En relación con los grupos de riesgo que clasifican a los agentes biológicos, selecciona la respuesta correcta: Los agentes de los grupos 1, 2 y 3 tienen poco riesgo para los seres humanos. Cada laboratorio realiza su propia clasificación. Los agentes del grupo 1 son los más peligrosos. Los agentes del grupo 4 son los más peligrosos.
Los organismos empleados en la industria de la alimentación, como Lactobacillus,
corresponden al nivel de contención: NCB-3 NCB-2 NCB-4 NCB-1.
Para el transporte y envío de muestras biológicas se necesitan, según el RD 65/2006, modificado por la orden SAS/3166/2009: Tres recipientes: primario, secundario y externo. Ninguna es correcta. Un recipiente sólo, mientras sea hermético. Dos recipientes: primario y secundario.
Para evitar el riesgo de inhalación de aerosoles se usan: Mascarillas Gafas de protección Bata Guantes.
Sabiendo que el virus de Lassa es un agente biológico del grupo 4, ¿qué tipo de CSB sería apropiada para trabajar con él en su interior? CSB de Clase I. CSB de Clase III. Cabinas de Flujo Laminar. CSB de Clase II.
Señala en qué grupo de residuos se clasifican los citotóxicos Grupo III Grupo V Grupo VI Grupo VII.
En relación con la Familia Enterobacteriaceae o enterobacterias: Muchas se encuentran en el tracto intestinal No tienen interés clínico Son un tipo de micoplasmas Son cocos Gram+.
Las esporas bacterianas son: Una forma de resistencia bacteriana. Un tipo de reproducción bacteriana. La fase en la que las bacterias están más activas metabólicamente. Una forma por la que pasan todas las bacterias a lo largo de su ciclo
vital.
Selecciona la característica que NO representa a las Cocos Gram-: Dos de los géneros más importantes son Neisseria y Moraxella. Se tiñen de color azul-violeta. Son bacterias con forma esférica. Muchas de las bacterias que forman este grupo forman diplococos.
Las bacterias del género Vibrio son: Bacilos Gram + Diplococos Gram - Bacilos Gram - Estreptococos Gram +.
El objetivo de la fijación es: Evitar que las bacterias móviles se desplacen en la preparación. Mantener los microorganismos lo más parecidos a su estado vivo. Todas las respuestas son correctas. Destruir las bacterias con elevado riesgo biológico.
Para la tinción de parásitos en heces se utiliza: Hidróxido sódico. Safranina Lugol. Azul de metileno.
Para lograr teñir bacterias esporuladas usamos: Lugol. Azul de metileno. Ziehl-Neelsen modificado. Verde malaquita.
Para preparar un frotis bacteriano se debe seguir el siguiente orden: Fijación, secado, coloración, lavado y secado final. Secado, fijación, coloración, lavado y secado final. Secado, coloración, fijación, lavado y secado final. Fijado, coloración, lavado y secado único.
Parásitos sanguíneos como Leishmania y Trypanosoma pueden teñirse con: Giemsa. Auramina-rodamina Verde malaquita. Ziehl-Neelsen.
Señala el orden correcto para realizar una tinción de Gram: Cristal violeta, decolorante, lugol y safranina. Cristal violeta, lugol, decolorante y safranina Safranina, lugol, decolorante y cristal violeta Cristal violeta, Lugol, safranina y decolorante.
Cuando preparamos medio de cultivo, uno de los pasos es autoclavarlo, ¿por qué se
realiza este proceso? Porque esteriliza el medio de cultivo y así se evita el crecimiento de bacterias
indeseadas. Realmente, no es necesario en todos los casos. Porque ayuda a gelificar el agar al calentar la disolución Porque modifica el pH a unos valores adecuados para el crecimiento
bacteriano.
El medio Chapman o manitol salado permite el crecimiento de: Solo estafilococos distintos a S.aureus. Solo S. aureus. Estreptococos. Estafilococos, tanto S.aureus, como los coagulasa negativa.
El medio CLED se usa para: Como caldo de enriquecimiento. Como agar para cultivo de orina. Para aislar Haemophilus spp. Como agar para anaerobios.
En un medio de agar Hektoen, ¿a qué tipo de bacterias puede corresponder esta imagen? Levaduras. E. coli Shigella Salmonella.
Señala en cuál de estos agares se pueden observar la alfa, beta y gamma-hemólisis MacConkey Sangre Mycosel CLED.
