Neurotransmisores

¿Cuál es la principal ventaja técnica de la electroencefalografía (EEG) frente a la fMRI?. Su capacidad para detectar cambios en el flujo sanguíneo de forma localizada. Una resolución temporal muy alta, medida en el rango de milisegundos. Una resolución espacial superior a la de las técnicas hemodinámicas.

La señal BOLD (Blood-Oxygen-Level-Dependent) es la base de medición de: La Tomografía por Emisión de Positrones (PET) para medir densidad de receptores. La Resonancia Magnética Funcional (fMRI). El registro de potenciales eléctricos mediante electrodos de superficie.

¿Qué herramienta de neuroimagen es la más adecuada para visualizar específicamente la densidad de receptores o el metabolismo de glucosa?. PET (Tomografía por Emisión de Positrones). fMRI (Resonancia Magnética Funcional). EEG de alta densidad.

En términos de resolución espacial, ¿cómo se clasifica técnicamente la fMRI convencional?. Resolución espacial baja. Resolución espacial media. Alta resolución espacial.

¿Cuál es la resolución temporal característica de la técnica PET?. Muy alta (rango de milisegundos). Baja (rango de minutos/procesos acumulados). Media-baja (rango de segundos).

Históricamente, ¿qué limitación fundamental superan las nuevas tecnologías de neuroimagen funcional?. El paso de modelos teóricos y estudios post-mortem a la observación en tiempo real de la activación cerebral. La incapacidad de conectar la estructura con la función en sujetos vivos. La falta de herramientas de estimulación magnética transcraneal.

Según el texto, ¿qué técnicas responden con mayor precisión a la pregunta de "cuándo" ocurre un proceso cerebral?. La fMRI y la PET. El EEG y la TMS (Estimulación Magnética Transcraneal). Únicamente el registro de voxels por resonancia magnética.

¿Qué técnica permite contrastar empíricamente la participación de la amígdala en procesos de miedo?. fMRI (Resonancia Magnética Funcional). EEG (Electroencefalografía). Medición de la huella dactilar galvánica.

La resolución temporal de la fMRI se describe técnicamente como: Muy alta, capturando procesos en milisegundos. Media-baja, capturando procesos en el rango de segundos. Superior al EEG debido a la velocidad de oxigenación tisular.

Comparando protocolos de fMRI, ¿qué valor de TR (Tiempo de Repetición) caracteriza a la técnica "Extreme Looping Star" frente a la estándar?. Un TR de 131 ms frente a los 2.1 s de la técnica estándar. Un TR de 2.1 s frente a los 131 ms de la técnica estándar. Un TR constante de 1.1 s con resolución de 3mm.

En la técnica "Extreme Looping Star fMRI", ¿qué resolución espacial isotrópica se alcanza en su configuración de mayor precisión?. 3 mm isotrópico. 1 mm isotrópico. 0.5 mm isotrópico.

¿Qué técnica se fundamenta en la inyección de un marcador radioactivo para visualizar la actividad clínica?. Resonancia Magnética Funcional de alta intensidad. Tomografía por Emisión de Positrones. Electroencefalografía de alta densidad de electrodos.

El espacio de coordenadas de Talairach & Tournoux (1988) se caracteriza por: Estar basado en el promedio de múltiples cerebros de una población diversa. Estar basado en el cerebro de un único individuo, lo que limita su representatividad poblacional. Utilizar una rejilla tridimensional que no admite conversión a otros sistemas.

¿Cuál es el estándar actual para la mayoría de los estudios de neuroimagen funcional promediados?. El espacio MNI (Montreal Neurological Institute). El sistema de coordenadas de voxels puras del escáner. El atlas anatómico original de Talairach.

En los sistemas de coordenadas cartesianos cerebrales (MNI/Talairach), el punto de origen (0,0,0) se sitúa en: El centro geométrico del cuerpo calloso. La comisura anterior (AC). El quiasma óptico.

¿Cómo se deriva técnicamente el espacio de coordenadas MNI?. A partir de un estudio post-mortem de un solo sujeto. Del promedio de múltiples cerebros, lo que lo hace más representativo de la anatomía humana general. De la rotación de los voxels del escáner en relación exclusiva al eje Z.

