NEURO T3 ENVEJECIMIENTO v1

Pregunta 1: ¿Qué dice la teoría del envejecimiento programado?. Ocurre por deterioro de transcripción y traducción del material genético. Deja como consecuencias proteínas alteradas y no funcionales. Es causado exclusivamente por factores ambientales. Afecta solo a células musculares. Se revierte con antioxidantes.

Pregunta 2: Señale los dos enunciados sobre qué dice la teoría del mensaje redundante. Copias en ADN de genes se activan en función de la copia activa. El daño de la última copia altera el ADN. Las copias de ADN nunca se activan. No tiene relación con el envejecimiento. Solo ocurre en células cancerosas.

Pregunta 3: Señale los dos enunciados sobre qué dice la teoría del acortamiento de los telómeros. Por cada división celular, se pierden partes del ADN. Al cabo de ciertas divisiones, inicia el envejecimiento. Los telómeros se alargan con la edad. No afecta a las células humanas. Es reversible con suplementos vitamínicos.

Pregunta 4: ¿Qué dice la teoría del daño causado por los radicales libres?. a. Hay daño por radicales libres al azar en el ADN (estrés oxidativo). Los radicales libres no afectan al ADN. Solo ocurre en el cerebro. Se evita completamente con una dieta balanceada. Es la única causa del envejecimiento.

Pregunta 5: Señale tres enunciados característicos del deterioro cerebral. Disminuye el peso y volumen. Los ventrículos se ensanchan. Aumenta el volumen del LCR. Las neuronas aumentan en número. El cerebro se vuelve más pesado.

Pregunta 6: Señale tres enunciados característicos del deterioro cerebral. Disminuyen las circunvoluciones centrales y aumentan los surcos cerebrales. Disminución selectiva del número de neuronas. Mayor disminución de volumen en lóbulo frontal y ganglios basales (20%). Las neuronas se regeneran rápidamente. No hay cambios en la estructura cerebral.

Pregunta 7: ¿Cuál es la alteración neuroanatómica del lóbulo frontal en el envejecimiento normal?. Atrofia cortical más pronunciada y disminución de activación. Aumento del volumen cortical. Mayor número de neuronas. No hay cambios en el lóbulo frontal. Mejora la función cognitiva.

Pregunta 8: ¿Cuál es la alteración neuroanatómica sobre la pérdida neuronal en el envejecimiento normal?. Déficit neuronal en CA1, CA3 y giro dentado del hipocampo. Aumento de neuronas en el hipocampo. No hay pérdida neuronal. Solo afecta a la corteza prefrontal. Las neuronas se duplican.

Pregunta 9: Señale las conexiones sinápticas más afectadas en el envejecimiento normal. Neuronas colinérgicas del núcleo basal de Meynert. Neuronas adrenérgicas del locus coeruleus. Proyecciones dopaminérgicas desde sustancia negra a estriado. Conexiones serotoninérgicas en el cerebelo. Todas las conexiones se fortalecen.

Pregunta 10: Señale las alteraciones histológicas del envejecimiento normal. Ovillos o nódulos neurofibrilares por acumulación de proteínas tau. Placas neurolíticas o seniles extracelulares por proteínas beta amiloides. Aumento de células gliales. Desaparición completa de las neuronas. Regeneración de tejido cerebral.

Pregunta 11: ¿Dónde se producen las placas neurolíticas por beta amiloides?. Hipocampo y neocorteza. Cerebelo. Médula espinal. Tálamo. No se producen en el cerebro.

Pregunta 12: Señale dos alteraciones bioquímicas y celulares en el envejecimiento normal. Aumento de radicales libres. Deterioro de ADN. Aumento de la producción de proteínas. Mejora en la reparación celular. No hay cambios bioquímicos.

Pregunta 13: Señale dos alteraciones bioquímicas y celulares en el envejecimiento normal. Disminución de proteínas cerebrales por muerte neuronal o alteración de síntesis. Hipometilación total. Aumento de la síntesis de ADN. Mejora en la función mitocondrial. No hay cambios en las proteínas.

