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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEmicro

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Título del test:
micro

Descripción:
bacteria

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
20/06/2018

Categoría:
Otros

Número preguntas: 88
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Temario:
1. Son un grupo heterogéneo de microorganismos unicelulares con estructura de célula procariota. Virus Bacterias Hongos Parásitos.
2. Componente de la pared celular bacteriana que es como una malla rígida formada por cadenas lineales de polisacáridos unidas a través de péptidos. Ácido teicoico Peptidoglucano Polipéptido Aminoácido .
3. Durante la síntesis del peptidoglucano. ¿Cuál es el sitio donde se lleca acabo la activación de sustratos solubles y la construcción de unidades de peptidoglucanos? Interior de la célula Membrana Exterior de la célula Citoplasma.
4. Son polímeros de ribosa y glicerol modificados químicamente y unidos por grupos fosfato. Esteroles Glucosaminoglicanos Ácidos teicoicos Polipéptidos .
1. Está formado por tres regiones estructurales: Lípido A, Región central del polisacárido, Antígeno O. Polipéptidos Peptidoglucanos Lipopolisacáridos Polisacáridos .
6. Es una estructura deshidratada formada por múltiples capas que protege a la bacteria y le permite vivir en un estado de latencia y además contiene una copia completa del cromosoma bacteriano. Flagelo Esporas Cápsula Fimbrias.
7. Es poco antigénica y antifagocítica, constituye un factor de virulencia significativo y facilita la adherencia a otras bacterias. Cápsula Fimbrias Biopelícula Flagelo .
8. Estructura helicoidal que proporciona motilidad y permite que la célula se dirija hacia los nutrientes y evite sustancias tóxicas. Cápsula Biopelícula Pili Flagelo.
9. Protege de la acción de los antibióticos y del sistema inmune, además favorece al crecimiento. Flagelo Esporas Biopelícula Cápsula.
10. De acuerdo a sus necesidades nutricionales estas bacterias dependen exclusivamente de sustancias químicas inorgánicas y de una fuente de carbono. Aerobias Autótrofas Anaerobia facultativa Organótrofas .
11. ¿Cuántos moles de ATP se produce por mol de glucosa en la glucólisis, el ciclo del ATC y el transporte de electrones? 38 ATP 30 ATP 28 ATP 40 ATP.
12. Ruta metabólica propia de las células aerobias encargada, principalmente, de la producción de energía además de la oxidación completa de aminoácidos, ácidos grasos y carbohidratos. Glucogénesis Ruta de las pentosas fosfato Ciclo del ácido tricarboxílico Glucólisis.
13. Fase en la cual se dividen y se duplica la población de bacterias hasta alcanzar su máximo nivel. Fase de latencia Fase logarítmica Fase estacionaria Fase de transferencia.
14. Tiene lugar entre secuencias de ADN que están relacionadas entre sí y comúnmente se sustituye una secuencia por otra. Recombinación no homóloga Transducción Recombinación homóloga Mutación.
15. ¿Cómo se organizan los genes responsables de algunos mecanismos de virulencia? Sideróforos Islotes de patogenicidad Poliaminas Operón.
16. ¿Cómo se le denomina cuando un bacteriófago (virus bacteriano) se incorpora al ADN de la bacteria? Lisogenia Patogenia Conjugación Transducción.
17. Fenómeno que puede actuar para proteger a la célula de los efectos de mutaciones leves del ADN o el ARNm. Transformación Replicación Transducción Degeneración del código genético.
18. Mecanismo de reparación del ADN, que recupera la información que falta mediante procesos de recombinación genética. Reparación SOS Reparación directa del ADN Reparación propensa a error Reparación posreplicación.
19. Rango de actividad de una sustancia contra los microorganismos Espectro antimicrobiano Espectro antimicrobiano Actividad bactericida Amplio espectro .
20. Capacidad de un agente quimioterápico para matar a un microorganismo Actividad bactericida Actividad bacteriostática Concentración inhibitoria mínima Capacidad sinérgica .
21. Enzima que rompe el anillo β-lactámico de las penicilinas o las cefalosporinas. β-lactamasa Transpeptidasas Transglucosilasas Carboxipeptidasas.
22. Antibióticos que Inhiben la síntesis de pared celular β-lactámicos,vancomicina, aminoglucosidos, bacitracina, Cicloserina, etionamida e isoniacida β-lactámicos,vancomicina, bacitracina, Cicloserina, etionamida e isoniacida. β-lactámicos,vancomicina, macrólidos , bacitracina, Cicloserina, etionamida e isoniacida β-lactámicos,vancomicina, rifampicina, macrólidos , bacitracina, Cicloserina, etionamida e isoniacida.
