Trisomías a las que se asocia el adenoma papilar.
Sitio del riñón donde se origina el adenoma papilar.
Al micro: Células cúbicas tubulares proliferando formando papilas de características benignas.
Tumor renal más frecuente en niños.
Neoplasia benigna asociada a hemodiálisis y ateroesclerosis renal.
Tanto el adenoma papilar como el carcinoma papilar poseen la misma histología, lo que los diferencia es el tamaño del tumor. A partir de cuántos centímetros un adenoma papilar pasa a ser maligno (carcinoma papilar)
R= _____ cm.
Neoplasia formada por vasos, músculo liso y grasa de características benignas, asintomática que ocurre en pacientes con esclerosis tuberosa (50%).
Genes asociados al angiomiolipoma.
Al macro: Tumor encapsulado con cicatriz central
Al micro: Células grandes con un citoplasma eosinófilo y altas mitocondrias.
Carcinoma renal más común.
Factor de riesgo #1 para desarrollar carcinoma de células claras.
Principal gen asociado al cáncer esporádico o hereditario de células claras.
Principal gen asociado al carcinoma papilar de riñón.
CC: Dolor costovertebral, masa palpable, hematuria.
Principales dos hormonas que producen de manera ectópica los carcinomas de células claras.
Principales dos entidades clínicas causadas por secreción ectópica de hormonas de un carcinoma renal de células claras.
Al macro: masas en los polos renales de color amarillento, focos necróticos, hemorragia y calcificacion. Pseudocápsula de tejido fibroso.
Al micro: citoplasma claro de las células del tubulo proximal.
Sistema de graduación de los carcinomas de células claras específico de esta neoplasia (pregunta mamona).
Subtipo del carcinoma de células claras donde las células claras forman papilas.
Traslocación asociada al subtipo Xp11 del carcinoma de células renales.
Al micro: Atipia y mitosis atípicas en células de los túbulos contorneados distales, formación de papilas llenas de MØ espumosos.
Carcinoma papilar Tipo 1 Tipo 2.
Al macro: Tumor encapsulado con cicatriz central
Al micro: Células poligonales con atipia y mitosis atípicas en las células intercaladas del túbulo colector.
Carcinoma cromófobo vs oncocitoma Carcinoma cromófobo Oncocitoma.
Tinción que usarías para el diagnóstico de carcinoma cromófobo.
Unico carcinoma que ocurre en la médula renal.
Al micro: Nidos de células malignas atrapadas en un estroma fibroso con células en forma de tachuela.
Lugar más común de los tumores uroteliales.
Principal signo de cualquier neoplasia vesical.
Principal factor de riesgo para desarrollar neoplasias vesicales.
Gen asociado a neoplasias vesicales benignas o superficiales.
Gen asociado a neoplasias vesicales malignas.
Al micro: Formación de papilas de forma exofítica sobre un epitelio en sombrilla normal con un tallo vascular.
Neoplasia que crece hacia la lámina propia de la vejiga, no posee atipia o mitosis atípicas, escaso tejido conectivo.
Al micro: Lesión plana de alto grado limitada al urotelio.
Al micro: Urotelio engrosado con nucleomegalia, mitosis raras, no invaden la lámina propia.
Al micro: Atipia y mitosis invadiendo la lámina propia formando nidos en el estroma.
Sitio más frecuente de aparición del carcinoma urotelial.
Carcinomas uroteliales y su gen De bajo grado De alto grado.
Al micro: Lesión queratinizada asociada a inflamación crónica, presencia de atipia y mitosis.
Principal agente biológico al que se asocia el carcinoma escamoso de urotelio (nombre en español del agente).
Neoplasia urotelial asociada a cistitis granularis por cistitis crónica.
Células que dan origen al oncocitoma.
Síndrome del que sospechamos en presencia de +2 neoplasias renales (puede ser oncocitoma, carcinoma cromófobo, de células claras o papilar).
Carcinoma renal de mejor pronóstico.
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