Patologia 2do parcial

Marcador para antígeno común leucocitario. CD45. CD30. CD20. CD21.

Marcador para LB maduros activados. CD19 y CD20. CD21. CD23. CD79a.

Marcador para Celulas Reed Sternberg. CD15, CD30 y PAX5. CD15, CD20 y NOTCH1. CD15. CD30.

Según la clasificación de la OMS un tipo de LNH en neoplasias perifericas es: Linfoma/ leucemia linfoblastica. Linfoma de Burkitt. Micosis Fungoides. Sd. Sezary.

Según la clasificación de la OMS un tipo de LNH en neoplasias precursora de LB y LT es: Linfoma/ leucemia linfoblastica. Linfoma de Burkitt. Micosis Fungoides. Sd. Sezary.

Marcador para Pre Linfocitos B y LB del Centro Germinal. CD19 y CD20. CD21. CD10. CD45.

Neoplasia de Linfoblastos Pre B de alto grado, se produce por T12:21 afectando a los genes ETVG y RUNX1, sus marcadores son: CD10, CD19 y CD20 predomina en niños con pico de incidencia a los 3 años, es la mas común de las neoplasias de precursores, los síntomas incluyen hepatoesplenomegalia, linfadenopatia generalizada, anemia, fatiga, neutropenia, dolor óseo y fiebre. El 90% remite con quimioterapia agresiva. Leucemia/Linfoma linfoblastico agudo de células B. Linfoma B difuso de Celulas Grandes. Linfoma del manto. Linfoma de Burkitt.

En la Leucemia/Linfoma linfoblastico de Celula T, ¿Cual gen esta mutado?. C-myc. RUNX1. NOTCH1. BCL-1.

Neoplasia de bajo grado que tiene origen en los LB virgenes maduros pequeños con marcadores CD5, CD20 y CD23, con Deleciones 13q14.3, 11q y 17 asi como trisomia 12q, es común en adultos varones de 60 años, la mayoría son asintomáticos pero pueden presentarse con linfadenopatias generalizadas y hepatoesplenomegalia, el cuadro clinico incluye: fiebre, fatiga, perdida de peso y anorexia también pueden dar origen al Sd. de Ritchert. Linfoma de la Zona Marginal. Leucemia Linfocitica Cronica/Linfoma Linfocitico de Celulas pequeñas. Linfoma del Manto. Linfoma Folicular.

Forma mas frecuente de LNH "indolente" de bajo grado, se origina en los centros germinales a partir de LB y se compone de CENTROBLASTOS Y CENTROCITOS, afecta principalmente a Ganglios, se presenta en hombres y mujeres de 50-60 años sus principales marcadores son: CD20, CD10 y BCL6 con t14:18 que afectan a BCL2, negativo para CD5, en la histología se distingue por zonas del manto mal definidas, presencia de centros germinales en la corteza e invasión extracapsular a la grasa perinodal, el 80% infiltra la medula ósea. Linfoma del Manto. Linfoma B difuso de Celulas Grandes. Linfoma de la Zona Marginal. Linfoma Folicular.

Marcadores para el Linfoma del Manto. CD5 y BCL1 ( Ciclidina D1) t11:14. CD10 y BCL-6. t:1418. C-myc y CD10. CD19, CD20 y CD23.

Forma mas común y agresiva de LNH y de rapido evolución, tiene origen en el centro germinal y se presenta en pacientes de 60-70 años, BCL6, CD10 y CD19 positivos con fragmentación del Cromosoma 3q27. El cuadro clinico incluye: masa de gran tamaño dolente, crece frecuentemente en el anillo de Waldeyer, derrame pleural o ascético maligno, en la histología se observan células con patron de crecimiento difuso, núcleos redondeados u ovalados multiples, es de mal pronostico y puede tener afectación extraganglionar. Linfoma Folicular. Linfoma B difuso de células grandes. Leucemia/Linfoma Linfocitico de cellula B. Linfoma germinal.

Neoplasia mas comun en niños de 3-7 años con mutación en C-myc de crecimiento muy rápido, se asocia a VEB, en la morfología se observan infiltrado difuso de Cel. Linfoides de tamaño intermedio con núcleos redondeados, cromatina grosera y varios nucleolos con poco citoplasma, macrofagos con cuerpos tangibles dando un aspecto de "cielo estrellado". De acuerdo a su descripción ¿Cual es el lugar de origen?. Manto BCL1 +. Folicular BCL-2+. Zona marginal MALT1 y BCL10 +. Centro germinal CD10+.

