51.En la PCI de tipo dipléjico
a) Afecta a un hemicuerpo, sobre todo el derecho
b) Afecta más a dos extremidades, sobre todo a las inferiores
c) Afecta más a un hemicuerpo, sobre todo el izquierdo.
52.Según las escalas de gravedad funcional, elija la correcta
a) Tipo II: anomalías ligeras con posibilidad de corrección voluntaria. No se altera función
b) Tipo I: anomalías evidentes que no impiden función
c) Tipo III: función limitada (lentitud, cansancio y necesidad de ayudas).
53.Con respecto a los reflejos arcaicos
a) El de prensión va del nacimiento hasta los 12 meses
b) El de succión va del nacimiento al 6 mes
c) El de moro va del nacimiento al 6 mes.
54. En cuanto a las PCI:
a) La mayoría son por alteraciones en la migración neuronal
b) Se sospecha que la mayoría son en el tercer trimestre
c) Un 50% tienen malformaciones estructurales.
55.El CIR
a) Simétrico quiere decir que varían por igual peso, longitudinal pero no la circunferencia craneal
b) No simétrico, primero afecta a la longitud y luego al peso
c) No simétrico, primero afecta al peso y luego a la longitud.
56.Con respecto al CIR
a) Es lo mismo que bajo peso para edad gestacional
b) Es un concepto dinámico
c) Es un concepto estático.
57.En el CIR
a) El CI suele ser inferior con más de 2DE
b) En cuanto al rendimiento neuropsicológico no se ve comprometido por otros factores
c) Las variables sociodemográficas son predictores tempranos más importantes de la inteligencia que los factores obstétricos.
58.La hemorragia intraventricular, señale la falsa
a) Grado II: intraventricular y ocupa del 10 al 50%. Riesgo 25% hidrocefalia, 69% parálisis cerebral
b) Grado III: mayor del 50%, con ventrículo distendido. Riesgo 78% hidrocefalia, 92% parálisis cerebral
c) Grado II: intraventricular y ocupa del 30 al 50%. Riesgo 50% hidrocefalia, 69% parálisis cerebral.
59.Con respecto a la hemorragia intraventricular
a) La asfixia da cuenta del 10-14% de los casos, 50% debido a factores congénitos
b) Es la responsable de la mitad de las parálisis en prematuros
c) Las dos anteriores son ciertas.
60.La hermorragia intraventricular
a) Es la segunda más común de las hemorragias intracraneales, seguida de la hermorragia talámica.
b) Se suele originar en la matriz germinal (entre la sem 10 a 30)
c) Las dos anteriores son falsas.
61.El cuerpo calloso
a) Tiene 50 millones de fibras
b) Tiene 9 áreas: pico o rostrum, rodilla, cuerpo rostral, cuerpo medial anterior y posterior, istmo anterior, medio y esplenio
c) La agenesia se produce como un trastorno de la migración (2 trimestre 12-18 sem),.
62.En la agenesia del cuerpo calloso a) Pueden dar ausencia del surco del cíngulo y colpocefalia (dilatación de astas occipitales)
b) Pueden dar fascículos de Probst (en vez de cruzar al otro hemisferio se proyectan hacia atrás y se acumulan en ventrículos ipsilaterales)
c) Las dos son correctas.
63.Síndromes con agenesia del cuerpo calloso. Uno es falso
a) Sd Shapiro: hipotermia, epilepsia, hiperhidrosis
b) Sd Donnai-Barrow: hernia diafragmática, sordera, miopía, discapacidad intelectual
c) Sd Rubinstein-Tabi: agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia, discapacidad intelectual.
64.Con respecto a la agenesia del cuerpo calloso
a) El CI nunca es normal
b) Los síntomas suelen ser homogéneos
c) Existe relación con EQF, TB y TDHA.
65.En la epilepsia infantil, señale la falsa
a) 20-30% remitirá espontáneamente, 20-30% remitirá con tto, 30-40% refractarias
b) La epilepsia refractaria es la persistencia de crisis diagnosticadas con certeza, que afectan a la calidad de vida, tras 2 fármacos de primera línea, a las dosis máximas, con cumplimiento adecuado, en un periodo de 2 años, que puede ser acordado en periodos de gravedad.
c) La epilepsia es un estado transitorio y las crisis epilépticas son un trastorno.
