Nutrigenómica y nutrigenética en enfermedades complejas (UD 5)

¿Cuál es el objetivo principal de un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS)?. Secuenciar el genoma completo de un solo individuo para diagnosticar una enfermedad rara. Determinar únicamente el impacto de la dieta sin considerar la información genética. Determinar únicamente el impacto de la dieta sin considerar la información genética. Identificar variantes genómicas asociadas estadísticamente con un riesgo de enfermedad o rasgo.

¿Cuál es la función de la enzima codificada por el gen MTHFR en el metabolismo del folato?. Convertir el 5,10-metilentetrahidrofolato en 5-metiltetrahidrofolato (5-MTH). Eliminar el exceso de colesterol mediante la endocitosis en el hígado. Bloquear la absorción de vitamina B12 en el intestino delgado. Transformar la metionina directamente en ácidos grasos saturados.

¿Qué factor incrementa significativamente la incidencia de enfermedades cardiovasculares (ECV)?. El seguimiento estricto de una dieta mediterránea rica en verduras. La interacción de factores genéticos con la baja ingesta de cofactores como folato y vitamina B12. El inicio tardío del proceso de neurulación durante la edad adulta. La herencia de un solo gen dominante que garantiza la protección total contra infartos.

¿Cuál es la definición técnica de una "enfermedad compleja" según las fuentes?. Aquella causada por una única variante genética con un patrón de herencia mendeliano. Un trastorno provocado exclusivamente por factores ambientales como la dieta. Una condición causada por el efecto combinatorio de múltiples variantes genéticas, factores ambientales y estilo de vida. Una enfermedad rara que afecta a menos de 7,000 personas en el mundo.

¿En qué consiste fundamentalmente un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS)?. En secuenciar el genoma de un solo individuo para diagnosticar una enfermedad rara. En comparar las frecuencias alélicas de variantes comunes entre grandes grupos de casos (enfermos) y controles (sanos). En modificar el ADN de pacientes con enfermedades cardiovasculares para curarlos. En identificar únicamente variantes que son la causa directa y absoluta de una patología.

En relación con las isoformas del gen APOE, ¿qué alelo se asocia con un menor riesgo cardiovascular y un efecto "ateroprotector"?. El alelo ε4. El alelo ε3. El alelo ε2. El alelo C677T.