Neoplasia con origen en LB de memoria con patron de reacción inflamatoria policlonal, asociado a la mucosa produciendo Maltomas mas común en estomago, asociado a inflamación crónica como en enfermedad de Sjogren, Hashimoto y Gastritis por H.Pylori, tiene buen pronostico si se remite el factor iniciador, los genes expresados son: BCL10, MALT1 y CD20 con t11:18 y t:14:28. Linfoma B difuso de Células Grandes. Linfoma de la Zona Marginal. Linfoma de Manto. Linfoma Folicular.

LNH cutaneo de origen en LT maduros, común en hombres adultos las fases incluyen: 1._ Parche 2._ Placa 3._ Tumoral 4._ Sd. de Sezary De acuerdo a su descripción ¿cual es su marcador?. CD5. CD23. CD4. CD20.

Selecciona las características del Linfoma No Hodgkin. Celula Maligna L o B. Cel. Redd Stenberg. Multiple ganglios o cadena. Un solo ganglio o cadena. Diseminación por continuidad. Es mas frecuentes en niños y jóvenes. Es mas frecuente en adultos. Diseminación NO por continuidad.

Selecciona las características del Linfoma Hodgkin. Celula Maligna L o B. Cel. Redd Stenberg. Multiple ganglios o cadena. Un solo ganglio o cadena. Diseminación por contiguidad. Es mas frecuentes en niños y jóvenes. Es mas frecuente en adultos. Diseminación NO por continuidad.

El VEB se asocia a LNH. FALSO. VERDADERO.

Tipo de LH clásico mas frecuente en pacientes mujeres jóvenes. Esclerosis nodular. Celularidad Mixta. Rico en Linfocitos. Deplecion linfocitica.

Sitio mas común de Linfoma de Esclerosis Nodular. Mediastino Posterior. Mediastino Anterior. Ganglios cervicales. Pulmon.

Relaciona la enfermedad y su celula característica. Lacunar. Multilobular. Mononuclear. Palomita de maíz (LH no clásico).

Relaciona la celula con su característica morfológica. Lacunar o clasica. Multilobular. Mononuclear. Palomitas de Maíz.

Paciente femenina de 25 años acude a consulta por presentar una tumoracion en Mediastino Anterior, acompañado de sudoración nocturna y perdida de peso, se le realiza una biopsia que revela presencia de células lacunares y arquitectura nodular y fibrosis en ganglio. De acuerdo al caso clínico, seleccione los marcadores para el diagnostico. CD20 y CD19. CD15, CD30 y PAX5. BCL1, CD20 y CD25. BCL2, CD10 y BCL6.

Tipo de LH clásico que afecta mas comúnmente a hombres y se remite a los ganglios cervicales izquierdos, histologicamente presenta multicelularidad, los síntomas incluyen: fiebre, sudoración nocturna, perdida de peso y debilidad generalizada, Subtipo mas asociado a VEB. Esclerosis Nodular. Celularidad Mixta. Rico EN Linfocitos. Deplecion Linfocitica.

Tipo de LH clásico que tiene el mejor pronostico, se presenta en adultos menores de 30 años, en la histología se observan folículos residuales de LB e infiltrado por linfocitos reactivos, ademas se presenta el signo borramiento del ganglio. Esclerosis Nodular. Celularidad Mixta. Rico en Linfocitos. Deplecion Linfocitica.

Paciente masculino de 23 años VIH positivo sin tratamiento es llevado a urgencias por anergia parcial, refiere que en las ultimas semanas tuvo perdida considerable de peso y sudoración nocturna acompañada de fiebre. A la exploración física se detecta adenopatias periféricas supradiafragmatica y se toma biopsia, de primera instancia se le realiza panel viral que revela carga alta, se indica tratamiento antirretroviral inmediato, en la biopsia se observa proceso neoplásico sin linfocitos y abundantes Cel. Redd CD15 y CD30 positivos. Después de 1 semana internado no presenta mejorías y adquiere infección por Pseudomonas De acuerdo al caso clinico ¿Cual seria su diagnostico?. Linfoma Linfocitico. Deplecion Linfocitica subtipo Reticular. Linfoma B Difuso de Celulas Grandes. Leucemia/ Linfoma Linfoblastica Aguda de Celulas T.

