Microbiología uca

Las células eucariotas se caracterizan por. Presencia de núcleos verdaderos y orgánulos membranosos. Ausencia de núcleo verdadero y orgánulos membranosos ( si pregunta por las procariotas). Ausencia de núcleo, verdadero y presencia de Orgánulos membranosos. Ninguna es correcta.

En la estructura bacteriana se consideran elementos facultativos. Pared celular , membrana citoplasmática, citoplasma, ribosomas y cromosoma bacteriano. Cápsula, flagelos, fimbrias y esporas. Pared celular cápsulas, flagelos, fimbrias y esporas. Membrana citoplasmática, cápsulas, flagelos, fimbrias y esporas.

La principal diferencia entre el genoma de microorganismos eucariotas y procariotas es. Las procariotas poseen un solo cromosomas circular haploide y los eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Los procariotas poseen varios cromosomas circulares haploides y las eucariotas múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Las procariotas poseen un solo cromosomas, circular diploide y las eucariotas múltiples cromosomas lineales de genoma haploides. Los procariotas poseen varios cromosomas lineales con genoma haploides.

Las mutaciones del genoma bacteriano inducida por agentes físicos, pueden generarse por. Calor o luz ultravioleta. Radiaciones ionizantes y agentes intercalantes. Calor, luz ultravioleta o radiaciones ionizantes. Análogos de base, agentes intercalantes o alquilantes.

Cuál es la función de la pared celular de las procariotas?. La síntesis de proteína. Mantener la estructura de la célula. Favorecer la adherencia a otras bacterias o superficies. Confiere movilidad de la bacteria.

Las bacterias heterotrofas crecen usando. Luz como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuentes de carbono( fotoheterotrofas). Luz como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono( fotoautotrofas). Energía química como fuente de energía y CO2 como fuente de carbono. Energía química como fuente de energía y compuestos orgánicos como fuente de carbono.

La inmunidad innata o natural. Es una respuesta específica contra patógeno. Tiene memoria inmunológica. Es una respuesta No específica. Hay un tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima.

Las características de los patógenos son. Capacidad para penetrar, multiplicarse y resistir y superar las defensas produciendo daños en el huésped. Capacidad para multiplicarse, resistir y superar las defensas produciendo daños en el huésped. Capacidad para penetrar, resistir y superar las defensas produciendo daño en el huésped. Capacidad para penetrar, multiplicarse, resistir y superar las defensas en el huésped.

Mecanismos por los que las bacterias pueden variar su nivel de información genética. Solo por mutación. Mutación y fenómenos de transferencia. Solo por transferencia. Por transferencia mediada por agentes alquilantes.

La resistencia de las bacterias a los antibióticos. Es solo natural. Es solo adquirida. Puede ser natural o adquirida. Puede ser artificial o generacional.

La base neutrófila son aquellas. Temperatura óptima y crecimiento son las más elevadas superiores a 175. Temperatura óptima de crecimiento moderada en torno a 37°. PH óptimo de crecimiento es intermedio en torno a 7°. PH óptimo, crecimiento bajo entorno a 3.

Las bacterias mesofilas son aquellas. Tempera Tura, óptima de crecimiento son las más elevadas 75°. Temperatura óptima crecimiento moderada en torno a 37°. PH óptimo de crecimiento, intermedio 7°.

Los mutágenos que inducen la formación de cambios de marcos de lectura son. Los agentes alquilantes. Los agentes ionizantes. Los intercalantes. Los análogos de base.

El origen de un nuevo virus humano de la gripe. Puede provenir por Mutación de sus antígenos y por la recombinación genética del virus de origen distinto al humano con el virus de la gripe humana. Puede provenir por mutación de sus antígenos y por la recombinación del mismo virus humano. Nunca puede provenir por mutación de sus antígenos, solo por recombinación de origen distintos al humano con el virus de la gripe humana.

Hapteno. Ag Incompleto no posee inmunogenicidad. Zona concreta del antígeno que interactúa directamente con el anticuerpo o con el linfocitos B. Molécula con capacidad de producir o provocar una respuesta inmune específica. Cada antígeno tiene varios.

El ciclo de replicación lisogenico de un bacteriófago conlleva. Penetración y liberación. Fijación, penetración y liberación. Fijación, penetración, síntesis, ensamblaje y liberación. Fijación, penetración, integración de su genoma en el cromosoma de la bacteria y latencia.

La conjugación es. Un fenómeno de traducción. Un fenómeno de transformación. Un fenómeno de transferencia. Un tipo de mutación por deleccion.

