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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESENeuropsicología del desarrollo Tema 3

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Título del test:
Neuropsicología del desarrollo Tema 3

Descripción:
Alteraciones cromosómicas Tabla 3-1

Autor:
Ceypa
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Fecha de Creación:
22/05/2019

Categoría:
Otros

Número preguntas: 26
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Temario:
Cúal de estas alteraciones es una aneuploidía autosómica Sindrome de Patau Sindrome de Klinefelter Sindrome de Prader - Willi .
Cúal de estas alteraciones es una aneuploidía autosómica Sindrome de Edward Síndrome de la supermujer Síndrome de DiGiorge.
Cúal de estas alteraciones es una aneuploidía autosómica Síndrome de Dawn Síndrome de Turner Síndrome del cromosoma X frágil .
Cúal de estas alteraciones es una aneuploidía sexual Síndrome de Dawn Síndrome de Turner Síndrome de Angelman.
Cúal de estas alteraciones es una aneuploidía sexual Síndrome de Patau Síndrome de Klinefelter Síndrome de maullido de gato.
Cúal de estas alteraciones es una delección del brazo largo del cromosoma 15 paterno Síndrome de Prade - Willi Síndrome de DiGiorge Síndrome de Angelman.
Cúal de estas alteraciones es poco frecuente y es una trisomía del cromosoma 13 Síndrome de Dawn Síndrome de Edwars Síndrome de Patau.
Cúal de estas alteraciones es una trisomía del cromosoma 21 Síndrome de Dawn Síndrome de Edwars Síndrome de Patau.
Cúal de estas alteraciones es una trisomía del cromosoma 18 Síndrome de Dawn Síndrome de Edwars Síndrome de Patau.
Cúal de estas alteraciones es una duplicación del brazo largo del X Síndrome del cromosoma frágil X Síndrome de Turner Síndrome de Angelman .
Que alteración tiene rasgos dismórficos, talla baja, apetito insaciable e hipotonía Síndrome del cromosoma frágil X Síndrome de Prader - Willi Síndrome de Angelman .
Que alteración tiene apetito insaciable, discapacidad intelectual e hipogonadismo Síndrome de Turner Síndrome de Prader - Willi Síndrome del supermacho .
Que alteración tiene talla elevada, dificultades de aprendizaje, e hiperactividad Síndrome de Klinefelter Síndrome de Prader - Willi Síndrome del supermacho .
Cúal de estas alteraciones es una deleción o microdeleción Síndrome de maullido de gato Síndrome de Turner Síndrome del Cromosoma x frágil .
Cúal de estas es una aneuploidía sexual Síndrome de maullido de gato Síndrome de Turner Síndrome del Cromosoma x frágil .
Cúal de estas alteraciones es una deleción del brazo corto en el cromosoma 5 Síndrome de maullido de gato Síndrome de Turner Síndrome del Cromosoma x frágil .
Qué alteración cromosómica es letal a una muy temprana edad ( en torno al año) Síndrome de Edwards Síndrome de Patau Síndrome del Cromosoma x frágil .
Qué alteración cromosómica tiene múltiples alteraciones graves en órganos y sistemas vitales Síndrome del cromosoma x frágil Síndrome de Patau Síndrome del supermacho .
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos párpados caídos, orejas pequeñas, paladar hendido Síndrome de DiGiorge Síndrome de maullido de gato Síndrome de la supermujer.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos baja estatura, cuello alado, anomalías cardíacas y oculares. Síndrome de Angelman Síndrome de Turner Síndrome de Dawn.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos Talla elevada, fenotipo normal, CI dentro del promedio, problemas de aprendizaje y socioemocionales Síndrome de la supermujer Síndrome del supermacho Síndrome de Klinefelter.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos CI inferior a la media, talla superior, fenotipo normal, problemas de aprendizaje, lingüísticos y emocionales Síndrome de la supermujer Síndrome de supermacho Síndrome de Patau.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos hipertelorismo, microcefalia, implantación baja de las orejas Síndrome de maullido de gato Síndrome de Angelman Síndrome de Patau.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos problemas de alimentación, pérdida auditiva, defectos cardíacos, trastornos mentales Síndrome de maullido de gato Síndrome de Angelman Síndrome de DiGiorge.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos hipotonía muscular, disfunción cognitiva, dismorfología facial y cerebro más pequeño e hipocelular Síndrome de Dawn Síndrome de Angelman Síndrome de Patau.
Qué alteración cromosómica tiene como rasgos característicos puente nasal hundido, espacio largo entre nariz y labios, labio inferior prominente, boca amplia y barbilla pequeña Síndrome de Dawn Síndrome de Angelman Síndrome del cromosoma x frágil .
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