1. ¿Cuál es una lesión benigna de mama que es caracterizada por un aumento en el número de acinos en el lóbulo mamario, qué es una lesión simuladora de cáncer? A. fibroadenoma B. cicatriz radial C. adenosis esclerosante D. papilomatosis E. adenoma tubular .
2. ¿Cuál es la segunda lesión benigna más común después de los cambios fibroquísticos, que tiene origen en la unidad ductolobulillar terminal? A. fibroadenoma
B. cicatriz radial
C. adenosis esclerosante
D. papilomatosis
E. adenoma tubular.
3. ¿Cuál es la definición de fibroadenoma? A. Nódulo solitario* de bordes bien delimitados, consistencia ahulada, no doloroso, de 2-3cm de diámetro* B. Varios nódulos de bordes bien delimitados, consistencia ahulada, dolorosa, de 2- 3cm de diámetro* C. Nódulo solitario* de bordes mal delimitados, consistencia ahulada, doloroso, de 2- 3cm de diámetro* D. Nódulo solitario* de bordes mal delimitados, consistencia ahulada, no doloroso, de 5- 7cm de diámetro*.
4. ¿En qué tumor benigno de mama se encuentra una lesión solitaria localizada en la región subareolar en un conducto mayor, que siempre está dilatado o quístico? A. cicatriz radial B. fibroadenoma C. papiloma D. adenoma tubular E. adenosis esclerosante .
5. ¿En qué tumor benigno de mama se encuentran los siguientes hallazgos microscópicos? Conjunto estelar o radial de conductos rodeando un centro fibroelástico o fibrocolagenosa. A. cicatriz radial B. fibroadenoma C. papiloma D. adenoma tubular E. adenosis esclerosante .
6. La siguiente clínica, ¿a qué tipo tumor benigno de mama pertenece? Dilatación de los conductos mayores, región subareolar, con reacción inflamatoria y fibrosis. Descarga por el pezón, retracción, dolor y congestión, fístulas, pseudo abscesos subareolares o tumor. A. Adenoma tubular B. Hamartoma C. Adenoma de la lactancia D. Ectasia ductal E. Cambios fibroquísticos.
7. ¿Qué riesgo tiene la adenosis esclerosante y la cicatriz radial, según la clasificación del Colegio Americano de Patólogos? A. Sin riesgo B. Riesgo leve (rr 1.5-2) C. Riesgo moderado (rr 4-5) D. Riesgo elevado (rr 8-10) E. Ninguno de los anteriores.
8. ¿Qué riesgo tiene la ectasia ductal y la hiperplasia ductal leve, según la clasificación del Colegio Americano de Patólogos? A. Sin riesgo
B. Riesgo leve (rr 1.5-2)
C. Riesgo moderado (rr 4-5)
D. Riesgo elevado (rr 8-10)
E. Ninguno de los anteriores.
9. ¿Cuál es una proliferación benigna, bien delimitada de estructuras tubulares epiteliales y mioepiteliales separadas por tejido estromal de sostén? A. ectasia ductal
B. adenoma
C. hamartoma
D. A y B son correctas
E. Ninguna.
10. Macroscópicamente, ¿cómo se observa un hamartoma? A. Tumor redondeado u ovoide con aspecto de fibroadenoma. Tamaño aprox 3cm. Con sup de corte blancogrisacea o blanco-amarillenta B. Lesión circunscrita, superficie de corte sólido, homogénea o finamente nodular. 1- .5cm C. Nódulo encapsulado D. Población unicelular E. Lesión tubular de 1-7 cm.
11. Alteraciones mamarias benignas, resultado del efecto de las hormonas ováricas (estrógenos y progesterona) se definen como: A. Lesiones proliferativas B. Cambios fibroquísticos C. Ectasia ductal D. Lesiones no proliferativas E. Lesiones de bajo riesgo.
12. ¿Qué etapa inicia alrededor de los 20 años con congestión y edema mamario premenstrual de una semana de duración? A. Quística
B. Mazoplasia C. Adenosis D. Etapa 4 E. Ninguna de las anteriores .
13. Esta se presenta alrededor de los 30 años con múltiples placas nodulares dolorosas y algunas de 2 a 3 cm distribuidas de manera difusa, la duración del dolor premenstrual se incrementa a dos semanas. Se desarrolla fibrosis progresiva. A. Quística B. Mazoplasia C. Adenosis D. Etapa E. Ninguna de las anteriores.
