Estudios genéticos de autismo han revelado que hay delección cromosómica en los cromosomas 7, 15 y 18 verdadero falso.
Según Tallal y Gaab, el déficit de procesamiento aparece en niños con problemas de lenguaje niños con problemas de aprendizaje.
La sede de los procesos lingüísticos y de lectura se cree que está localizada en plano temporal izquierdo plano temporal derecho.
Retraso en el crecimiento pre y postnatal, anomalías faciales, retraso cognitivo y problemas de conducta son síntomas de fetopatía alcohólica anencefalia.
El golpe con un martillo de goma en la rodilla se utiliza para evaluar reflejos tendinosos profundos reflejos musculares superficiales.
Teniendo en cuenta el curso evolutivo de los trastornos del espectro autista, la variable con más valor pronóstico de una evoluación satisfactoria es el nivel de inteligencia detectado a los 5 años el grado de autonomía motriz.
En pacientes con autismo, tras las tareas de reconocimiento de expresiones faciales e interacción social, se ha encontrado actividad metabólica reducida en lóbulos frontales y área superior de lóbulos temporales corteza cingular.
La fenilcetonuria es un trastorno autosómico dominante autosómico recesivo.
La succión del pulgar (preferencia mano derecha) se asocia al desarrollo de la asimetría funcional y lateralización cerebral en el feto de 15 semanas y hemisferio izquierdo a las 24 horas tras el nacimiento y hemisferio izquierdo.
Neuronas genéticamente programadas para proliferar en los 6 meses de desarrollo intrauterino de modo que se disponga de la cantidad apropiada de células necesarias en el último tercio de gestación cuando ya se han diferenciado.
La lesión del nervio hipogloso puede producir disartria distemia.
El sistema reticular activador es una estructura cerebral que forma parte de unidad funcional I de Luria unidad funcional II de Luria.
Los niños con problemas de articulación en comparación con los que padecen trastornos de lenguaje presentan pocas omisiones, trasposiciones y adiciones de sílabas mayor número de trasposiciones de sílabas dentro de una frase.
Niños con problemas de articulación tienen dificultades para controlar movimientos involuntarios de brazos y realizar tareas rápidas de coordinación motora fina en motricidad gruesa.
En el síndrome de Lesch-Nyhan se dan entre otras acumulación de ácido úrico que llega a producir gota, control muscular deficiente y retraso cognitivo al llegar a la primera o segunda década de vida aumento de la producción de dopamina en la sustancia negra.
Los estudios con tensor de difusión en niños que han estado expuestos a drogas en el útero indican los tractos de sustancia blanca están particularmente afectados en los expuestos simultáneamente a cocaína y marihuana la sustancia gris cortical y subcortical están afectadas.
Tomando el grado de activación metabólica como índice de maduración cerebral podemos decir que en el periodo comprendido entre el primer mes de vida y los 2 o 3 años el lóbulo parietal presenta mayor activación, por tanto mayor madurez, que el lóbulo frontal el lóbulo occipital es el más tardío en su maduración.
La mielización del cerebro puede verse negativamente afectada por carencia de vitamina B12 y ácido fólico exceso de vitamina A.
La intoxicación por plomo puede producir en el niño problemas cognitivos y conductuales aun con dosis bajas cognitivos y conductuales solamente cuando se han inhalado dosis altas y durante periodos prolongados.
Trastornos infantiles como Asperger, TDAH, trastorno límite de personalidad, esquizofrenia y trastornos maniacodepresivos, pueden cursar con el síndrome de Gilles de Tourette síndrome de alcoholismo fetal.
En el síndrome de Gilles de Tourettelas regiones alteradas son frontal, estriada y límbica occipital y parietal.
En la depresión de inicio tardío se ha hallado diferencias estructurales en el volumen de regiones frontales izquierdas, núcleos caudado y putamen y dilatación de ventrículos laterales diferencias de volumen en regiones troncoencefálicas.
Efecto de la fenilalania almacenada en el tejido neural en la fenilcetonuria alteraciones celulares y escasa mielinización engrosamiento de la sustancia blanca subcortical.
Se ha sugerido que ERP endógenos (potenciales evocados relacionados con eventos) reflejan procesos cognitivos reflejan procesos motores.
Los modelos dimensionales para la evaluación del TDAH consideran la variación fenotípica son menos exactos que los basados en los criterios del DSM-V para determinar la influencia de factores genéticos.
Sistemas neurales implicados en la depresión prefrontal y estriado adrenal.
En los factores genéticos del TDAH se da repetición del alelo 7 del gen DRD4 y del alelo 10 del gen DAT1 delección del alelo 7 en el gen del receptor de dopamina DRD4.
Región importante en la función de atención ejecutiva anterior de la circunvolución del cíngulo paleoestriado.
Niños con problemas de comprensión lectora frecuentemente también tienen problemas en razonamiento matemático no tienen problemas en razonamiento matemático.
Niños con problemas de lectura simetría o asimetría invertida en regiones parieto-occipitales asimetrías en regiones cerebelosas.
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