Onco P2

Cáncer más diagnosticado en el mundo: Cáncer de mama. Cáncer de próstata. Cáncer de pulmón. Cáncer colorrectal.

Tipo de tumor de pulmón que predomina el 20%: Adenocarcinoma. Células pequeñas. Carcinoma epidermoide. Células grandes.

Factor de riesgo más importante para el cáncer de pulmón: Exposición a radón. Antecedentes familiares. Tabaquismo. Contaminación ambiental.

Tipo de tumor de pulmón que predomina en 80% de los casos: Carcinoma microcítico. Tumor carcinoide. Células no pequeñas. Mesotelioma.

Tinción histoquímica para diagnosticar adenocarcinoma: p63. TTF1. Cromogranina. Sinaptofisina.

Tipo más común de cáncer de células no pequeñas: Carcinoma escamoso. Adenocarcinoma. Carcinoma de células grandes. Adenoescamoso.

Biomarcador más común de los adenocarcinomas (en este contexto): ALK. ROS 1. EGFR. BRAF.

¿Cual no es un criterio de riesgo de cancer de pulmon segun los criterios de Nelson?. Fumador activo. Edad mayor a 50 años. Exfumador hace 20 años. índice tabaquico elevado.

Tasa de supervivencia a 5 años del cáncer de pulmón tomando en cuenta todas las etapas: 5%. 10%. 20%. 45%.

¿Cuál es el estudio de tamizaje? (Pulmón). Radiografía de tórax anual. TC bajas dosis. Citología de esputo. PET-CT.

Paciente el cual tiene una masa en el lado lateral del pulmón derecho, ¿cómo lo evaluaríamos? (sin biopsia disponible): Resonancia magnética. TC simple contrastada. Ecografía torácica. Gammagrafía ósea.

¿Con qué confirmas el diagnóstico de un px que ya le hicieron RX y TC?. Marcadores tumorales. PET-CT de cuerpo entero. Biopsia. Repetir la TC en 3 meses.

Paciente con tumor de células pequeñas que invadió todo el lóbulo superior derecho, ¿qué tipo de clasificación tendría?. Etapa IV. Extenso. Limitado. Localizado.

¿Cuál es su tratamiento? (Px C. Peq que inv lob sup der). Cirugía únicamente. Quimio y radio concomitante. Inmunoterapia sola. Solo cuidados paliativos.

¿Cuál es el seguimiento? (Px C. Peq que inv lob sup der). Observación mensual. Quimioterapia de mantenimiento oral. Profiláctico al SNC. Radioterapia a huesos largos.

Tipo más común de cáncer de esófago a nivel mundial: Adenocarcinoma. Carcinoma epidermoide (escamoso). Linfoma esofágico. Leiomiosarcoma.

Factor de riesgo más importante para el Carcinoma Epidermoide de esófago: Reflujo gastroesofágico crónico. Tabaco y alcohol. Obesidad mórbida. Ingesta de bebidas frías.

Síntoma más característico del cáncer de esófago: Pirosis. Regurgitación. Disfagia. Epigastralgia.

Caso clínico; ¿Qué método diagnóstico se usa para evaluarlo inicialmente?. Serie esófago-gastroduodenal. Endoscopia superior. Marcadores tumorales. TC de abdomen.

Resulta ser un cáncer tipo 3 del esófago medio. ¿Cuál es la terapia adyuvante?. Solo observación. Fluoropirimidinas o taxanos. Terapia hormonal. Cirugía inmediata sin fármacos.

Para un cáncer de esófago medio, ¿qué se recomienda generalmente?. Gastrectomía total. Quimio radio terapia. Dilatación esofágica. Inmunoterapia exclusiva.

Síntoma cardinal del cáncer gástrico: Náuseas matutinas. Diarrea crónica. Pérdida de peso. Estreñimiento.

Caso clínico sobre cáncer gástrico con ascitis; ¿cómo lo evaluarías para etapificación?. Endoscopia superior. Colonoscopia. Laparoscopia con citología. Ultrasonido de partes blandas.

En el caso anterior con ascitis (carcinomatosis), ¿qué etapa es?. I. II. III. IV.

¿Cuál sería el adyuvante en este caso (Etapa IV)?. Quimio Radio adyuvante. Gastrectomía radical. Quimioterapia sistémica. Vigilancia.

¿Cuál sería la disección ganglionar estándar en cáncer gástrico?. D1. D2. D3. D0.

Tipo de cáncer gastrointestinal más común: Gástrico. Pancreático. Colorrectal. Esofágico.

Infección más relacionada a cáncer gástrico: Virus de Hepatitis B. H. Pylori. Virus de Epstein-Barr. Salmonella typhi.

Porcentaje de HER2 positivo en cáncer gástrico: 5%. 10%. 25%. 50%.

¿Qué más se debe de evaluar para dar un tratamiento correcto en gástrico avanzado?. BRCA 1 y 2. HER2 y PD-L1. CA 125. AFP y CEA.

Caso colorrectal sin metástasis, etapificación llegaba a la muscular propia. ¿Qué etapa es?. 0. I. III. IV.

Tipo de tratamiento adyuvante para el caso anterior (Etapa I): Quimioterapia (5-FU). Radioterapia. Vigilancia. Terapia biológica.

¿Qué NO se evaluaría de forma estándar en este tipo de cáncer (CCR)?. KRAS. BRAF. EGFR. MSI.

El otro nombre de la CCR hereditario no polipósico: Síndrome de Gardner. Sx de Lynch. Síndrome de Peutz-Jeghers. Poliposis Juvenil.

¿Cuál es cierta respecto al tamizaje de cáncer colorrectal?. Colonoscopia cada 2 años a partir de los 40. Sangre oculta en heces cada 5 años. Colonoscopia c/ 10 años a partir de los 45. Tacto rectal anual a partir de los 30 años.