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1. ¿Cuál es una característica fundamental de la inmunidad innata?. A) Requiere exposición previa al agente patógeno. B) Genera memoria inmunológica de largo plazo. C) Constituye una respuesta rápida frente a agresiones patógenas o daño tisular. D) Actúa únicamente mediante anticuerpos.

2. ¿Cuál es la función principal de los receptores de reconocimiento de patrones (PRRs)?. A) Producir anticuerpos específicos. B) Identificar señales moleculares asociadas con patógenos o daño tisular. C) Destruir directamente los eritrocitos. D) Generar memoria inmunológica.

3. ¿Qué molécula característica de las bacterias Gram negativas es reconocida por TLR4?. A) Peptidoglicano. B) Ácido lipoteicoico. C) Lipopolisacárido (LPS). D) Ácido hialurónico.

4. ¿Cuál es una función de la microbiota comensal en la defensa del organismo?. A) Eliminar todas las células inmunitarias. B) Competir con los patógenos por nutrientes vitales y espacio físico. C) Inhibir permanentemente la respuesta inflamatoria. D) Producir anticuerpos circulantes.

5. ¿Qué característica distingue a los DAMPs?. A) Son moléculas exclusivas de microorganismos. B) Proceden de moléculas endógenas liberadas durante daño celular. C) Se producen únicamente durante la apoptosis controlada. D) Son anticuerpos producidos por linfocitos B.

6. ¿Cuál de las siguientes corresponde a una barrera química de la inmunidad innata?. A) Cilios respiratorios. B) Flujo urinario. C) pH ácido del estómago. D) Competencia de la microbiota.

7. ¿Qué efecto tiene la activación de los PRR por PAMPs o DAMPs?. A) Inhibe la producción de citoquinas. B) Activa respuestas celulares y favorece la secreción de citoquinas de alarma. C) Produce exclusivamente anticuerpos. D) Detiene la respuesta inflamatoria.

8. ¿Cuál es una función de la proteína C reactiva (PCR)?. A) Reconocer fosfocolina y favorecer la opsonización. B) Formar directamente anticuerpos. C) Inhibir la activación del complemento. D) Destruir células mediante fagocitosis.

9. ¿Qué función cumple el Amiloide Sérico A (SAA) durante la respuesta inflamatoria?. A) Inhibe el reclutamiento de leucocitos. B) Recluta leucocitos al sitio de la lesión, promueve la eliminación de colesterol de macrófagos y modula la matriz extracelular. C) Destruye directamente las bacterias mediante fagocitosis. D) Produce anticuerpos específicos.

10. ¿Qué proteína de fase aguda es precursora directa de la fibrina?. A) Proteína C reactiva. B) Lectina ligadora de manosa. C) Fibrinógeno. D) Amiloide sérico A.

Mecanismos Celulares de la Inmunidad Innata 1. ¿Cuál es el objetivo principal de la fagocitosis?. A) Producir anticuerpos. B) Reconocer, ingerir y degradar microorganismos o partículas extrañas. C) Generar memoria inmunológica. D) Activar exclusivamente los linfocitos T.

2. ¿Cuáles son células capaces de realizar fagocitosis?. A) Eritrocitos, plaquetas y linfocitos B. B) Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. C) Células musculares y hepatocitos. D) Células epiteliales exclusivamente.

3. Durante la ingestión, ¿qué estructura se forma alrededor del microorganismo?. A) Inflamasoma. B) Fagosoma. C) Ribosoma. D) Núcleo.

4. ¿Qué ocurre durante la fusión fagolisosómica?. A) El fagosoma se fusiona con lisosomas para crear un microambiente altamente destructivo. B) Se produce la formación de anticuerpos. C) Se inhibe la actividad enzimática. D) Se detiene la fagocitosis.

5. ¿Cuál es la función esencial del inflamasoma?. A) Activar la caspasa-1 y favorecer la maduración de citoquinas proinflamatorias. B) Producir inmunoglobulinas. C) Transportar oxígeno. D) Inhibir permanentemente la inflamación.

6. ¿Qué proteína actúa como adaptadora dentro del inflamasoma?. A) Gasdermina D. B) ASC. C) Fibrinógeno. D) Hemoglobina.

7. ¿Qué factor puede proporcionar la señal final para el ensamblaje del inflamasoma NLRP3?. A) Alteraciones de la homeostasis celular, como salida de potasio o generación de ROS. B) Producción de eritrocitos. C) Síntesis de hemoglobina. D) Activación de anticuerpos circulantes.

8. ¿Qué caracteriza a la piroptosis?. A) Es una forma de muerte celular inflamatoria asociada con la formación de poros en la membrana. B) Es una división celular normal. C) Es una respuesta exclusiva de los eritrocitos. D) Es un proceso de producción de anticuerpos.