Pregunta 14: Señale las tres áreas degeneradas por el deterioro del sistema colinérgico. Núcleo basal de Meynert (déficit de memoria). Banda diagonal de Broca. Septum. Cerebelo. Tálamo.

Pregunta 15: Señale las tres consecuencias del deterioro del sistema dopaminérgico. Alteraciones de vía mesocortical (CPF). Alteraciones de procesamiento de información. Disminución de receptores D2. Aumento de la producción de dopamina. Mejora en la memoria a largo plazo.

Pregunta 16: ¿Qué área del sistema noradrenérgico se deteriora en el envejecimiento normal?. Deterioro de locus coeruleus sin alteración de síntesis/degradación de NA. Aumento de neuronas en el locus coeruleus. No hay deterioro en este sistema. Solo afecta al hipotálamo. Mejora la producción de noradrenalina.

Pregunta 17: Señale dos consecuencias de la alteración del sistema glutaminérgico en el envejecimiento normal. Excitabilidad por glutamato y mayor entrada de calcio. Alteración de receptores AMPA. Aumento de la producción de GABA. No hay cambios en los receptores. Mejora en la neurotransmisión.

Pregunta 18: Señale dos alteraciones metabólicas en el envejecimiento normal. Alteraciones de las hormonas glucocorticoides. Alteración del eje HHA y aumento del cortisol en plasma. Aumento de la producción de insulina. Mejora en el metabolismo energético. No hay cambios hormonales.

Pregunta 19: Señale dos alteraciones metabólicas en el envejecimiento normal. Disminución del FSC y CHO2 en lóbulos frontales y parietales. Disminución de consumo de glucosa (30-50% corteza temporal). Aumento del flujo sanguíneo cerebral. Mejora en la absorción de glucosa. No hay cambios metabólicos.

Pregunta 20: Señale los dos hallazgos neurobiológicos en el olvido benigno. Pérdida fisiológica en hipocampo sin acumulación de proteínas. Leve disminución en el volumen del hipocampo. Acumulación de proteínas tau. Aumento del volumen cerebral. No hay cambios en el hipocampo.

Pregunta 21: Señale los dos hallazgos neurobiológicos en el deterioro cognitivo leve (amnésico). Atrofia hipocampal acelerada. Biomarcadores de enfermedad amiloide temprana. Aumento del volumen del hipocampo. No hay cambios en los biomarcadores. Mejora en la memoria a corto plazo.

Pregunta 22: ¿Qué es característico de la fase inicial del Alzheimer?. Parece depresión y antidepresivos lo empeora. Pérdida completa de memoria. No hay síntomas. Mejora en la función cognitiva. Solo afecta al movimiento.

Pregunta 23: Señale dos características de la fase intermedia del Alzheimer. Alteraciones psiquiátricas. Tono muscular aumentado. Recuperación de la memoria. No hay cambios en el comportamiento. Mejora en el lenguaje.

Pregunta 24: Señale dos características de la fase intermedia del Alzheimer. Deterioro de lenguaje, escritura y lectura. Dificultades semánticas por deterioro mental severo. Aumento de la capacidad de aprendizaje. No hay problemas de comunicación. Mejora en la coordinación motora.

Pregunta 25: Señale tres características de la fase avanzada del Alzheimer. Hay infecciones. Dolores posturales. Incontinencia intestinal o urinaria. Recuperación de funciones cognitivas. Aumento de la movilidad.

Pregunta 26: Del Alzheimer, es cierto que: El paciente recuerda peor el qué (memoria declarativa), que el cómo (memoria procedimental). No hay afectación de la memoria. La memoria procedimental se pierde primero. No hay diferencias entre tipos de memoria. La memoria mejora con la edad.

Pregunta 27: Sobre la memoria, señale los dos enunciados correctos. Se afecta la recuperación y la codificación (punta de la lengua). Mayor deterioro en la recuperación que en la codificación. No hay cambios en la memoria. La codificación se deteriora más que la recuperación. La memoria siempre mejora con la edad.