14. ¿Qué características tienen los cambios fibroquísticos microscópicamente? A. Consisten en un grupo de espacios ovoideos o redondeados dilatados quísticamente y limitados por dos láminas de células, una epitelial interna y otra mioepitelial externa B. Grupo de espacios ovoideos o redondeados dilatados quísticamente y limitados por una lámina de celulas, una epitelial externay otra mioepitelial interna C. Solo pueden observarse macroscópicamente D. Consisten en una lámina de células solamente E. Consisten en un grupo de espacios dilatados quística mente y limitados por dos láminas de células, una epitelial interna y otra mioepitelial externa .
15. ¿Que provocan los estrógenos? A. Interviene en el desarrollo normal de la unidad ducto- lobulillar terminal. B. Provocan proliferación del tejido conjuntivo y desarrollo del epitelio ductal C. Dilatación gradual del dueto obstruido y la formación de quistes. D. Persistencia de la secreción epitelial cíclica E. Adenoma tubular .
16. ¿Lesión proliferativa de la mama que posee algunos, pero no todos los criterios de carcinoma ductal in situ? A. Hiperplasia ductal atípica B. Hiperplasia ductal típica C. Ectasia ductal D. Adenoma tubular E. Adenosis esclerosante.
17. Señala un criterio diagnóstico de hiperplasia ductal atípica A. Población unicelular uniforme B. Proliferación lobulada de conductos estrechos compactados C. Espacios geométricos libres entre las células D. Nódulo encapsulado E. A y c son correctas .
18. ¿Cuál es la técnica de biopsia de elección para hiperplasia lobulillar atípica? A. Biopsia por aspiración con aguja delgada B. Biopsia con aguja gruesa C. Biopsia quirúrgica abierta D. Biopsia con aguja de corte E. Ninguna de las anteriores .
19. ¿Cuál es el riesgo intermedio de desarrollar cáncer invasivo después de una hiperplasia ductal atípica? A. 7 veces más B. 10 veces más C. 4 veces más D. 3 veces más E. 2 veces más .
20. ¿Cuál es el tratamiento para pacientes con hiperplasia ductal atípica? A. Escisión quirúrgica de los conductos afectados B. Resección quirúrgica de las lesiones C. Bromocriptina D. Escisión de la lesión previo marcaje y quimioprofilaxis en px seleccionadas E. Tamoxifen.
1.- Los siguientes son factores de riesgo de cáncer de mama, excepto: a) Historia familiar b) BRCA 1 y 2 c) Primer embarazo a término antes de los 30 años d) Obesidad o sedentarismo Tabaquismo .
2. ¿Cuál es el tipo de cáncer de mama con mayor incidencia en mujeres? a) Ductal b) Papilar c) Lobulillar d) Tubular e) Mucinoso .
3. Paciente femenina de 30 años se presenta a consulta por presencia de masa palpable no dolorosa encontrada durante la exploración física, ¿qué estudio de imagen le realizarías posteriormente? a) Radiografía b) Ultrasonido c) Mastografía d) Tomografía e) Resonancia magnética .
4. En esta categoría BIRADS se encuentran hallazgos probablemente benignos, con menos de 2% de probabilidad de malignidad: a) 5 b) 0 y 1 c) 4 d) 3 e) 6 .
5. En cáncer de mama ¿que representan el porcentaje de ki67 en inmunohistoquímica? a) Receptores de progesterona b) Indicador de malignidad c) Índice de ganglios afectados d) Índice de proliferación de células tumorales e) Receptor de estrógeno .
6. Fármaco administrado simultáneamente con quimioterapia para pacientes jóvenes diagnosticadas con tumores de receptores hormonales negativos con la finalidad de preservar la función ovárica: a) Filgastrim b) Metotrexato c) Goserelina d) Docetaxel e) Floururacilo .