¿Para qué se utiliza la siembra por picadura? Para almacenar cultivos mixtos. Para realizar antibiograma. Para almacenar colonias en poco tiempo. Para el estudio de la movilidad.
¿Para qué sirve el asa de Digralsky? Recuento de colonias Siembra masiva en superficie. Todas las respuestas son correctas Realización de antibiograma.
¿Qué tipo de siembra es la siguiente? Siembra por aislamiento Siembra por recuento Siembra en masa Técnica de Barry.
Al realizar el recuento de viables en placa… Hay que tener en cuenta el factor de dilución Es un método de recuento electrónico. No hay que contar colonias Contamos las células individuales.
En relación a las colonias bacterianas que crecen sobre los medios de cultivo sólidos.
Selecciona la afirmación verdadera: Todas tienen un aspecto blanquecino y redondeado A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar de manera presuntiva alguna especie bacteriana Cada colonia visible está formada por una sola bacteria. A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar inequívocamente alguna especie bacteriana.
Las jarras y bolsas de anaerobiosis se utilizan para: Para el cultivo de microorganismos microaerófilos, ya que los aísla del O2 atmosférico Para el aislamiento y transporte de microorganismos patógenos peligrosos El cultivo de microorganismos aerobios, ya que los protege del CO2 atmosférico El cultivo de microorganismos anaerobios, porque llevan unos reactivos que producen el agotamiento del O2.
La imagen de la prueba KLIGER se puede corresponder con: Un fermentador de lactosa Un no fermentador de lactosa y la glucosa Un fermentador de glucosa Un productor de CO2.
La prueba de urea positiva es de color: Amarillo Verde Azul Rosa.
Para una correcta identificación es imprescindible: Realizar las pruebas de la catalasa u oxidasa. Mantener la pureza de la cepa que se quiere identificar Hacer el cultivo a 37oC durante más de 24h Hacer la tinción de Gram.
La siguiente imagen muestra el resultado de una prueba de la catalasa. Indica el resultado que se deduce a partir de la imagen: La prueba no ha salido bien Falso negativo Catalasa negativa Catalasa positiva.
Las bacterias pertenecientes a los géneros Rickettsia, Chlamydia y Mycoplasma: No suelen diagnosticarse por serología las infecciones que causan Se aíslan bien en cultivos habituales Son intracelulares No suelen diagnosticarse por métodos genotípicos las infecciones que causan.
Señala la opción correcta sobre S. aureus: Todas las respuestas son correctas Coagulasa positiva Crece formando colonias beta-hemolíticas en agar sangre Fermenta el manitol.
Listeria spp es: Cocos Gram+ aerobios Bacilos Gram+ aerobios Bacilos Gram+ anaerobios Cocos Gram+ anaerobios.
El termociclador se usa en biología molecular para: Amplificación de ADN Extracción de ADN No se usa para realizar PCR Centrifugar.
El enzimoinmunoanálisis: Se produce un cambio de color al interaccionar con el sustrato Se realiza sobre placas de acrilamida Se basa en la precipitación No se puede utilizar para detectar infecciones pasadas.
La IgG aparece en: Fases convalecientes de la enfermedad Fases agudas de la enfermedad En la primera semana de enfermedad No es útil en el diagnóstico serológico.
Si la concentración de antimicrobiano en el lugar de infección es inferior a la CMI necesaria para inhibir el microorganismo, estamos hablando de: Ninguna respuesta es correcta Microorganismos resistentes Las respuestas a y b son correctas Microorganismos sensibles.
Cuando en ocasiones se necesita un incremento en la dosis habitual de antibiótico para que éste sea eficaz, sin producir toxicidad, estamos hablando de: Microorganismos resistentes Ninguna respuesta es correcta Microorganismos se sensibilidad intermedia Microorganismos sensibles.
El sistema Micro-Scan es un método: De difusión en medio sólido (disco-placa) Automatizado que permite la identificación y el estudio de la sensibilidad antimicrobiana Ninguna respuesta es correcta Las respuestas a y b son correctas.
Si al realizar la técnica de Scotch o lactofenol a un hongo filamentoso se observan hifas no septadas y rizoides, podemos estar hablando de: Candida albicans Orden Mucorales Aspergillus fumigatus Phylum Basidiomycota.
