Microorganismos formadores de esporas aerobios y anaerobios facultativos: Bacillus B. cereus B. anthracis Listeria.
Produce 3 tipos de carbunco Bacillus B. anthracis B. cereus Listeria.
Tinción para visualizar esporas: Hematoxilina y eosina Tinción azul Agar chocolate Verde malaquita .
Pueden colonizar de forma transitoria la piel y aislarse en hemocultivos como contaminantes sin significación clínica Bacillus B. cereus B. antrhacis L. monocytogenes.
La pronoftalmitis es un proceso de progresión rápida que en casi todos los casos termina con la pérdida completa de la percepción de la luz durante las 48 horas siguientes a la lesión Bacillus B. anthracis B. cereus Erysipelothrix.
Estos microorganismos son móviles a temperatura ambiente pero no a 37°C. Bacillus Listeria L. monocytogenes C. urelyticum.
Se aísla de diversas fuentes ambientales y de las heces de mamíferos, aves, peces y otros animales. La fuente principal de la infección con este microorganismo es el consumo de alimentos contaminados Listeria Erysipelothrix L. monocytogenes C. diphtheriae.
La mayoría de las infecciones en las mujeres embarazadas se producen en el tercer trimestre cuando la inmunidad celular está mas alterada. Las mujeres embarazadas padecen típicamente síntomas seudogripales que pueden resolverse sin tratamiento Listeria L. monocytogenes Erysipelothrix E. rhusiopathiae.
Es la forma más frecuente de infección por Listeria diseminada en adultos. Tratamiento con ampicilina Endocarditis Sepsis Bacteriemia Meningitis en adultos .
Se adquiere por el contacto de la piel con otras personas infectadas. El microorganismo coloniza la piel y llega al tejido subcutáneo a través de interrupciones de la barrera de la piel. En primer lugar se forma una pápula, que posteriormente se transforma en una úlcera crónica que no desaparece, la cual se recubre en algunas ocasiones de una membrana Impétigo Celulitis Difteria cutánea Dermatitis atópica.
Todas las cepas de C. diphtheriae se deben analizar con respecto a la producción de exotoxina Prueba de Elek Tinción de Gram Cultivo de agar en sangre Reacción en cadena de la polimerasa.
Los macrofagos alveolares, las células epitelioides y las células gigantes de Langhans forman el núcleo central de una masa necrótica que se rodea de una pared densa de macrofagos de linfocitos TCD4, CD8 y NK. Esta estructura, que se llama granuloma, impide la diseminación posterior a las bacterias. M. avium complex M. kansasii M. leprae M. tuberculosis.
Representa una infección crónica que afecta a la piel y los nervios periféricos es más leve y se caracteriza por la presencia de máculas hipopigmentadas en la piel. Lepra lepromatosa Lepra virchowiana Lepra tuberculoide Eritema multiforme.
Algunas microbacterias producen enfermedades idénticas a la tuberculosis pulmonar Mycobacterium avium complex Mycobacterium kansasii Mycobacterium xenopi Mycobacterium fortuitum.
La prueba empleada normalmente para evaluar la respuesta del paciente a la exposición a M. tuberculosis es la: Radiografía de tórax Prueba de esputo Prueba cutánea de la tuberculina Análisis de sangre.
Método más rapido para confirmar enfermedad por micobacterias Radiografía de tórax Prueba de esputo Cultivo de micobacterias Tinción de Ziehl-Nelseen.
Se asocia con el consumo de crustáceos crudos contaminados. Causa más frecuente de gastroenteritis bacteriana en Japón y Sudeste Asiático Vibrio parahaemolyticus Shigella Salmonella E. coli.
Comienzan, por término medio, entre 2 y 3 días después de la ingestión de las bacterias, con el inicio brusco de una diarrea acuosa y de vómitos. Conforme se van perdiendo líquidos, las heces se vuelven incoloras e indoloras, libres de proteínas y moteadas de mucosidad (heces en ¨agua de arroz¨). E. coli Salmonella Shigella Vibrio cholerae.
Se practica canotaje en el océano antártico, donde se cae después de sufrir una herida que se infecta por: V. paraheamolyticus V. vilnificus Pseudomonas aeruginosa S. aureus.
