Molecular

Es un método basado en cambios de temperatura de una mezcla de reacción usando un termociclador. PCR. Secuenciación. Crispr-Cas9. Clonación.

En el sistema de edición génica CRISPR-CAS9 el papel de nucleasa de ADN lo desempeña. CAS9. CRISPR. Ribonucleasa H. Secuencia PAM.

En el sistema de edición génica CRISPR-CAS9 la parte que sirve de guía hacia el ADN blanco esta constituida por: ARN. Didesoxinucleótidos. Taq polimerasa. ADN.

UvrA, UvrB, UvrC, UvrD son componentes del sistema de reparación de ADN. Por fotoreparacion. De mal ajuste de bases (mismatch-repair). Por escisión de bases. Por escisión de nucleótidos.

La traducción en eucariotas es un evento: Que puede incluir ambas modalidades. Que incluye forzosamente ambas modalidades. Post-transcripcional solamente. Co-transcripcional solamente.

El anion superóxido activa al sistema de defensa SOxRs. Oxidándolo. Fosforilándolo. Reduciéndolo. Desfosforilándolo.

La enzima fotoliasa sirve para reparar. Rupturas de doble cadena. Rupturas de cadena sencilla. Mal ajuste de bases. Dímeros de timina.

Las chaperonas participan en las modificaciones post-traduccionales de las proteínas principalmente para: Mantenerlas en el citosol. Unirlas a lípidos. Plegarlas correctamente. Incorporarlas a membranas.

Cual se las siguientes bases no se encuentran en el codon de inicio. A. G. U. C.

Durante la duplicación del ADN, la reparacion de mal ajuste de bases, MutH reconoce la cadena original del ADN por que contiene. Rupturas de cadena silenciada. Citocinas metiladas. Guaninas oxidadas. Rupturas de doble cadena.

Una mezcla para amplificación por PCR no contiene. Molde de ADN. Cebadores (iniciadores, primers) de ADN. Enizma Taq polimerasa. Didesoxinucleotidos.

En la clonación de genes se utilizan como vectores de clonación. ARN de transferencia. ARN largo no codificante. Plásmidos. microARNs.

los factores de inicio, alargamiento y terminación durante la síntesis de proteínas son de la siguiente naturaleza. lípidos. carbohidratos. ácidos nucleicos. proteínas.

la tenica de PCR tiene aplicación en. pruebas de paternidad. todas son correctas. identificación de bacterias y virus patógenos. detección de mutaciones.

Una molécula de ADN sometida a 3 ciclos de PCR terminaría en el siguiente número de moléculas. 8. 3. 32. 16.

La proteína que actúa como co-proteasa a LexA en la respuesta SOS bacteriana es. RecA. OxyR. SoxRS. SpoT.

Mutl, Muts y MutH son componentes del sistema de reparación de ADN llamado. De mal ajuste de bases (mismatch repair). Por escisión de nucleótidos. Fotoreparación. Por escisión de bases.

Para la síntesis de proteínas la actividad de peptidiltransferasa se localiza en: Ribosomas. ADN. ARN de tranferencia. ARN mensajero.

En la modificación post-traduccional de las proteínas para conferirles su plegado correcto participan: HSP60 y HSP70. OxyR y RecA. SoxR y Soxs. SpoT y LexA.

Las secuencias de PAM en el ADN son necesarias para poder ejecutar la: Edición génica con el sistema Crispr-Cas9. Amplificación de secuencias por PCR. Clonación de fragmentos de ADN. Secuenciación de ácidos nucleicos.

El sistema de defensa antioxidante SoxRs pasa de un estado inactivo a uno activo cuando. Se oxida. Se desfosforila. Se reduce. Se fosforila.

Los complejos TOM y TIM participan en la translocación post-traduccional de proteínas hacia. AUG. GUA. UUU. AAA.

Al código genético se le dice degenerado porque. Existen varios codones para un solo aminoácido. Existen varios aminoácidos para cada codón. Los códigos incluyen Uracilio en lugar de Timina. Es el mismo para procariotes y eucariotes.

La síntesis de proteínas en procariotes es un proceso que se efectúa en: El citosol. El núcleo. El retículo endoplásmico rugoso. El retículo endoplásmico liso.

En la fase de alargamiento durante la síntesis de proteínas en los ribosomas, la entrada de ARNs de transferencia cargados con aminoácidos es sobre el sitio siguiente. Sitio A (aminoacil). Sitio P (peptidil). Sitio E (empty). Se incorporan indistintamente en cualquiera de los 3 sitios.

En el método de PCR, la desnaturalización del ADN requiere temperatura del orden de: 93-95 C. 20-25 C. 50-55 C. 65-75 C.

En respuesta de austeridad, el papel de alarmón lo desempeñan: ppGpp y pppGpp. SpoT y LexA. RecA y RelA. SoxR y SoxS.

El aminoácido que inicia la cadena peptídica durante la síntesis de proteínas en eucariotes es. Metionina. Lisina. Prolina. Ácido glutámico.

