¿Cómo se denominan las manchas que aparecen en los ojos, características de las personas con Neurofibromatosis tipo 1? Nódulos de Lisch Placas seniles Hamartomas.
En las personas afectadas por síndrome de Down, su memoria declarativa está: Más conservada que su memoria implícita Menos consolidada que su memoria implícita Igualmente conservada que la memoria implícita.
El principal factor que determina el diagnóstico de un determinado síndrome epiléptico en neuropsicología o en neuropediatría es: La historia previa de infecciones en el niño La edad del niño La posible prematuridad al nacer.
Los niños con un daño cerebral adquirido en la infancia muestran generalmente: Mayor vulnerabilidad y menor plasticidad Mayor plasticidad y menor vulnerabilidad Mayor plasticidad y mayor vulnerabilidad.
El síndrome de Down ha sido una de las cromosomopatías más estudiadas debido a su: Homogeneidad etiológica Versatilidad etiológica Heterogeneidad etiológica.
"Afectación de la extremidad superior e inferior de un hemicuerpo". Nos referimos a: La hemiplejía La diplejía La monoplejía.
"La recuperación tras lesión en corteza motora será mayor cuanto más joven sea el sujeto que la padezca". Esta afirmación, ya desfasada, se denominó: Principio de Luria Principio de Kennard Razón de Vulnerabilidad/Plasticidad.
Las dificultades en la interacción social y en la comunicación que se observan en los TEA: Parecen deberse al hipermetabolismo del "cerebro social" Parecen ser secundarias a anormalidades en estructuras límbicas Están relacionadas con la capacidad de procesamiento cognitivo a nivel del tronco cerebral.
La clasificación de las crisis epilépticas más comúnmente empleada en la práctica habitual es: Crisis totales y Crisis refractarias Crisis tónicas y atónicas Crisis parciales y Crisis generalizadas.
Una posible ventaja del metilfenidato de liberación osmótica (OROS) frente al metilfenidato de liberación inmediata es: Evita la toma escolar del fármaco Problemas de cumplimiento y estigmatización Mayor probabilidad de insomnio de conciliación.
La etapa fetal comienza en: El 2º mes de gestación La 9ª semana de gestación La 3ª semana de gestación.
El almacenamiento de los trazos episódicos y de las memorias detalladas que se dan, principalmente, durante la pubertad y adolescencia se deben a la maduración de: Circuitos prefrontales El cerebelo El hipocampo.
El mecanismo o sustrato por el que se producen los cambios celulares prolongados que producen las modificaciones del individuo en el ambiente postnatal e inducidos por la experiencia, es: La conversión del ARNm en una proteína El proceso de metilación del ADN El emparejamiento de las bases.
La mitad de las personas afectadas por Neurofibromatosis: La adquieren por mutación espontánea La heredan de sus padres Las dos opciones son correctas.
En el maltrato infantil, considerado éste como factor teratogénico de riesgo social, se observan en los niños maltratados dificultades en el procesamiento emocional y reconocimiento de expresiones faciales que se asocian a: La lisencefalia Afectación de los circuitos frontolímbicos Anomalías sensoriales como la ceguera o la sordera.
Las hospitalizaciones por TCEs causados por caídas tienen una incidencia mayor en: Ambas respuestas son correctas Personas de más de 64 años de edad Niños pequeños de 0 a 4 años.
El síndrome de Klinefelter es: Trisomía gonosómica Una trisomía autosómica Una delección cromosómica.
Según el metaanálisis realizado por el grupo de Gizer en 2009, los genes que parecen estar relacionados con el TDAH, son: Ambas respuestas son correctas El DAT1, el DRD5 y 5HTT, entre otros El GPER, el SNAP-25 y el FOX, principalmente.
Para clasificar los TCEs se utiliza la: Escala de Bayley Escala de Glasgow Escala de Wechsler.
Cuando el grupo de Baron-Cohen indica que en los TEA existe una dificultad para mentalizar, está refiriéndose a: La incapacidad para ponerse en el lugar del otro que sufren los sujetos de uno de los extremos del contínuo, en concreto los que sufren el síndrome de Asperger Que la capacidad de ponerse en el lugar del otro, de imaginarse lo que piensa se presenta de forma homogénea en los sujetos que sufren dicho trastorno Permite explicar muchas alteraciones sociales y de comunicación de los sujetos que sufren este trastorno.
Cuando se postula que un déficit en el funcionamiento ejecutivo puede estar en la base de los errores pragmáticos del lenguaje, se quiere decir que: Que la capacidad para manejar información como la mirada, la actitud postural o la prosodia puede verse afectada en los déficits ejecutivos. Que para ejecutar el habla correctamente hay que manejar información compleja. Que existe una relación lineal entre alteración ejecutiva y afectación pragmática.
La baja estatura y un cierto grado de macrocefalia son rasgos físicos característicos de las personas con: Neurofibromatosis tipo I Enfermerdad de Minamata Enfermedad de Edwards.
El mayor porcentaje de casos (70-75%) de Síndrome de Angeman son aquellos producidos por: Mutaciones de impronta Deleción Disomía uniparental paterna.
Las personas afectadas por el síndrome de Down suelen presentar habitualmente: Hipertonía muscular severa Reducción en el tamaño del cerebelo Retrasos intelectuales muy acusados.
Las personas afectadas por el síndrome de Williams suelen ser: Extremadamente sociables Bastante apáticas Muy reservadas.
La principal causa de discapacidad intelectual de origen hereditario y que afecta más a los hombres que a las mujeres es: El síndrome de Edwards El síndrome de Rett El síndrome de X frágil.
Cuando nos referimos a "hablantes tardíos" nos referimos: A los niños que a los dos años de edad presentan retraso del lenguaje y cuya incidencia es de 3-5% de los niños. A los niños que a los dos años de edad presentan retraso del lenguaje debido a déficits sensoriales, neurológicos o cognitivos A los niños que a los dos años de edad presentan retrasos en el vocabulario y suele afectar entorno al 14% de la pobalción de dicha edad.
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