Señala cuál de las siguientes técnicas de identificación de hongos sirve para visualizar estructuras reproductoras: Montaje húmedo de KOH Prueba de filamentación Técnica de Scotch (o lactofenol) Ninguna respuesta es correcta.
Señala qué infección fúngica puede ser diagnosticada definitivamente por examen microscópico, sin necesidad de esperar el resultado del cultivo: Ninguna respuesta es correcta Infecciones pulmonares Meningitis Pitiriais versicolor.
El medio Mycosel: Es un medio especializado Es un medio diferencial Es un medio selectivo Es un medio general.
La imagen siguiente después del centrifugado para concentrar heces se corresponde con: Ninguna Técnica de Baermann Técnica de Ritchie Técnica de concentración por flotación.
Para detectar Trichomonas vaginalis podemos: Utilizar un examen de heces Recoger un hisopo de exudado vaginal Sacar muestra de sangre Realizar una extracción de LCR.
La tinción de Ziehl-Neelsen tiñe los ooquistes de: Rosa fucsia De verde De amarillo De azul.
Señala en qué medio no se puede llevar a cabo el aislamiento de un virus: Animales de experimentación Cultivos celulares Medio nutritivo carente de células Embriones animales.
Los virus Influenzae, Parainfluenzae y Virus Respiratorio Sincitial se buscan en: Muestras respiratorias Sangre Muestras de LCR Heces.
Para detectar ácidos nucleicos virales en una muestra podemos realizar: Test de Graham Técnicas de hibridación (con sondas) de ácidos nucleicos Mirar por el microscopio ELISA.
Ante una sospecha de VHS-1/VHS-2 genital en un paciente adulto, se debe recoger: Un exudado de las lesiones genitales en medio de virus TVM Heces en envase estéril Un esputo en envase estéril Un exudado de las lesiones genitales en torunda seca.
Señala la respuesta correcta sobre el tamaño de los virus: De 20-400 nm Mayores que las bacterias Entre 300-400 nm Son mayores de 400 nm.
Teniendo en cuenta que se va a realizar un cultivo de Mycobacterium tuberculosis en el laboratorio de microbiología, ¿con qué nivel de bioseguridad debemos trabajar? Con el BSL-1, lo que implica trabajar con CBS clase III o trajes presurizados con CBS clase II. Con el BSL-3, lo que implica trabajar con CBS de clase I y EPI. Con el BSL-1, lo que implica trabajar con las técnicas microbiológicas habituales. Con el BSL-3, lo que implica trabajar con CBS de clase III o trajes presurizados con CBS clase II.
En un procedimiento debe utilizar ácido clorhídrico concentrado, ¿Qué precauciones debe tomar a la hora de manipular este líquido? Trabajar con BSL-3, utilizando trajes presurizados y CBS de clase III, teniendo especial cuidado al manipular el recipiente. Utilizar guantes y trabajar con normalidad sobre la mesa de trabajo, teniendo especial cuidado al trabajar a la llama. Se pueden verter los residuos por el fregadero. Utilizar guantes y ropa de protección, no es necesario utilizar gafas de seguridad ni trabajar en campana de flujo laminar ya que no hay peligro de salpicaduras ni gases. Utilizar guantes, ropa de protección, gafas de seguridad, trabajar en campana de flujo laminar a ser posible y, en caso de tener que verter el líquido, realizar el vertido delicadamente sobre la pared del recipiente. Se deben verter los residuos en un recipiente de desecho especial.
Está realizando un recuento microbiano de la población de Saccharomyces cerevisiae que hay en los tanques de fermentación para la producción de cerveza, ¿qué medidas de seguridad debe aplicar en función del grupo de riesgo al que pertenece esta levadura? Se deben tomar medidas de protección especiales para el grupo de riesgo 1, que incluyen trabajar en cabina de seguridad biológica de clase II. Se deben tomar las medidas de protección rutinarias dado que trabajamos con un microorganismo de riesgo 4, el más bajo, que no causa patologías en humanos. Se deben tomar medidas rutinarias junto con ropa protectora, señal de riesgo biológico y cabina para aerosoles. Se deben tomar las medidas de protección rutinarias dado que trabajamos con un microorganismo perteneciente al grupo de riesgo 1, que es muy poco probable que cause patologías en humanos.
Debe desechar una jeringuilla que ha extraído sangre de un paciente contagiado con VIH.