7. En los siguientes casos se recomienda una mastectomía total, excepto: a) Deseo de la paciente b) Relación mama-tumor favorable c) Imposibilidad para administrar radioterapia d) Imposibilidad de corregir márgenes negativos e) Enfermedad multicéntrica .
8. Subtipo molecular de cáncer de mama más común que presenta receptores hormonales positivos, HER-2 negativo, ki67 menor de 20%, de buen pronóstico pronóstico: a) Luminal B b) Triple negativo c) Luminal A d) HER-2 enriquecido e) Ninguno de los anteriores .
9. ¿Cuál es el número mínimo de ganglios a extirpar en una disección radical de axila? a) 12 b) 10 c) 8 d) 16 e) 4 o menos .
10. Porcentaje que corresponde a la prevalencia de cáncer de mama en el hombre: a) >90% b) 11% c) menos de 1% d) 3% e) 62%.
11. ¿Qué es NADIR? a) Es el efecto secundario de inducir hormonoterapia b) Es la aplasia medular producida por quimioterapia c) Es un signo característico de cáncer de mama d) A y C son correctas e) Ninguna es correcta.
12. Los esquemas de quimioterapia adyudante basados en estos fármacos es la primera opción debido a su beneficio independientemente de RH a) Antraciclinas y taxanos b) Antraciclinas y ciclofosfamidas c) Tamoxifeno y exemestano d) Flouracilo y Antraciclinas e) Todas las anteriores.
13. ¿Cuánto tiempo después de haberse realizado el tratamiento quirúrgico se considera ideal para iniciar el tratamiento adyuvante con quimioterapia? a) 10 días b) 40 días c) 15 días d) 60 días e) 1 mes .
14. ¿Cuál es el tratamiento de hormonoterapia adyuvante indicado para pacientes premenopáusicas? a) Exemestano b) Inhibidor de la aromatasa c) Filgastrim d) Tamoxifeno e) Bifosfonatos .
15. Principal complicación de cáncer de mamá: a) Cardiopatías b) Linfedema c) Neuropatias d) Sx mielodisplasico e) Sxs menopáusicos .
16. ¿En qué etapa de gestación es recomendable la cirugía conservadora en cáncer de mama? a) 1er trimestre de gestación b) Entre 2do y 3er trimestre de gestación c) Está contraindicado d) 4ta semana de gestación e) Sexta semana de gestación.
17. Según la escalera analgésica de la OMS, ¿Qué medicamento le administrarías a un paciente con cáncer de mama metastásico que presenta un síndrome doloroso? a) Morfina b) Paracetamol c) Ibuprofeno d) Tramadol e) Metamizol.
18. Procedimiento en el cual se retira el seno, ganglios y músculos pectorales que están por debajo del seno: a) Mastectomía conservadora b) Mastectomía simple c) Mastectomía radical d) Cirugía conservadora e) Cirugía oncoplástica .
19. Los tumores de subtipo molecular se consideran agresivos, poco diferenciados, altamente sensibles a quimioterapia, alta tasa de recidiva y metástasis: a) Molecular apocrino b) Luminal B c) Triple negativo d) Luminal A e) HER-2 enriquecido .
20. Fármaco que se administra a pacientes con evidencia radiográfica de metástasis ósea: a) Ácido zoledrónico b) Denosumab subcutáneo c) Trastuzumab d) Filgastrim e) A y B son correctas.
1. ¿Cuál es el valor normal de APE? A) menos 4 ng/ml B) 4-10 mg/ml C) más de 10 ng/ml D) >20 ng/ml E) 10 - 20 ng/ml .
2. ¿Qué síntoma no corresponde al CaP localmente avanzado? A) obstrucción uretral B) Insuficiencia renal C) Linfedema D) Fracturas patológicas E) Hematospermia .
3. ¿Cuál no corresponde a las 3 indicaciones específicas para la BTRP según las guías de la NCCN? A) Cuando hay síntomas obstructivos bajos y próstata aumentada B) APE mayor de 10 ng/ml C) En un EDR anormal (induración o nódulos) D) Un porcentaje de APE libre menor de 10% E) Todas las anteriores .
4. ¿Cuál es la vida media del APE? A) 5 días B) 2.2 a 3.2 días C) 4 días D) 1 días E) 1.8 a 2. 8 días.
