Microbiología T3

contra: Bacterias, virus, hongos, parásitos. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Natural, sintético o semisintético. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Solo bacterias. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Cualquier origen. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Principalmente bacterias. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Natural (producido por mohos/bacterias) o semisintético. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Para Microbios o células cancerosas. Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

100% Sintético (diseño químico). Antimicrobiano. Antibacteriano. Antibiótico. Quimioterápico.

Las tetraciclinas son de espectro: Amplio. Reducido. Intermedio.

Los macrólidos son de espectro: Amplio. Reducido. Intermedio.

Las polimixinas son de espectro: Amplio. Reducido. Intermedio.

Mata a las bacterias de forma irreversible. Para ejercer su acción, la bacteria debe estar en fase de crecimiento. Bactericida. Bacteriostático.

Inhibe el crecimiento y la reproducción celular. Bactericida. Bacteriostático.

Ataca estructuras vitales (pared celular, membrana o enzimas críticas).Inhibe síntesis de la pared celular (B-lactámicos) , intervienen síntesis de ADN-ARN. Bactericida. Bacteriostático.

Suele bloquear la síntesis de proteínas o el metabolismo del ADN/ácido fólico. Bactericida. Bacteriostático.

Menos dependiente de las defensas del huésped. Bactericida. Bacteriostático.

Si se retira antes de tiempo, las bacterias pueden volver a multiplicarse. Bactericida. Bacteriostático.

Infecciones graves, inmunodeprimidos o zonas de difícil acceso (ej. endocarditis). Bactericida. Bacteriostático.

Infecciones leves a moderadas en pacientes con sistema inmune sano. No se deben usar para tratar infecciones en pacientes inmunocomprometidos. Bactericida. Bacteriostático.

Ejemplos: Betalactámicos:(penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactámicos) glucopéptidos, FOSFOMICINA,BACITRACINA, polimixinas, aminoglucósidos, RIFAMPICINA, quinolonas, METRONIDAZOL, NITROFURANTOÍNA. Bactericida. Bacteriostático.

Ej: Tetraciclinas, Eritromicina, Sulfonamidas, macrólidos, lincosamidas, cloranfenico. Bactericida. Bacteriostático.

Penicilinas, cefalosporinas (1‑4ª generación), carbapenémicos, monobactámicos. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Vancomicina, teicoplanina, dalbavancina, oritavancina. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Doxiciclina, minociclina, tigeciclina. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Eritromicina, azitromicina, claritromicina. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Espectro Amplio a intermedio, activo contra Gram (+) y (‑) según generación. Grupo más utilizado. Bloquean la fase final de la síntesis del peptidoglicano, enzimas PBP Proteínas fijadoras de penicilinas de la membrana citoplasmática. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Principalmente Gram (+) (incluye SARM). β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Gram (‑) aeróbicos (p. ej. Pseudomonas). β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Amplio espectro (Gram +, ‑, rickettsias, clamidias). β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Gram + predominante, algunos Gram ‑. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Bloqueo de enzimas (PBP, transpeptidasas) que ensamblan el peptidoglicano. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Los microorganismos tienen que estar en fase de crecimiento. Son inútiles frente a bacterias que carezcan de pared bacteriana (micoplasmas). Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

β‑lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactámicos) ; glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina, dalbavancina, oritavancina) ; fosfomicina; bacitracina. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Acción detergente catiónica que desorganiza lípidos de la membrana externa e interna. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Polimixinas (polimixina B, colistimetato) Daptomicina.. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Unión a subunidades ribosómicas impide la elongación peptídica. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Aminoglucósidos (amikacina, gentamicina, tobramicina) ; algunos macrólidos y lincosamidas pueden ser bactericidas en altas concentraciones, pero los aminoglucósidos son clásicos bactericidas. Tetraciclinas, cloranfenicol, linezolid. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Bloqueo de ADN girasa y topoisomerasa IV (fluoroquinolonas) o daño directo al ADN (nitrofurantoína, metronidazol). Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, moxifloxacino) ; nitrofurantoína ; metronidazol. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Interacción con el ADN bacteriano que provoca fragmentación. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Fosfomicina (inhibe la síntesis del peptidoglicano pero también causa daño al ADN). Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Sulfamidas, trimetoprima. Inhibición de la síntesis de la pared peptidoglicánica. Alteración de la permeabilidad / destrucción de la membrana citoplasmática. Inhibición de la síntesis proteica (ribosomas 30S o 50S). Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Daño directo al ADN (inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos por otras vías). Inhibición metabolismo.

