oposición de farmacia

1 Según la Constitución Española de 1978, ¿en quién reside la soberanía nacional?. A) En el Rey. B) En el Parlamento, constituido por las dos cámaras (Congreso y Senado). C) En el pueblo español. D) En el Gobierno de la nación.

2 ¿Cuándo se promulgó la vigente Ley de Salud de Andalucía?. A) En 2007. B) En 1998. C) En 2020. D) Andalucía no tiene una Ley de Salud.

3 La norma jurídica vigente, con rango de Ley Orgánica, que regula la protección de datos personales en España, es: A) La Ley Orgánica 41/2002. B) La Ley Orgánica 15/1999. C) La Ley Orgánica 3/2018. D) La Ley Orgánica 14/2021.

La actual Consejería de Salud y Familias tiene, en su estructura orgánica, tres Direcciones Generales. ¿Cuál de las siguientes NO lo es?. A) Dirección General de Familias. B) Dirección General de Consumo. C) Dirección General de Cuidados Sociosanitarios. D) Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica.

Según la actual organización del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y de las Agencias Públicas Empresariales Sanitarias que le están adscritas, ¿a quién corresponde la dirección operativa de los Planes Integrales y Procesos Asistenciales?. A) A la Dirección Gerencia. B) A la Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud. C) A la Dirección General de Personal. D) No le corresponde al SAS, sino a la Viceconsejería de Salud y Familias.

6 De acuerdo a lo establecido en el artículo 2 de La Ley 13/2007, de 26 de noviembre, de medidas de prevención y protección integral contra la violencia de género, esta ley será de aplicación: A) Exclusivamente a las personas jurídicas públicas, en los términos establecidos en la presente Ley. B) A la Administración de la Junta de Andalucía, y sus organismos autónomos, a las empresas de la Junta de Andalucía, a los consorcios, fundaciones y demás entidades con personalidad jurídica propia en los que no sea mayoritaria la representación directa de la Junta de Andalucía. C) A las entidades que integran la Administración Local, sus organismos autónomos, consorcios, fundaciones y demás entidades excepto las que tengan personalidad jurídica propia. D) A las actuaciones de los poderes públicos sujetos a las leyes de la Comunidad Autónoma de Andalucía.

La función de vigilancia y control de la normativa sobre prevención de riesgos laborales corresponde: A) A la Dirección General de Personal. B) A la Delegación Provincial de Trabajo. C) A la Inspección de Trabajo y Seguridad Social. D) Al Servicio de Medicina Preventiva.

La realización de los exámenes de salud a los trabajadores tiene en cuenta los siguientes principios. Indique cuál de ellos NO es cierto: A) Su realización será voluntaria si la salud del trabajador puede constituir un riesgo para él o para terceros. B) Se realizará por personal con competencia técnica, formación y capacitación acreditada. C) Se respetará en todo caso la intimidad y dignidad de la persona. D) Serán específicos del riesgo que se quiere evaluar y su contenido y periodicidad estarán protocolizados.

9 El paciente tiene derecho a revocar libremente su consentimiento: A) Hasta la entrada en quirófano. B) En cualquier momento. C) En la visita médica anterior a la realización del procedimiento. D) Solo en procedimientos de alto riesgo.

10 ¿Cuál es la ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?. A) La Ley 14/2001, de 14 de noviembre. B) La Ley 41/2002, de 14 de noviembre. C) La Ley 30/2010, de 9 de junio. D) La Ley 33/2010, de 9 de junio.

11 Entre las estrategias que se deben implementar en la organización para mejorar la seguridad de los pacientes NO se encuentra: A) Analizar los errores buscando las causas en el sistema, identificando las condiciones que han favorecido la ocurrencia del error en el entorno asistencial. B) Disponer de un sistema de comunicación de errores unificado en el centro. C) Monitorizar los cambios que se ponen en marcha tras la ocurrencia del error para evitar el problema en el futuro. D) Identificar al profesional responsable del error y establecer medidas disciplinarias.

