Parte del glomérulo que forma parte del sistema fagocito mononuclear Células mesangiales Células endoteliales Podocitos Células parietales de la cápsula de Bowmann.
¿Cuál no corresponde a una característica de la barrera de filtración glomerular? Está formada por la MBG Tiene carga negativa Está formada por endotelio Da sostén a la estructura del penacho glomerular.
Si en la biopsia se encuentran >50% de los glomérulos afectados, se dice que hay una
afección Focal Segmentaria Difusa Global.
¿Cuál de las siguientes no es una característica de la enfermedad por cambios
mínimos? Patrón membranoso Proteinuria masiva Fusión de podocitos Eritrocitos dismórficos.
¿Cuál de los siguientes es un patrón de lesión glomerular? Mesangial Semilunas Necrosis fibrinoide.
La tinción de Mason se utiliza para la evaluación microscópica de riñón: Verdadero Falso.
Granular y lineal son los dos patrones de inmunofluorescencia principales a nivel
renal: verdadero falso.
Patrón principal con el que se presenta la enfermedad de Berger: Proliferación mesangial Membranosa Patrón colapsante Normal.
Se denominan subepiteliales a los depósitos entre los podocitos y la MBG: Verdadero Falso.
La GEFS idiopática se manifiesta por esta alteración en los podocitos: Depleción Hiperplasia Hipertrofia Mutación.
En la GMN membranosa se forman anticuerpos anti GD-IgA Verdadero Falso.
En la GMN membranosa además del engrosamiento de la MBG, también se encuentran: Borramiento de los podocitos Spikes (jorobas) Proteinuria leve IgA anormal.
La proteinuria en el sx nefrítico es: >5.3 g/día < 5.3 g/día <3.5 g/día >3.5 g/día.
¿Cuál de las siguientes no se caracteriza por síndrome nefrótico?: GMN por IgA GEFS GMN membranosa Cambios mínimos.
Anticuerpos principalmente encontrados en la nefropatía lúpica ANAs Anti- IgA Anti PLA2R1 Anti- MME.
La enfermedad por cambios mínimos se caracteriza por borramiento en los podocitos: verdadero falso.
Además de C3, qué otro elemento es destacado en la GMN membranosa IgG IgA IgM Ninguna.
GMN más común a nivel mundial: Postinfecciosa Colapsante Por IgA cambios mínimos.
En la inmunofluorescencia de la GMN membranosa se da un patrón granular difuso en
MBG: verdadero falso.
Cuál no pertenece al síndrome nefrótico? Proteinuria masiva Hipertensión Hipoalbuminemia Hiperlipidemia.
A CUÁL DE LAS SIGUIENTES NEFROPATÍAS SE LE LLAMA MESANGIOCAPILAR Y SE
ASOCIA A INFECCIÓN POR HEPATITIS B: Glomerulonefritis membranoproliferativa enfermedad de berger glomeruloesclerosis focal y segmentaria cambios minimos.
UN SEÑOR CON HEMATURIA Y UNA MEMBRANA BASAL GLOMERULAR CON ESPESOR
DE 160 NM… EN UN ADULTO NOS DEBE ORIENTAR A: (pag. 922) Enfermedad de cambios mínimos enfermedad por depósitos mesangiales enfermedad de goodpasture hematuria benigna familiar.
ES UN FACTOR DE RIESGO PARA LA PROSTATITIS CRÓNICA ABACTERIANA DE TIPO
GRANULOMATOSO: Infecciones ascendentes de la vejiga Cistoscopia reciente Carcinoma urotelial de grado bajo Reflujo intrapostático de orina.
FACTOR DE RIESGO PARA PRESENTAR ADENOCARCINOMA PRIMARIO DE VEJIGA Cistitis intersticial cistitis folicular cistitis por Klebsiella Metaplasia colónica de la extrofia.
Cual es la patogenia para la formación de hiperplasia prostática acúmulo de cuerpos amiláceos aumenta el número de glándulas en la periferia del órgano crece en forma hipertrófica cada una de sus células disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B.
Es una alteración oncogénica, frecuente en carcinoma de próstata Amplificación de OCT-3. OCT-4 y NANOG Fusión de genes ERG/TMPRSS2 Disminución de la apoptosis y aumento de TGF-B Amplificación de C-ERB-2.
Es un oncogén implicado en la carcinogénesis que aumenta hasta 20 veces el riesgo de
padecer carcinoma prostático en familias afectadas: BRCA2 PTEN ETS- related GENE ERG TMPRSS2.
