En los eucariontes el ARN mensajero es sintetizado por la ARN polimerasa de tipo: l lV ll lll.
El mecanismo regulador de la expresión génica basado en el complejo micro ARN-RISC afecta directamente:
El ensamble de las subunidades ribosomales. La síntesis de mensajeros. La traducción de mensajeros. La duplicación del ADN.
Tipo de modificación post-traducciónal que altera la forma de la proteína:
Fosforilación
Proteólisis Glucosilación Ubiquitinación.
La modificación química que ocurre en la citosina en el ADN como parte de los mecanismos de regulación de la expresión génica es: Fosforilación
Metilación.
Desacetilación
Acetilación.
Las cajas TATA son secuencias de Reconocimiento y regulación localizadas en: Promotores Exones Intrones Histonas.
La siguiente marca es compatible con expresión génica activa:
arg trp lac his.
El sitio de unión para la ARN polimerasa en un operon es: El represor el gen regulador el promotor el operador.
Segmento de ADN que codifica para múltiples mARN con un promotor adyacente y una región reguladora Intron Operón Exón Promotor.
La proteína CAP se une a sitios promotores únicamente si se encuentra unido a: GTP Lactosa Represor AMP cíclico (cAMP).
Es el ARN que contiene al codón: microARN ARN transferencia ARN mensajero ARN ribosomal.
Grupo de al menos 15 proteínas reguladoras que se ensamblan de manera coordinada y secuencial en el promotor de los genes y que son necesarios para la acción de la ARN polimerasa ll:
Ninguno de los anteriores Factores reguladores de la ARN polimerasa ll
Potenciadores(enhacer) Factores generales de transcripción.
La modificación post-transcripcional en el extremo 3’ del ARN mensajero es:
Adición de poli-A Adición de 7-metilguanosina trifosfatada Adición del codón de inicio 5'AUG3' Adición de la secuencia 5’CCA3’.
Los micro-ARNs son procesados por estas 2 nucleasas,son núcleasas asociadas a: DROSHA y DICER
Polimerasa l y ll
Polimerasa l y Helicasa
Polimerasa ll y lll.
Son secuencias codificantes de proteínas en el ARN: Intrones Exones
Promotor
Cap.
El modelo del operón para la regulación de la expresión génica fue propuesto por:
Edwin Chargaff Jacob y Monod Gregor Mendel Watson y Crick.
Los ARN U1,U2,U4, U5 y U6 Que se encuentra formando parte del empalmosoma: Tienen coeficiente de sedimentación de 80S Son de tipo pequeño nuclear (snRNA) Son de tipo largo no codificante (lncRNA) No contiene uracilo.
En el operón lac, la lactosa desempeña el papel de: Inductor Represor Regulador Operador.
Factor con acción de Helicasa 5’—3’ dependiente de ATP para realizar su función de terminación
de la transcripción de forma alternativa:
Rho Trp CAP o.
La eliminación de intrones del grupo l y del grupo ll se basa en: Mecanismos de auto empalme El empalmosoma
Degradación por Ribonucleasas Eliminación por ARN largos no codificantes.
Factor que permite reconocer las secuencias promotoras del ADN para iniciar la transcripción en procariontes: sigma CAP Trp Rho.
Molécula inductora en el operon lactosa: Manosa Galactosa Fructosa Alolactosa.
La secuencia atenuadora del operón trp, cuando forma estructura secundaria entre los segmentos 2 y 3, señaliza: Aborto de la transcripción Transcripción completa de genes estructurales
Unión de CAP-cAMP al promotor
Desprendimiento de la polimerasa de ARN del complejo de transcripción.
Es un tipo de ARN que no participa directamente en la síntesis de proteínas (traducción): ARN Ribosomal ARN de transferencia ARN mensajero ARN largo no codificante.
Enfermedad producida por un error en el marco de lectura debido al reemplazo de una base nitrogenada por otra:
Fenilcetonuria Diabetes Anemia falciforme Acidarías lácticas.
En eucariontes la modificación de los ARN mensajeros en el extremo 3’ es:
Adición de poli-A Adición de intrones
7-metilguanosina trifosfatada
Adición de exones.
Sitio de Reconocimiento del anti codón del tARN en el ribosoma:
E T P A.
En procariontes, cuando hay triptófano disponible, el operón trp tiene la siguiente característica: El complejo represor-correpresor está unido al operador El gen regulador no se expresa
el triptófano actúa como inductor
los genes estructurales se transcriben activamente.
La actividad de las enzimas metiltransferasa de ADN (DNMT) e histona desacetilasa (HDAC) está asociada a:
La formación de heterocromatina el silenciamiento génico la metilación de citocinas todas son correctas.
El ácido nucleico que contiene bases poco frecuentes como pseudouridina y dihidrouridina es:
ARN ribosomal
ARN mensajero
ARN de transferencia
ADN.
La estructura en forma de lazada que se forma durante el empalme representa a: exones empalmados empalmosoma intrón eliminado ARN largo no codificante.
El empalme de exones se ejecuta a través de 2 reacciones de:
trans-esterificación hidroxilación oxidación acetilación.
Enzima encargada de la unión de los aminoácidos hasta el ARNr mediante enlaces peptídicos: aminoacil-ARNt-sintetasa aminoacil-ARNr-sintetasa
aminoacil-ARNm-sintetasa aminoacil-ARNt-transferasa.
La expresión génica en eucariotas se regula a nivel transcripcional por: modificación química de histonas y microARNs mecanismos de atenuación y represión por catabolito metilación de ADN y microARNs metilación de ADN y modificación química de histonas.
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