Test Parcial 3 OBS UCA 1ªParte

Las operaciones que constituyen una etapa de equilibrio líquido-líquido son: 2. 3. 4.

Si en un diagrama triangular rectangular donde se representan los datos de equilibrio de un sistema ternario para calcular la extracción líquido - líquido: Las rectas de reparto tienen una pendiente negativa, indica una mayor preferencia del soluto por el disolvente que por el componente mayoritario de la alimentación. Las rectas de reparto no tienen pendiente, indicaría que el disolvente elegido no es el adecuado para extraer ese soluto. Las rectas de reparto tienen pendiente positiva, indica una mayor preferencia del soluto por el disolvente que por el componente mayoritario de la alimentación.

En extracción líquido-líquido, a la hora de elegir el disolvente adecuado se debe de tener en cuenta: que la diferencia entre la densidad del soluto y el disolvente sea la mayor posible. que la diferencia entre la tensión superficial del soluto y el disolvente sea la menor posible. que la inmiscibilidad entre la alimentación y el disolvente sea la mayor posible.

La cantidad mínima de disolvente en la extracción líquido-líquido en general será: menor cuanto mayor sea la inmiscibilidad entre el componente mayoritario de la alimentación y el disolvente. mayor cuanto mayor sea la inmiscibilidad entre el componente mayoritario de la alimentación y el disolvente. muy grande si la concentración de soluto a extraer es elevada.

Una vez se considera que se alcanza el equilibrio en una etapa de extracción líquido - líquido se obtienen: Dos fases, siendo el extracto la fase rica en disolvente y el refinado la alimentación agotada en el compuesto que se extrae. Dos fases, siendo en general el extracto la fase ligera y el refinado la fase pesada. Dos fases, siendo el extracto la fase pobre en disolvente y el refinado la alimentación agotada en el compuesto que se extrae.

En la extracción líquido - líquido es importante que la alimentación y el disolvente tengan distintas densidades. Para que la sedimentación de las fases sea factible y rápida. Para que el extracto ascienda y el refinado vaya a la parte inferior de la forma más rápida posible. Para que la decantación de las fases sea lo mejor posible.

El producto extraído es: Lo mismo que el producto refinado cuando a ambas corrientes se les quita el disolvente. De composición totalmente distinta que el extracto. El producto final que se extrae sumando los extractos de cada etapa.

En extracción líquido-líquido en varias etapas en corrientes directas: Se adiciona la misma cantidad de disolvente en cada etapa obteniéndose de cada una de ellas un extracto de composición variable. Se va obteniendo un extracto de composición cada vez más rica en el soluto que se extrae puesto que se van sumando las cantidades de soluto extraído de cada etapa. La recuperación del disolvente de los extractos es de mayor importancia que la recuperación de disolvente en el refinado final.

La extracción líquido - líquido se puede llevar a cabo: Tanto de forma discontinua como continua, pudiendo ser en continuo tanto en corrientes directas como en contracorriente o en contracorriente con reflujo. Tanto en columna de platos como en columnas de relleno cuando se opera en continuo en contracorriente. Las otras dos respuestas son válidas.

Los diagramas de equilibrio empleados en extracción líquido - líquido: Suelen representarse en un diagrama triangular rectangular con la fracción másica de soluto en el eje de abcisas. Suelen ser en base libre de soluto cuando se trabaja con un sistema completamente miscible. Suelen ser en base libre de disolvente cuando se opera en contracorriente.

Las etapas sucesivas que se tienen que dar en serie en la operación de extracción sólido-líquido son: Tres en total. Cuatro en total. Dos en total.

La temperatura de la extracción sólido líquido: Es una variable muy importante y se cumple que un aumento de temperatura mejora la extracción del soluto de interés. Es una variable muy importante y se cumple que cuanto mayor mejor porque aumenta la viscosidad del disolvente. Es una variable muy importante y se cumple que cuanto menor sea mejor porque aumenta la solubilidad del soluto de interés en el disolvente.

Se considera etapa ideal en ESL: Aquella en la que el extracto y el refinado están en equilibrio termodinámico. Aquella en la que la composición de la disolución retenida por el sólido es la misma que la del extracto que abandona esa etapa. Aquella en la que la disolución retenida por el extracto tiene la misma composición que el refinado de esa etapa.

En extracción sólido-líquido, la retención: Es la masa de disolución retenida por unidad de masa de sólido inerte. Es la masa de disolvente retenido por unidad de masa de sólido inerte. Es la masa de disolución retenida por el refinado que abandona una etapa.

El extractor Kennedy: Es un equipo empleado en la extracción líquido-líquido cuando se quiere llevar a cabo múltiples etapas en continuo y en contracorriente. Es un equipo empleado en la extracción sólido-líquido cuando se quiere llevar a cabo una sola etapa en continuo. Es un equipo empleado en la extracción sólido-líquido cuando se quiere llevar a cabo varias etapas en continuo y en contracorriente.

La operación de adsorción: Está basada en la capacidad que tienen algunos sólidos de retener en su superficie sustancias específicas de una mezcla líquidas o gaseosa. Es muy parecida a la extracción sólido-líquido con la diferencia que las uniones entre el soluto en el sólido pueden ser de tanto de tipo físico como químico. Está basada en la capacidad que tienen algunos sólidos de retener en su superficie sustancias líquidas.

En la adsorción de tipo física: Las interacciones entre la superficie del sólido y el fluido son de tipo Van der Waals por tanto fuertes. Las interacciones entre la superficie del sólido y el fluido son de tipo iónico por tanto débiles. Las interacciones son débiles por ello el proceso es reversible.

Adsorbentes comunes son: Las zeolitas, el carbón activo, el gel ácido precipitado de silicato sódico. Las zeolitas, la albúmina, el carbón activo. Las zeolitas, el silicagel, la albúmin.

Una de las expresiones para las isotermas de adsorción es: y = m·x^n conocida como: Isoterma de Langmuir. Isoterma de Freundlich. Isoterma de Tomkin.

Cuando se trabaja en adsorción con varias etapas en contracorriente: La forma de calcular las etapas es muy parecida a la extracción sólido-líquido en corrientes directas. La forma de calcular las etapas es muy parecida a la extracción líquido-líquido en contracorriente. La forma de calcular las etapas es muy parecida a la absorción.