Neuropsicología Clínica
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Título del Test:
 Neuropsicología Clínica Descripción: Tema 8. 4º Psico VIU |
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En el envejecimiento normal, uno de los cambios neuroanatómicos macroscópicos es: Atrofia cortical, especialmente frontal. Atrofia exclusiva del hipocampo. Necrosis neuronal focal. Durante el envejecimiento normal se observa: Disminución del tamaño ventricular. Aumento del tamaño de surcos, cisuras y ventrículos cerebrales. Ausencia de cambios estructurales. Las placas seniles en el envejecimiento normal se diferencian de las de la EA por: Ser cualitativamente distintas. Estar ausentes. Diferir de forma cuantitativa, no cualitativa. Las placas seniles están formadas por: Depósitos de proteína tau. Depósitos de proteína β-amiloide. Depósitos de α-sinucleína. Los ovillos neurofibrilares se caracterizan por: Ser extracelulares. Acumulación de proteína tau hiperfosforilada en el interior neuronal. Ser exclusivos de la EA. A nivel cognitivo, el envejecimiento normal se asocia a: Bradipsiquia y reducción de la velocidad psicomotora. Mejora de la velocidad psicomotora. Pérdida global de la memoria semántica. En el envejecimiento normal se preserva relativamente: Memoria episódica. Memoria semántica y atención básica. Funciones ejecutivas complejas. La reserva cognitiva actúa como: Factor de riesgo. Consecuencia inevitable del envejecimiento. Factor protector del declive cognitivo. El DETERIORO COGNITIVO LEVE se define como: Un deterioro que interfiere significativamente en la autonomía. Un declive cognitivo superior al esperado para la edad que no interfiere de forma significativa en la vida diaria. Una demencia incipiente. El DETERIORO COGNITIVO LEVE amnésico de dominio único se caracteriza por: Afectación exclusiva de la memoria. Afectación de memoria y funciones ejecutivas. Ausencia de alteraciones mnésicas. El DETERIORO COGNITIVO LEVE no amnésico de múltiples dominios implica: Alteración solo de la memoria. Alteración de un único dominio no mnésico. Alteración de varios dominios cognitivos no mnésicos. La demencia se define como: Un déficit cognitivo aislado. Un síndrome con múltiples déficits cognitivos que interfieren en la autonomía. Un trastorno exclusivamente mnésico. Las demencias primarias se caracterizan por: Inicio brusco. Origen desconocido, inicio insidioso y curso lento. Ser consecuencia de otra patología. Las demencias secundarias suelen presentar: Inicio insidioso. Curso lentamente progresivo. Inicio brusco al ser consecuencia de otra patología. Las demencias degenerativas se caracterizan por: Pérdida neuronal progresiva con depósito de agregados proteicos. Curso fluctuante con remisión. Estabilización clínica. Las demencias no degenerativas se caracterizan por: Empeoramiento continuo. Curso siempre progresivo. Aparición repentina y posible estabilización. Las demencias corticales se asocian principalmente a alteraciones en: Atención y motivación. Lenguaje, percepción y memoria. Funciones motoras. Las demencias subcorticales presentan como síntomas predominantes: Bradipsiquia y apatía. Afasia y agnosia. Desorientación temprana. El principal factor de riesgo para la demencia es: Sexo. Nivel socioeconómico. Envejecimiento. Hasta un 40 % de los casos de demencia podrían prevenirse actuando sobre: 5 factores genéticos. 20 factores ambientales. 12 factores de riesgo modificables. La enfermedad de Alzheimer es: La primera causa de demencia neurodegenerativa a nivel mundial. La segunda causa de demencia. Una demencia secundaria. La demencia tipo Alzheimer se caracteriza por: Progresión lenta y continua. Inicio brusco. Curso fluctuante. La duración media de la enfermedad de Alzheimer es de: 5 años. 20 años. Entre 10 y 12 años. En la Enfermedad de Alzheimer, la atrofia cerebral comienza típicamente en: Lóbulo frontal. Lóbulo temporal medial. Lóbulo occipital. El perfil neuropsicológico inicial de la Enfermedad de Alzheimer se caracteriza por: Alteración de la codificación y consolidación de la memoria episódica. Preservación total de la memoria. Déficits motores primarios. El síndrome afaso-apraxo-agnóstico es característico de: DCL. Envejecimiento normal. Fases avanzadas de la EA. La enfermedad de Parkinson: Es una demencia. No es una demencia. Siempre cursa con demencia. La demencia asociada a Parkinson se caracteriza por: Perfil cortical. Perfil frontosubcortical con bradipsiquia. Afasia precoz. La demencia por cuerpos de Lewy es: La segunda causa de demencia degenerativa. La causa más frecuente de demencia. Una demencia secundaria. Un rasgo central de la demencia por cuerpos de Lewy es: Apraxia ideomotora. Afasia progresiva. Fluctuaciones cognitivas y alucinaciones visuales. La hipoperfusión occipital es característica de: EA. Demencia vascular. Demencia por cuerpos de Lewy. La demencia vascular se caracteriza por: Inicio insidioso. Aparición tras un accidente cerebrovascular. Curso siempre progresivo. Las demencias tóxicas: Son irreversibles. Representan menos del 1 %. Son potencialmente reversibles y prevenibles. El síndrome de Wernicke-Korsakoff se asocia principalmente a: Consumo excesivo de alcohol. Déficit de vitamina B12. Infección vírica. |