La respuesta SOS representa un mecanismo para reparar ADN en. Bacterias. Virus. Eucariotes. Todas son correctas.

La didesoxinucleótidos dATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP se utilizan en la técnica de. Secuenciación de ADN. Amplificación de ADN. Edición de ADN. Clonación de genes.

En el sistema de edición génica CRISPR-CAS9, el componente. La nucleosa que elimina la parte del ADN que se desea editar. Un factor de transcripción. Un ARN pequeño nuclear. La guía de ARN que localiza el sitio blanco en el ADN.

Las etapas de un ciclo de PCR de inicio a fin son: Desnaturalización- Alineamiento-Extensión. Alineamiento-Desnaturalización-Extensión. Alineamiento-Extensión-Desnaturalización. Extensión-Desnaturalización-Alineamiento.

El translocador, llamado también translocón, se localiza en. Membrana del retículo endoplásmico. ARN de trasferencia. Ribosomas. ARN mensajero.

El método de reacción en cadena de polimerasa en tiempo real requiere del uso de sistemas de detección. Ambos. Fluorescentes. Radioactivos. Ninguno.

El código genético tiene los siguientes codones de terminación. UAA, UAG, UGA. AUG, AUU, GUA. UAA AGA, AUA. AUU, UAA, UUU.

Es una modificación en las proteínas que da lugar a que sean dirigidas a los proteasomas para su destruccion: Ubiquitinación. Biotinilación. Glucosilación. Acetilación.

Una mezcla de reacción para PCR contiene ADN molde, desoxinucleótidos trifosdatados, iniciadores y enzima: Taq polimerasa. ADN ligasa. ARN polimerasa. Transpeptidosa.

Durante la duplicación semiconservativa del ADN, la reparación de mal ajuste de abses, MutH reconoce la cadena original (cadena molde) del ADN porque contiene. Citosinas metiladas. Guaninas oxidadas. Rupturas de cadena sencilla. Rupturas de doble cadena.

El número de codones que constituye el código genético es igual a. 64. 3. 4. 20.

OxyR y SoxRS participan en la defensa antioxidante actuando como. Factores de transcripción. Vitaminas antioxidantes. Estabilizadores del genoma. Enzimas reparadoras.

La traducción en EUCARIOTES es de tipo. Post-transcripcional. Co-transcripcional. De ambas modalidades. Ninguna porque en eucariotes no existe la traducción de ARNm.

Los plásmidos bacterianos se utilizan como vectores en el método de. Clonación de ADN. Reparación del ADN. Secuenciado de ADN. Edición del ADN.

Proteinas mal plegadas y agregadas caracterizan a tejidos en el siguiente tipo de padecimientos. Enfermedades neurodegenerativas. Desnutrición. Infecciones víricas. Infecciones bacterianas.

El siguiente método requiere el uso de enzimas de restricción. Clonación de ADN. Crispr-Cas9. Secuenciación de ADN. PCR.

Cuando hay daño al ADN, una glucosilasa es la enzima principal en la reparación conocida como reparación: Por escisión de base. En la obscuridad. De mal ajuste (mismatch repair) de bases. Por escisión de nucleótidos.

Durante la síntesis de proteínas en los ribosomas, la dirección de la lectura del mensajero es: 5'a 3'. З'a 5'. 5'a 5'. 3'a 3'.

Las enzimas de restricción son nucleasas que tienen como sitios de reconocimiento en el ADN. Secuencias palindrómicas. Colas de poli-A en el extremo 3'. Histonas desacetiladas. Histonas acetiladas.

Tipo de extremos que le dan direccionalidad al corte por enzimas de restricción: Escalonados. Glucosilados. Romos. Aleatorios.

Es el tipo de reparación que se activa por daño de agentes carcinogénicos al ADN: NER. UVER. BER. MMR.

OxyR y SoxRS participan en la defensa antioxidante actuando como: Factores de transcripción. Estabilizadores del genoma. Enzimas reparadoras. Vitaminas antioxidantes.

Primer producto basado en LNP aprobado por la FDA en 2018: Patisiran. Patiseran. Parloseran. Parlosartan.

Modificación post-traduccional de las proteínas que regula la funcionalidad, localización celular e interacción con otras proteínas: Modificación Covalente. Modificación proteolitica+. Modificación COO + H3N+. Modificación de la secuencia señal.

De su seminario. Variante del virus SARS-COV-2 usada para la fabricación de la vacuna de Pfizer. 162b2. 162d2. 162c2. 162a2.

Es el número de proteínas que se sintetizan exclusivamente por el mtADN: 13. 14. 12. 10.

Molécula de unión al péptido señal SRP en mamíferos: ARN 7SL. BIP. SRB. Sec61.

Es el tipo de fármacos que inhiben la síntesis proteíca en procariotas: Antibióticos. Antiinflamatorios. Analgésicos. Antivirales.

Ejemplo de proteínas que catalizan reacciones dentro de la modificación de las mismas: Peptidasas. Glucosidasas. Hexoquinasas. Amino transferasas.

Se usan como vectores de clonación excepto: Liposomas. YAC. Plásmidos. Bacmidos.