Señale la medida de seguridad CORRECTA según la ACSA (Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía) respecto a los carros de paradas. A) Hay que disponer de un listado de los medicamentos y material del carro de parada y de su stock. B) Hay que mantener el carro de parada en un lugar de difícil acceso para impedir su manipulación. C) Hay que mantener el acceso sin ningún precinto para facilitar su uso. D) Todas las anteriores son correctas.

13 Indique la definición CORRECTA de “medicación de alto riesgo”: A) Son fármacos sobre los que existe un riesgo importante para la salud al ser utilizados de manera errónea y que, en tal caso, pueden producir un daño sustancialmente grave. B) Son fármacos que al pronunciarlos suenan similar. C) Son fármacos cuyo aspecto externo es similar. D) Son fármacos que requieren una identificación explícita por etiquetas de colores cuando son utilizados durante las intervenciones quirúrgicas.

14 Sobre las Tall man lettering indique la FALSA: A) Es una técnica para evitar errores sound alike. B) Se usa para identificar medicación de alto riesgo. C) Consiste en escribir la parte de los fármacos que es diferente, dentro de un par de fármacos que suenan o se leen igual, de una manera resaltada: en MAYÚSCULAS. D) Consiste en escribir la parte de los fármacos que es diferente, dentro de un par de fármacos que suenan o se leen igual, de una manera resaltada: en negrita.

15 Según la legislación vigente, es obligatorio el establecimiento de un Servicio de Farmacia Hospitalaria propio en: (Señale la respuesta INCORRECTA). A) Todos los hospitales que tengan cien o más camas. B) Los centros de asistencia social que tengan cien camas o más en régimen de asistidos. C) Los centros psiquiátricos que tengan cien camas o más. D) Todos los hospitales que tengan 45 camas o menos.

16 La definición de farmacotecnia es: A) El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción. B) La técnica de transformación de un principio activo en un medicamento apto para su uso. C) Un servicio profesional que aborda de manera global los problemas de salud y los medicamentos que utiliza el paciente. D) Todas las respuestas anteriores son falsas.

17 Dentro de las prácticas para mejorar la seguridad en la utilización de los opiáceos, considerados medicamentos de alto riesgo, hay que asegurarse de que: A) Hay disponibilidad de protamina en las áreas donde se usan. B) Hay un buen número de opciones de cada medicamento (dosis, concentraciones y volúmenes. C) Hay disponibilidad de naloxona en las áreas donde se usan. D) Las respuestas A y B son correctas.

18 Según la ORDEN de 3 de junio de 2008, por la que se crea la categoría de Técnico en Farmacia en el ámbito de los Centros y de las Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del Servicio Andaluz de Salud, las funciones de la categoría de Técnico en Farmacia son: (señale la FALSA). A) Llevar a cabo la limpieza, calibrado y puesta a punto de las máquinas, material yequipos específicos del Servicio de Farmacia, garantizando su correcta conservación y buen funcionamiento. B) Dispensación y distribución de medicamentos, productos dietoterápicos y productos sanitarios. C) Asistir bajo supervisión de un facultativo en la recepción, almacenamiento, reposición y correcta conservación de los medicamentos. D) Asistir bajo la supervisión de un facultativo en el reacondicionamiento de todo tipo de medicamentos.

19 Sobre el acondicionamiento secundario de los medicamentos, señale la respuesta CORRECTA. A) Es el conjunto de operaciones a que debe someterse un producto a granel para convertirse en producto terminado. B) Es el envase que se encuentra en contacto directo con el medicamento. C) Es el embalaje exterior en el que se encuentra el acondicionamiento primario. D) Las respuestas A y B son correctas.

Los sistemas semiautomáticos de dispensación horizontal (SSADH) y vertical (SSADV) están basados en un sistema de almacenaje de tipo: A) Lógico. B) Caótico. C) Casual. D) Asíncrono.

