Parte 2 examen

¿Qué isotipos expresan los linfocitos B naïve antes del cambio de clase?. a. IgG e IgM. b. IgM e IgD. c. IgE e IgA. d. IgG e IgA.

¿Qué enzimas participan en la citotoxicidad mediada por linfocitos T CD8⁺?. a. Lisozima y elastasa. b. Caspasas. c. Defensinas. d. Granzimas y perforinas.

¿Qué células median la hipersensibilidad tipo IV?. Linfocitos B. Mastocitos. Eosinófilos. Linfocitos T.

¿Qué molécula del linfocito T actúa como receptor coestimulador durante su activación?. CD4. CD40. CD8. CD28.

¿Qué consecuencia tiene la falta de coestimulación en un linfocito T?. a. Apoptosis inmediata. b. Anergia. c. Proliferación clonal. d. Diferenciación efectora.

¿Qué citoquina inhibe la diferenciación hacia el fenotipo Th1?. IL-4. IL-12. IL-15. IFN-γ.

¿Qué población T-Helper está asociada a la activación de eosinófilos?. Th2. iTreg. Th1. Th17.

¿Qué mediadores participan principalmente en la hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos?. a. Linfocitos T. b. IgA y mucinas. c. IgE e histamina. d. IgG y complemento.

¿Cuál de las siguientes es una hipersensibilidad tipo IV o mediada por células?. Dermatitis de contacto. Urticaria. Artritis. Anafilaxia.

¿Qué mecanismo induce tolerancia periférica en linfocitos T?. a. Cambio de isotipo. b. Expresión de receptores inhibidores. c. Selección positiva. d. Recombinación somática.

¿Qué tipo de infecciones son frecuentes en pacientes con déficit de anticuerpos?. a. Fúngicas profundas. b. Bacterianas extracelulares. c. Virales. d. Parasitarias.

¿Cuál de las siguientes citoquinas es producida típicamente por los linfocitos Th2 y participa en la respuesta frente a parásitos?. a. IL -4. b. TGF-β. c. IL -17. d. IFN-γ.

¿Qué tipo de antígenos inducen diferenciación T independiente en linfocitos B?. Proteicos. No proteicos. Intracelulares. Péptidicos.

¿Qué adipocina tiene efectos proinflamatorios?. Resistencia. Adiponectina. Insulina. Leptina.

¿Qué población de linfocitos T-Helper se diferencia en presencia de IL -12 e IFN-γ?. Th17. iTreg. Th1. Th2.

¿Qué fenómeno se asocia a la inmunosenescencia?. Disminución de enfermedades autoinmunes. Hipersensibilidad inmediata. Desarrollo del timo. Inflamación crónica de bajo grado.

¿Qué tipo celular del epitelio intestinal se encarga del transporte de antígenos?. a. Células de Paneth. b. Células M. c. Enterocitos. d. Células caliciformes .

¿Qué mecanismo asegura que la citotoxicidad de los T c sea específica?. a. Secreción difusa de granzimas. b. Liberación dirigida en la sinapsis inmunológica. c. Activación del complemento. d. Activación sistémica.

¿Qué células presentes en el epitelio intestinal puede reconocer PAMP mediante TLR?. a. Células de Paneth. b. Células M. c. Células caliciformes. d. Células epiteliales.

¿Qué tipo de hipersensibilidad está mediada por IgE?. Tipo I. Tipo IV. Tipo III. Tipo II.

¿Qué células epiteliales intestinales secretan péptidos antibacterianos?. a. Enterocitos. b. Células de Paneth. c. Células caliciformes. d. Células M.

¿Qué proceso NO ocurre en la diferenciación T independiente de linfocitos B?. a. Producción de anticuerpos. b. Activación del BCR. c. Cambio de isotipo. d. Proliferación celular.

¿Qué población celular induce la diferenciación de linfocitos B T-dependiente?. a. Linfocitos T CD8+. b. Linfocitos Th2. c. Linfocitos Th1. d. Linfocitos NK.

¿Qué característica define a una enfermedad autoinmune?. Déficit de respuesta inmune. Hiperproducción de IgE. Respuesta exagerada frente a patógenos. Respuesta frente a antígenos propios.