Pato 1er parcial pt 4

PACIENTE FEMENINO DE32AÑOSDEEDADCONPROTEINURIA LEVE, HIPERCOLESTEROLEMIA, HEMATURIA, CREATININA DE 2.3 (NORMAL HASTA 1.3), HIPERTENSIÓN ARTERIAL. DE ACUERDO A ESTOS DATOS EL DIAGNÓSTICO MÁS PROBABLEES. Síndrome Nefrítico. Síndrome Nefrotico. Insuficiencia renal aguda prerrenal. Enfermedad renal crónica.

. La glomerulonefritis rápidamente progresiva de tipo pauciinmunitario se caracteriza por: Presencia de anca en el 90% de los pacientes. Depósitos granulares de IgG y C3 en inmunofluorescencia. Depósitos lineales de IgG en la membrana basal glomerular. Ausencia o escasos depósitos inmunes en inmunofluorescencia.

Es el tumor de células germinales con mayor sensibilidad a radiación: Seminoma. Carcinoma embrionario. Tumor del saco vitelino. Coriocarcinoma.

En un paciente masculino de 60 años se presenta por primera vez con metástasis blástica diseminadas a columna vertebral, se reporta un antígeno prostático específico (APE) de 8 ng/ml. Qué determinación nos sería más útil para diagnosticar adenocarcinoma de próstata: Densidad del APE. RELACIÓN APE/DHT. APE TOTAL. VELOCIDAD DE APE.

Es la causa común de hematuria familiar benigna: Lesión de la membrana basal delgada. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Nefropatía por IgA. Pielonefritis crónica.

Causa más frecuente de síndrome nefrótico en niños: Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis postestreptocócica. Nefropatía membranosa. Nefritis lúpica.

Esta enfermedad implica disfunción inmunitaria que lleva a la producción de una citocina que dañará finalmente las células epiteliales, causando proteinuria, glomérulos normales en microscopio. mutaciones en proteínas de los podocitos como la nefrina y podocina: Síndrome nefrótico congénito. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Nefropatía diabética. Amiloidosis renal.

Esta patología se asocia con lesiones glomerulares denominadas semilunas y hemoptisis. La inmunofluorescencia muestra depósito lineal de IgG: Síndrome de Goodpasture. Enfermedad de Berger. Glomeruloesclerosis fibrilar. Granulomatosis de Wegener.

El síndrome de Reiter consiste en: Cistitis, fiebre y uretritis. Artritis, conjuntivitis y uretritis. Fiebre, rash cutáneo y glomerulonefritis. Hematuria, proteinuria y edema.

Un paciente con hiperplasia prostática no tratada desarrollaría. Azoemia postrenal. Insuficiencia renal prerrenal. Glomerulonefritis aguda. Nefropatía intersticial aguda.

La elevación de urea y creatinina más oliguria, en un periodo de 3 días indicaría. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Síndrome nefrótico. Infección de vías urinarias bajas. Litiasis renal no obstructiva.

La glomerulopatía membranosa tiene depósito de complejos...... Epimembranosos. Subendoteliales. Mesangiales. Intramembranosos densos.

La glomerulonefritis con depósitos lineales dan lugar. Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Síndrome nefrótico idiopático. Nefropatía por IgA. Pielonefritis aguda.

Se considera un patrón histológico con desdoblamiento de MBG..... Glomerulonefritis asociada a hepatitis B. Enfermedad de cambios mínimos. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Amiloidosis renal.

Esla causa más frecuente de glomerulonefritis mesangiocapilar...... Infecciones crónicas. Hipertensión arterial esencial. Diabetes mellitus. Nefrolitiasis recurrente.

En un paciente con glomerulonefritis membranoproliferativa secundaria la inmunofluorescencia da un patron...... Granular a IgG, C3, C1q y C4d. Lineal a IgG aislada. Negativo para inmunocomplejos (pauciinmune). Depósito exclusivo de IgA mesangial.

Se caracteriza por mutaciones en cadenas a5 de colágeno IV......... Síndrome de Alport. Enfermedad de cambios mínimos. Nefropatía diabética. Amiloidosis renal.

En el síndrome de membrana basal delgada, esta tiene un espesor de..... 150 a 200mm. 300 a 350 nm. 400 a 500 nm. 600 a 700 nm.

Masculino de 65 años con edema, hipoalbuminemia y lipiduria. Es necesario descartar.... Tumor o neoplasia. Tumor o neoplasia. Infección urinaria baja. Litiasis renal. Hipertensión arterial esencial.

Es un antígeno en la nefropatía membranosa primaria.......... Fosfolipasa A2. Colágeno tipo IV. Antígeno HLA-B27. DNA bicatenario.

Se caracteriza por quistes renales y aneurismas en SNC..... Enfermedad poliquística autosómica dominante. Síndrome de Alport. Nefropatía por IgA. Enfermedad de cambios mínimos.

La fibrosis hepática congénita se asocia a....... mutaciones en PKHD1. Mutaciones en NPHS1. Mutaciones en COL4A5. Mutaciones en WT1.

