Mecanismos compensadores de la anemia.
Alteración genética más frecuente observada en LLA en niños.
Menciona las anemias regenerativas.
Anemias que producen trastornos en la división celular por factor de duplicación de ADN.
Síndrome anémico, pancitopenia, médula ósea con disminución de celularidad sin observarse células tumorales. Tiene origen inmunológico y se presenta principalmente en jóvenes.
Enfermedad que protege contra Plasmodium falciparum.
Expresión fenotípica de las células madre hemaotpoyéticas.
Diferencia entre COOMBS directo y COOMBS indirecto.
Enfermedad caracterizada por aumento en la absorción del hierro intestinal.
Anemia relacionada a artritis, vitiligo, mixedema, tiroiditis de Hachimoto, hiperparatiroidismo, enfermedad de Addison.
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia, esplenomegalia y COOMBS directo negativo.
Enfermedad caracterizada por anemia, ictericia, esplenomegalia y COOMBS directo positivo.
Proteínas que estimulan la linfopoyesis.
Proteínas deficientes en esferocitosis hereditaria.
Enzima encargada de la reducción de NADP y NADPH.
Enfermedad que provoca infartos por oclusión de microvasculatura y autosplenectomía a los 6 u 8 años de edad.
¿Qué es la anemia de Cooley?.
Datos del síndrome anémico.
Síndrome de Evans y enfermedad a descartar.
Leucemia de Burkitt caracterizada por blastos con vacuolas abundantes.
Anemias arregenerativas.
Proteínas deficientes en la membrana eritrocitaria en la hemoglobinuria paroxística nocturna.
¿Qué es la hemoglobina de Bart?.
Leucemia con tendencia a infiltrar encías.
Leucemia con mayor riesgo de CID.
Enfermedad en la que se ve PML-RAR-alfa.
Clasificación de Binet para Leucemia linfocítica crónica.
¿Qué es el cromosoma Filadelfia?.
Enfermedad en la que se presenta la anormalidad JAK2.
Síndrome mielodisplásico que se observa en mujeres de edad avanzada, anemia microcítica, trombocitosis, sin deficiencia de hierro y que tienen buen pronóstico.
Linfomas no Hodgkin de bajo grado de malignidad.
Linfomas no Hodgkin más frecuentes.
Estadíos clínicos de linfomas de Ann Arbor.
Neoplasia hematológica caracterizada por lesiones osteolíticas, dolor óseo e insuficiencia renal.
Factores procoagulantes dependientes de vitamina K.
Funciones de AT-III.
Función de la plasmina.
Vasculitis caracterizada por púrpura palpable, artritis o artralgias, dolor cólico o abdominal y nefritis, conocida como púrpura anafilactoide. Su tratamiento es principalmente con prednisona.
Diferencia entre tromboastenia de Glanzmann y Síndrome de Bernard Souller.
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