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Mecanismo que da lugar a múltiples variaciones del ARNm y permite generar un conjunto diverso de proteínas a partir de un número limitado de genes. Empaquetamiento por histonas. Adición de la caperuza 5'. Proceso de corte y empalme. Adición de cola de poli-A.

Las endonucleasas de restricción son enzimas capaces de: Digerir el ADN de doble hebra en fragmentos cortos y definidos para su posterior análisis. Romper los enlaces glucosídicos presentes entre los nucleótidos del ADN. Romper los enlaces de hidrógeno del ADN, obteniendo su separación. Digerir el ARN en fragmentos grandes para su manipulación.

Enzima que durante la fase S del ciclo celular está encargada de la síntesis de desoxirribonucleótidos a partir de difosfatos de ribonucleótidos. IMP deshidrogenasa. Tioredoxina reductasa. Ribonucleótido reductasa. Adenilsuccinato sintetasa.

ADN Pol procariota que elimina los ARN iniciadores utilizando su actividad de exonucleasa 3' - 5'. ADN Polimerasa I. ADN ligasa. ADN Polimerasa III. ADN Polimerasa II.

Enzima cuya función es catalizar la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas. Primasa. Peptidiltransferasa. Poliadenilato ciclasa. ARN polimerasa.

¿Cúal de las siguientes opciones corresponde a una característica del ARNm eucariota?. Tiene una cola de poli-A en 5'. Es polisistronico. Participa en la estructura del ribosoma. Se adiciona la caperuza de 5' de 7-metilguanosina.

¿Qué tipo de reparación del ADN se encuentra en el Xeroderma Pigmentoso?. Rotura de la doble hebra. Dirigida por metilo. Escisión de nucleótidos por daño UV. Recombinación homóloga.

¿Qué aminoácido es la fuente de nitrógeno para la síntesis de guanosina monofosfato a partir de inosina monofosfato?. Glicina. Alanina. Glutamina. Aspartato.

Etapa determinante en la biosíntesis de los nucleótidos de purina. Síntesis del CPS a partir de 2 ATP, CO2 y glutamina. Síntesis de 5-fosforribosilamina a partir de PRPP. Aminación de UTP por la CTP sintetasa. Reducción de dihidroorotato por la dihidroorotato deshidrogenasa.

Una característica del código genético es su especificidad, esto significa que: Se conserva su evolución. Un mismo aminoácido puede estar codificado por distintos codones. Un codón particular codifica siempre para el mismo aminoácido. Es específico de seres humanos.

Existen virus como el virus de inmunodeficiencia humana que son difíciles de detectar en etapas tempranas de infección utilizando métodos convencionales. ¿Qué método de los siguientes ayuda a la detección temprana del virus de manera rápida y sensible?. Northern Blot. Microarreglos. PCR. Southern Blot.

La regulación del metabolismo del hierro es un ejemplo de regulación génica por: Estabilidad del ARNm. Corrección del ARNm. Corte y empalme alternativo. Elementos moviles.

Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas. Traducción. Transcripción inversa. Transcripción. Replicación.

Molécula adaptadora que transporta en su extremo 3' el aminoácido correspondiente al sitio donde sucede la síntesis de las proteínas. ARNm. ARNt. ARNmi. ARNr.

¿Cómo se denomina a la secuencia del ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?. Códon de inicio. Potenciador. Shine Dalgarno. Caja TATA.

La aciduria orótica es una enfermedad hereditaria en la que las personas que la padecen presentan retardo en el crecimiento y anemia severa. En esta caso, ¿Cúal de las siguientes rutas metabólicas está alterada en estos pacientes?. Degradación de las pirimidinas. Síntesis de novo de las pirimidinas. Síntesis de las purinas. Catabolismo de las purinas.

Fármaco que inhibe la síntesis de proteínas en procariotas y que en niveles altos puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales. Rifampicina. Metotrexato. Ácido micofenolico. Cloranfenicol.

Se desea cultivar bacterias en las cuales la actividad del operón lac se encuentra al máximo. Para ello, el medio de cultivo debe contener. Glucosa y lactosa. Glucosa y galactosa. Glucosa. Lactosa.

En el sistema de reparación por escisión de bases, son las enzimas que escinden hidroelectrolíticamente las bases anómalas del esqueleto de desoxirribosa-fosfato. ADN glucosilasas. Endonucleasas específicas de UV. Desoxiribosa fosfato liasa. Proteínas Mut.

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado como agente antineoplásico ya que se une al surco estrecho del ADN y bloquea la replicación?. Metotrexato. Cloranfenicol. Actinomicina D. Rifampicina.

Enzima que sintetiza fragmentos cortos de ARN que sirven como iniciadores de la replicación del ADN. ADN Polimerasa III. Topoisomerasa. Helicasa. Primasa.

