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¿Qué controles se realizan diariamente con respecto a los equipos de PET?. La uniformidad tomográfica. Control de estabilidad de detectores. El control de calidad de la imagen y exactitud de las correcciones. Todas son correctas.

¿Qué controles se realizan mensualmente con respecto a la gammacámara?. Control de sensibilidad. Control de resolución. Control de uniformidad tomográfica. Todas son correctas.

¿Quién verifica el funcionamiento de los equipos de acuerdo con los protocolos y la normativa vigente?. El técnico de imagen para el diagnóstico y medicina nuclear. La persona técnica de la casa comercial. El servicio de radiofísica. B y C son correctas.

Dentro del material no fungible encontramos: El delantal plomado. La sonda vesical. Las agujas. Las gasas estériles.

El control de calidad, mantenimiento de equipos y materiales forma parte de las obligaciones del: Facultativo. Técnico de la unidad de medicina nuclear. Personal administrativo. Personal de medicina nuclear.

El control de uniformidad de una gammacámara: Sirve para comprobar cómo responde cuando se aplica una radiación uniforme. Siempre se realiza sin colimador. Se realiza anualmente. Todas son correctas.

El objetivo del control del centro de rotación es: Comprobar la capacidad del equipo para transformar eventos radiactivos en eventos observables. Comprobar la respuesta de la gammacámara cuando se aplica una fuente de radiación. Evaluar la alineación de los cabezales con el eje de rotación. Comprobar la capacidad del equipo para distinguir dos eventos radiactivos a corta distancia.

La información relacionada con la administración de radiofármacos se debe archivar por un mínimo de: 20 años. 5 años. 30 años. 50 años.

Marca la opción correcta. Es responsabilidad del equipo de facultativos conocer todo el material, su ubicación y sus indicaciones de uso. Es responsabilidad únicamente del técnico conocer todo el material, su ubicación y sus indicaciones de uso. Es responsabilidad del técnico y de todo el personal de medicina nuclear conocer todo el material, su ubicación y sus indicaciones de uso. No es responsabilidad del técnico de medicina nuclear conocer todo el material que existe en la unidad.

Según lo establecido en el Real Decreto 783/2001 en caso de embarazo la dosis máxima de exposición sobre el feto es: 1 mSv. 0,5 mSv. 2 mSv. 4 mSv.