1 En el síndrome de Williams: Hemicigosidad para 7q11-23, que confirma la delección más común. Ambas son correctas. Cigosidad para el 5q11-23, que confirma la delección menos común.
2 En el síndrome de Williams,a nivel fenotípico se produce: Exceso del tejido periorbital, estrabismo, estrechamiento bitemporal, raíz nasal baja, mejillas protuyentes, mandíbula pequeña. Frente ancha, iris estrellado, punta de la nariz bulbosa, boca ancha, labios protuyentes, oclusión dental deficitaria, pabellones auditivos prominentes, cuello largo. Las dos anteriores.
3 En el Sd Williams, uno de estos signos no fue señalado por Williams y Beuren: Rasgos faciales patognomónicos. Hipoplasia aortica. Estenosis aortica supravalvular.
4 El Síndrome de Williams se origina por la pérdida de material genético en el cromosoma: 15. 7. 21.
5 El Síndrome de Williams tiene una prevalencia de: 1 por cada 7.500 – 20.000 nacimientos. 5 por cada 10.000 nacimientos. 3 por cada 1.000 nacimientos.
6 El Síndrome de Williams presenta: CI normal. Estenosis aortica supravalvular Rasgos físicos normales.
7 Las personas con Síndrome de Williams: Suelen ser introvertidos. No suelen ser empáticos Muestran gran interés por lo social.
8 El procesamiento socioemocional está mediado por: Lóbulos frontales. Amígdala y circuitos amigdalo-corticales. Corteza prefrontal.
9 Algunos estudios refieren que el tamaño de la amígdala en el Síndrome de Williams: Es significativamente inferior. Es mucho mayor. No existen diferencias.
10 En cuanto a sus características funcionales, los afectados con este síndrome: Presentan mayor reactividad a estímulos sociales negativos y una respuesta atenuada ante los estímulos sociales positivos. Presentan mayor reactividad a estímulos sociales positivos y una respuesta atenuada ante los estímulos sociales negativos. Presentan una reactividad igual ante estímulos positivos y negativos.
11 La incapacidad para inhibir la información social saliente podría estar relacionada con: Alteración en los lóbulos frontales. Alteración en la amígdala Alteración en las funciones ejecutivas.
12 El rendimiento de las personas con Síndrome de Williams es el esperado para su edad de desarrollo en distintas tareas que evalúan el procesamiento de _________ pero revela más dificultades para detectar_________: Atención sostenida / sentimientos ajenos. Emociones básicas / emociones complejas. Funciones ejecutivas / emociones ajenas.
13 Para explicar la hipersociabilidad de las personas que padecen el Síndrome de Williams se ha propuesto que la incapacidad que manifiestan para inhibir la información social saliente podría estar relacionado con una alteración en: Los lóbulos parietales. Los lóbulos frontales. Los lóbulos temporales.
14 Un rasgo que está invariablemente asociado al síndroe de Williams es: La falta de dificultad para detectar emociones complejas. Una falta de interacción social y escasa empatía. Un desajuste relacional motivado por un exceso de familiaridad con desconodicos.
15 Las personas con síndrome de Williams suelen manifestar: Un alto grado de sociabilidad. Un escaso grado de sociabilidad. Escasa empatía en las interacciones con los demás.
16 La estenosis supravalvular aórtica es una de las características fenotípicas del síndrome de: Ángelman. Williams. Down.
17 Uno de los rasgos fenotípicos característicos del síndrome de Williams es: Frente estrecha y boca pequeña. Cuello corto y pabellones auditivos muy pequeños. Raíz nasal baja y mandíbula pequeña.
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