66.En epilepsia
a) En las crisis parciales focales hay pérdida de conciencia
b) Un EEG normal descarta la existencia de epilepsia
c) El 10-15% de los EEG en epilepsia tienen alteraciones inespecíficas.
67.En el tratamiento de la epilepsia
a) La dieta cetogénica implica aumento de carbohidratos
b) El tratamiento preferido es el Topiramato
c) El ácido valproico bloquea canales de Na, Ca y actúa sobre el GABA.
68.En el síndrome de Down
a) La anatomía patológica es patognomónica y única
b) Existe una homogenidad clínica en cuanto a la clínica
c) Es Lejeune y no Down quien identifica la base genética.
69.El Síndrome de Down
a) Es la enfermedad transmisible por herencia más frecuente en la especie humana b) La translocación cromosómica es la forma más frecuente en la etiología, sobre todo del cromosoma 21
c) En el mosaicismo existen células con 47 cromosomas.
70.En el síndrome de Down
a) Es fácil diferenciarlo en una RMN de la Enfermedad de Alzheimer
b) Existe un patrón de inhibición deficiente
c) Puede existir afectación de los lóbulos frontal, parietal, temporal, cerebelo e hipocampo.
71.En el síndrome de Down, señale la falsa
a) El desarrollo psicomotor puede estar más retrasado, pero sigue el mismo orden. Esto puede hacer que se limite la exploración del entorno
b) En la lateralización suele predominar la dominancia manual mixta o la izda c) Se centran en los aspectos más importantes de los estímulos
ambientales, con problemas de atención y tendencia a la conducta impulsiva.
72.Con respecto al síndrome de Down, señale la falsa
a) A nivel de lenguaje las primeras vocalizaciones pueden ser iguales pero con el tiempo se van perdiendo y las palabras aparecen tardíamente
b) La capacidad comprensiva es inferior a la capacidad expresiva
c) Funcionan mejor en tareas que incluyen las modalidades visual-motor y visual-vocal.
73.El síndrome X frágil
a) Es la principal causa de discapacidad de origen hereditario
b) Lubs lo vincula con la disminución de la proteína FMRP
c) Verker es el que hace el análisis cromosómico y encuentra que la alteración está en el brazo largo.
74.En el síndrome X frágil. Señale la falsa
a) Se produce alteración en el gen FMR1
b) La repetición de nucleótidos por encima de 200 hace que todavía se sintetice la proteína, con un núcleo caudado de mayor tamaño
c) La premutación es diferente, dando fallo ovárico en la mujer y en el hombre temblor o ataxia.
75.En el síndrome X frágil
a) Suelen tener microcefalia, con orejas grandes, frente amplia, piel fina y suave
b) Suelen tener macrocefalia, con orejas grandes y crecimiento puberal acelerado
c) Suelen tener microcefalia, prolapso mitral y dilatación de aorta.
76.En el síndrome X frágil. Señale la falsa
a) A veces hay rasgos autísticos, pero no nunca un autismo completo
b) A veces hay rasgos TDHA e incluso puede haber el trastorno completo c) Sólo existen dificultades de aprendizaje si el CI es bajo.
77.Si el padre está afectado de X frágil
a) Todas las hijas serán portadoras
b) Un 25% de los hijos estará afectado
c) Un 50% de los hijos serán portadores.
78.Una de estas funciones no se considera ejecutiva según Miyake
a) Asimilación
b) Flexibilidad
c) Inhibición.
79.En el Sd Williams señale la correcta
a) Hemicigosidad para 7q11-23, que confirma la delección más común
b) Cigosidad para el 5q11-23, que confirma la delección menos común
c) Las dos son correctas.
80.En el Sd Williams, a nivel fenotípico se produce
a) Exceso del tejido periorbital, estrabismo, estrechamiento bitemporal, raíz nasal baja, mejillas protuyentes, mandibula pequeña
b) Frente ancha, iris estrellado, punta de la nariz bulbosa, boca ancha, labios protuyentes, oclusión dental deficitaria, pabellones auditivos prominentes, cuello largo
c) Las dos anteriores.
81.En el Sd Williams, uno de estos signos no fue señalado por Williams y Beuren a) Rasgos faciales patognomónicos
b) Hipoplasia aortica
c) Estenosis aortica supravalvular.