9. ¿Qué ocurre durante el primer paso de activación del inflamasoma NLRP3?. A) Se produce la piroptosis inmediatamente. B) La activación de NF-κB permite la acumulación de componentes inactivos como Pro-IL-1β y Pro-IL-18. C) Se forman anticuerpos contra el microorganismo. D) Se inhibe la producción de citoquinas.

10. ¿Qué mecanismo se relaciona con la inflamación intensa característica de la gota aguda?. A) Acumulación de cristales de urato monosódico y activación del inflamasoma NLRP3. B) Producción excesiva de anticuerpos IgM. C) Destrucción de eritrocitos por complemento. D) Activación exclusiva de linfocitos T.

11. ¿Qué ocurre en los síndromes periódicos Autoinflamatorios (CAPS)?. A) El inflamasoma NLRP3 presenta una activación reducida. B) Las mutaciones con ganancia de función en NLRP3 pueden provocar activación inflamatoria sin infección externa. C) Se produce únicamente una respuesta inmunitaria adaptativa. D) Se inhibe completamente la producción de IL-1.

La jerarquía del reconocimiento molecular define el inicio de la respuesta adaptativa. 1. ¿Qué se entiende por antígeno?. A) Una molécula capaz de unirse específicamente a receptores del sistema inmunitario adaptativo. B) Una célula encargada exclusivamente de fagocitar bacterias. C) Una proteína producida únicamente por hepatocitos. D) Una molécula que siempre induce una respuesta inmunitaria.

2. ¿Qué característica diferencia a un inmunógeno de un antígeno?. A) El inmunógeno puede inducir activamente una respuesta inmunitaria. B) El inmunógeno nunca se une a receptores inmunitarios. C) El antígeno siempre genera memoria inmunológica. D) El inmunógeno solamente actúa sobre eritrocitos.

3. ¿Qué es un epítopo?. A) Una célula productora de anticuerpos. B) La porción específica del antígeno que contacta directamente con el receptor. C) Una enzima del complemento. D) Una molécula que inhibe los linfocitos.

4. ¿Qué característica presenta un hapteno?. A) Es altamente inmunogénico por sí solo. B) Es una molécula pequeña que puede adquirir inmunogenicidad al unirse a una proteína transportadora. C) Es una célula del sistema inmunitario. D) Es un receptor exclusivo de los linfocitos T.

5. ¿Cuál de los siguientes factores puede influir en la potencia de un inmunógeno?. A) Su tamaño molecular. ) El color de la molécula. C) La cantidad de eritrocitos del individuo. D) La temperatura corporal exclusivamente.

6. ¿Qué característica corresponde al BCR?. A) Reconoce únicamente péptidos presentados por MHC. B) Reconoce antígenos en su estado nativo y tridimensional intacto. C) Se encuentra exclusivamente dentro del núcleo. D) Nunca puede dar origen a anticuerpos solubles.

7. ¿Qué característica distingue al TCR del BCR?. 7. ¿Qué característica distingue al TCR del BCR?. B) El TCR requiere presentación del antígeno mediante moléculas MHC. C) El TCR puede secretarse como anticuerpo soluble. D) El TCR reconoce exclusivamente lípidos intactos.

8. ¿Cuál es la función de la recombinación V(D)J?. A) Generar diversidad en los receptores de los linfocitos. B) Destruir directamente microorganismos. C) Producir proteínas de fase aguda. D) Activar la coagulación sanguínea.

9.¿Cuál de las siguientes características favorece una mayor capacidad inmunogénica?. A) Una estructura molecular pequeña y poco compleja. B) Una molécula de gran tamaño y estructura química compleja. C) Una molécula idéntica a las estructuras propias del organismo. D) Una molécula sin estructura tridimensional.

10. ¿Qué complejo participa en la transducción de señales del TCR?. A) CD79a y CD79b. B) CD3. C) IgM e IgD. D) CR1.

El Puente Molecular: Procesamiento y Presentación de Antígenos a los Linfocitos T 1. ¿Cuál es la función principal de las células presentadoras de antígeno (CPA)?. A) Producir anticuerpos específicos contra los microorganismos. B) Capturar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos T. C) Destruir directamente todos los eritrocitos infectados. D) Transportar oxígeno hacia los tejidos.

2. ¿Cuáles son consideradas CPA profesionales?. A) Neutrófilos, eritrocitos y plaquetas. B) Células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. C) Células musculares, hepatocitos y fibroblastos. D) Linfocitos T, eritrocitos y células epiteliales.

3. ¿Qué tipo de antígenos presenta principalmente el MHC clase I?. A) Péptidos derivados de proteínas intracelulares. B) Antígenos extracelulares sin procesamiento. C) Antígenos unidos directamente a anticuerpos. D) Péptidos exclusivamente bacterianos extracelulares.

4. ¿A qué tipo de linfocitos presenta antígenos el MHC clase II?. A) Linfocitos T CD8+. B) Linfocitos T CD4+. C) Linfocitos B de memoria exclusivamente. D) Células NK.