En eucariotas, el receptor de la partícula de reconocimiento de la señal se localiza en: El retículo endoplásmico. Los ribosomas. El núcleo. La membrana celular.

Una molécula de ADN sometida a 5 ciclos de PCR terminaría en el siguiente número de moléculas: 32. 128. 4. 16.

Modificación postranscripcional del ARNm que permite la unión de los ribosomas y el comienzo de la síntesis de proteínas. Adición del extremo CAP. Adición de cola de poli A. Splicing. Splicing alternativo.

Es el número de codones de terminación que se presentan en el mADN: 3. 2. 4. 5.

Completo mitocondrial que permite el paso de la proteínas a través de la membrana interna. TIM23. TIM42. TIM22. TIM32.

Es la modificación necesaria para el plegamiento de las proteínas: Modificación covalente. Modificación COO-+ HN+. Modificación de COO-. Modificación de H3N+.

Es la encargada de reparar los nucleótidos en el sistema de escisión de nucleótidos: Escinucleasa. UvrABC. UvrA/C. UvrA.

Respuesta celular que se activa por la carencia de aminoácidos. Respuesta de austeridad. Respuesta SOS. Respuesta inmune. Respuesta antioxidante.

Método de secuenciación usado en los secuenciadores automáticos actuales. Método de Sanger. Método de Maxam. Método Aleatorio. Método de Gilbert.

Nombre de la secuencia de reconocimiento de unión del mARN para dar inicio a la síntesis proteica en procariotas: Met-tARN. Shine- Dalgarno. Curay. SRP.

Molécula encargada de la translocación co-traduccional en eucariotes: Sec61. SecA. SRB. BIP.

Es la modificación para mantener la integridad estructural del colágeno específicamente en los aminoácidos Lys y Pro: Hidroxilación. Glucosilación. Fosforilación. Metilación.

SARNA que activa el desacoplamiento del cofactor ASF para reconocer la secuencia CURAY en el complejo 1 del splicing: U2. U4. U1. U5.

Cuando hay daño al ADN, una glucosilasa es la enzima principal en la reparación conocida como reparación: Por escisión de base. Por escisión de nucleótidos. De mal ajuste (mismatch repair) de bases. En la obscuridad.

Porcentaje de mutación en heteroplasmia del mtADN que no causa enfermedad: 70%. 50%. 20%. 30%.

Único sistema de reparación del ADN sin tendencia al error: Reparación por escisión de nucleótidos. Reparación por escisión de bases. Apareamientos incorrectos. Fotoreparación.

Enzimas encargada de reparar roturas bicatenarias: Rec A y Rec B. Dna glicosilasas. XPA y XPD. UVR-A y UVR-B.

PCR usada para darle mayor especificidad a la identificación de microorganismos. PCR anidada. PCR-RT. PCR punto final. PCR Touchdown.

Molécula encargada de la translocación co-traduccional en procariotas: secA. sec61. BIP. SRB.

Son características de la Taq polimerasa excepto: Requiere АТР. No necesita cebador. Necesita Molde de ADN. Trabaja a temperaturas arriba de los 75°C.

En la fase de alargamiento durante la síntesis de proteínas en los ribosomas, la entrada de ARNs de transferencia cargados con aminoácidos es sobre el sitio siguiente: Sitio A (aminoacil). Sitio E (empty). Sitio P (peptidil). Se incorporan indistintamente en cualquiera de los tres sitios.

De su seminario de correlación. Moléculas utilizadas de encapsular al mRNA para su ingreso a la célula y de esta forma sintetizar a las proteínas Spike y generar una respuesta autoinmune: LNP. DS. uRNA. pDNA.

Son dos procesos que se dan dentro de la síntesis de proteínas: Transcripción del ADN y Modificación Post-transcripcional. Transcripción del ADN y Traducción del mARN. Traducción del mARN y Modificación Post-traduccional. Modificación Post-transcripcional y Modificación Post- traduccional.

Lípido catiónico usado en la vacuna Pfizer para proporcionar una vida mas corta en el cuerpo humano. ALC-0315. ALC-0159. ALC-0519. BNT162.

Único proceso de maduración del tRNA: Adición de extremo CCA. eliminación de extremo 3'. Corte de brazo Pseudouridina. Eliminación de intrones.

De su seminario. Número de lípidos que se utilizaron para construir los LNP. 4. 2. 5. 15.

Tipo de PCR en la cual se desconoce la secuencia exacta del fragmento a amplificar, de modo que se asume que puede existir alguna base desapareada en el alineamiento cebador-secuencia: PCR touchdown. PCR multiple. PCR-anhidada. PCR convencional.

Enzima encargada de adicionar el aminoácido al tRNA: Aminoacil tRNA sintetasa. Aminoacil tRNA transferasa. Transferritina. ATP sintasa.

En el sistema de edición génica CRISPR-CAS9, el componente Case es: La nucleasa que elimina la parte del ADN que se desea editar. La guía de ARN que localiza el sitio blanco en el ADN. Un ARN pequeño nuclear. Un factor de transcripción.