Los Carbapenemes son. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Más resistentes a β‑lactamasas. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Bactericidas B-lactámicos -Solo Gram (–) aerobios. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Bactericidas B-lactámicos Muy amplio espectro (gram + y –, aerobios y anaerobios) , uso hospitalario, parenteral. infecciones graves hospitalarias resistentes a otros antibióticos. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Bactericidas B-lactámicos Amplio espectro, bacterias Gram + (especialmente y anaerobias) y Gram -. Análogo / Precursores citoplasmáticos del peptidoglicano--> síntesis del peptidoglucano /pared celular =inhibiendo/síntesis/enzima. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Los Fosfomicinas son. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Bactericidas B-lactámicos de Espectro reducido= Carecen totalmente de actividad frente a Gram negativas. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Funcionan: Bacterias Gram + resistentes a otros antibióticos, infecciones graves nosocomiales -->Staphylococcus aureus resistente a METICILINA (SARM)/CLOXACILINA resistente. Por vía parenteral. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Infecciones por bacterias Gram positivas en pacientes alérgicos a penicilinas/cefalosporinas. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Gram + y -, aerobias y anaerobias. (Staphylococcus aureus) Inhibe síntesis del peptidoglicano. Uso tópico=No se absorbe por vía digestiva, tóxica por vía sistémica (nefrotoxicidad). Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

La amoxicilina, cloxacilina, piperacilina son: Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Las Cefalexina, cefuroxima, ceftriaxona, cefepima son: Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Aztreonam y AZTREONAM + AVIVABACTAM son: Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Para infecciones nosocomiales graves : bacilos gram (–) aerobios multirresistentes (Pseudomona aeruginosa), No tiene actividad frente a Gram (+) ni anaerobios. Uso hospitalario. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Oral, para infecciones urinarias no complicadas (sistitis agudas)= Escherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp, Enterococcus spp, Staphylococcus saprophyticus, etc ***Embarazadas ✓*** Por vía IV: infecciones graves nosocomiales. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Por vía inhalada por nebulización se utiliza en el tratamiento de infecciones pulmonares por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.

IMIPENEM + CILASTATINA ES: Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Es inactivado en los túbulos renales por peptidasas/se administra junto a CILASTATINA= es un inhibidor de peptidasas renales/ impide que el antibiótico sea inactivado rápidamente en el riñón.

Oral, no se absorbe sistémicamente (se queda en la luz del colon), tratamiento de la colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile cuando fracasa METRONIDAZOL, producen flebitis, hipotensión al inyectarla rápido, síndrome de hombre ROJO. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Oral, no se absorbe sistémicamente (se queda en la luz del colon), tratamiento de la colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile cuando fracasa METRONIDAZOL, producen flebitis, hipotensión al inyectarla rápido, síndrome de hombre.

Como vancomicina, pero mejor farmacocinética, por vía intramuscular o intravenosa rápida, el potencial de ototoxicidad y nefrotoxicidad inferior y no produce “síndrome de hombre rojo”.

Tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de los tejidos blandos de la piel provocadas por Staphylococcus aureus resistente a METICILINA (SARM). VANCOMICINA. TEICOPLANINA. DALBAVANCINA y ORITAVANCINA.