De las siguientes opciones, cual se clasifica como Linfoma de Hodgkin NO clásico. Esclerosis Nodular. Celularidad Mixta. Nodular de predominio linfocitico. Deplecion Linfocitica.

De acuerdo al estadio de ANN ARBOR relacione lo correcto. 1. 2. 3. 4.

Relaciona el marcador con su respectivo lugar de origen. BCL6 y CD10. BCL2. BCL10 y MALT1. BCL1. C-myc.

Relaciona la patologia con sus características clínicas. Aftas. Fibroma de irritación. Granuloma Piogeno. Fibroma Osificante Periferico. Granuloma Periferico de Celula Gigantes. Leucoplasia Vellosa. Eritroplasia.

Neoplasia maligna mas comun en cavidad oral de origen multifactorial, asociada a tabaquismo, alcoholismo y VPH de alto riesgo, aparece mayormente en labio inferior antes de los 40 años, mutaciones en P53, P16 y Ciclina D1. Carcinoma Espinocelular. Leucoplasia Vellosa. Eritroplasia. Epulis.

De las siguientes patologias de laringe ¿Cuales son consideradas benignas?. Laringitis. Carcinoma. Pólipos. Condroma. Leiomiomas.

Ubicacion mas común de los nódulos en laringe. Tercio medio o posterior del pliegue vocal. 1er tercio posterior del pliegue vocal. Tercio inferior del pliegue vocal. Tercio medio o anterior del pliegue vocal.

Lesiones unilaterales con base pediculada fibrovascular, no producen neoplasias y se asocian tabaquismo, afecta las cuerdas vocales verdaderas y se localizan en el borde libre de la union entre el tercio medio y anterior de los pliegues vocales. Nódulos. Pólipos. Carcinoma de laringe. Laringitis Cronica.

De acuerdo a los subtipos del carcinoma de laringe, relacione lo correcto. Glótico. Supraglotico. Transglotico. Infraglotico.

Enfermedad inflamatoria crónica que afecta las glándulas salivales y lacrimales, los síntomas son boca seca, fisuras, grietas, visión borrosa, prurito y sensación de quemazón, el diagnostico es por biopsia de labio donde se observan folículos linfoides con centros germinales, destrucción glandular, hiperplasia de células ductales y atrofia de acinos glandulares. De acuerdo al caso clinico anterior cual seria su diagnostico?. Sialoadenitis. Sialolitiasis. Sd. de Sjorgen. Adenoma pleomorfo.

Tumor mas comun de las glándulas salivales en hombres. Sialoadenitis. Carcinoma mucoepidermoide. Adenoma pleomorfo. Tumor de Warthin.

Neoplasia benigna mas comun en las glándulas salivales que también es llamado "tumor mixto", su localización es frecuente en el lóbulo superficial de las glándulas parotida, es mas común en mujeres, se asocia a una exposición a radiación y mutación de PLAG1, su origen es una diferenciación epitelial y mesenquimatoso de las células ductales mioepiteliales, los síntomas incluyen: Nodulo parotideo o submaxilar no doloroso, movil y bien delimitado con crecimiento lento y encapsulado. Tumor de Warthin. Adenoma pleomorfo. Carcinoma mucoepidermoide. Tumor Mixto Maligno.

Genes afectados en el Carcinoma Mucoepidermoide. PLAG1 y PLAG2. MYB y MYBL1. MECT1 y MECT2. RUNX1 Y APC.

Neoplasia mas frecuente ene glándulas salivales menores, se origina de las células de vía de diferenciación hacia conductos intercalados y hacia mioepiteliales, son pequeños no encapsulados, infiltrares y dolorosos, los genes dañados son MYB, NFIB y t6:9, su morfología tiene "patron cribiforme". Carcinoma Mucoepidermoide. Carcinoma Adenoideo Quístico. Carcinoma de células Acinares. Carcinoma Ex Adenoma Pleomorfico.

Su origen es el epitelio ducal, carece de cápsula y tiene margenes infiltrares, al corte presenta un color gris pálido con pequeños quistes de mucina, es el tumor maligno mas común de las glándulas salivales mayores. Carcinoma Mucoepidermoide. Carcinoma Adenoideo Quístico. Carcinoma de células Acinares. Carcinoma Ex Adenoma Pleomorfico.