Es un tumor de células germinales del testículo que se presenta más frecuentemente en
lactantes y pacientes pediátricos: Carcinoma embrionario Tumor de senos endodérmicos Seminoma espermatocítico Coriocarcinoma.
Qué estadio clínico presentaria un paciente con adenopatía retroperitoneal y tumor
testicular seminomatoso I II III IV.
Es un tumor compuesto por células similares a gonocitos iniciales Teratoma Tumor de senos endodérmicos Carcinoma embrionario Seminoma.
Proteínas bacterianas 12, 4 y 1 de streptococcus B hemolíticos se asocian Reacciones cruzadas que causan enfermedad de depósitos densos Reacciones cruzadas que causan enfermedad de cambios minimos Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis aguda proliferativa Reacciones cruzadas que causan glomerulonefritis membranosa.
En la criptorquidia los cambios histológicos de los testículos comienzan a: 3 AÑOS 1 año 12 años 2 años no hay alteraciones.
Las glomerulonefritis pauciinmunes idiopáticas se caracterizan por la presencia de: pag
909 Anticuerpos antimembrana basal glomerular anticuerpos anti-faz Anticuerpos anti-c3 anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos-ANCA.
Esta forma de glomerulonefritis se caracteriza por la presencia de depósitos de IgA en
las regiones mesangiales Enfermedad de Berger Glomerulonefritis membranoproliferativa Glomerulonefritis rápidamente progresiva Púrpura de Henoch- Schonlein.
El síndrome nefrótico se caracteriza por: Uremia prolongada Hematuria, proteinuria leve e hipertensión Deterioro rápido de la FG Proteinuria importante, hipoalbuminemia, edema intenso, hiperlipidemia y
lipiduria.
El síndrome nefrítco se caracteriza por: Hipertensión arterial, anemia, hipercolesterolemia, hematuria, oliguria Hematuria, proteinuria mayor a 3.5 gr/ día, hipertensión arterial Hematuria, hipertensión arterial, oliguria, edema Hipertensión arterial, hematuria, oliguria, edema, hiperlipidemia.
Es el tipo más frecuente de tumor de células germinales testiculares en adultos jóvenes Tumor de senos endodérmicos Coriocarcinoma Seminoma Carcinoma embrionario.
La glomerulonefritis aguda proliferativa cursa característicamente con: Sx nefrótico Sx nefrítico Proteinuria mauor de 3.5 gr por día coagulación intraglomerular.
Es la presentación clínica de mayor frecuencia en pacientes con enfermedad de cambios
mínimos: Hematuria Sx nefrótico Sx nefrítico tubulopatías.
Tumor de células germinales del testículo que se caracteriza por la presencia de cuerpos
de Schiller Duval… Coriocarcinoma Seminoma espermatocítico Tumor de senos endodérmicos (saco vitelino) Carcinoma embrionario.
Esta enfermedad se manifiesta con hematuria y progresión a insuficiencia renal crónica
acompañada por sordera de conducción y cataratas así como distrofia corneal: Síndrome de Alport Sx nefrítico Necrosis tubular aguda Hematuria benigna recurrente.
La nefropatía poliquística autosómica recesiva Hay disminución del volumen renal Se presenta con hematuria e hipertensión Se presenta con quistes hepáticos También llamada de la infancia Su evolución es benigna.
En el sistema de gleason de clasificación del carcinoma de próstata, un resultado de 9
nos indica: Tumor indiferenciado Tumor localizado a la próstata tumor bien diferenciado tumor muy aplicado.
En un paciente con adenopatía retroperitoneal y mediastinal; nódulos pulmonares
hemorrágicos y elevación de la gonadotropina coriónica humana usted pensaría como
primera posibilidad Tumor de células de Leydig metastásico Gonadoblastoma Tumor germinal mixto metastásico tumor de células de sertoli maligno metastásico.
Los tumores con sumas de gleason bajas de 2 a 4, se localizan principalmente: En las metástasis pulmonares en pacientes con síndromes hereditarios limitados al parénquima prostático diseminados en ambos lóbulos prostáticos.
Se considera lesión precursora de los tumores testiculares seminomatosos Seminoma espermatocítico tumor del saco vitelino neoplasia intratubular germinal teratoma.
Es el tratamiento recomendado en hiperplasia prostática grave con retención urinaria
frecuente Resección transuretral Inhibidores de la alfa reductasa Bloqueadores alfa Disminuye el consumo de líquidos y alcohol.