COMO Penicilina G (Bencilpenicilina) , Penicilina V (Fenoximetilpenicilina). Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Espectro reducido. Activas frente a cocos Gram (+) (como estreptococos) no estafilococos. No productores de penicilinasas. Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Espectro reducido. Indicada específicamente para Gram (+) (estafilococos y estreptococos) que producen betalactamasas o penicilinasas. Su uso principal es contra S. aureus sensible a meticilina (SASM). Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Parenteral (IV/IM), se destruye por la acidez gástrica. PENICILINA G/ BENCILPENICILINA. PENICILINA G-BENZATINA /PROCAINA. PENICILINA V FENOXIMETILPENICILINAOENI. PENICILINA V-BENZATINA /FENOXIMETILPENICILINA-BENZATINA.

Sales Depot una dosis: IM de liberación prolongada/absorción lenta /concentración plasmática mantenida. PENICILINA G/ BENCILPENICILINA. PENICILINA G-BENZATINA /PROCAINA. PENICILINA V FENOXIMETILPENICILINAOENI. PENICILINA V-BENZATINA /FENOXIMETILPENICILINA-BENZATINA.

Útil en infecciones graves por gérmenes sensibles cuando sea preciso garantizar altas concentraciones tisulares. Infecciones por gérmenes sensibles: sepsis, neumonías graves, sífilis congénita, gonococia diseminada, difteria, tétanos, endocarditis, meningitis no neumocócica. PENICILINA G/ BENCILPENICILINA. PENICILINA G-BENZATINA /PROCAINA. PENICILINA V FENOXIMETILPENICILINAOENI. PENICILINA V-BENZATINA /FENOXIMETILPENICILINA-BENZATINA.

Cloxacilina es: Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Es el tratamiento de elección para la sífilis primaria, secundaria, latente (tardía o de duración desconocida) y congénita (sin afectación neurológica). Infecciones respiratorias: Faringoamigdalitis estreptocócica (faringitis y amigdalitis) y escarlatina. Infecciones de la piel: Erisipela e impétigo. Otras enfermedades treponémicas: Pian, pinta y bejel. PENICILINA G/ BENCILPENICILINA. PENICILINA G-BENZATINA /PROCAINA. PENICILINA V FENOXIMETILPENICILINAOENI. PENICILINA V-BENZATINA /FENOXIMETILPENICILINA-BENZATINA.

Activas contra Gram (+) y algunas Gram (-). Son inactivadas por penicilinasas o B-lactamasas, por lo que suelen asociarse a inhibidores de B-lactamasas como el ácido clavulánico. Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Ampicilina , Amoxicilina , Pivmecilinam. Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Oral y Parenteral (mejores características farmacocinéticas que Ampicilina.

Oral, organismo hidroliza a Mecilinam (específico para cistitis aguda no complicada). Para bacterias Gram- sensibles a Mecilinam.

Piperacilina (+ Tazobactam). Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Se suelen usar asociados a aminoglucósidos en infecciones graves hospitalarias. Monobactámicos. Carbapenemes. Fosfomicinas. Glucopéptidos. Bacitracina. Penicilinas. Cefalosporinas.

Gram (+) (Staphylococcus aureus) y algunas Gram -. Cefalosporinas de 1ª generación. Cefalosporinas de 2ª generación. Cefalosporinas de 3ª generación. Cefalosporinas de 4ª generación.

Más Gram (–) pero no contra Pseudomonas Spp. Cefalosporinas de 1ª generación. Cefalosporinas de 2ª generación. Cefalosporinas de 3ª generación. Cefalosporinas de 4ª generación.

Gram (–) potente pero menor frente Gram +, infecciones graves/ las IV uso hospitalario, algunas activas frente a Pseudomona aeruginosa. Cefalosporinas de 1ª generación. Cefalosporinas de 2ª generación. Cefalosporinas de 3ª generación. Cefalosporinas de 4ª generación.

Tipo de cefalosporina DE 3ºGEN activa frente a Pseudomona aeruginosa.

