Cuando la fase móvil es un gas y la fase estacionaria es un líquido absorbido sobre un sólido, se trata de una cromatografía de gas-líquido. Verdadero Falso.
En cromatografía, un cromatograma se define como la representación de la señal del detector frente al tiempo de retención o al volumen de fase móvil añadido Verdadero Falso.
La velocidad promedio del movimiento de las moléculas de la fase móvil en una separación cromatografíca coincide con la velocidad de migración de la especie no retenida Falso Verdadero.
La velocidad promedio del movimiento de las moléculas de la fase móvil en una separación cromatografíca coincide con la velocidad de migración de la especie mas débilmente retenida Verdadero Falso.
Al aumentar el caudal de elución de la fase móvil disminuye el tiempo de retención de todos los picos del cromatograma Veradero Falso.
En un cromatograma, la identificación de los picos se basa únicamente en el tiempo de retención Verdadero Falsa.
En un cromatograma, la relación entre la altura de un pico y el ruido de la línea base se utiliza para determinar el límite de detección Verdadero Falso.
La velocidad de migración de los solutos en una columna cromatografíca se describe mediante el factor de retención o factor de capacidad Verdadero Falso.
La medida cuantitativa de la eficacia de una columna cromatografíca se realiza mediante el factor de selectividad y el número de platos teóricos. Verdadero Falso.
Que un plato teórico sea mayor en una columna cromatografíca que en otra, significa que la eficacia de la primera columna es mayor Veradero Falso.
La viscosidad de un disolvente, así como la velocidad de difusión de un soluto en dicho disolvente influyen en la velocidad de transferencia de masa entre la matriz, la muestra y el fluido. Verdadero Falso.
El problema general de la elución en LC se puede solucionar mediante la variación de la composición de la fase móvil durante la elución. Verdadero Falso.
El problema general de la elución en GC se puede solucionar mediante el uso de un patrón interno. Verdadero Falso.
El caudal promedio en el interior de una columna en cromatografía de gases se puede medir fácilmente en cabeza de la columna con un medidor de pompas de jabón. Verdadero Falso.
En cromatografía de gases, la inyección lenta de muestras demasiado grandes provoca un ensanchamiento de las bandas y una mala resolución. Verdadero Falso.
La cámara de vaporización de la muestra debe de estar a 10ºC por encima del punto de ebullición del compuesto volátil de la muestra. Verdadero Falso.
La cromatografía de gases, las columnas capilares necesitan muestras mayores que las columnas empaquetadas. Verdadero Falso.
Las columnas tubulares abiertas de pared recubierta, WCOT, utilizadas en cromatografía de gases, presentan menor eficacia que las columnas abiertas recubiertas con soporte, SCOT. Verdadera Falsa.
En una separación cromatografíca de cinco analitos por cromatografía de gases, en régimen isotérmico, el aumento de la temperatura de trabajo de la columna implica un aumento del tiempo de elución de los analitos. Verdadera Falsa.
Incrementar la temperatura de una columna de cromatografía de gases aumenta el tiempo de retención. Verdadero Falso.
En una separación cromatografíca de cinco analitos por cromatografía de gases, en régimen isotérmico, el aumento de la temperatura de trabajo de la columna implica una reducción del tiempo de elución de los analitos. Verdadera Falsa.
La fase estacionaria de una columna cromatografíca, en cromatografía de gases, ha de ser inerte químicamente y de baja volatilidad. Verdadera Falsa.
El detector de ionización en llama es sensible a compuestos órgaicos con excepción de compuestos carbonílicos y carboxilos. Verdadera Falsa.
La elución isocrática se produce por un cambio continuo de la composición del disolvente. Verdadera Falsa.
La elución en gradiente en una columna por cromatografía de líquidos consiste en eluir cambiando la concentración de los componentes de la fase móvil Verdadera Falsa.
Muestras y eluyentesn en HPLC, deben de filtrarse a ravés de membranas y tamaño de poro pequeño para eliminar partículas no solubles. Verdadera Falsa.
Las precolumnas analíticas se utilizan para aumentar la vida de la columna analíica y se colocan justo antes de la entrada al detector. Verdadera Falsa.
El acoplamiento de un espectrómetro de masas a un cromatografo de líquidos necesita una interfase debido a las elevadas condiciones de presión que requiere el detector. Verdadera Falsa.
La eficacia, número de platos teóricos de un sistema HPLC depende del caudal de trabajo. Verdadera Falsa.
