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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESENEUROTRANSMISORES Y NEUROMODULADORES

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Título del test:
NEUROTRANSMISORES Y NEUROMODULADORES

Descripción:
Fisiologia Ganong

Autor:
AVATAR
Santiago Vargas Trujillo
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Fecha de Creación:
29/11/2022

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 37
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Temario:
Una de las siguientes enzimas no da como producto de su reacción el glutamato GABA-T Glutaminasa GAD.
Esta enzima se encuentra en las terminaciones nerviosa y crea glutamato mediante la hidrólisis de glutamina Enzima glutaminasa Enzima GABA-T Enzima GAD Enzima colina acetiltransferasa.
Señale verdadero o falso: Para sintetizar la serotonina se requiere la descarboxilación directa del triptofano. Verdadero Falso.
Señale verdadero o falso: La enzima Dopamina-β-hidroxilasa convierte la Dihidroxi-fenilananina (DOPA) en dopamina. Verdadero Falso.
Enzima encargada de convertir la noradrenalina en adrenalina Feniletanolamina-N-metiltransferasa Dopamina-β-hidroxilasa Descarboxilasa de aminoácido Tirosina hidroxilasa.
Señale verdadero o falso: Los autorreceptores suele inhibir la secreción adicional del transmisor y proporcionan un control de retroalimentación. Verdadero Falso.
Su ligando es una sustancia química diferente al transmisor liberado por la terminación nerviosa en la cual esta ubicado el receptor Autorreceptor Heterorreceptor.
Estos tipos de receptores tienden a abrir los conductos ionicos, cuando se les une su respectivo ligando. Ianotropicos Metabotropicos.
Estos tipos de receptores se acoplan a proteínas G de 7 dominios transmembrana y la unión a su ligando hace que se inicie la producción de un segundo mensajero que modula los conductos controlados por voltaje en las membranas neuronales. Ianotropicos Metabotropicos.
Este transportador de noradrenalina se encuentra en la hendidura sinaptica NET VMAT.
Este tipo de receptor de glutamato permite grandes cantidades de Ca+2 junto con Na. NMDA AMPA Kainato.
Señale verdadero o falso: El potencial postsinaptico provocado por la activación de receptores NMDA es mucho más rápido que los AMPA y los Kainato debido a que permite la entrada de sodio y salida de potasio. Verdadero Falso.
Los conductos de los receptores NMDA son bloqueados por el ion _________ cuando los potenciales de membrana son normales.
La ___________ facilita la unión del glutamato a los receptores NMDA Glicina Alenina Valina Prolina.
Señale verdadero o falso: Los receptores de NMDA estan en todo el sistema nervioso central, incluyendo las glias. Verdadero Falso.
La activación de estos receptores de glutamato conducen al aumento de IP3 y DAG intracelular y una disminución de cAMP intracelular AMPA Kainato NMDA mGlur.
Estos receptores de glutamato están ubicados adyacentes a la densidad postsinaptica AMPA Kainato NMDA mGlur.
Estos receptores metabotropos están ubicados en la membrana postsinaptica mGluR1 mGluR2 mGlurR3 mGluR4 mGluR5 mGluR6 mGlur7.
Uno de los siguientes es un receptor metabótropo GABAa GABAb GABAc.
Uno de los siguientes es un receptor se encuentra casi de forma exclusiva en la retina GABAa GABAb GABAc.
Estos tipos de receptores aumenta la entrada de Cl- GABAa GABAb GABAc.
Este receptor aumenta la salida de K+. inhiben la adenil ciclasa e inhiben la afluencia de Ca2+ GABAa GABAb.
La estimulación cronica de bajo nivel de uno de los siguientes receptores reduce el "ruido" causado por la descarga incidental de los millones de unidades neurales y mejora considerablemente la tasa señal/ruido en el cerebro AMPA Kainato NMDA GABAa GABAb GABAc.
Que tipo de transportador de glicina tienen las neuronas que solo secretan glicina GLYT2 GAD GLYT2 y GAD.
Uno de los siguientes transportadores transporta la la colina del espacio extracelular hasta la terminación nerviosa para la sintesis de acetilcolina CHT VAT.
Estos tipos de receptores son ianotropicos Receptores colinergicos nicotinicos Receptores colinergicos muscarinicos.
Uno de los siguientes receptores están situados en el corazón M1 M2 M3 M4 M5.
Uno de los siguientes receptores están en las glandulas y musculo liso M1 M2 M3 M4 M5.
La toxina botulinicia Bloquea el transportador de colina hacia la terminación nerviosa Bloquea el VAT, que es un transportador que desplaza acetilcolina hacia la vesicula sinaptica Impide la liberación de acetilcolina en la temrinación nerviosa.
Señale verdadero o falso: La mayor parte de la adrenalina y noradrenalina extracelular estan en forma O-metiladas. Por ende las concentraciones de los derivados O-metilados normetanefrina y metanefrina en la orina representa un buen indicio de la secresión de adrenalina y noradrenalina Verdadero Falso.
Con respecto a los receptores adrenergicos α y β podemos decir: La adrenalina tiene más afinidad a los receptores α que a los receptores β Tanto los receptores α y β son receptores ianotropicos La activación de receptores adrenergicos α1 es excitadora para el sitio postsinaptico Las receptores adrenergicos α2 son heterorreceptores. Los receptores adrenergicos β3 se encuentran en las células yuxtaglomerulares renales.
Con respecto a los receptores α y β podemos decir que: La mayor parte de los receptores adrenergicos α2 aumenta la formación de IP3 y DAG Los receptores adrenergicos α1 disminuyen la formación de cAMP. Los receptores α2 hiperpolarizan la célula Los receptores adrenergicos α2 aumentan la la formación de cAMP.
Con respecto a la farmacología de las sinapsis noradrenergicas La metirosina bloquea el VMAT que despalza a la dopamina hacia las microvesiculas sinapticas. La reserpina bloquea la acción de la tiroxina hidroxilasa. La cocaína evita la liberación de noradrenalina desde la terminación nerviosa. Los farmacos simpaticometicos están representados por las anfetaminas y la efedrina.
Respecto a los receptores de dopamina Todos los receptores son ianotropicos Todos los receptores son metabotropos La activación de los receptores D2 aumenta las concentraciones de cAMP La activación de los receptores D1 disminuyen las concentraciones de cAMP.
Uno de los siguientes receptores de serotonina no es metabotropo 5HT1 5HT2 5HT3 5HT4 5HT5 5HT6 5HT7.
Los siguientes receptores median la agregación plaquetaria 5HT2A 5HT2C 5HT3.
Estos receptores histaminicos son presinpaticos y median la liberación de histamina H1 H2 H3.
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