Nefrología - Síndrome nefrótico

Cúal de las siguientes no es un factor fisiopatologico de trombosis de la vena renal. Aumento en Inhibidor del plasminógeno. Hiperfibrinogenemia. Disminución niveles deantitrombina y plasminógenopor su pérdida urinaria. Aumento en actividad agregación plaquetaria. Fusión de Células epiteliales viscerales.

La lesión glomerular por complejos inmunes aumenta la actividad procoagulante en la trombosis de la arteria renal. Falso. Verdadero.

Causas de trombosis de vena renal. - Malignidad - Biopsia renal - Anticonceptivos orales - Hipovolemia. - Lupus - Penicilamina, AINES, interferon - Malignidad - Post-trasplante renal - Sarcoidosis.

Cúal de los siguientes tratamientos no está indicado para trombosis de la vena renal. Anticoagulación profiláctica. Warfarina. Heparina bajo peso molecular. Trombolisis sistémica. Esteroides.

Cuadro Clínico de la trombosis de la vena renal. Crónico. Agudo.

Entidad compleja de múltiple fisiopatología y etiologías, con lesión de esclerosis focal y de tendencia hereditaria. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Glomerunefritis postreptococcica. Glomerunefritis asociada a endocarditis. Glomerunefritis membranoproliferatica.

Representa el 10 a 25% de nefropatías en el adulto, con mayor prevalencia en afromericanos & se clasifica en: primaria (idiopática) y secundaria. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Glomerunefritis postreptococcica. Glomerunefritis asociada a endocarditis. Glomerunefritis membranoproliferatica.

Clasificación de Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria (GSFyS). Primaria e idiopatica. Secundaria.

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria con sus variantes. Variante Parahiliar. Variante "Tip". Variedad Colapsante. Variante Celular.

Los siguientes son factores de mal pronostico: raza negra, mayor lesión esclerótica, fibrosis intersticial, atrofia tubular. A qué patología pertenece estos malos factores?. Trombosis de Vena Renal. GMN Membranosa. Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria. Enfermedad de Cambios Minimos.

Seleccione 5 caracteristicas de la patogenia de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Interposición de material citoplasmático celular mesangial entre la MBG y la célula endotelial. * Patogenia implica esclerosis glomerular. * Misma lesiones a pesar de etiologías diferentes. * Fusión de Células epiteliales viscerales. * Lesiones esclerosantes tiene colágena. * Unión de podocitos a MBG. Depósitos de complejos anti-inmunes en MBG. Hipercelularidad que le da una apariencia lobulillar de la joroba glomerular.

Seleccione 5 manifestaciones clínicas de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Proteinuria grado variable. Hipertensión arterial 45 a 65%. Hematuria microscópica 30 a 50%. Insuficiencia renal de 25 a 50%. Edema, Dislipidemia, Hipoalbuminemia. Insuficiencia renal de 45 a 65%. Células rojas (generalmente dismórficas). Cilindros eritrocitarios.

Cuál de los siguientes no es tratamiento para glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Tx Inmunosupresor: esteroides, ciclosporina. Dieta baja en sodio, proteínas y lípidos. IECA, bloqueadores receptores ARAlI. Diálisis.

Causa más común de síndrome nefrótico en el adulto NO diabético. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Glomerunefritis postreptococcica. Glomerunefritis asociada a endocarditis. Glomerunefritis membranoproliferatica.

Padecimiento que con las siguientes caracteristicas: Engrosamiento de membrana glomerular (MBG) a lo largo de glomérulo con ausencia de hipercelularidad, presencia de proteínas spikes a lo largo de la MBG, depósitos inmunes en MBG, puede ser idiopático o secundario. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía membranosa. Glomerunefritis postreptococcica. Glomerunefritis asociada a endocarditis. Glomerunefritis membranoproliferatica.

Seleccione 7 manifestaciones clínicas de nefropatía membranosa. Cristales grasos en orina. Edema, Anasarca. Hipertensión arterial (muy rara). Glucosuria; con glucosa sérica normal. Lipiduria. Hematuria microscópica en 50%. Proteinuria asintomática. Cilindros hemáticos. Edema Periorbital.

Tratamiento de nefropatía membranosa. Asociada a hepatitis. Asociada a Malignidad. Esteroides. Estatinas. Diurético. Asociada a drogas.

Padecimiento que con las siguientes caracteristicas: No hay depósitos de complejos inmunes, fusión difusa de podocitos, disfunción severa de permeabilidad glomerular, disfunción de células T. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerunefritis postreptococcica. Glomerunefritis asociada a endocarditis. Glomerunefritis membranoproliferatica.

6 Caracteristicas de un cuadro clínico de la Enfermedad de cambios mínimos. Hipoalbuminemia. Se asocia infección de las vías respiratorias altas o infección sistémica. Proteinuria (>3.5gr/dia). Susceptibilidad a infecciones (se asocia a alto grado de mortalidad). Creatinina sérica normal. Creatinina sérica elevada. Hiperlipidemia. Hiperalbuminemia. Lípidos normales.

Valore la población afectada por la enfermedad de cambios minimos, calificandola con el 1, 2 y 3 (donde la más frecuente es 1; y la menos frecuente es 3). Niños. Adultos mayores (3ra edad). Adultos.

Seleccione 5 procesos fisiopatologicos de enfermedad de cambios mínimos. Endotelio fenestrado, membrana basal glomerular, diafragma fenestrado (podocitos- células epiteliales viscerales). Endotelio MBG carga electronegativa (dada por ácido sialico y heparan sulfato). Condiciones normales rechazan albúmina (misma carga negativa). Factor circulante altera cargas de MBG y fusionan podocitos. Se asocia a px con enfermedad de hodgkin. Lesiones esclerosantes tiene colágena. Patogenia implica esclerosis glomerular.

Relacione las etiologías secundarias de enfermedad de cambios minimos. Drogas:. Neoplasias:. Infecciones:. Atopia:. Glomerulares:.

Clasificacion de respuesta al tratamiento de enfermedad de cambios minimos. - Recaída y presencia de proteinuria. - Recaídas frecuentes:. - Dosis de metilprednisolona:. -Prednisona principal efecto:.