En HPLC la identificación de picos se basa solo en el tiempo de retención. Verdadera Falsa.
La eficacia de la columna de HPLC aumenta cuando aumenta el tamaño de partícula de relleno. Verdadera Falsa.
La cromatografía en la que se utiliza una fase estacionaria apolar y un disolvente polar se denomina cromatografia en fase inversa o reversa Verdadera Falsa.
Los compuestos orgánicos polares no pueden ser analizados por fase reversa. Verdadera Falsa.
En la fase reversa el orden de elución es de menos polar a más polar. Verdadera Falsa.
En la cromatografía de exclusión molecular, cuanto mayor sea el tamaño de las moléculas de un soluto, mayor será el tiempo de permanencia en la columna. Verdadera Falsa.
En la cromatografía en capa fina la fase móvil puede ser un líquido o un gas. Verdadera Falsa.
En cromatografía en capa fina, el flujo de la fase móvil se puede producir por capilariad y por gravedad. Verdadera Falsa.
La detección y localización de las manchas de la placa de TLC se hace inicialmente observando el color imhirente de los componentes. Verdadera Falsa.
Los fluidos supercríticos son capaces de disolver moléculas grandes no volátiles, dada su baja densidad. Verdadera Falsa.
El CO2 y el metanol no se pueden emplear conjuntamente como fluidos supercríticos. Verdadera Falsa.
La presión en cromatografía de fluidos supercríticos no tiene apenas efecto sobre el factor de retención o de capacidad. Verdadera Falsa.
En SFC, la presión tiene un efecto muy marcado sobre el factor de capacidad, debido a la disminución de la densidad de la fase móvil a medida que aumenta la presión. Verdadera Falsa.
En SFC la adición de un modificador orgánico a la fase móvil aumenta la solubilidad de los compuestos no polares. Verdadera Falsa.
La fase móvil en SFC se encuentra en una bala de gas a presión. Verdadera Falsa.
En modo dinámico, el fluido supercrítico llega continuamente fresco a la muestra y la sustancia extraída fluye continuamente hacia el recipiente donde se recoge y tiene lugar la despresurización. Verdadera Falsa.
En modo estático, la cubeta de extracción se encuentra presurizada en condiciones estáticas. Después del tiempo adecuado, un flujo dinámico de fluido arrastra el contenido de la cubeta. Verdadera Falsa.
El detector de ionización de llama se emplea en cromatografía de gases, de líquidos y de fluidos supercríticos. Verdadera Falsa.
La movilidad electroforética depende de las características del medio y no de los analitos a separar. Verdadera Falsa.
La movilidad electroósmotica depende de las características del medio y no de los analitos a separar. Verdadera Falsa.
En electroforesis, la separación de iones se produce exclusivamente en función de su carga. Verdadera Falsa.
En electroforesis capilar si se aumenta la concentración del electrolito, aumenta la velocidad electroestática. Verdadera Falsa.
En una separación electroforética, son necesarios potenciales muy pequeños para obtener una buena resolución. Verdadera Falsa.
En electroforesis capilar, si se aumenta el campo eléctrico, aumenta el flujo electroósmotico. Verdadera Falsa.
Los análisis automáticos de análisis, al ser más rápidos, posibilitan el control continuo de la composición de los productos mientras se van fabricando y así modificar las condiciones para mejorar la calidad o el rendimiento. Verdadera Falsa.
En el procedimiento FIA el tiempo de la operación debe de ser reproducible porque pequeñas variaciones en el mismo pueden producir graves alteraciones en el resultado. Verdadera Falsa.
En el procedimiento FIA las medidas se realizan en condiciones de estabilidad. Verdadera Falsa.
En el procedimiento FIA cuando se detecta la señal, no se ha alcanzado el equilibrio físico ni químico. Verdadera Falsa.
En los métodos FIA, la dispersión esta influenciada por la velocidad de bombeo. Verdadera Falsa.
La dispersión FIA se ve incrementada con la disminución del volumen de la muestra. Verdadera Falsa.
El analizador centrífugo usa una centrifugadora para mezclar las muestras con un reactivo, y luego transferirlas a las cubetas para las correspondientes medidas por conductividad térmica. Verdadera Falsa.
En las tiras reactivas multicapa, la capa difusora refleja la radiación procedente de una fuente, que atraviesa las capas de reactivo y el soporte, hasta el detector de un fótometro. Verdadera Falsa.
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