Gram (–) resistentes a cefalosporinas de 3ª Más activas Peudomona aeruginosa y más resistente a B-lactamasas. Cefalosporinas de 1ª generación. Cefalosporinas de 2ª generación. Cefalosporinas de 3ª generación. Cefalosporinas de 4ª generación.

Para Infecciones del Tracto Urinario Complicadas (ITUc), Neumonía Intrahospitalaria, Infecciones Intraabdominales Complicadas. Cefalosporinas de 1ª generación. Cefalosporinas de 2ª generación. Cefalosporinas de 3ª generación. Cefalosporinas de 4ª generación.

Ineficaces frente a bacterias Gram positivas y anaerobias estrictas. No se absorben por vía oral= tópicas, vía IV,. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Mucha toxicidad= uso tópico y en asociación con otros fármacos. Polimixina B. COLISTIMETATO DE SODIO = COLISTINA =POLIMIXINA E. TIROTRICINA.

Via IV infecciones graves por bacilos Gram negativos aerobios multirresistentes (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae) cuando otros antibióticos no son efectivos. Por vía inhalatoria mediante nebulización se usa en el tratamiento de infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa, en pacientes con fibrosis quística. Polimixina B. COLISTIMETATO DE SODIO = COLISTINA =POLIMIXINA E. TIROTRICINA.

Es un antibiótico de uso tópico (local) utilizado para tratar infecciones bucofaríngeas leves, dolor de garganta, afecciones del oído externo y heridas superficiales en la piel. Actúa como bactericida frente a gérmenes grampositivos y gramnegativos, y a menudo se combina con anestésicos como la benzocaína para aliviar el dolor. Polimixina B. COLISTIMETATO DE SODIO = COLISTINA =POLIMIXINA E. TIROTRICINA.

Amplio espectro(Gram +, Gram –, clamidias, rickettsias, micoplasmas) Inhiben síntesis de proteínas al unirse a la sub 30S del ribosoma impidiendo la elongación del péptido. infecciones poco prevalentes: cólera, infecciones por clamidias, rickettsias, brucelosis, acné grave. Etc. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Embarazo y niños Ø ,Efectos secundarios y resistencias ---->poco uso hoy en día /Vía oral Ø antiácidos, Productos lácteos, hierro= precipitados insolubles. (dos horas) tomar con las comidas. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos.

Este fármaco por vía oral sólo tiene una indicación terapéutica: erradicación de Helicobacter pylori para el tratamiento de la úlcera péptica junto con otros fármacos (OMEPRAZOL y otros antibióticos).

Tetraciclinas que se usan en infecciones cutáneas, ótico-oftálmicas por vía tópica. DOXICILINA. MINOCICLINA. TETRACICLINA. TIGECICLINA. ERAVACICLINA. CLORTETRACICLINA y OXITETRACICLINA.

Infecciones graves nosocomiales asoc a B-lactámicos. Bacilos Gram (–) aerobios (pseudomona aeruginosa), sub 30S del ribosoma, impide síntesis de proteínas. Ineficaces contra Gram negativos anaerobios, y tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram positivas aerobias del género Staphylococcus. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos.

Parenteral ,NUNCA vía oral. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos.

Uso intramuscular. Tratamiento Tuberculosis por Mycobacterium tuberculosis (no es el principal). ESTREPTOMICINA. NEOMITCINA. AMIKACINA. TOBRAMICINA y PAROMOMICINA. GENTAMICINA.

No se usa por vía sistémica. Aparece en asociación un muchos preparados dermatológicos, oftálmicos, vaginales. También usado como antiinfeccioso intestinal. ESTREPTOMICINA. NEOMITCINA. AMIKACINA. TOBRAMICINA y PAROMOMICINA. GENTAMICINA.

Uso intravenoso e intramuscular. Tópicos, polvos, solución. Tratamiento de neumonía por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. ESTREPTOMICINA. NEOMITCINA. AMIKACINA. TOBRAMICINA y PAROMOMICINA. GENTAMICINA.