23. Mecanismo de acción de los antimetabolitos Bloquean la síntesis de la pared celular Bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano, produciendo un efecto bacteriostático. Bloquean la síntesis de proteínas Bloquean el anillo beta lactámico.
24. Mecanismos de resistencia a antibióticos beta lactámicos Evitando la acción entre la transpeptidasa y la molécula diana de GGG, Modificando la unión del antibiótico a la GGG e Hidrolizando el antibiótico mediante hidrólisis Inhibiendo las proteínas Evitando la acción entre el antibiótico y la molécula diana de PBP, Modificando la unión del antibiótico a la PBP e Hidrolizando el antibiótico mediante β-lactamasas Inhibiendo la proliferación de células proinflamatorias.
25. Penicilinas que presentan mayor actividad frente a Staphylococcus Penicilinas resistentes a penicilinasas Penicilina + inhibidor de la B-lactamasa Penicilina G Penicilina V.
26. Antibiótico que Interfiere con la defosforilación y el reciclado del bactoprenol. Vancomicina Bacitracina Cefalosporina Isoniacida.
27. Antibiótico que no sólo interfiere en la síntesis proteica de las bacterias, sino que interrumpe también la síntesis de proteínas en la médula ósea del ser humano ocasionando anemia aplásica. Cloranfenicol Bacitracina Vanomicina Rifampicina .
28. Actúan uniéndose de forma reversible al ARNr 23S de la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la elongación proteica. Macrólidos Tetraciclina Cetólidos Clindamicina .
29. Enzima que convierte el peróxido de hidrogeno en agua y oxigeno gaseoso. Ligasa Catalasa. Hidrolasa Topoisomerasa .
30. Destacado componente de la pared celular, que se unen de manera covalente a residuos de ácido N-acetilmuramico de la capa de peptidoglucano, son poco inmunogenicos, estimulan una respuesta humoral especifica cuando se encuentran unidos al peptidoglucano. Proteína A Coagulasa Membrana citoplasmática Ácidos teicoicos.
31. ¿Cuáles son estructuras de la célula estafilocócica responsables de protegen a la bacteria de la fagocitosis? Ácidos teicoicos Cápsula y la proteína A. Coagulasa Membrana citoplasmática .
32. Responsable de la resistencia bacteriana frente a la meticilina y las penicilinas debido a codifica una proteína ligadora de penicilina, PBP2 Gen mec2 Proteína 5 Gen mecb Gen meca .
33. Esta especies perteneciente a staphylococcus se asocian con mayor frecuencia a enfermedad en el ser humano, además de ser el miembro más virulento del género, es importante porque produce graves infecciones en pacientes hospitalizados y adultos sanos, colonias color amarillo o dorado, única especie que produce la enzima coagulasa. S.aureus. S.epidermidis S.lugdunensis S.saprophyticus.
1. Enfermedad fundamental de neonatos y niños pequeños, debido a la actividad de toxinas producidas por s.aureus, caracteriza por el inicio brusco de un eritema peribucal localizado,se extiende por todo el organismo a lo largo de los 2 días siguientes. Una ligera presión desprende la piel y poco después se forman grandes ampollas o vesículas cutáneas que se siguen de descamación epitelial. El epitelio recupera su estructura en un plazo comprendido entre 7 y 10 días, cuando aparecen los anticuerpos protectores. Bacteriemia Síndrome de piel escaldada por estafilococos. Empiema Síndrome del shock tóxico.
35. Serotipos capsulare de S.aureus responsables de la mayor parte de las infecciones humanas. Serotipos 5 y 7. Serotipos 1 y 2 Serotipos 1 y 7 Serotipos 3 y 4.
36. Tratamiento para infecciones por SARM Penicilina Vancomicina intravenosa. Amoxicilina Eritromicina .
37. Son capnofÍlicos, requiere medios enriquecidos con sangre o suero, capaces de fermentar carbohidratos, y son catalasa-negativos. Staphylococcus. Streptococcus. Mycobacterium. Enterococcus.
38. Microorganismo que constituye la causa más frecuente de faringitis bacteriana, denominados bacterias necrosantes, provocan mionecrosis grave. Streptococcus viridians. Streptococcus pyogenes. Mycobacterium tuberculosis. Streptococcus agalactiae.