Los pacientes con cólera se deben tratar de forma precoz mediante la: Antibióticos Reposo de cama Reposición de líquidos y electrólitos Dieta blanda.
Se cree que la patogenia de esta enfermedad guarda relación con una reactividad antigénica cruzada entre los lipopolisacáridos de superficie de algunas cepas de: Campylobacter y gangliósidos de los nervios periféricos Campylobacter produce una toxina que ataca directamente a las neuronas Campylobacter con las neuronas por el oxígeno.
Las infecciones gastrointestinales cruzan generalmente como una enteritis aguda con diarrea, fiebre y dolor abdominal intenso por: C. jejuni Salmonella typhi E. coli S. aureus.
Las infecciones gastrointestinales cruzan generalmente como una enteritis aguda con diarrea, fiebre y dolor abdominal intenso por: C. coli Salmonella typhi E. coli S. aureus.
Las infecciones gastrointestinales cruzan generalmente como una enteritis aguda con diarrea, fiebre y dolor abdominal intenso por: C. upsaliensis Salmonella typhi E. coli S. aureus.
Observación del típico microorganismo delgado en forma de S en una muestra de heces es útil para la confirmación de presunción de infección por: Salmonella spp Shigella spp Campylobacter Escherichia coli.
En los niños pequeños se ha utilizado amoxicilina/ ácido clavulánico en lugar de las tetraciclinas, que están contraindicadas. E. coli Salmonella spp Shigella spp Campylobacter.
¿Cuál es el principal factor de virulencia de H. influenzae tipo b? Factor x Cápsula Hemina Adhesinas Pilis.
Esta especia de género Bordetella se asocia fundamentalmente a septicemia B. pertussis B. holmesii B. bronchiseptica B. parapertussis В. Himzi.
Especie del género Haemophilus responsable de más del 95% de las infecciones invasivas: Haemophilus parainfluenzae Haemophilus aegyptius Haemophilus hominis Haemophilus influenzae Haemophilus ducreyi.
El fracaso del tratamiento contra H. pylori se suele deber a la resistencia a: Ciprofloxacino Amoxicilina Carbapenem Claritromicina Penicilina.
La tinción de plata de Warthin-Starry es el método de tinción más sensible para diagnosticar esta bacteria V. cholerae H. pylori M. psittaci C. jejuni.
Se utiliza una inmunoprofilaxis con el bacilo de Calmette-Guérin en países endémicos con estos microorganismos Mycobacterium avium Haemophilus aegyptius Bordetella pertussis Haemophilus influenzae Mycobacterium tuberculosis.
¿Cuál es la razón por la cual, las Mycobacterias son bacterias de lento crecimiento? Porque forma esporas No, el crecimiento de las micobacterias es rápido Por su pared celular rica en lípidos de cadena larga Porque necesitan de una célula que les aporte ATP Porque produce cuerpos reticulares y cuerpos elementales.
Don francisco, granjero de 42 años de edad llega al área de urgencias refiriendo dolor abdominal, y al momento de revisarlo, el médico refiere que es dolor parecido a una apendicitis aguda, se le realiza un cultivo con muestra de heces donde la microscopía refleja bacilos gramnegativos en forma de S Campylobacter jejuni Pseudomonas aeruginosa Brucella spp Vibrio vulnificus Bacillus cereus.
Clostridium perfringens es una causa importante de mionecrosis ¿qué factor de virulencia es el más
importante? Toxina tetánica Toxina Beta Enterotoxina A Toxina Alfa Citotoxina B.
Por su diagnostico se puede hacer la prueba de antígeno urinario Legionella pneumophila serotipo Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa Legionella pneumophila serotipo I.
Paciente de 63 años de edad, procedente de zona rural de Oaxaca refiere lesiones de aspecto vesicular de tipo esporotricoide en el cuello asociadas a fiebre desde hace 10 días con alteraciones del estado y contenido de conciencia. En la escanografía cerebral se observa una lesión hipodensa en hemisferio cerebeloso derecho. Punción lumbar anormal: se observan bacilos ramificados débilmente ácido-alcohol resistentes con lo cual se inicia tratamiento con TMP-SMX más imipenem. ¿Cuál era el agente infeccioso de este paciente? Legionella pneumophila Brucella spp Bacillus anthracis Nocardia spp Mycobacterium scrofulaceum.
