ONCO 1. Alteraciones de la hemostasia

Una de las afirmaciones no es correcta. Seleccione una: (2020 mayo) a) La PGI2 se produce por las células endoteliales y es un activador de la agregación plaquetaria b) El complejo factor tisular y el Factor VIIa participan en la activación del factor IX. c) El factor Von Willebrand estabiliza la unión de las plaquetas con el colágeno d) El factor X puede activarse por la vía intrínseca y la vía extrínseca. e) Los factores II, VII, IX y X son vitamina K dependientes.

¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta? Seleccione una: (2020 mayo) a) Los anticuerpos antifosfolípidos clínicamente no producen hemorragia sino trombosis. b) La hemofilia A o B con inhibidor es un trastorno aloinmune. c) La hemofilia adquirida es una enfermedad autoinmune. d) En un déficit de vitamina K el primer test que se altera es el TTPA. e) El patrón de herencia en la enfermedad de Von Willebrand suele ser autosómico dominante.

¿Cuál de estas pruebas cree que NO le va a servir para hacer una valoración adecuada de la hemostasia primaria? (2013 julio) a) Niveles de fibrinógeno. b) Recuento de plaquetas. c) T. de Hemorragia. d) PFA 100. e) Todas sirven.

Un defecto de la hemostasia primaria produce a menudo y esencialmente: (2013 julio) a) Sangrado musculoesqueléticp. b) Sangrado mucosas. c) Hemartrosis. d) Hematuria. e) Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de estas pruebas cree que no le va a servir para hacer una valoración adecuada de la hemostasia primaria? (2015 julio) a) La dosificación del factor de Von Willebrand. b) Recuento de plaquetas. c) Tiempo de hemorragia. d) El estudio de la función plaqueta ría mediante el PFA 100. e) Todas pueden servir.

Si quisiera valorar medir una sola prueba de hemostasia el nivel de función hepática, ¿qué test utilizaría? (2013 julio) a) TTPA. b) Cuantificación de fibrinógeno. c) T. de Protrombina. d) T de Hemorragia. e) Cuantificación de plaquetas.

¿Cuál de los siguientes anticuerpos o pruebas de laboratorio no guardan relación alguna con el síndrome antifosfolipídico? (2022 julio) a) Un tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) prolongado que no se normaliza al añadir plasma fresco. b) Anticuerpos anticardiolipina. c) Anticuerpos anti-mieloperoxidasa. d) Anticuerpos anti beta-2 glicoproteína-I. e) Anticoagulante circulante tipo lupus.

Para diferenciar la Púrpura Trombótica Trombocitopénica de otras microangiopatías secundarias, ¿cuál de estas alteraciones biológicas le parece la más importante? Seleccione unha: (2020 mayo) a) La presencia de esquistocitos y Hemoglobina baja. b) La elevación de la LDH y de reticulocitos. c) La reducción de la metaloproteasa ADAMTS13. d) La detección de la mutación de proteínas reguladoras del complemento. e) La presencia de trombopenia intensa.

¿Cuál de las siguientes alteraciones justifica una prolongación del tiempo de protrombina, con normalidad del tiempo de tromboplastina parcial activada, y que se corrige tras la incubación con plasma normal? 1. Deficiencia de Factor V. 2. Deficiencia de Factor VII. 3. Deficiencia de Factor XII. 4. Inhibidor adquirido frente al factor VIII.

Mujer de 38 años que acude a consulta derivada por MAP por cuadro de equimosis espontáneas y epistaxis de repetición. Refiere menstruaciones abundantes, más controladas desde inicio de anticoncepción oral hace años. No gestaciones ni antecedentes quirúrgicos de interés. Analíticamente presenta una cifra normal de plaquetas con tiempos de coagulación dentro de la normalidad. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos NO sería compatible con este caso? 1. Síndrome de Bernard-Soulier. 2. Enfermedad de Von Willebrand. 3. Hemofilia A. 4. Enfermedad de Glanzmann.

Una mujer de 29 años consulta porque tiene menstruaciones muy abundantes. Como antecedente refiere que tuvo una hemorragia postparto copiosa y frecuentes episodios de epistaxis. Como antecedente familiar destaca que su madre también tuvo hemorragias posparto muy abundantes. El hemograma y la coagulación son normales. ¿Qué medida le parece la más correcta a seguir? 1. Estudios de agregación plaquetaria. 2. Determinación de tiempo de hemorragia o tiempo de obturación (PFA 100). 3. Determinación del anticoagulante lúpico. 4. Realización de un tiempo de trombina.