¿Qué herramientas se mencionan para realizar transformaciones entre las coordenadas MNI y Talairach?. fMRI-Looping y Star-Converter. GingerALE o tal2mni. Voxel-Slicer 3.0.

¿Qué representan las coordenadas de voxel (x, y, z) antes de su normalización?. Estructuras anatómicas universales predefinidas por el atlas. La posición relativa a la rejilla tridimensional del escáner (fila-columna-corte). La intensidad de la señal BOLD corregida por el punto de origen AC.

¿Es posible convertir las coordenadas de voxel a sistemas anatómicos como MΝΙ ο Talairach?. No, son sistemas métricos e informáticos incompatibles. Sí, aunque los voxels originales no se corresponden directamente con estructuras anatómicas por sí mismos. Solo si el escaneo se realizó con una resolución inferior a 1mm.

La principal diferencia técnica entre el sistema Talairach y el MNI radica en que: El MNI usa la comisura anterior como referencia y el Talairach no. Talairach es un modelo individual (un solo cerebro) y MNI es un modelo promediado/poblacional. Talairach utiliza coordenadas polares y MNI utiliza coordenadas cartesianas.

El protocolo de "Brainfingerprinting" o huella cerebral se basa fundamentalmente en: El componente N170 de discriminación de rostros. El potencial evocado P300. El registro del metabolismo de glucosa en la corteza prefrontal.

¿Qué autor es la referencia principal citada en los estudios de Brainfingerprinting y su aplicación en EE. UU.?. Rosenberg. Farwell. Carmen Moret-Tatay.

¿Cuál es el porcentaje de fiabilidad estadística citado para la prueba del P300 en el contexto de huellas cerebrales?. 95%. 87%. 75%.

¿En qué países se emplea formalmente la técnica de potenciales corticales para "casos de terrorismo" según el texto?. España y Estados Unidos. Estados Unidos y Japón. Japón y Alemania.

En relación al sistema judicial español, ¿con qué caso criminal se asocia el uso de la prueba del P300?. El asesinato de Marta del Castillo (sujeto Miguel Carcaño). El estudio de la ambliopía en delincuentes juveniles. Casos de prosopagnosia adquirida por traumatismo.

El P300 se clasifica técnicamente como una: Medida metabólica subcortical de larga latencia. Medida cortical basada en potenciales eléctricos. Medida hemodinámica de respuesta lenta.

¿Qué dimensiones de la memoria se exploran en la prueba de huellas cerebrales aplicada a Miguel Carcaño?. Memoria procedimental y memoria refleja condicionada. Memoria episódica, semántica y declarativa. Únicamente memoria sensorial icónica y ecoica.

¿Qué indica la presencia de un P300 ante un estímulo "crítico" en un sospechoso?. Que el sujeto está experimentando una emoción de culpa intensa. Que el cerebro reconoce información previamente almacenada (existencia de una huella de memoria). Que el sujeto presenta una lesión funcional en el área visual MT.

La aplicación de potenciales evocados en el caso de Miguel Carcaño tenía como objetivo: Evaluar su capacidad de atención visual sostenida. Hallar evidencias de memoria declarativa/episódica sobre la ubicación del cuerpo. Determinar si sufría de ceguera cortical o agnosia visual.

¿Cuál es la distinción técnica correcta entre el P300 y el Brainfingerprinting?. El P300 es el componente neurofisiológico y el Brainfingerprinting es el protocolo técnico que lo utiliza. El P300 es una técnica de fMRI y el Brainfingerprinting es una técnica de EEG. No existe distinción; ambos términos se refieren exclusivamente a la señal BOLD.

El proceso de fototransducción, mediante el cual los estímulos lumínicos se transforman en señales eléctricas, ocurre en: Las células ganglionares del nervio óptico. Los conos y bastones (fotorreceptores) de la retina. Las capas parvocelulares del núcleo geniculado lateral.

Según el flujo de información en la retina, ¿cuál es el orden correcto antes de que la señal alcance el nervio óptico?. Fotorreceptores -> Células bipolares -> Células ganglionares. Células ganglionares -> Células bipolares -> Fotorreceptores. Células horizontales -> Nervio óptico -> Bastones.