Gram + y algunas Gram -, Bacteriostáticos, Sub 50S, ✤ Alternativa a penicilinas y cefalosporinas. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos.

1er macrólido, pobre farmacocinética=4 tomas al día, inactivación en el medio ácido del estómago, resistencias *oral , IV Y TÓPICO (oftálmico). ERITROMICINA. AZITROMICINA. CLARITROMICINA. ESPIRAMICINA. FIDAXOMICINA. ROXITROMICINDA.

Oral y oftálmico (colirios). buena farmacocinética= “antibiótico de los 3 días”. Efecto terapéutico 7-9 días// Distribución en los tejidos (plasma sanguíneo) sobre todo macrófagos. ERITROMICINA. AZITROMICINA. CLARITROMICINA. ESPIRAMICINA. FIDAXOMICINA. ROXITROMICINDA.

**Infecciones respiratorias**Erradicación de Helicobacter pylori // úlcera gastroduodenal. ERITROMICINA. AZITROMICINA. CLARITROMICINA. ESPIRAMICINA. FIDAXOMICINA. ROXITROMICINDA.

Uso por vía oral. Asociado a METRONIDAZOL (RHODOGYL se usa en infecciones estomatológicas/ bacterias anaerobias, prevención de complicaciones infecciosas locales postoperatorias en cirugía odontoestomatológica-----> saliva, difusión tisular. ERITROMICINA. AZITROMICINA. CLARITROMICINA. ESPIRAMICINA. FIDAXOMICINA. ROXITROMICINDA.

Antiinfeccioso intestinal que sólo tiene una indicación aprobada: tratamiento de la diarrea producida por Clostridium difficile (colitis pseudomembranosa). ERITROMICINA. AZITROMICINA. CLARITROMICINA. ESPIRAMICINA. FIDAXOMICINA. ROXITROMICINDA.

Bacteriostáticos sub50S, interfieren peptidiltransferasa , vía sistémica, infecciones graves hospitalarias por bacterias Gram positivas y Gram negativas anaerobias (especialmente Bacteroides fragilis) y bacterias Gram positivas aerobias. Riesgo C. difficile en personas mayores ( parenteral y oral.). β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos. Lincosamidas.

Clindamicina y Lincomicina parenteral y tópica. Acné, vaginosis,. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos. Lincosamidas. Linezolid. Cloranfenicol.

Gram – /enterobacterias= poco. Gram (+) multirresistentes sí---> estafilococos resistentes a METICILINA o SARM), enterococos resistentes a VANCOMICINA) y neumococos (incluyendo las cepas resistentes a penicilinas) Hospitalario// Inhiben la iniciación de la síntesis proteica, al subunidad 30S y 50S. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos. Lincosamidas. Linezolid. Cloranfenicol.

Amplio espectro, bacteriostático, subunidad 50S, En España no está autorizado por vía sistémica-->pancitopenia (médula ósea). Solo vía tópica=infecciones cutáneas. β‑lactámicos. Glucopéptidos. Polimixinas. Tetraciclinas. Macrólidos. Aminoglucósidos. Lincosamidas. Linezolid. Cloranfenicol.

Análogo estructural de la isoleucina--->enzima -->isoleucil-tARN-sintetasa Sólo se usa por vía tópica en el tratamiento de infecciones cutáneas --->Estafilococos-->Staphylococcus aureus resistente a METICILINA en portadores nasales). β‑lactámicos. Ácido fusídico. Polimixinas. Mupirocina. Macrólidos. Daptomicina. Lincosamidas. Linezolid. Cloranfenicol.

Unión a las membranas celulares ---> despolarización ---> inhibición proteínas ADN Sólo Gram + aerobias , anaerobias. Y SARM Uso: Hospitalario, infecciones graves de la piel /tejidos blandos-->Staphylococcus aureus,. β‑lactámicos. Ácido fusídico. Polimixinas. Mupirocina. Macrólidos. Daptomicina. Lincosamidas. Linezolid. Cloranfenicol.