Los antibióticos deben cumplir las siguientes condiciones. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos elevada, potencia biológica, activa a pequeñas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja, potencia biológica, activo a altas concentraciones y toxicidad selectiva. Especificidad de actuación frente a un grupo determinado y limitado de microorganismos y baja, potencia biológica, activa altas concentraciones.

Los antibióticos bacteriostáticos se caracterizan por. Provocar la muerte bacteriana. Bloquear el desarrollo y multiplicación. Ser producidos por síntesis química. Se producidos por microorganismos.

Los antígenos t-dependientes son. Los antígenos menos frecuentes activan solo linfocitos B sin la participación de los linfocitos C no se genera respuesta inmune de memoria solo Igm Son antígenos de naturaleza, no proteica y generan solo y GM y GC y células de memoria. Los antígenos más habituales para desencadenar una respuesta adecuada precisan de una cooperación celular entre linfocitos B y T. Son antígenos de naturaleza proteica y generan inmunoglobulina M y inmunoglobulina G y células de memoria. Los antígenos menos frecuentes para desencadenar una respuesta inmune adecuada precisan de una cooperación celular. Entre linfocitos B y T. Son antígenos de naturaleza no proteica y generan inmunoglobulina M inmunoglobulina G pero no generan células de memoria ( ESTE SERÍA EL CASO DE LAS T INDEPENDIENTE).

Los fenómenos de hipersensibilidad de tipo tres. Están mediados por inmunoglobulina e ( EN HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO UNO). No sean mediados por ningún tipo de inmunoglobulina. Están mediadas por inmunoglobulina g. Mediadas por inmunocomplejos.

Las vacunas Inactivadas. Son microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones, en las cuales se pierden atenúa sus propiedades patógenos (VACUNAS ATENUADAS). Son microorganismos que han sido tratados con productos químicos o calor, causando la muerte del patógeno, pero mantiene su estructura. Son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos (VACUNAS DE TOXOIDES). Es creado a partir del ADN de un agente infeccioso.

Las exotoxinas. Son de naturaleza proteica. Son débilmente antigénicas. No se transforman en toxoides. Poseen menor toxicidad.

El virus del herpes simple labial. Es el herpes simple tipo dos vhs2. Es el herpes simple tipo 1. Es el virus varicela zoster.

El VIH infecta. Linfocitos B y células de la línea de los macrófagos , el vih 1 es el más virulento. Linfocitos T CD4+ Y células de la línea de los macrófagos , el 1 es el más virulento. Linfocitos B y células de la línea de los macrófagos. El dos es el más virulentos. Le linfocitos T CD4+ Y células de la línea de los macrófagos, pero el dos es más Virulentos.

Los parásitos De la malaria ( plasmodium,tripanosomas,y leishmania) son : Nemátodos. Helmitos. Platelmintos. Protozoos.

El hongo patógeno que se caracteriza por poseer un ciclo parasexual es. Cándida. Aspergillus. Cryptococcus. Pneumocystis.

Las variaciones menores o deslizamientos anti génicos en el virus de la gripe genera. Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene solo una inmunidad parcial. Una nueva cepa o variante frente a la cual la población tiene inmunidad total. La aparición de un subtipo diferente, al cual la población carece totalmente de experiencia inmunológica. La aparición de un subtipo diferente frente al cual la población tiene una inmunidad parcial.

Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular. Tienen potencial tóxico sobre los lípidos de la membrana eucariota. Son activos de bacterias en reposo. Interfieren en el metabolismo de ácido fólico. Se unen a las enzimas P.B.P. de las bacterias en crecimiento activos.

Estructura con forma de pelo formadas por subunidades proteicas, como la pina que se localizan en la parte externa de las bacterias y suelen disponerse de forma uniforme sobre toda la superficie de la bacteria, favoreciendo la adherencia. Flagelos. Cápsula. Esporas. Fimbrias.

Cuando la acción combinada de dos antibióticos es menor que la del producto más eficaz. Sinergia. Antagonismo. Indiferencia. Adicción.

Cuando la acción combinada de dos antibióticos es mayor que la del producto más eficaz hablamos de. Sinergia. Antagonismo. Indiferencia. Adicción.

Diferencia entre la pared celular de las bacterias, se caracteriza por. Quitina. Peptidoglicano. Celulosa. Lipidos.

La principal diferencia entre el genoma de microorganismos, eucariotas y procariotas es. Los procariotas poseen un solo cromosoma circular haploides y los eucariotas poseen múltiples cromosomas lineales con genoma diploide. Es lo que hay apréndetelo.