¿En qué contenedor debe tirar este residuo? En un contenedor para residuos de clase VI En un contenedor para residuos citotóxicos En un contenedor para residuos de clase III como en los que se desechan químicos peligrosos. En un contenedor para residuos de clase III, que además sean punzantes.
En la siguiente microfotografía, podemos observar una bacteria con morfología de... Vibrio Coco Bacilo Espirilo.
En la siguiente microfotografía observamos: Bacilos ácido resistentes y cocos no ácido resistentes Cocos ácido resistentes y bacilos no ácido resistentes Cocos Gram negativos y bacilos Gram positivos Cocos Gram positivos y bacilos Gram negativos.
Staphylococcus aureus es una bacteria: Gram positiva y aerobia estricta, responsable de la caries dental. Gram negativa y anaerobia facultativa, forma parte de la microbiota intestinal. Gram negativa y aerobia, responsable de neumonía y sepsis. Gram positiva y anaerobia facultativa, responsable de neumonía y meningitis.
Señala el orden correcto en la tinción de GRAM: Cristal violeta, lugol, safranina y decolorante Cristal violeta, decolorante, lugol y safranina Safranina, lugol, decolorante y cristal violeta Cristal violeta, lugol, decolorante y safranina.
Clostridium sp. es: Un género de bacterias cocoidales gram negativos. Una especie de bacterias cocoidales gram positivos. Una especie de bacterias bacilares gram negativos. Un género de bacterias bacilares gram positivos.
Escherichia coli es una: Bacteria bacilar gram positiva Enterobacteria (cocos gram negativos) Bacteria cocoidal gram negativa Enterobacteria (bacilos gram negativos).
Las micobacterias se caracterizan por: ser bacterias cocoidales, móviles y de crecimiento lento ser bacterias cocoidales, anaerobias y gram positivas ser bacterias bacilares, anaerobias, inmóviles, de crecimiento rápido ser bacterias bacilares, aerobias y móviles de crecimiento lento.
El ginecólogo toma una muestra de exudado endocervical, de una paciente con inflamación vulvovaginal, ardor al orinar y dolor durante las relaciones sexuales. Decide hacer un examen en fresco y una tinción de Papanicolau, observando cuerpos de inclusión en las células epiteliales.
¿De qué bacteria podemos sospechar? Escherichia coli Treponema pallidum Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis.
En la siguiente microfotografía observamos: Bacilos y cocos, los cocos se tiñen con verde malaquita y los bacilos con safranina. Esporas (verde) y otras formas de resistencia bacteriana (rojo). Bacilos viables de rosa, en los que no penetra el verde malaquita, y no viables de verde, en
los que penetra el verde malaquita por la desintegración de la pared celular. Bacilos esporulando, las esporas se tiñen con verde malaquita y las bacterias con safranina.
¿Qué tinción se emplea específicamente para teñir micobacterias? Tinción de Giemsa Tinción simple con azul de metileno Tinción de Gram Tinción Ziehl-Neelsen.
Indique el orden a seguir para preparar un frotis bacteriano: Fijación, secado, coloración, lavado y secado final. Secado, coloración, fijación, lavado y secado final. Fijado, coloración, lavado y secado único. Secado, fijación, coloración, lavado y secado final.
¿Qué medio de cultivo se utiliza para observar hemólisis? Agar Hecktoen Agar MacConkey Agar chocolate Agar sangre.
En este medio, podemos observar bacterias con actividad: Beta hemolítica Alfa hemolítica Gamma hemolítica No hemolítica.
Se han cultivado enterobacterias en Agar MacConkey, ¿qué nos indica la placa? Colonias coagulasa negativas Colonias coagulasa positivas Colonias lactosa positivas Colonias lactosa negativas.
Un neonato y su madre han desarrollado una infección bacteriana grave poco después del parto, siendo el principal agente infeccioso sospechoso Streptococcus agalactiae. ¿Qué medio podemos utilizar para una identificación rápida? Medio Sabouraud Medio Granada Medio Chapman Medio Sevilla.
El medio Chapman o manitol salado es: Diferencial para Gram y selectivo para coagulasa negativo. Diferencial para Gram y selectivo para coagulasa positivo. Selectivo para Gram negativas y diferencial para coagulasa positivo o negativo. Selectivo para Gram positivas y diferencial para coagulasa positivo o negativo.