82.En Sd Williams existe
a) Poco interés por lo social y con resultados discrepantes a la hora de establecer estados mentales
b) Rendimiento muchas veces esperado en el procesamiento de emociones básicas
c) Un tamaño de la amígdala siempre disminuido.
83.En el Sd Williams
a) Mejor funcionamiento en el área no verbal que en la verbal
b) Hipercalciuria
c) A y B son ciertas.
84.En el Sd de Angelman. Señale la falsa
a) La alteración está en el cromosoma 15
b) El gen materno es el improntado
c) Es un ejemplo de herencia epigenética.
85.En el Sd de Angelam
a) La transmisión de la delección es del 50%
b) La disomina uniparental se da en el 75% de los casos
c) La adicción de grupos metilos se da en un 2-5% de los casos con una transmisión del 50%.
86.Las alteraciones el Sd de Angelman
a) En la mutación son menos graves que en la disomnia uniparental
b) Las alteraciones son más graves en la delección que en la disomina
c) A y B son correctas.
87.La ausencia del habla, la ataxia, la discapacidad intelectual, la hipopigmentación y el patrón de EEG característico, junto a microcefalia y lengua prominente es típico de
a) Sd de Angelman
b) Sd X frágil
c) Sd Williams.
88.La risa (a veces inadecuada) y la sensación de felicidad son típicos de
a) Sd Angelman
b) Sd X frágil
c) Epilepsia.
89.En Sd de Angelman
a) La capacidad comprensiva y de comunicación gestual son superiores a las expresivas
b) Suele confundirse con autismo o Rett
c) A y B son correctas.
90.La neurofibromatosis tipo 1
a) Es una enfermedad autosómica recesiva
b) Es una enfermedad con transmisión autosómica dominante
c) Es una enfermedad ligada al cromosoma X.
91.La neurofibromatosis tipo 1
a) Afecta al cromosoma 17
b) Afecta al cromosoma 15
c) Afecta al cromosoma 22.
92.Uno de estos signos no suele ser fundamental en la nuerofibromatosis tipo 1 a) Las manchas de café con leche
b) Los neurofibromas dérmicos
c) A y B son falsas.
93.Los nódulos del Lisch
a) Son proliferaciones de células de manera desorganizada que parecen tumores pero son malformaciones por todo el cuerpo b) Son masas en el iris
c) Sobre todo se producen más en los ganglios de la base.
94.En la enfermedad de Von Recklinghausen
a) El 50% es heredada
b) El 50% es por mutación espotanéa
c) A y B son ciertas.
95.Cuál es el porcentaje de hablantes tardíos a los dos años?
a) 7-8%
b) 13-15%
c) 17-20%.
96.A qué hace referencia el concepto de late bloomers?
a) Alteración permanente donde existe un retraso en la adquisición del lenguaje
b) Alteración no permanente donde existe un retraso en la adquisición del lenguaje que no alcanza nunca al resto de niños
c) Alteración no permanente donde existe un retraso en la adquisición del lenguaje que alcanza al resto de niños.
97.Señale la respuesta correcta
a) El TEL es lo mismo que la emergencia tardía del lenguaje
b) La mayoría de los TEL han sido hablantes tardíos
c) La mayoría de los hablantes tardíos tienen un TEL.
98.En la emergencia tardía del lenguaje
a) Es necesario un retraso en el vocabulario en ausencia de un trastorno subyacente reconocido
b) Es necesario un retraso en el vocabulario en ausencia de un trastorno subyacente reconocido salvo los TEA
c) Es necesario un retraso en el vocabulario y lenguaje en ausencia de un trastorno subyacente reconocido salvo los trastornos sensoriales.
99.En la clasificación de Rapin y Allen existen 3 categorías con 6 subtipos, sólo una de ellas es correcta
a) Expresivo-receptivos (dispraxia verbal y trastornos de programación fonológica)
b) Expresivo-receptivos (fonológico sintáctico y agnosia auditivo-verbal). c) Expresivo-receptivos (léxico-sintácticos y semántico-pragmático). .
100. Con respecto a los trastornos del lenguaje señale la falsa
a) La mayor parte del grupo de TEL incluye al fonológico sintáctico
b) El TEL expresivo receptivo-receptivo corresponde al léxico sintáctico
c) La dispraxia verbal es un trastorno en el que no existe componente moto.