De las siguientes patologias pulmonares ¿Cual NO es de tipo Obstructivo?. Efisema. Bronquitis cronica. Fibrosis. Bronquiectasia. Atelectasia. Asma.

El indice de REID: Mide el aumento de tamaño de las glándulas mucosas. Mide el aumento de tamaño de las glándulas salivales. Mide el aumento de tamaño de los ganglios linfáticos. Mide el aumento de tamaño del pulmón en bronquitis crónica.

Paciente masculino de 39 años fumador, acude a consulta de Medicina Interna por tos y expectoración, refiere que es un cuadro de recidiva, le dura 3 meses al año por 2 años consecutivos y que se presenta con disnea, en los últimos meses a notado una coloración azul en extremidades inferiores por lo que se le envía a hacer estudios de imagen que revelan pulmon con patron de vidrio esmerilado, un engrosamiento de la pared bronquial y aumento de la silueta cardiaca. De acuerdo al caso clinico anterior, usted diagnostica: Enfisema Secundario. Atelectasia. Bronquitis aguda. Bronquitis cronica.

Dato clinico mas característico en el Enfisema: Soplador Cereza. Tórax en Cubeta. Tórax en Barril. Soplador Azul.

Según la clasificación del Enfisema relacione lo siguiente. Centroacinar. Panacinar. Paraseptal.

La ASPIRINA es un farmaco que induce Asma. VERDADERO. FALSO.

En la histologia del ASMA encontramos los CRISTALES DE CHARCOT LEYDEN. FALSO. VERDADERO.

Patologia pulmonar caracterizada por destrucción del músculo liso y del tejido elástico derivada de infecciones que provocan dilatación permanente de bronquios y bronquiolos, los síntomas incluyen: Tos intensa y crónica con expectoración fetida en las mañanas, dedos en palillo de tambor y disnea. Bronquitis cronica. Atelectasia. Bronquiectasia. Enfisema.

Agente causal mas frecuente de las neumonías bacterianas extrahospitalarias (de la comunidad). S. pneumoniae. S. aureus. S. pyogenes. Klebsiella.

Patologia que se caracteriza por consolidación de focos dispersos en lóbulos inferiores y posteriores, es común en infecciones intrahospitalarias y se da en los extremos de la vida, el agente causal mas común es Pseudomonas. Neumonía lobar. Neumonía intersticial. Bronconeumonía. Neumatocele.

Relaciona la patologia con su patogenia. Aumento de la presión hidrostática. Aumento de la permeabilidad vascular. Disminución de la presión oncotica. Aumento de la presion intrapleural negativa. Disminución del drenaje linfático.

Relacione los tipos de derrame pulmonar NO inflamatorio con su patogenia. Hidrotorax/ trasudado. Hemotorax. Quilotorax.

La calcificación en cáscara de huevo es característico de: Antracosis. Asbestosis. Silicosis. Neumoconiosis.

Enfermedad de origen ocupacional que se caracteriza por un fibrosis intersticial difusa bilateral, se pueden encontrar cuerpos de amianto o ferruginosos, la manifestación mas frecuente es una placa pleural calcificada y conforme avanza adquiere un patrón de "pulmon en panal de abeja" la complicación mas común es el Mesotelioma. Silicosis. Antracosis. Neumoconiosis. Asbestosis.

Genes afectados en la Fibrosis Pulmonar Idiopatica. TERT y TERC. TP53, RB y EGFR. NOTCH 1. WNT1.

Los Cuerpos de Masson son frecuentes en: Neumonitis por hipersensibilidad. Asma. Fibrosis Pulmonar Idiopatica. Neumonía por Organización Criptogenica.

Tumor benigno primario mas comun en pulmon de origen mesenquimatoso en la region central del bronquio, es una combinación de cartílago, tejido conectivo, grasa y músculo liso, asociado a tabaquismo, tiene un patron radiológico conocido como lesiones en moneda y palomitas de maíz. Hamartoma. Sd. de Pancoast. Adenocarcinoma. Carcinoma de células pequeñas.

Relacione el tumor maligno con su respectiva mutación. Carcinoma espinocelular. Adenocarcinoma. Carcinoma de células Pequeñas.

Relacione lo correcto. Cancer central. Carcinoma periferico.