21 En el caso de no disponer de las instrucciones de la ficha técnica o del prospecto de una crema realizada en el servicio de farmacia, ¿cuál sería su plazo de validez y fecha de máxima utilización?. A) La duración del tratamiento o máximo 30 días. B) Se puede usar hasta la fecha de caducidad de la crema. C) La duración del tratamiento, máximo 45 días. D) Se puede usar durante un plazo de 15 días.

22 Señale la práctica INCORRECTA en la administración de formas farmacéuticas orales líquidas. A) La mejor manera de dosificar es por cucharadas. B) Se recomienda que la dosis esté siempre expresada en peso, no en volumen. C) Está recomendado un segundo chequeo de los cálculos de la cantidad a administrar por peso, especialmente en pacientes pediátricos. D) Una manera de evitar que se administren por vía incorrecta es que usemos jeringas orales que no puedan acoplarse a las conexiones de la vía intravenosa.

23 En la preparación de cremas, geles tópicos, pomadas, ungüentos y pastas se recomienda: A) Utilizar medicamentos que puedan ser irritantes, abrasivos o cáusticos por vía tópica. B) Envasar en envases herméticamente cerrados que protejan de la luz convenientemente durante conservación y utilización. C) Debe realizarse siempre conforme a los procedimientos normalizados descritos en las monografías de la Farmacopea Europea. D) Las respuestas B y C son correctas.

24 ¿Cuál de estos principios activos NO es un analgésico?. A) Ibuprofeno. B) Paracetamol. C) Metoclopramida. D) Metamizol.

25 ¿A qué nos referimos cuando hablamos de reacondicionamiento según la Guía de buenas prácticas de medicamentos en el Servicio de Farmacia Hospitalaria?. A) Envasado y etiquetado a que se somete una preparación cuyo material de partida ha sido un medicamento comercializado que ha sido extraído de su acondicionamiento original. B) Etiquetado al que se somete una preparación cuyo material original es un medicamento comercializado. C) Envasado de un lote completo de medicamentos al que hay que darle salida por su límite de caducidad. D) Las respuestas A y C son correctas.

26 En relación a las Cabinas de Seguridad Biológica Clase II Tipo B, es cierto que: A) Aproximadamente un 70% del volumen total de aire es recirculado sobre el área de trabajo, mientras que el 30% restante es extraído. B) En su extracción (100%), suele haber dos filtros HEPA montados en serie para la completa purificación del aire extraído. C) El aire procedente del local se introduce por la abertura frontal y es extraído al 100% de la misma. D) Ninguna de las anteriores son correctas.

27 Señale la respuesta CORRECTA respecto del potasio intravenoso: A) No se puede utilizar diluido en la unidad de hospitalización. B) La administración intravenosa de potasio concentrado puede producir la muerte. C) Es un medicamento de especial control médico. D) Es un medicamento no incluido en la guía farmacoterapéutica.

28 ¿Por qué NO se recomienda preparar medicamentos orales en jeringas para uso intravenoso. A) Por problemas de estabilidad con el émbolo de la jeringa. B) Porque el uso de jeringas orales previene errores de medicación. C) Porque las jeringas estériles tienen un coste superior al de las jeringas orales. D) Todas las respuestas son correctas.

29 Conocer dónde están y cuáles son los riesgos es la clave para minimizarlos, por lo que es fundamental detectar dónde y por qué se producen los incidentes por medicamentos. En el ámbito hospitalario se utilizan distintos métodos para detectar los errores de medicación. Entre ellos se encuentra. A) Notificación voluntaria de incidentes. B) Revisión de historias clínicas. C) Registro de las intervenciones farmacéuticas. D) Todas las anteriores son métodos de detección de errores.

30 Se considera fórmula de preparación estéril: A) Fórmulas magistrales. B) Preparados oficinales. C) Colirios autólogos. D) Todos son estériles.