Los medios de transporte... Sólo protegen a los microorganismos de la muestra durante 2-3 horas, suficiente para su transporte al laboratorio. Se usan para preservar la supervivencia de los microorganismos de la muestra favoreciendo el crecimiento bacteriano mediante la adición de fructosa Pueden proteger a los microorganismos de la muestra durante 48-72 horas sin refrigeración, facilitando el trabajo en el laboratorio. Se usan para preservar la supervivencia de los microorganismos de la muestra evitando el crecimiento bacteriano mediante la ausencia de nutrientes.
Se han cultivado bacterias en agar Hektoen, ¿qué sabes de este microorganismo al observar la placa de Petri? Es una gram positiva, lactosa negativa y no productora de sulfuro de hidrógeno Es una gram positiva, lactosa positiva y productora de sulfuro de hidrógeno Es una enterobacteria (gram negativa), lactosa positiva, sin precipitado biliar Es una enterobacteria (gram negativa), lactosa negativa y productora de sulfuro de hidrógeno.
Se han cultivado enterobacterias de una muestra de heces en cultivo SS, ¿a qué género pertenecen las bacterias de esta placa de Petri? Salmonella sp. Staphylococcus sp. Shigella sp. Streptococcus sp.
Respecto a la siembra de microorganismos... Se debe hacer uso del equipo de protección individual pero no es necesario hacer uso de cabinas de seguridad biológica Es necesario esterilizar el asa de siembra, pasándola por la llama sin que llegue a ponerse incandescente para evitar quemar los microorganismos Durante la inoculación, las tapas de las placas Petri se mantienen boca abajo en la mesa de trabajo y los tapones de los tubos sobre la gradilla, ambos se flamearán antes de volver a colocarlos en las placas Hay que evitar golpear bruscamente las asas de siembra sobre el medio o el recipiente así como la expulsión intensa de las pipetas para evitar la formación de microaerosoles.
Selecciona la respuesta INCORRECTA sobre la siembra masiva en superficie Se puede emplear el asa de Drigalsky para realizarla Se utiliza para el recuento de colonias (UFC) Se realiza partiendo de una descarga central que se va distribuyendo uniformemente girando la placa Se realiza dividiendo la placa en cuatro cuadrantes, inoculando la muestra en cada una de ellas y realizando estrías longitudinales.
En medios líquidos: Las bacterias anaerobias estrictas aparecen en todo el tubo menos en el segmento más superficial Las bacterias microaerófilas aparecen en todo el tubo, más concentradas en la superficie Las bacterias aerobias aparecen sólo al fondo del tubo Las bacterias anaerobias facultativas aparecen en toda la longitud del tubo.
La siembra por picadura se utiliza para... El estudio de la movilidad bacteriana El estudio del crecimiento bacteriano El mantenimiento de los cultivos bacterianos El estudio de anaerobios estrictos.
En relación a las colonias bacterianas que crecen sobre los medios de cultivo sólidos... Todas tienen un aspecto blanquecino y redondeado. Cada colonia visible está formada por una sola bacteria. A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar inequívocamente las especies bacterianas. A partir de su morfología, color y textura se pueden identificar de manera presuntiva alguna especie bacteriana.
En la siguiente microfotografía observamos... Un parásito presente en las heces teñido con lugol Una ameba de una gota de agua en fresco Un hongo teñido con tinta china Un ciliado normal de la microbiota intestinal.
En esta placa (medio Chapman) observamos colonias coagulasa positiva con un crecimiento excelente, ¿qué bacteria podría estar creciendo? Streptococcus pneumoniae Staphylococcus epidermicus Staphylococcus aureus Streptococcus viridans.
Se está realizando una identificación fenotípica de una bacteria, ¿Qué puedes saber sobre la bacteria tras realizar una tinción de Gram, un cultivo en agar sangre y la prueba de la catalasa? Es un coco gram negativo, concretamente un estaDlococo, catalasa negativo y beta hemolítico Es un coco gram positivo, concretamente un estreptococo, catalasa negativo y alfa hemolítico. Es un coco gram negativo, concretamente un estreptococo, catalasa negativo y beta hemolítico Es un coco gram positivo, concretamente un estreptococo, catalasa positivo y alfa hemolítico.