39. Estreptococos de grupo B que causan septicemia, neumonía y meningitis en los recién nacidos y por provocan enfermedades graves en los adultos de bacteriemia, neumonía, infecciones óseas y articulares, infecciones cutáneas y de tejidos blandos Streptococcus viridians. Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae. Streptococcus neumoniae.
40. ¿Cuál es el agente causal de la erisipela? Streptococcus viridians. Streptococcus agalactiae. Streptococcus neumoniae. Streptococcus pyogenes.
41. ¿Cocos grampositivos de crecimiento rápido, que se disponen en cadenas; carbohidratos específicos del grupo antígeno A con proteínas especÍficas del tipo proteína M en la pared celular? Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae. Streptococcus neumoniae. Estreptococos b-hemolíticos.
42. ¿En qué parte del cuerpo coloniza el Streptococcus viridans? Orofaringe Aparato digestivo Vía genitourinaria Todas las anteriores.
43. ¿Qué proceso del Streptococcus pneumoniae consiste en la disolución de la porción central de la colonia que origina un aspecto de hoyuelo? Autolisis Pinocitosis Hemólisis Incubación.
44. Enzima que degrada la hemoglobina y genera un producto verde, de este deriva el aspecto a-hemolítico del Streptococcus pneumoniae Tiamina Neumolisina Piridoxina Catalasa.
45. ¿Cuál es el principal derivado metabólico que produce el Streptococcus pneumoniae al fermentar carbohidratos? Catalasas Toxinas Ácido láctico Peróxido de hidrógeno.
¿Cuáles son las subdivisiones de Rickettsia? Rickettsia y Ehrlichia Rickettsia y Orientia. Rickettsia y Anaplasma Ehrlichia y Anaplasma.
¿Cuál es el microorganismo que se mantiene en reservorios y artrópodos, y se transmite por vectores como garrapatas, ácaros y piojos? Ricketssia. Brusella Pseudomonas Staphylococcus.
¿Cuál es la tensión recomendada para visualizar a Rickettsia? De Gramm De Gramhan De Giemsa. Aggar Sangre.
¿Cuáles son las especies de Rickettsia que pertenecen al grupo Tifus? R. rickettsii y R. akari R. akari y R. typhi O. tsutsugamushi y R. typhi R. typhi y R. prowazecki.
¿Cuál es el agente etiológico de la fiebre exantemática de las montañas rocosas? R. typhi R. rickettsii. R. akari R. prowasecki.
¿Es responsable de la capacidad de la bacteria de adherirse a las células endoteliales? La proteína de la membrana externa A. La proteína de la membrana externa B La proteína de la membrana interna A La proteína de la membrana interna B.
Paciente que presenta síntomas de fiebre con cefaleas, mialgias, dolor abdominal, vómitos y nauseas, entre 2 a 7 días después de una picadura de garrapata; con exantema macular a los 3 días; Se diagnostica con: R. rickettsia. Staphylococcus Psudomonas Neisseria.
¿Cuál es la prueba utilizada para el diagnóstico de las infecciones por rickettsias? Prueba de Weil-Felix Tincion de Gram MAT PCR.
¿Cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de todas las infecciones por rickettsias? Penicilina Metronidazol Estreptomicina doxiciclina.
Microorganismo responsable de la viruela por rickettsias transmitido por ácaros infectados. R. prowazekii R. akari O. tsutsugamushi R. typhi.
Es considerado como el agente etiológico del tifus de la maleza O. tsutsugamushi R. prowazekii R. typhi R. akari.
¿Cuáles son las principales características de una persona diagnosticada con tifus epidémico? Fiebre alta, cefalea intensa y mialgias Dolor abdominal, disnea Estreñimiento,fatiga y diarrea Exantema y vomito.
¿Cuál es el agente etiológico del tifus epidémico o transmitido por piojos? R. prowazekii R. akari O. tsutsugamushi R. typhi.
Principal antígeno de la pared celular del género enterobacteriacea: lipooligosacárido lipopolisacárido termoestable listeriolisina O ninguno de los anteriores.
Cómo está conformado el lipopolisacarido termoestable: polisacárido somático O antígeno común lípido A Todos los anteriores.
¿Cuál de las siguientes enterobacterias no son móviles? E.coli Klebsiella Shigella solo b y c.
Serotipo de e.coli que causa más frecuentemente colitis hemorrágica: e.coli O156 e.coli O158 E.coli O157 Ninguna de las anteriores.
Factor de virulencia de las enterobacteriaceae, que protege contra fagocitosis: Endotoxina Sistema de secreción tipo III Secuestro de factores de crecimiento capsula.
-¿Qué células son invadidas por las salmonelas? Células I células M Miocitos Células Epiteliales .