Oral y tópica SOLO Anaerobios y C. difficile, bacteriosis vaginal Erradicación Helycobacter pylori. Infecciones parasitarias. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Degradación ADN bacteriano. Efecto antabus disulfirán. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

PRODUCE EL EFECTO ANTABUS.

Infecciones urinarias: cistitis aguda no complicada Embarazadas/niñas ✔ excepto-> 2 ult semanas embarazo...> anemia fetal 7 días max=alteraciones hepàticas, pulmonares y neurológicas. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Reaccionan ADN bacteriano (fragmentación) Sólo via oral. Gram negativas: Eschericiha coli) y Gram positivas (Enteroccus faecalis, Staphylococcus, saprophyticus, Streptococcus agalactiae o estreptococo del grupo B). QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Inactiva ARN POLIMERASA. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

EFICAZ CONTRA MICOBACTERIAS. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Cuál de las siguientes rifamicinas funciona contra micobacterias--->tuberculosis. RIFAMPICINA y RIFABUTINA. RIFAMPICINA. RIFAXIMINA.

Cuál de las siguientes rifamicinas se usa para tratar la meningitis meningocócica y portadores sanos. RIFAMPICINA y RIFABUTINA. RIFAMPICINA. RIFAXIMINA.

Cuál de las siguientes rifamicinas se usa para es un antiinfeccioso intestinal --> enterocolitis bacteriana y colitis pseudomembranosa resistente a otros tratamiento en pacientes frágiles. Profilaxis cirugía del tracto gastrointestinal. RIFAMPICINA y RIFABUTINA. RIFAMPICINA. RIFAXIMINA.

Inhiben ADN girasa (topoisomerasa II) y topoisomerasa IV → bloqueo de la replicación del ADN → bactericidas. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Muy amplio: Gram (–) aerobios, algunos Gram (+), clamidias, micoplasmas, rickettsias. Baja actividad frente a anaerobios. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Actividad frente a Pseudomonas aeruginosa por vía oral. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Son antibióticos bactericidas de amplio espectro utilizados principalmente para tratar infecciones bacterianas graves y moderadas, destacando las del tracto urinario (incluyendo pielonefritis), respiratorias (como neumonías y bronquitis), y gastrointestinales/abdominales. También se emplean en infecciones óseas, articulares, de tejidos blandos y ciertas infecciones de transmisión sexual. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

. Mientras que otros antibióticos suelen causar problemas principalmente gastrointestinales o alérgicos,estos están asociados con riesgos poco comunes pero graves en los tendones, articulaciones y el sistema nervioso. Debido a esto, su uso está mucho más restringido que el de las penicilinas o cefalosporinas para infecciones leves. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

Se distinguen de otras familias de antibióticos por tres pilares fundamentales: su origen sintético, su mecanismo de acción único sobre el ADN y su excelente perfil farmacocinético. QUINOLONAS. METRONIDAZOL. NITROFURANTOINA. RIFAMICINA.

nhiben la síntesis de ácido fólico al competir con el ácido para-aminobenzoico (PABA). Sulfamidas. Trimetoprima. Sulfametoxazol + Trimetoprima (cotrimoxazol).

Inhibe la enzima dihidrofolato reductasa bacteriana. Sulfamidas. Trimetoprima. Sulfametoxazol + Trimetoprima (cotrimoxazol).

Bloqueo secuencial de la síntesis de ácido fólico. Sulfamidas. Trimetoprima. Sulfametoxazol + Trimetoprima (cotrimoxazol).

Infecciones por gérmenes sensibles; sífilis, profilaxis de fiebre reumática y faringoamigdalitis. Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

¡Específica para Staphylococcus aureus sensible a meticilina (SASM). Sensibles a penicilinasas (Clásicas). Resistentes a penicilinasas. De Amplio Espectro. De Espectro Extendido (Antipseudomónicas).

Penicilina específica para Staphylococcus aureus sensible a meticilina (SASM).