Sabemos que el microorganismo anterior es anaerobio facultativo y que se ha obtenido de una muestra de un paciente con neumonía. ¿Cuál es el microorganismo del que podemos sospechar? Staphylococcus aureus Streptococcus mutans Enterococcus faecalis Streptococcus pneumoniae.
Se está realizando una identificación fenotípica de una bacteria, ¿qué puedes saber sobre la bacteria tras realizar una tinción de Gram, la prueba de la ureasa y la prueba de la oxidasa? Es un bacilo gram negativo, ureasa negativo y oxidasa negativo. Es un bacilo gram negativo, ureasa positivo y oxidasa positivo. Es un bacilo gram positivo, ureasa positivo y oxidasa negativo. Es un bacilo gram negativo, ureasa negativo y oxidasa positivo.
Sabiendo que la muestra anterior se ha tomado de un paciente con gastritis y úlcera duodenal y descartando que sea una Enterobacteria, ¿de qué microorganismo podemos sospechar? Escherichia coli Helicobacter pylori Salmonella enterica Bacillus subtilis.
Se realiza la prueba de la coagulasa sobre un estafilococo, ¿de qué especie estamos hablando si el resultado es positivo? Streptococcus pyogenes Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus Streptococcus mutans.
¿Qué representa la imagen? ¿Qué tipo de identificación permite realizar? Un microarray de DNA, permite realizar una interpretación fenotípica mediante pruebas bioquímicas. Una galería comercial, permite realizar una interpretación genotípica mediante pruebas químicas. Una galería comercial, permite realizar una interpretación fenotípica mediante pruebas bioquímicas. Un microarray de DNA, permite realizar una interpretación genotípica mediante hibridación.
Indica la opción incorrecta respecto a la espectrometría de masas MALDI-TOF Es un método químico de identificación fenotípica Se usa para la identificación fenotípica de distintos tipos de microorganismos Únicamente permite la identificación fenotípica de bacterias Se basa en que cada microorganismo deja un perfil característico de sus proteínas.
Si observamos un diplococo gram negativo intracelular en células epiteliales de un frotis vaginal debemos sospechar de: Neisseria meningitidis Treponema pallidum Neisseria gonorrhoeae Trichomonas vaginalis.
Las Enterobacterias son: Bacilos gram negativos, aerobios estrictos, oxidasa positivo y lactosa positivo Bacilos gram negativos, anaerobios facultativos, oxidasa negativo y lactosa positivo Bacilos gram positivos, aerobios estrictos, oxidasa negativo y lactosa positivo Bacilos gram positivos, anaerobios facultativos, oxidasa positivo y lactosa negativo.
Las pruebas de inmunocromatografía son: Pruebas de identificación fenotípicas de detección de antígenos mediante cromatografía, en la que la muestra migra a través de gel de agarosa Pruebas serológicas de diagnóstico indirecto, basado en la aparición de las inmunoglobulinas G y M Pruebas de identificación genotípicas de detección de antígenos mediante cromatografía, en la que la muestra migra a través de una membrana de nitrocelulosa Pruebas de identificación genotípicas de detección de anticuerpos del hospedador, mediante cromatografía en una
membrana de nitrocelulosa.
¿Qué técnica elegirías si tuvieras que realizar un diagnóstico genotípico mediante la identificación del ADN del microorganismo? Citometría de flujo ELISA Inmunofluorescencia Amplificación por PCR.
¿Qué tipo de prueba ha realizado este test? Interpreta los resultados Test de anticuerpos de un paciente en fase aguda de la infección Test de anticuerpos de un paciente convaleciente Test serológico de un paciente que ha pasado la infección Test serológico de un paciente en fase aguda de la infección.
Cuando la concentración máxima de un antimicrobiano que se puede localizar en el lugar de la infección no es suficiente para eliminar al microorganismo, hablamos de: Microorganismos ultrarresistentes Microorganismos susceptibles Microorganismos sensibles Microorganismos resistentes.
¿Qué representa la C.M.I.? La cantidad mínima de antimicrobiano que es capaz de inhibir el crecimiento de un microorganismo La cantidad máxima de antimicrobiano que se puede administrar con seguridad en el paciente La concentración mínima de antimicrobiano que se alcanza en plasma tras la administración La cantidad mínima necesaria de antimicrobiano para matar un determinado microorganismo.
