PAC 02 (RA5): Gestión administrativa de documentos de proyectos sanitarios II

En un documento final que resuma y recoja toda la información referente a otros documentos, debemos tener información relativa a los riesgos que se conocían antes de realizar el proyecto pero no es necesario añadir los que han ido surgiendo durante la realización del mismo. Verdadero. Falso.

Laura es técnica en Documentación y Administración Sanitarias y ha colaborado en un estudio sobre la mejora del seguimiento de pacientes crónicos a través de una app de salud. Ahora quiere presentar los resultados en un congreso nacional y posteriormente publicarlos en una revista científica. Para ello, prepara una presentación con los objetivos y resultados del estudio. También redacta una carta de remisión a la revista, donde resume los hallazgos, argumenta su relevancia y propone una sección para su publicación. Además, acepta las condiciones éticas y legales que exige la revista. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones reflejan correctamente el proceso que debe seguir Laura para publicar su estudio?. Puede enviar el mismo artículo a varias revistas a la vez para poder publicarlo en las máximas posibles, siempre que los datos sean suyos. Debe respetar el estilo editorial de la revista, garantizar la originalidad del estudio y ceder los derechos de autor si así lo requiere la publicación. No es necesario declarar conflictos de interés si el estudio no ha recibido financiación externa. Basta con presentar el estudio en un congreso para que se considere oficialmente publicado. Gracias a ello puedes elegir cualquier revista para publicarlo, ya que están obligadas a ello.

No todos los estudios se publican en revistas científicas. Es muy común acudir a monografías o libros que pretendan divulgar el estudio. Verdadero. Falso.

Los informes de investigación deben seguir una estructura. Indica cuál es la correcta: Sección preliminar, cuerpo y referencia. Introducción, Revisión de la literatura y anexos. Portada, anexos y Resumen y conclusiones.

Un equipo investigador de un hospital español quiere iniciar un ensayo clínico con un nuevo medicamento para pacientes con enfermedades neurodegenerativas. Uno de los investigadores comenta que los trámites son más ágiles desde la entrada en vigor del Real Decreto 1090/2015, especialmente en lo que respecta a la autorización de ensayos en varios países de la Unión Europea. Sin embargo, otro miembro recuerda que aún existen aspectos que dependen de la normativa nacional. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con el Real Decreto 1090/2015?. El Real Decreto 1090/2015 mantiene en vigor el anterior RD 223/2004 para casos específicos. El nuevo decreto elimina por completo la necesidad de aprobación por comités éticos. Este decreto facilita la realización de ensayos clínicos en Europa al unificar procedimientos, pero deja fuera algunas competencias nacionales. Este decreto solo es aplicable a ensayos realizados por organismos públicos, no por empresas privadas.

Varios profesionales sanitarios están redactando un manual de buenas prácticas para el cuidado del paciente crónico. Cada uno escribe una parte distinta desde su centro de trabajo. Para facilitar la creación conjunta del documento, utilizan una plataforma online que permite editar en tiempo real, dejar comentarios y gestionar versiones.¿Qué mecanismo de colaboración están utilizando adecuadamente en la creación de un documento compartido?. Intercambio de archivos por correo sin control de versiones. Edición simultánea en una plataforma colaborativa con control de versiones. Revisión independiente sin comunicación entre los autores.

En las actas de reuniones debemos incluir las fechas y los asuntos que se han tratado en cada reunión. De este modo, el seguimiento es absoluto. Verdadero. Falso.

Una labor común de las revistas científicas especializadas es: Guiar a los autores en la redacción. Realizar el abstract de la publicación. Exponer el proyecto en un congreso.