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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: neuropsicofarmacología
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Título del Test:
neuropsicofarmacología

Descripción:
apuntes de la UCA 2023/24

Autor:
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ucaca
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Fecha de Creación: 11/06/2024

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 30
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Temario:
¿por qué aquellas personas que toman ISRS (antidepresivos) tienden a abandonar el tratamiento? por disfunción sexual por insomnio por enuresis nocturna por dolor neuropático.
¿qué tratamiento deberemos de ofrecer a una persona que tiene TDM resistente y además ideación suicida? esketamina bupropion + antipsicóticos anticonvulsivantes trazodona.
¿qué mecanismo de acción tiene la buspirona? agonista selectivo del 5HT1A agonista completo del 5HT1A antagonista del 5HT1A antagonista parcial del 5HT1A.
¿cuándo encontramos efectos adversos tras la toma de antidepresivos y cuando hacen efecto terapéutico? efectos adversos a las 24 horas y efecto terapéutico a las 2-3 semanas efectos adversos a las 12 horas y efecto terapéutico a la primera semana efectos adversos a las 24 horas y efecto terapéutico a la 1-2 semana ambos ocurren a las 24 horas de la toma del medicamento.
¿qué es el dronabidol? cannabinoides para la anorexia nerviosa cannabinoides que someten a adicción cannabinoides para la depresión cannabinoides para calmar la ansiedad y el TOC.
Según el mecanismo de acción de los anticonvulsivantes, ¿qué diferencias hay entre el valproato y la carbamazepina? que la carbamazepina tiene mayor efecto adversos teratógenos y hepatotóxicos que la carbamazepina no influye en la inhibición de la degradación de GABA que el valproato es el único que sí tiene la acción de cerrar los canales de sodio que la carbamazepina no es realmente un anticonvulsivante.
¿cuál es uno de los síntomas secundarios del aripripazol (antipsicótico atípico)? síndrome metabólico agranulocitosis discinesia tardía galactorrea.
¿Qué porcentaje de la población mundial se ve afectada por la esquizofrenia? 1% 4% 20% 0,01%.
¿Cuál es un efecto adverso común de los antipsicóticos típicos? Hiperactividad Discinesia tardía Aumento de la dopamina Reducción de la prolactina.
¿Cuál es una característica distintiva de los antipsicóticos atípicos en comparación con los típicos en la esquizofrenia? Mayor antagonismo de los receptores D2 Mayor sedación Menos síntomas extrapiramidales Mayor bloqueo de la dopamina.
¿Cuál es el neurotransmisor asociado principalmente con las benzodiazepinas? Dopamina Serotonina GABA Noradrenalina.
¿Cuál es un efecto adverso común de las benzodiazepinas? Hiperactividad Sedación y somnolencia Aumento de la coordinación motora Dolor muscular.
¿Qué efecto puede tener el uso de benzodiazepinas durante el embarazo? No tiene efectos adversos conocidos La madre puede presentar mayor insomnio que en una persona no embarazada Disminución del riesgo de malformaciones congénitas Aumento de la probabilidad de que el bebé desarrolle labio leporino.
¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza comúnmente para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada? Fluoxetina Venlafaxina Imipramina Propranolol.
¿Cuál de los siguientes fármacos se utilizan para el trastorno del pánico? Imipramina ISRS En ocasiones IMAOs Todas son correctas.
Respecto a la transmisión y modulación nociceptiva del dolor, las fibras C... Están altamente mielinizadas Transmiten la información nociceptiva de forma inmediata Tienen un diámetro pequeño Intervienen en la modulación de la respuesta emocional inhibiendo las memorias aversivas.
Cuando se estimula eléctricamente la sustancia gris periacueductal, se produce... Analgesia Naloxona Opioides endógenos Sedación.
¿Qué mecanismo de acción tiene la proteína G? a) Es metabotrópica b)Tiene un mecanismo de acción ionotrópico c) Produce inhibición cuando se une a una sustancia exógena a y c.
¿Cuál de los siguientes receptores del dolor puede producir depresión respiratoria, dependencia y tolerancia? Receptor mu (MOR) Receptor delta (DOR) Receptor Kappa (KOR) Todos incluyen estos síntomas (entre otros).
La Codeína es... Un agonista del receptor mu (MOR) Un antagonista del receptor mu (MOR) Un agonista del receptor delta (DOR) Un antagonista del receptor delta (DOR).
Este opioide se convierte en morfina tras su metabolización hepática mediante una transformación química mediada por la enzima CYP Tramadol Meperidina Alfentanilo Ninguna es correcta, es otro opioide.
¿Cuál es el tercer analgésico opioide más consumido en España? Fentanilo Codeína Tramadol Cafeína.
¿Cuál es el mecanismo de acción de un Opioide agonista MOR? Un opioide se une a un receptor que activa la proteína G, la cual inhibe al adenilato ciclasa y provoca la inhibición de la conversión de ATP a AMPc, por lo que esta disminución de AMPc hace que se internalicen los receptores opioides, aumentando la tolerancia Un opioide agonista MOR se une a un receptor que activa canales de calcio, aumentando la concentración de AMPc, este aumento provoca un aumento de la enzima adenilato ciclasa, la cual provoca una disminución de la tolerancia a opioides, lo que se traduce en el conocido síndrome de abstinencia Un opioide agonista MOR se une a un receptor que activa la adenilato ciclasa, aumentando la conversión de ATP a AMPc y disminuyendo la tolerancia. Un opioide agonista MOR se une a un receptor que directamente aumenta la síntesis de proteínas y no afecta la AMPc, esto se traduce en un aumento de la tolerancia ante las sustancias opiáceas.
Respecto al alzheimer y sus bases anatomopatológicas, estas afectan a la sinapsis Placas seniles Ovillos neurofibrilares Inhibición del ensamblaje de microtúbulos Todas pueden afectar.
Es hepatotóxica Tacrina Rivastigmina Galantamina Donezepilo.
Se administra como tratamiento para aumentar los niveles de dopamina en el cerebro en enfermedad de Parkinson L-DOPA DDC COMT MAO-B.
Tiene efecto neuroprotector Selegilina Levodopa Carbidopa Pergolida.
En el TDAH existe un déficit en... El control inhibidor cortical frontal El control inhibidor cortical temporal El control inhibidor cortical parietal El control inhibidor cortical occipital.
La Atomoxetina es ISRS ISRNA Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina y dopamina Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina y serotonina.
Puede producir bradicardia Clonidina Guanfacina Atomoxetina Metilfenidato.
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