Tumor periferico en un apice que invade pleura con destrucción de 8vo nervio cervical y nervios dorsales 1er y 2do provocando deficiencia motora y dolor irradiado a la zona cubital del antebrazo. Sd. Pancoast. Sd. Hurner. Sd. Paraneoplasico.

Se produce cuando un tumor de pancoast afecta nervios simpáticos cervicales provocando ptosis, miosis, anhidrosis y enoftalmos. Sd. Pancoast. Sd. Hurner. Sd. Paraneoplasico.

Según el Sd. de Hormona ectopia relaciona lo siguiente. Ca. cel. Pequeñas: Sd. Cushing. Ca. cel. Pequeñas: Hiponatremia. Carcinoma Espinocelular: Hipercalcemia. Sd. Carcinoide.

Características del Carcinoma Espinocelular EXCEPTO. Central ( se origina en un bronquio ). Epitelio escamoso metaplasico. Asociado a fumar. Produce Hipercalcemia: PTH que predispone a fracturas. Marcadores P63 y P40. Patron de Perlas corneas. Ampliación del Gen FGFR1, P53 y Rb. Produce 5- hidroxitriptamina.

Paciente femenina de 23 años sana acude a consulta por disnea, refiere NO ser fumadora, a los estudios radiológicos se encuentra una lesion única en bronquiolos terminales, se le realiza biopsia donde se identifican proliferacion de tipo glandular con presencia de mucina intracitoplasmatica, se le diagnostica Adenocarcinoma, en este tipo de neoplasia usted espera encontrar por inmunohistoquimica el marcador: TTF-2, CD15. TTF-1, CK20. KRAS. WNT1.

Paciente masculino de 25 años acude a consultar por neumonía acompañada de broncorrea, se le realiza estudio de imagen que revela una tumuroracion menor a 3cm en bronquiolos, se le diagnostica Adenocarcinoma in situ (carcinoma bronquiolo alveolar). De acuerdo al caso clinico anterior ¿Cual es el origen de esta neoplasia?. Estroma. Cel. Redd. Neumocitos tipo 1. Neumocictos tipo 2.

Son tumores centrales que pueden abrir con diarrea, cianosis y rubefaccion, crecen debajo del epitelio que protruyen la luz, son menores a 4cm y se originan del bronquio principal, son sólidos y nodulares, en corte histológico se observan granulos neuroendocrinos y son: Serotonina + Sinaptofisina + Calcitonina + ¿Cual es el diagnostico?. Carcinoma microcitico indiferenciado. Carcinoma microcitico diferenciado. Carcinoide. Carcinoma neuroendocrino No microcitico.

Tumor neuroendocrino central de alto grado, se relaciona al tabaquismo y esta compuesto por células pequeñas con escaso citoplasma (células en granos de sal y pimienta), abundante necrosis y efecto de aplastamiento (efecto Azzopardi) con marcadores neuroendocrinos: CD56, CD57, ENE, Sinaptofisina y Cromogranina A positivas. Usted diagnostica: Tumor Carcinoide. Carcinoma Indiferenciado de Células Pequeñas (microcitico). Adenocarcinoma in situ. Carcinoma de Células Grandes.

Neoplasia maligna de células mesoteliales mas común de pleura, se asocia a la exposición de asbesto, son múltiples nódulos diseminados que tiene aspecto de coraza que envuelve a el pulmón, los síntomas son: dificultad respiratoria, derrame pleural de repetición y tos seca. En este tipo de neoplasia en la Inmunohistoquimica esperamos encontrar: Deplecion de APC. Calretinina +. Traslocación 14:18. CDKN2/INK4A +.

Seleccione las neoplasias de Mediastino Anterior. Timoma. Teratoma. Tiroides-paratiroides. Terrible linfoma.

Seleccione las neoplasias en Mediastino Posterior. Schwanoma. Neurofibroma. Timoma. Hernia hiatal. Linfoma.

Son sintomas del Sd. Vena Cava Superior : Hepatoesplenomegalia. Edema facial y Cerebral. Edema de miembros inferiores. Ascitis. Circulación colateral.

La Miastenia Gravis esta asociada al tipo neoplasico: Linfoma. Quiste Broncogenico. Schwannoma. Timoma.

El tumor Schwannoma es mas común en mediastino medio. FALSO. VERDADERO.