Contiene los genes que le permiten escapar a Salmonella de la respuesta inmunitaria del hospedador: islotes de patogenicidad II Sistemas de secreción tipo III Islotes de patogenicidad I Ssps.
Es la forma más frecuente por infección por Salmonella: Septicemia Fiebre Reumática Fiebre Entérica gastroenteritis .
Salmonela responsable de la fiebre paratifoidea: Salmonella Typhi Salmonella Cholerasuis E. Paratyphi salmonella Paratyphi .
Toxina producida por S.Dysenteriae que altera la síntesis de proteína de la célula del hospedador: IpaA IpaD IL-1 shiga .
Shigella responsable de la mayoría de las infecciones en los países desarrollados: S. flexneri S. Sonnei S. boydii S. dysenteria .
Gen de Yersinia que desfosforila varias proteínas que son necesarias para la fagocitosis: YopE YopH. YopP YopJ.
Gen de Yersinia pestis que degrada los coagülos de fibrina, lo que permite su rápida diseminación: YopJ Gen de la fracción 1 (f1) proteasa del activador del Plasminógeno (pla) YopH.
Las ratas, ardillas, conejos y animales domésticos son los principales reservorios de esta Yersinia: Y. Pestis Y. enterocolítica Y. pseudotuberculosis Y. sonnei .
Klebsiella responsable del granuloma inguinal: K. pneumoniae K. oxytoca K. rhinoscleromatis K. Granulomatis .
La regulación del anclaje, el englobamiento y la replicación se debe fundamentalmente a dos grandes agregados de genes en el cromosoma bacteriano: Islote de patogenicidad I y II Islote de patogenicidad II y el sistema secretor de tipo III El sistema secretor tipo II y el Islote de patogenicidad tipo I El islote de patogenicidad III y el sistema de secreción tipo II.
La mayoría de las infecciones por Salmonella son consecuencia de: Contacto directo Ingestión de productos contaminados Aspiración A través de una cortadura.
Enfermedad producida por Shigella que se caracteriza por la presencia de espasmos abdominales, diarrea, fiebre y heces sanguinolentas. Bacteremia Shigelosis Fiebre tifoidea Septisemia.
Y. pestis es un patógeno muy virulento, que produce una enfermedad sistémica de alta mortalidad: Peste bubónica Bacteremia Sepsis Enteritis.
Característica común de las especies patógenas de Yersinia: No tienen pared celular Son resistentes a altas temperaturas El suero les ayuda Resisten la destrucción por fagocitosis.
1. Reciben el nombre de bacilos ácidos - alcohol resistentes. Mycobacterium. Legionella Bordetella, Frasicella, Brucella Rickettsia.
2. Impide la fusión de fagosoma con los lisosomas inhibiendo la molécula de unión específica, el autoantigeno endosomico temprano 1 y evita la destrucción mediada por macrófagos. M. leprae. M. tuberculosis M. bovis. M. kansasii.
3. Son características de lesiones cutáneas que se presentan en lepra lepromatosa máculas, pápulas y nódulos eritematosos. destrucción de tejido como cartílago nasal, huesos y orejas. afectación nerviosa difusa con pérdida sensitiva parcheada. Todas.
4. Especies en el Complejo Mycobacterium avium que producen enfermedad en pacientes inmuno competentes. M. avium subespecie paratuberculosis M. avium subespecie hominissuis y silvaticum M.avium subespecie hominissius e intracellulare. M. avium subespecie silvaticum.
5. ¿Cuál es el tratamiento más óptimo para administrar al paciente contra el Complejo Mycobacterium avium? Claritromicina. Azitromicina. Clofacimina. a y b son correctas.
6. micobacterias que producen enfermedades identicas a la tuberculosis pulmonar M. ulcerans y M. marinum M. bovis y M. simiae M. kansasii y M. bovis M. genavense y M. hemofilum.
7. micobacterias que suelen provocar infecciones localizadas en el tejido linfático Mycobacterium ulcerans Mycobacterium scrofulaceum Mycobacterium genavense Mycobacterium simiae.
8. las micobacterias de crecimiento rápido tienen un potencial de virulencia relativamente medio alto fuerte bajo.
9. es el método más rápido para confirmar la enfermedad por micobacterias bacilos ácido-alcohol resistentes método de Ziehl-Neelsen de Kinyoun método del fluorocromo de Truan.
10. que gen es una diana útil para la identificación de todas las especies de micobacterias directamente en muestras clínicas gen secB gen secA gen secM gen secN.
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