Paciente femenina de 22 años con cuadros epilépticos de repetición, presenta súbitamente dolor abdominal difuso..... angiomiopolipoma. Apendicitis aguda. Colecistitis aguda. Embarazo ectópico.

Es la malformación genitourinaria más frecuente asociada a hidronefrosis.... reflujo vesicouteral. Hipospadias. Riñón en herradura. Agenesia renal unilateral.

Las mutaciones de FGFR3 Y HRAS son mas frecuentes en......... Carcinoma papilar urotelial de grado bajo. Carcinoma de células renales de células claras. Carcinoma urotelial de alto grado invasor. Nefroblastoma.

Un metodo de screening para el carcinoma urotelial es...... FISH para cromosomas 3, 7, 9 y 17. Medición sérica de PSA. Urocultivo. Determinación de creatinina sérica.

La presencia de celulas malignas entre el urotelio normal se denomina..... Diseminación pagetoide. Metaplasia escamosa. Hiperplasia urotelial. Displasia epitelial.

El parámetro más importante para decidir el tratamiento del carcinoma vesical es......... Profundidad de invasión. Tamaño del tumor. Edad del paciente. Número de micciones al día.

Un tumor que expresa a-feto proteina se diagnosticaria como..... senos endodérmicos. Seminoma. Coriocarcinoma. Teratoma maduro.

El tumor expresa fuertemente CD30 y es negativo para Kit..... Coriocarcinoma. Seminoma. Tumor del saco vitelino. Teratoma maduro.

Es un tumor frecuentemente hemorrágico y se disemina por vía hematógena al cerebro....... Coriocarcinoma. Seminoma. Teratoma maduro. Tumor del saco vitelino.

Es un tumor resistente a la quimioterapia y de comportamiento maligno en la pubertad: Teratoma. Seminoma. Coriocarcinoma. Tumor del saco vitelino.

La tinción de racemasa positiva ayuda al diagnóstico de ......... Adenocarcinoma prostatico. Hiperplasia prostática benigna. Prostatitis crónica. Carcinoma urotelial.

Un carcinoma prostatico con Gleason de 6, estadio T2c;N0Mx es tratado con......... Prostectomia radical. Quimioterapia sistémica inmediata. Nefrectomía radical. Radioterapia paliativa para metástasis óseas.

La glomerulonefritis focal y segmentaria se manifiesta como...... Sindrome nefrotico o proteinuria selectiva.. Hematuria macroscópica aislada sin proteinuria. Anuria súbita con piuria. Infecciones urinarias recurrentes.

El tratamiento recomendado en hiperplaia prostatica....... Resección transuretral. Inhibidores de la 5 alfa reductasa. Antibióticos de amplio espectro. Anticoagulación crónica.

Es una alteración oncogénica, frecuente en el carcinoma seminoma testicular o disgerminoma…. Amplificación de OCT-3, OCT-4 y NANOG. Mutación en KRAS. Deleción de p53. Amplificación de HER2/neu.

ESUNAMANIFESTACIÓNDELAINFECCIÓNPORVIH, ASOCIADA A DILATACIÓN QUÍSTICA TUBULAR…. Glomerulonefritis focal y segmentaria colapasante. Carcinoma de células claras. Enfermedad renal poliquística del adulto. Nefronoptosis.

EL DEPÓSITO DE COMPLEJOS INMUNITARIOS EN LOS GLOMÉRULOS LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-C3 Y LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO ES CARACTERÍSTICO DE: Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2. Nefropatía por IGA. Glomerulonefritis lúpica. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1.

EN SU ETAPA INICIAL SE PRODUCE UN AUMENTO DE LA FILTRACIÓN GLOMERULAR (FASE DE HIPERFILTRACIÓN), AUMENTO DE LA PRESIÓN CAPILAR GLOMERULAR, HIPERTROFIA GLOMERULAR Y AUMENTO DE LA SUPERFICIE DE FILTRACIÓN GLOMERULAR: Nefropatía hipertensiva. Glomerulonefritis postestreptocócica. Nefritis lúpica. Amiloidosis renal.

ES UN FACTOR DE RIESGO PARA PIELONEFRITIS DE REPETICIÓN: Reflujo vesicoureteral. Hipertensión arterial. Diabetes insípida. Litiasis vesicular.

EN UN PACIENTE CON ADENOPATÍA RETROPERITONEAL Y MEDIASTINAL; NÓDULOS PULMONARES... CORIONICA HUMANA, USTED PENSARÍA DE PRIMERA POSIBILIDAD: Gonadoblastoma. Seminoma. Teratoma maduro. Tumor del saco vitelino.

El pólipo fibroepitelial es una lesión mesenquimatosa que se presenta con mayor frecuencia en: Uréteres. Vejiga urinaria. Próstata. Uretra.

Las ulceras de Hunner pueden observarse en: Cistitis intersticial. Cistitis bacteriana aguda. Litiasis vesical. Hiperplasia prostática benigna.

Los cuerpos de Michaelis-Gutman se observan en: Malacoplaquia. Cistitis intersticial. Pielonefritis aguda. Carcinoma urotelial.