El depósito de complejos inmunitarios en los glomérulos, la presencia de anticuerpos
anti-c3 y la activación del complemento es característico de Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 1 Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 2 Glomerulonefritis lúpica Nefropatía por IgA.
Hormona encargada del crecimiento y diferenciación del tejido prostático Testosterona LH Gonadotropina coriónica Hormona del crecimiento.
Es un mecanismo de resistencia de las células tumorales de próstata al tratamiento con
bloqueadores androgénicos: Sobreexpresión de 5 alfa reductasa tipo 1 Amplificación del gen de receptores de andrógenos mutaciones con ganancia de función antiapoptótica RA hipoglutaminados.
La elevación de la fracción libre de Antígeno prostático específico, se asocia más
frecuentemente a: Adenocarcinoma de próstata Proliferación acinar atípica HPB Carcinoma de células pequeñas.
Tumor testicular que se caracteriza por tener células grandes con un infiltrado
linfocitario reactivo. Expresa C-KIT, OCT4 PLAP: Coriocarcinoma Seminoma Teratoma maduro Carcinoma embrionario.
La tinción inmunohistoquímica intensamente positiva con anticuerpos frente a la alfa.
inhibina caracteriza a estos tumores: Tumor de senos endodérmicos Tumor de Krukenberg Tumores de las células sertoli-leydig Tumor de células de la granulosa.
Constituye la causa más frecuente de sx nefrótico en niños Enfermedad de cambios mínimos glomerulopatía membranosa glomerulonefritis mebmbranoporliferativa Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.
Causa más frecuente de pielonefritis bacteriana: Diseminación por contigüidad Transparietal Diseminación linfática Diseminación retrógrada.
Es un factor de riesgo para pielonefritis de repetición Divertículos uretrales Extrofia vesical Uraco impermeable Reflujo vesicoureteral.
Es la lesión precursora más aceptada del carcinoma prostático Hiperplasia nodular benigna masiva Lesión intraepitelial prostática o PIN Infarto prostático Prostatitis granulomatosa.
Es una causa importante nicturia, tenesmo vesical y polaquiuria, sin fiebre ni ataque al
estado general Hiperplasia nodular prostática Hipospadias Prostatitis aguda bacteriana Adenocarcinoma prostático.
Tipo de neoplasia de células germinales, más frecuente en pacientes adultos, mayores
de 65 años: pag 970 Seminoma espermatocítico tumor de senos endodérmicos carcinoma embrionario coriocarcinoma.
La mutación del gen de esta proteína puede provocar síndrome nefrótico tipo finlandés:
pag 915 Brevina Nefrina (NPHS1) Podocina Desmina Vimentin.
Diferenciación clave de la glomerulonefritis rápidamente progresiva Gránulos densos Cuerpo de Cowdy Vacuolas flotantes holandesas pintas semilunas.
Es el principal componente de la hiperplasia prostática benigna:
Estroma Linfocitos Células epiteliales Vasos.
Los aumentos en la longitud de las secuencias CAG de los receptores de andrógenos,
están asociados con (en esta pueden ser dos opciones): Disminución de la diferenciación epitelial Aumento en la conversión de testosterona en DTH Resistencia a la apoptosis de células estromales Aumento en la sensibilidad a andrógenos Proliferación acinar atípica HPB Adenocarcinoma de próstata Carcinoma de células pequeñas.
Es la zona topográfica de la próstata afectada por la hiperplasia prostática benigna Zona del ápex Zona periuretral Zona periférica Zona de transición.
Es un tumor germinal, de características hemorrágicas, productor de HCG en grandes
cantidades Coriocarcinoma Tumor de células de Leydig Carcinoma embrionario Tumor de senos endodérmicos.
En una biopsia prostática transrectal, un hallazgo histopatológico que nos indica
adenocarcinoma de próstata es Inflamación de linfoplasmocitaria Zonas de infarto y metaplasia escamosa Nódulos estromales hipervasculares ausencia de capa de células basales.
En un paciente con cistitis y hematuria ocasional, la biopsia muestra infiltración por
macrófagos de citoplasma granular y con cuerpos densos laminares citoplásmico, su
diagnóstico presuntivo seria: Extrofia glandular Carcinoma uroterial de alto grado cistitis intersticial inespecífica malacoplaquia.
Es el tumor de células germinales con mayor sensibilidad a radiación y mejor pronóstico
en… Tumor de senos endodérmicos Seminoma Carcinoma embrionario Coriocarcinoma.
|