En procariotas, el grupos de genes organizados secuencialmente junto con los elementos reguladores que determinan su transcripción se denomina: Cistrón. Elemento de acción trans. Operón. Potenciador.

¿Cuál de las siguientes enzimas implicadas en la síntesis de novo de los nucleótidos de purinas es la que se inhibe por acción de metotrexato y que por ello también es tóxico para todas las células en división?. Dihidrofolato reductasa. Formiltransferasa. PRPP sintetasa. IMP deshidrogenasa.

Secuencia de nucleótidos de ADN en eucariotas centrada aproximadamente 25 nucleótidos en dirección 5' del sitio iniciador de la transcripción. Caja CAAT. Caja TATA. Caja Pribnow. Caja CG.

Una diferencia importante entre la replicación de procariotas y eucariotas es que en las procariotas: La síntesis de las nuevas cadenas se lleva a cabo de manera continua. La replicación es conservadora, no semi conservadora. Existe un solo origen de replicación. Las ADN polimerasas no requieren un cebador de ARN.

Enzima que tiene alta actividad en hígado y músculo y su función es mantener el equilibrio entre los nucleótidos de adenina. Adenina fosforibosiltransferasa. Guanilato cinasa. Adenilato cinasa. Adenilato fosfatasa.

A la variación de secuencias en locus determinado (alelo) dado en más del 1% de la población se le denomina: Transformación. Mutación. Poliformismo. Transfección.

Es la causa por la cual los telómeros en las células germinales no se acortan y no envejecen. Porque la telomerasa tiene una actividad de primasa. Por la acción de la ADN polimerasa y que alarga el extremo 3' del ADN telomérico. Porque los telómeros son complejos de ADN codificante localizados en los extremos de los cromosomas. Por la presencia de la ribonucleoproteína telomerasa.

Región del ADN a la cual de une el ARN polimerasa y que es reconocida por el factor sigma en procariotas para dar inicio a la transcripción. Operador. Intrón. Promotor. Potenciador.

¿Cómo se les llama a los segmentos de ADN sintetizados de manera discontinua en la cadena rezagada durante el proceso de replicación ?. Iniciador. Primosoma. Fragmentos de Okazaki. Promotor.

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. ¿Cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía?. Silenciosa. Sin sentido. Corte y empalme. Cambio del marco de lectura.

En el síndrome de Lesch-Nyhan la carencia de la enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa ocasiona que no haya rescate de purinas como hipoxantina o guanina, lo que provoca: Que se produzcan cantidades excesivas de ácido úrico. un incremento en los niveles de IMP y GMP. Que se disminuya la producción de desoxiribonucleótidos. Alteraciones en la síntesis del ácido orótico.

La heterocromatina contiene ADN: No empaquetado y transcripcionalmente activo. Estrechamente empaquetado y transcripcionalmente inactivo. No empaquetado y transcripcionalmente inactivo. Estrechamente empaquetado y transcripcionalmente activo.

En los organismos procariotas la regulación de la expresión génica tiene lugar principalmente a nivel de: La traducción. La remodelación de cromatina. La transcripción. La replicación del ADN.

Si se sospecha que un paciente padece anemia drepanocítica, ¿Qué tipo de sonda puede utilizarse para detectar si efectivamente el paciente porta o no la mutación drepanocítica en el gen beta-globina?. Sonda electromagnética. Western Blot. Anticuerpos marcados. Sondas de oligonucleótidos sintéticos de alelo específico.

ADN polimerasa eucariota formada por múltiples subunidades, donde una de ellas tiene actividad de primasa, la cual inicia la síntesis de las cadenas nuevas en la cadena adelantada y al principio de los fragmentos de Okazaki en la cadena retrasada: Pol ε. Pol β. Pol α. Pol 𝜸.

¿Cuál de los siguientes elementos requieren las polimerasas que intervienen en el proceso de replicación del ADN?. Cloro. Magnesio. Zinc. Cobre.

Modificación postranscripcional que permite estabilizar al ARNm, para evitar su degradación, lo que facilita su salida del núcleo y su traducción: Adición de una secuencia -CCA al extremo 3'. Eliminación de intrones. Corte y empalme alternativo. Adición de una cola de pol-A.

Proteínas básicas con alto contenido de lisina y arginina que contribuyen a la organización del ADN eucariota: Histonas. Topoisomerasas. Chaperonas. Proteínas SSB.

¿Que tipo de estudio puede ser utilizado como diagnóstico prenatal indirecto en caso de una mujer embarazada en cuya familia hay un niño que padece fenilcetonuria clásica?. Cuantificación de proteínas mediante transferencia de Western. Determinación de los niveles de ARNm del gen de fenilalanina hidroxilasa. Análisis de polimorfismos de la longitud de fragmentos de restricción ligados a la enfermedad. Determinación de la presencia del número de repeticiones en tándem VNTR.