En la organización laminar del Núcleo Geniculado Lateral (NGL), ¿cómo se distribuyen las capas Parvo y Magno?. Magno ocupa las capas superiores (3-6) y Parvo las capas inferiores (1-2). Magno ocupa las capas 1 y 2, mientras que Parvo ocupa las capas 3 a 6. Ambas se distribuyen aleatoriamente en 4 capas totales.

Atendiendo a la estructura de la retina, ¿dónde se localizan los fotorreceptores en relación con el flujo de luz?. En la parte más anterior, junto a las fibras del nervio óptico. En la parte posterior de la retina, siendo los últimos en recibir la luz tras atravesar las otras capas. Directamente en la fóvea, pero únicamente fuera de la sección de la retina.

La Corteza Visual Primaria (V1) organiza la información espacial mediante: Un mapeo espaciotópico basado en coordenadas auditivas. Un mapeo retinotópico (representación específica de cada punto del campo visual). Un procesamiento difuso no jerarquizado.

Funcionalmente, el área visual extraestriada V4 se asocia principalmente con: El procesamiento del movimiento global. El procesamiento del color y la forma. La detección de contrastes de baja frecuencia únicamente.

El área MT (V5) muestra una especialización funcional en: El reconocimiento de la identidad facial (prosopon). El procesamiento del movimiento. La decodificación de la saturación cromática.

¿Qué estructura talámica recibe la mayor parte de los axones de las células ganglionares antes de proyectar a V1?. El quiasma óptico. El núcleo geniculado lateral (NGL). El colículo superior únicamente.

Las células cuyos axones convergen específicamente para formar el nervio óptico son: Las células bipolares. Las células ganglionares. Los fotorreceptores de la capa posterior.

La vía visual principal mencionada en el texto se denomina: Vía retinó-genículo-cortical. Vía dorsal-parietal-superior. Vía ventral-foveal-temporal.

La vía dorsal del procesamiento visual cortical se proyecta hacia el lóbulo: Temporal inferior. Parietal. Frontal dorsolateral.

La vía ventral del procesamiento visual se dirige hacia el lóbulo: Temporal. Parietal superior. Occipital medial exclusivamente.

¿A qué pregunta fundamental sobre el estímulo responde la vía dorsal (vía del "donde")?. ¿Qué objeto estoy viendo?. ¿Dónde está el objeto y cómo se mueve?. ¿Cuál es el nombre semántico del objeto?.

La vía ventral es la responsable del reconocimiento de objetos y caras, respondiendo a la pregunta: ¿Qué?. ¿Dónde?. ¿Cómo?.

En los potenciales evocados visuales, el componente N170 es crucial para discriminar entre: Estímulos en movimiento y estímulos estáticos. Caras y otros objetos (como por ejemplo, coches). Colores primarios y escala de grises.

El componente P100 es un potencial evocado visual (PEV) que se caracteriza por: Ser una respuesta temprana típica en los registros de la vía visual. Aparecer únicamente ante estímulos de memoria semántica compleja. Ser exclusivo de la vía dorsal en el lóbulo parietal.

Un ejemplo de plasticidad del sistema visual por privación o desequilibrio mencionado en el texto es: La prosopagnosia congénita. La ambliopía u "ojo vago". El daltonismo por lesión en V4.

¿Qué fenómeno de neuroplasticidad se ha observado en individuos con ceguera total?. La atrofia irreversible de toda la corteza occipital. La activación de la corteza visual durante tareas de procesamiento táctil o auditivo. La regeneración espontánea de conos en la fóvea.

El modelo de procesamiento visual cortical se define técnicamente como: Jerárquico y especializado. Difuso y basado en una sola vía parietal. Isótropo y dependiente exclusivamente de la retina.

Una lesión específica en la vía ventral, particularmente en el área fusiforme, se vincula con: La incapacidad para percibir el movimiento (aquinetopsia). El trastorno en el reconocimiento de caras (prosopagnosia). La pérdida total de la visión en el hemicampo derecho.