5. ¿Cuál es la densidad del APE normal? A) – 0.25 B) -0.75 C) -1 D)-0.50 E)-0.15.
6. El cáncer de próstata corresponde a la proliferación incontrolada de las células propias de la próstata, entre estas se incluyen estas excepto: a) Células epiteliales b) Células secretoras liminales c) Células basales d) Células neuroendocrinas e) Células ciliadas.
7. ¿En qué zona de la próstata se origina con más frecuencia el cáncer de próstata? a) Zona central b) Zona periférica c) Transicional d) Estroma fibromuscular anterior e) Zona anterior .
8. Corresponde a funciones de la próstata, excepto: a) Ayuda a la continencia urinaria por la presión directa de la pared de la uretra b) Produce el líquido prostático que ayuda a la composición del semen c) La glándula prostática produce APE d) Secreta enzimas e) Se encarga de dar las características masculinas a los individuos.
9. ¿A partir de qué molécula se produce la testosterona y baja la influencia de qué hormona? a) Colesterol, hormona liberadora de gonadotropinas b) Colesterol, hormona luteinizante c) Colesterol, Hormona foliculoestimulante d) Colesterol, Hormona gonadotropina corionica humana e) Colesterol, Andrógenos .
10.Son factores de riesgo para cáncer de próstata, excepto: a) Edad b) Antecedentes heredo-familiares c) Raza o grupo étnico d) Actividad sexual e) Cambios genéticos .
11. ¿A qué se le llama castración química? a) A quitar los testículos con químicos. b) El bloqueo de la testosterona por medio de medicamentos. c) Bloquear los conductos seminales con químicos líquidos. d) Al proceso quirúrgico mediante el cual se administran sustancias químicas a los conductos seminales e inhibir de manera intrínseca la producción de espermatozoides. e) Todas las anteriores son opciones de castración química.
12. Factores de riesgo a) Aumento de edad b) La influencia de tipo genético c) Factor ambiental d) A, B y C son correctas e) Ninguna es correcta .
13. ¿Cuál es la edad límite para hacer el screening? a) 74 años b) 68 años c) 50 años d) Solo B es correcta e) Ninguna de las anteriores .
14. Grupo de 3 o más miembros afectados de un núcleo familiar (padres y sus hijos) corresponden a: a) Cánceres esporádicos b) Cánceres de prostata familiar c) Cánceres de próstata d) Solo C es correcta e) Ninguna es correcta .
15. Cuentan como potenciadores de CaP a) Grasas saturadas a altas dosis b) Carnes rojas a altas dosis c) Leche y derivados lácteos d) Calcio y zinc e) Todas las anteriores .
16. ¿Con qué estudios se hace el screening (detección)? a) Tomografía b) EDR (examen digital rectal) c) APE (antígeno prostático específico) d) Solo B y C son correctas e) Ninguna de las anteriores .
17. De acuerdo a la evolución del CaP, ¿qué etapa se asocia con un periodo sintomático? a) Metastásica b) Pre metastásica c) Asintomática d) No metastásica e) Ninguna de las anteriores .
18. ¿Qué fármaco pertenece a la segunda línea de tratamiento para pacientes con enfermedad metastásica en el CaP? a) Docetaxel b) Ambinolona c) Cabazitaxel d) Tamsulosina e) Vigilancia activa.
19. ¿Qué fármaco pertenece a la primera línea de tratamiento para pacientes con enfermedad metastásica en el CaP? a) Docetaxel b) Ambinolona c) Cabazitaxel d) Tamsulosina e) Vigilancia activa .
20. ¿Cuál es una de las principales ventajas que presenta la radioterapia de intensidad modulada frente a la radioterapia conformacional en 3D o convencional? a) La IMRT hace más daño. b) La IMRT puede utilizarse con mayor intensidad de Gray ya que concentra por diversos rayos dosis bajas de radiación focalizando un punto medio donde centre mayor radiación sin afectar tanto los tejidos circundantes. c) La IMRT es gratuita. d) La IMRT tiene más tiempo siendo utilizada como tratamiento. e) Los sistemas de IMRT son más fáciles de conseguir.
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