101. Con respecto al lenguaje, uno de estos criterios no corresponde a Rescorla a) Emite menos de 100 palabras significativas (no tienen el mismo significado ni extensión que para los adultos)
b) No produce combinaciones de dos palabras, aunque esas combinaciones no se puedan considerar oraciones por la carencia de estructuras
c) Emite menos de 50 palabras significativas (no tienen el mismo significado ni extensión que para los adultos).
102. Una de las características de los hablantes tardíos
a) Se observa un uso reducido de gestos comunicativos pero se produce la explosión léxica
b) La estructura silábica es más simple y se producen conductas negativas externalizantes
c) El nivel de estrés parental es menor en dichos niños.
103. Uno de los siguientes no es un indicador de la emergencia tardía del lenguaje a) antecedentes familiares de trastorno del lenguaje o lectura
b) retraso significativo lenguaje receptivo
c) número de consonantes producidas.
104. Uno de estas regiones en relación al lenguaje no es correcta
a) perisilviano anterior (Broca, morfosintaxis, ordenación temporal de los elementos lingüísticos)
b) perisilviano anterior (Wernicke, registros auditivos y secuencias fonémicas)
c) los fascículos que conectan ambos circuitos. Otras zonas subcorticales (gg basales y tálamo). .
105. Dentro de las hipótesis cognitivas del lenguaje, una no es correcta
a) Se altera el procesamiento perceptivo
b) Se objetiva un déficit en memoria de trabajo
c) Son estudios con orientación bottom-down.
106. Hay autores que encuadran el Trastorno pragmático del lenguaje en:
a) Trastornos articulatorios
b) Dislexias semánticas
c) Trastornos del espetro autista.
107. Rapin y Allen clasifican el trastorno pragmático del lenguaje dentro de los TEL y mantienen que existen diferencias con respecto a los trastornos autistas en:
a) La preservación de la función simbólica
b) La ausencia de interés social
c) El mayor vocabulario expresivo.
108. Bishop y Norbury denominan el TEL semántico-pragmático como trastorno pragmático y defienden este término alegando
a) Que el TEL-SP no presenta necesariamente alteraciones semánticas b) Que predominan las alteraciones sintácticas por lo que está de más el término semántico c) Las dos son correctas.
109. Uno de los siguientes instrumentos está mal, localícelo
a) CHAT (Checklist for Autism in Toddlers). 18 meses ↑E y ↓S. Buenos indicadores en fallos paralelos de juego simbólico y atención conjunta
b) M-CHAT Modified 18-30 meses, Mejora sensibilidad. Añade 28 ítems
c) Q-CHAT (Quantitative). No hay propiedades 16-30 meses.
110.Cuál de las siguientes no está entre las características descritas por Kanner para el autismo
a) Bajo potencial cognitivo
b) Hipersensibilidad a los estímulos
c) Aspecto físico normal y fisionomía inteligente.
111.Una de estas teorías del autismo no está bien asociada
a) Dificultad para mentalizar (Cohen)
b) Teoria empatización-sistematización (Uta Frith)
c) Coherencia central débil o estilo cognitivo distinto (Cohen).
112.El perfil neuropsicológico en el Asperger
a) Es homogéneo
b) Existen discrepancias entre CI verbal y manipulativo a favor del primero c) Existen graves alteraciones motoras.
113.En TDHA:
a) Heredabilidad del 70-80%
b) Heredabilidad del 50-60%
c) Heredabilidad del 100%.
114.Modelos etipatogénicos en el TDHA
a) Hipótesis cognitiva, centrado en la planificación
b) Hipótesis motivacional, con procesos asociados al refuerzo de la conducta adaptativa, hipersensibilidad al refuerzo tardío e hiposensibilidad al refuerzo inmediato
c) Hipótesis dual.
115.Uno de estos medicamentos no es un estimulante
a) Anfetamina
b) Atomoxetina
c) Lisdesanfetamina.
116.En la clasficación de los TCE:
a) Leve: 15-17 puntos, sin alteración del nivel de conciencia, sin focalidad neurológica o evidencia de lesión en TC o RMN
b) Leve-complejo: 13-15 puntos con evidencia de lesión c) Moderado: 9-10 puntos, con alteración del nivel de conciencia, lesión cerebral en TC o RM o focalidad neurológica.
117.Con respecto a los tumores infantiles
a) Infratentoriales 55-70%
b) Infratentoriales 30-40%
c) Selaresa 30-40%.
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