Este síndrome se caracteriza por perdida de la sensibilidad y temperatura en cara ipsilateral y mita contralateral del cuerpo, ataxia, vértigo, perdida del reflejo nauseoso, dificultad en la deglución y articulación de palabras, sx horner ipsilateral, vomito, nausea nistagmus, hipo sindrome medular lateral (wallenberg) sindrome de babinski síndrome de raymond sindrome medular medial (bulbar anterior de dejerine) . Este síndrome se caracteriza por parálisis de la mitad homolateral de la lengua, hemiplejia contralateral y perdida contralateral de posición y vibración síndrome medular medial (sindrome bulbar anterior de dejerine) sindrome de babinski - nageotte sindrome medular lateral sindrome de marie fox . Combinación de un sindrome medular lateral y medial combinado sindrome de babinski - nageotte sindrome de foville sindrome de weber ninguna de las anteriores . síndrome que incluye parálisis facial ipsilateral de tipo periférico y hemiplejia contralateral síndrome de milliard gubler sindrome de enclaustramiento sindrome de foville sindrome de gelle . Este síndrome se caracteriza por sordera ipsilateral, vértigo, parálisis variable del nervio facial y hemiparesia contralateral sindrome de gelle sindrome de weber sindrome de claude sindrome de marie fox . Este síndrome se caracteriza por parálisis facial periférica ipsilateral, vértigo, parálisis variable del nervio facial y hemiparesia contralateral sindrome de foville sindrome de raymond sindrome de benedikt sindrome de parinaud . Este síndrome se caracteriza por oftalmoplejía internuclear, ataxia ipsilateral e hipoestesia contralateral, extensión ventral puede haber hemiparesia contralateral sindrome de raymond cestain chenais síndrome de weber sindrome de benedikt sindrome de parinaud . Este síndrome se caracteriza por ataxia cerebelosa ipsilateral, hemiparesia contralateral, variable hemihipoestesia contralateral sindrome de marie foix sindrome de enclaustramiento sindrome de weber sindorome de parinaud . Este síndrome se caracteriza por cuadriplejia, afonía, alteración ocasional de los movimientos oculares horizontales SINDROME DE ENCLAUSTRAMIENTO SINDROME DE BENEDIKT SINDORME DE PARINAUD SINDROME DE CLAUD. Este síndrome se caracteriza por paresia oculomotora ipsilateral y hemiplejia contralateral sindrome de weber sindrome de claud sindrome de parinaud sindrome de foville . Este síndrome se caracteriza por paresia oculomotora ipsilateral, temblor, hemicoresia o hemiatetosis sindrome de benedikt sindrome de nothnagel sindrome de parinaud sindrome medular medial (sindrome bulbar anterior). Este síndrome se caracteriza por paresia oculomotora, temblor y ataxia sindrome de claude sindrome de foville sindrome de gelle sindrome de weber . Este síndrome se caracteriza por paresia
oculomotora y ataxia sindrome de nothnagel sindrome de weber
sindrome de claude sindrome lateral (wallenberg) . Este síndrome se caracteriza por parálisis de la mirada hacia arriba, disociación luz cercanía, nistagmus de retracción por convergencia en la mirada hacia arriba, retracción palpebral (signo de collier) sindrome de parinaud sindrome basilar sindrome de weber sindrome de foville. superior sagital sinus. inferior sagital sinus . falx cerebri . sigmoid sinus . straight sinus . vena yugular interna . seno transversal . confluencia de los senos . Representan la principal irrigación del cerebelo, en sus diferentes porciones arteria cerebelosa superior arteris basilar arteria cerebelosa inferior anterior arteria vertebral arteria cerebelosa inferior posterior arteria cerebelosa supralateral arteria mesencefalica inferior arteria cerebelosa picalateral . Criterios de Wertheimer para muerte cerebral; Apnea ausencia de reflejos de tallo ausencia de actividad eléctrica ausencia de actividad sinérgica ausencia de reflejos motores clonicos disnea . Criterios de Harvard para muerte cerebral 1968 coma arreactivo apnea ausencia de reflejos cefálicos ausencia de reflejos espinales EEG isoeléctrico Persistencia del problema durante al menos 24 hrs. ausencia de intoxicacion farmacologica o hipotermia EEG mononérgico Coma reactivo ausencia de reflejos del tallo . Criterios clínicos de muerte cerebral en adultos y niños en USA A. Coma de causa establecida B. ausencia de respuestas motoras C. intervalo entre dos evaluaciones, segun la edad del paciente D. pruebas de confirmación B. ausencia de respuestas encefálicas A. pruebas de verificación inmunológica D. intervalo entre dos evaluaciones E. necrosis hepática fulminante . causas de una muerte cerebral; traumatismo craneal hemorragia subaracnoidea aneurisma hemorragia intracerebral EVC isquémico con edema cerebral encefalopatía hipoxica-isquemica necrosis hepatica fulminante . Paciente de 47 años inicia hace 3 años mientras pescaba, caída intermitente del parpado y caída de la cabeza, lo cual mejoro de forma parcial, acudió a quiroprácticos sin mejorar sintomatología, posteriormente se agrega ortopnea requiriendo varias almohadas para dormir.
EF documenta movimientos oculares normales, pupilas normales, diplopía horizontal, ptosis de ojo derecho del 50% en reposo, simetría facial, fuerza 5/5, rems 2/4, sensibilidad normal, marcha normal.
diagnostico mas probable: miastenia gravis guillean barre encefalitis epilepsia . Paciente de 47 años inicia hace 3 años mientras pescaba, caída intermitente del parpado y caída de la cabeza, lo cual mejoro de forma parcial, acudió a quiroprácticos sin mejorar sintomatología, posteriormente se agrega ortopnea requiriendo varias almohadas para dormir.
EF documenta movimientos oculares normales, pupilas normales, diplopía horizontal, ptosis de ojo derecho del 50% en reposo, simetría facial, fuerza 5/5, rems 2/4, sensibilidad normal, marcha normal.
a la sospecha, ¿que prueba clinica relizaría? prueba con endrofonio prueba de movimiento prueba de estimulacion repetitiva prueba de antígeno-anticuerpo . Paciente de 47 años inicia hace 3 años mientras pescaba, caída intermitente del parpado y caída de la cabeza, lo cual mejoro de forma parcial, acudió a quiroprácticos sin mejorar sintomatología, posteriormente se agrega ortopnea requiriendo varias almohadas para dormir.
EF documenta movimientos oculares normales, pupilas normales, diplopía horizontal, ptosis de ojo derecho del 50% en reposo, simetría facial, fuerza 5/5, rems 2/4, sensibilidad normal, marcha normal.
¿Si hablamos de neurofisiología, que estudio es útil en este caso? prueba de estimulacion repetitiva prueba on endrofonio prueba de mesa prueba de antígeno-antibody. Paciente de 47 años inicia hace 3 años mientras pescaba, caída intermitente del parpado y caída de la cabeza, lo cual mejoro de forma parcial, acudió a quiroprácticos sin mejorar sintomatología, posteriormente se agrega ortopnea requiriendo varias almohadas para dormir.
EF documenta movimientos oculares normales, pupilas normales, diplopía horizontal, ptosis de ojo derecho del 50% en reposo, simetría facial, fuerza 5/5, rems 2/4, sensibilidad normal, marcha normal.
es el anticuerpo mas frecuente encontrado en esta enfermedad: Anti AChr anti-cd6 Anti Bchm Anti Achi.