¿Cuál de los siguientes factores contribuye más a la capacidad de Legionella para multiplicarse en los fagocitos del hospedador? Inhibición de la síntesis de proteínas Inhibición de la fusión de lisosomas Toxina formadora de poros Acción de superantígenos Estimulación de citocina.
Serotipos de Legionella pneumophila que se aíslan con más frecuencia en muestras clínicas: Serotipos 1 y 3 Serotipos 2 y 3 Serotipos 1 y 6 Serotipos 1 y 4.
Su resistencia a los antibióticos como la Clindamicina, Cefalosporinas y Fluoroquinolonas, le permite sobrecrecer al microbiota intestinal normal y ocasionar enfermedad que va desde diarrea autolimitada hasta una colitis pseudomembranosa grave Clostridium difficile Campylobacter jejuni Corynebacterium diphteriae Bordetella pertussis Vibrio cholerae.
Un bombero de 37 años de edad inhala humo y es hospitalizado para apoyo con ventilación mecánica. Tiene tos intensa y comienza a expectorar un esputo purulento. La tinción de Gram de esta muestra de esputo muestra múltiples células polimorfonucleares, así como numerosos bacilos gramnegativos. El cultivo del esputo revela múltiples bacilos gramnegativos que son oxidasa positivos. Se multiplican bien a una temperatura de 42°C. En el medio de agar transparente producen un color verde en el agar. El agar donde se cultiva, se localiza el color verde es fluorescente cuando es expuesto a la luz ultravioleta. El microorganismo que está causando la infección del paciente es: Pseudomonas aeruginosa Mycobacterium tuberculosis Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae Haemophilus influenzae.
Enfermedad granulomatosa crónica que compromete cartílago nasal, huesos, orejas y afectación nerviosa con pérdida sensitiva. Existe predominio de macrófagos espumosos asociado a una deficiencia específica en respuesta celular ante los antígenos de este microorganismo, ¿qué bacteria está produciendo esta sintomatología y a cuál cuadro clínico puede generar? Nocardia brasiliensis / Micetoma Treponema pallidum pallidum / Sífilis terciaria Mycobacterium fortuitum / Infección cutánea Mycobacterium leprae / Lepra lepromatosa Mycobacterium leprae / Lepra tuberculoide.
La enfermedad que provoca este microorganismo cursa con vómitos, se debe al consumo de alimento contaminado. Las altas concentraciones de esta toxina se han asociado a insuficiencia hepática fulminante Clostridium perfringens Chlamydia trachomatis Bacillus cereus Listeria monocytogenes Pseudomonas aeruginosa.
Los pacientes aquejados de hipogammaglobulinemia tienen forma grave y prolongada de enfermedad por una de las siguientes bacterias C. jejuni H. pylon Diphtraeriae L. monocytogenes V. cholerae.
Las úlceras se suelen localizar en focos de inflamación intensa, especialmente en: Cardias La unión entre el cuerpo y el antro o la parte proximal del duodeno Zona donde el estomago se une al duodeno Esófago distal .
Origina el 85% de úlceras gástricas y el 95% de las úlceras duodenales. Salmonella spp Shigella spp C. jejuni H. pylori.
A pesar de sus diferencias fenotípicas, los estudios genéticos han puesto de manifiesto que las cuatro especies patógenas para el ser humano son idénticas o están estrechamente relacionadas y se diferencian solamente a nivel de la expresión de los genes de virulencia Streptococcus pneumanie Bordetella S. aureus H. influenzae E. coli.
Con frecuencia, la otitis externa se debe a la infección por P. aeruginosa y la natación es un importante factor de riesgo Otitis media Oido de sirena Otitis interna Oido de nadador Presbiacusia .
Crecen adecuadamente a bajas temperaturas, originan principalmente infecciones cutáneas M. tuberculosis, M. bovis, M. leprae M. avium complex, M. kansasii, M. xenopi M. ulcerans, M. marinum, M. haemophilum M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus.
Esta bacteria ha sido aislada de niños recién nacidos prematuros, que la adquieren al paso por el canal de parto en los que puede ser causa de enfermedad pulmonar, es común en el tracto genital femenino causando una enfermedad leve: C. trachomatis H. ducreyi T. pallidum M. urealyticum M. genitalium.
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