5. ¿Cuál es el papel del proteasoma en la vía endógena de presentación antigénica?. A) Degradar proteínas intracelulares en péptidos. B) Producir moléculas de MHC clase II. C) Transportar anticuerpos hacia el núcleo. D) Activar directamente los linfocitos B.

6. ¿Qué función cumple el transportador TAP en la vía endógena?. A) Transportar péptidos hacia el retículo endoplasmático. B) Degradar antígenos dentro de los lisosomas. C) Unir directamente el TCR con el CD4. D) Facilitar la producción de anticuerpos.

7. ¿Qué ocurre durante la vía exógena de presentación antigénica?. A) Los antígenos intracelulares son degradados por el proteasoma. B) Los antígenos extracelulares son capturados y procesados en compartimentos endosómicos. C) Los péptidos se unen exclusivamente al MHC clase I. D) Los linfocitos T producen directamente moléculas de MHC.

8. ¿Cuál es la función de la cadena invariante en la vía del MHC clase II?. A) Bloquear temporalmente la hendidura del MHC clase II y dirigirlo al compartimento adecuado. B) Degradar los péptidos presentados por el MHC clase I. C) Activar directamente los linfocitos T CD8+. D) Transportar péptidos desde el citosol hacia el retículo endoplasmático.

9. ¿Qué caracteriza a la presentación cruzada?. A) La presentación de antígenos exógenos mediante MHC clase I. B) La presentación exclusiva de antígenos propios mediante MHC clase II. C) La unión de anticuerpos a antígenos circulantes. D) La activación de linfocitos B sin participación de antígenos.

10. ¿Cuál es la función de la sinapsis inmunológica durante la activación de los linfocitos T?. A) Permitir la interacción organizada entre el linfocito T y la célula presentadora de antígeno. B) Impedir el reconocimiento del antígeno por el TCR. C) Destruir directamente las células presentadoras de antígeno. D) Producir anticuerpos en el sitio de contacto.

El Interruptor Maestro: Activación de los Linfocitos T 1. ¿Qué caracteriza al linfocito T durante su estado de reposo?. A) Se encuentra permanentemente activado. B) Presenta vigilancia constante y requiere señales específicas para activarse. C) Produce anticuerpos de manera continua. D) Destruye cualquier célula con la que entra en contacto.

2. ¿Cuál es el propósito de la primera señal durante la activación del linfocito T?. A) Proporcionar especificidad mediante el reconocimiento del complejo péptido-MHC por el TCR. B) Estimular exclusivamente la producción de anticuerpos. C) Inducir la muerte inmediata del linfocito T. D) Bloquear la comunicación con la célula presentadora de antígeno.

3. ¿Qué moléculas participan en la segunda señal de activación del linfocito T?. A) TCR y MHC. B) CD28 y B7 (CD80/CD86). C) CD4 y CD8 exclusivamente. D) PD-1 y PD-L1.

4. ¿Qué puede ocurrir si un linfocito T reconoce un antígeno sin recibir una señal coestimuladora adecuada?. A) Se activa de forma permanente. B) Puede entrar en un estado de anergia o inactivación funcional. C) Se transforma inmediatamente en un linfocito B. C) Se transforma inmediatamente en un linfocito B.

5. ¿Cuál es la función principal de la tercera señal durante la activación del linfocito T?. A) Determinar la polarización y diferenciación funcional del linfocito. B) Reconocer directamente el complejo péptido-MHC. C) Impedir la proliferación celular. D) Bloquear la producción de citocinas.

6. ¿Qué función se asocia principalmente con los linfocitos T reguladores (Treg)?. A) Favorecer la supresión de respuestas inmunitarias y mantener la tolerancia. B) Destruir exclusivamente células infectadas por virus. C) Producir anticuerpos contra bacterias. D) Activar permanentemente la inflamación.

7. ¿Cuál es una característica de los linfocitos T CD8+ citotóxicos?. A) Reconocen péptidos endógenos presentados por MHC clase I. B) Reconocen exclusivamente antígenos presentados por MHC clase II. C) Su función principal es producir anticuerpos. D) Actúan únicamente mediante la secreción de IL-4.

8. ¿Qué moléculas participan en la vía de gránulos citotóxicos de los linfocitos T CD8+?. A) Perforinas y granzimas. B) Histamina y heparina. C) Hemoglobina y fibrinógeno. D) Insulina y glucagón.

9. ¿Qué función cumple CTLA-4 en la regulación de la activación de los linfocitos T?. A) Actúa como un punto de control que limita la coestimulación. B) Aumenta de forma permanente la señal del TCR. C) Estimula directamente la producción de anticuerpos. D) Sustituye al MHC durante el reconocimiento antigénico.

10. ¿Qué efecto produce la interacción entre PD-1 y PD-L1?. A) Favorece la activación ilimitada del linfocito T. B) Contribuye a frenar la respuesta del linfocito T. C) Estimula la formación de eritrocitos. D) Impide la presentación de antígenos por todas las CPA.