxi.
donde tiene lugar la degradación de los ácidos nucleicos de la dieta intestino delgado páncreas corazón.
cual es el producto final de los nucleotidos de purina ácido úrico ácido desoxirribonucleico ácido ribonucleico.
enfermedad caracterizada por niveles elevados de ácido úrico gota gripa pielonefritis.
que provoca la gota tofacea crónica las masas nodulares de cristales de urato monosodico (tofos) pueden depositarse en los tejidos blandos las masas nodulares de cristales de urato monosodico pueden depositarse al lado de los tejidos blandos los tofos se depositan cerca de los tejidos blandos.
cual es el tratamiento utilizado para la gota colchicina, esteroides como prednisona y antiinflamatorios como la indometacina indometacina y azitromicina amantadi a y clorfenamina.
medicamento utilizado en pacientes sobreproductores de ácido úrico que inhibe la síntesis del ácido úrico alopurinol alprazolam metronidazol.
encima que produce el orotato asociada con la me brama mitocondrial interna dihidrootato deshidrogenasa orotato deshidrogenasa desdootrato deshidrogenasa.
cuales son los dos tipos de ácidos nucleicos ASN Y ARN ADN Y ARN ATP Y ADN.
cuales son los enlaces por los cuales están unidos los monofosfatos de desoxirribunuclesidos del ADN fosfodiester 3'->5' fosfodiester 5'->3' fosfodiester 5'->5'.
menciona como es el emparejamiento de las bases en el ADN timina guanina.
regla de chargaff dice la cantidad de guanina es igual... la cantidad de adenina es igual... la cantidad total de purinas es igual...
nombre que recibe la pérdida helociodal en el ADN desnaturalización naturarizacion renaturalizacion.
proceso por medio del cual la hebras complementarias del ADN pueden volver a formar la doble hélice después de que ocurrió la desnaturalización. renaturalizacion o emparejamiento adicion de la hebras remediacion.
donde comienza la réplicacion del ADN origen de replicacion origen de traducción origen de copia.
relaciona cada proteína con su descripción correcta ( son necesarias para la réplicacion de las hebras del ADN) proteína DnaA helicasas del ADN proteínas SSB.
enzimas encargadas de solucionar el problema de los súperenrrollameintos que cortan la hebra de manera reversible una hebra de la doble hélice, y que no requiere ATP topoisomerasas del ADN tipo I topoisomerasas del ADN tipo II topoisomerasas del AND tipo III.
enzima utilizada para. la solución de los súperenrrollameintos que genera roturas transitorias en ambas hebras y requiere ATP, puede liberar súperenrrollameintos positivos y negativos topoisomerasas de AND tipo II topoisomerasas de AND tipo III topoisomerasas de AND tipo IV.
las hebras nuevas del AND sólo se sintetizan en dirección 3'->5' por consiguiente los dos tramos de cadenas de nucleotidos recién sintetizadas deben crecer en direcciones opuestas 5'->3' una hacia la orquilla de réplicacion y otra alejándose. hebra que se copia en la dirección de la orquilla de réplicacion y se sintetiza de forma continúa. hebra que se copia en dirección que se aleja de la orquilla de réplicacion y se sintetiza de manera discontinua. ( pequeños fragmentos llamados de okazaki).
por quién esta catalizada la elongacion de ADN AND polimerasa III ADN polimerasa X AND polimerasa VI.
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