¿Qué método de antibiogramas muestran las imágenes? Métodos de difusión: a) Kirby-Bauer, b) Épsilon test Métodos de dilución: a) Épsilon test, b) Kirby-Bauer Métodos de dilución: a) Kirby-Bauer, b) Épsilon test Métodos de difusión: a) Épsilon test, b) Kirby-Bauer.
¿En qué método se basan los paneles comerciales, como Micro-Scan, para el estudio de la sensibilidad microbiana a antibióticos? Método de microdilución Método disco-placa Método de macrodilución Método de difusión.
Los hongos son: organismos eucariotas heterótrofos, cuyas células presentan una pared celular de celulosa organismos eucariotas heterótrofos, cuyas células presentan una pared celular quitinosa organismos eucariotas autótrofos, cuyas células presentan una pared celular de celulosa organismos eucariotas autótrofos, cuyas células presentan una pared celular quitinosa.
La mayoría de las mohos que producen masas de hifas sobre pan, fruta y otros alimentos deteriorados pertenecen al: Phylum Basidiomycota Phylum Glomeromycota Phylum Ascomycota Phylum Zygomycota.
Indica el tipo de microorganismo que podemos observar en esta imagen: Un hongo del phylum Basidiomycota, concretamente un hongo unicelular que forma pseudohifas. Un hongo del phylum Basidiomycota, concretamente un hongo pluricelular que forma hifas sincitiales. Un hongo del phylum Ascomycota, concretamente una levadura (unicelular) que forma pseudohifas. Un hongo del phylum Ascomycota, concretamente un hongo pluricelular que forma hifas septadas.
Los basidiomicetos: Presentan hifas cenocíticas (no septadas). Son los principales causantes de micosis en humanos. No producen patologías en el ser humano, pero pueden producir toxinas que causen envenenamiento. Presentan las esporas reunidas en ascas y conidios.
Medio de cultivo clásico y general para realizar la descripción morfológica de la mayoría de los hongos. Agar Mycosel. Agar glucosado de Sabouraud (AGS) Agar cerebro-corazón con sangre (BHI) Agar cromógeno CandiSelect.
¿Qué procedimiento podemos utilizar para observar las formas de reproducción de un hongo al microscopio teñido con azul de lactofenol? Técnica patata-zanahoria Técnica de Chapman Técnica cromogénica Técnica de Scotch.
Clasifica los siguientes parásitos protozoarios: 1) flagelado, 2) ciliado, 3) ameba. 1) ameba, 2)coccidio, 3) flagelado. 1) ciliado, 2) ameba, 3)coccidio. 1) ameba, 2) ciliado, 3) flagelado.
Clasifica el siguiente parásito: Metazoo, Helminto, Cestodo. Protozoo, Helminto, Nematodo. Protozoo, ameba. Metazoo, Helminto, Trematodo.
Clasifica el siguiente parásito: Metazoo, Helminto, Trematodo Metazoo, Artrópodo, Insecto Metazoo, Helminto, Nematodo Metazoo, Helminto, Cestodo.
¿Cuál es la técnica más habitual para análisis de heces en casos de parasitosis intestinales? Concentración por centrifugación. Técnica de Baermann. Técnica de Ritchie. Extracción de LCR.
Prueba específica para detectar “lombrices” intestinales (oxiuriasis): Test de Graham Técnica de Baermann Método MIF Técnica de Ritchie.
Indica la opción correcta respecto a los virus: Son microorganismos vivos muy pequeños compuestos esencialmente por material genético y una envoltura lipoproteica. Son parásitos intracelulares obligados. Son entidades biológicas acelulares compuestos esencialmente por material genético y una cápside proteica, aunque pueden presentar otros elementos como una envuelta. Son parásitos intracelulares obligados. Son moléculas conjugadas de ADN y proteínas que infectan células, por lo que se dice que son parásitos intracelulares obligados. Son entidades biológicas acelulares compuestas por ARN y lipoproteínas, a veces con estructuras anejas. Son parásitos intracelulares facultativos.
¿Qué representa la siguiente figura? La conjugación bacteriana El ciclo lítico El ciclo lisogénico El ciclo celular.
¿Cómo se denomina y para que se utiliza el siguiente material? Frascos de Roux, para la técnica de cultivo celular de Shell-vial. Frascos de Roux, para la producción y el mantenimiento de líneas celulares. Matraces Erlenmeyer, para cultivos celulares en suspensión. Tubos de Shell-vial, para la producción y el mantenimiento de líneas celulares.
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