Relacione lo correcto. Arterioesclerosis Hialina. Arterioesclerosis Hiperplasica. Esclerosis de la media de Monckerberg. Ateroesclerosis.

Es una lesion precursora compuesta de Macrofagos Espumosos que no causan alteración del flujo sanguíneo, son lípidos en la tunica intima, en niños es común que se formen en la aorta torácica y en los adultos en la aorta abdominal. Estria Grasa. Ateroma. Nucleo pulposo graso. Ateroesclerosis.

En relacion a los aneurismas relacione lo correcto. Aneurisma Verdadero. Aneurisma Falso (pseudoaneurisma).

Con relación al tipo de aneurisma relacione lo correcto: Fusiforme. Sacular. Disecante. Arteriovenoso.

Las lineas de Zahn pueden observarse en: Aneurismas. Ateromas. Trombos. Asma.

Relacione el tipo de trombosis con su característica principal: Trombos venosos/flebotrombosis. Trombosis Venosa Profunda. Tromboembolia paradójica. Tromboembolia sistemica.

Seleccione los órganos afectados en el infarto BLANCO: Pulmon. Corazon. Testiculos. Ovarios. Riñon. Bazo.

Crisis paroxística y recurrente de dolor toracico subesternal o precordial por isquemia miocardica transitoria, es el sintoma mas frecuente de cardiopatía isquémica, dolor irradiado a brazo izquierdo, mandibulares o epigastrio, dura de 15 segundos a 15 minutos y NO causa necrosis, el tipo de dolor es constrictivo, opresivo y asfixiante. IAM. Endocarditis. Miocarditis. Angina de pecho.

Relacione el tipo de Angina con su descripción correcta: Angina inestable. Angina Variante Prinzmetal. Angina estable.

Valvula mas comúnmente afectada en la cardiopatía reumática. Semilunar. Tricuspide. Mitral. Pulmonar.

Proteinas mas especificas para diagnostico de IAM. PCR. CK-MB. Troponinas. Myoglobina.

Causada por Lupus Eritematoso Sistemico, son vegetaciones Estériles en ambos lados de la valvula. Miocarditis. Endocarditis infecciosa. Liebman Sacks. Pericarditis.

De los siguientes signos, cual NO corresponde con el Sd. de VATER. Atresia anal. Atresia esofágica. Fistula traqueoesofagica. Defectos vertebrales. Displasia renal.

Relacione el tipo de Diverticulo con su característica. Zenker. Por tracción. Epinefrico.

Estrechamiento esofágico en forma circunferencial, se forma de submucosa y a veces de la capa muscular hipertrofia. Sd. Plummer Vinson. Sd. Mallory Weis. Anillos de Schatzki. Atresia esofágico.

Lesión pre-neoplasica con sustitución del epitelio plano por epitelio cilíndrico metaplasico, se asocia a enfermedad de reflujo esofágico (ERGE) en hombres de 40-60 años y predispone a adenocarcinoma. Leiomioma. Esofago de Barret. Carcinoma. Ulcera gastrica cronica.

Tumor mesenquimal mas comun en la 3era y 5ta decada de vida, se da en el tercio inferior del esofago, de origen submucoso de cel. fusiformes arremolinadas de músculo liso. Carcinoma. Leiomioma. Adenocarcinoma. Gastrimoma.

Paciente masculino de 45 años acude a consulta por disfagia progresiva, refiere perdida de peso, odinofagia y obstruccion, se le realiza biopsia en tercio medio de esófago y se encuentran: Macro: un engrosamiento blanquecino Micro: formación de queratina (perlas corneas). Adenocarcinoma. Leiomioma. Carcinoma espinocelular. Gastroma.

Lugar mas frecuente del Adenocarcinoma esofágico. Tercio proximal. Tercio medio. Tercio inferior distal. Tercio superior proximal.

Relaciona lo correcto. Enfermedad Ulcero Peptidica (EUP). Gastropatia hipertrofica. Sd. Zollinger Ellison. Enfermedad de Menetrier.

Es una lesion pre-neoplasico con displasia ubicado en el antro gástrico, mas comun en hombres mayores de 60 años, factores que predisponen son la gastritis crónica con atrofia y metaplasia intestinal. Pólipos hiperplasicos. Polipo adenomatoso. Gastritis folicular. GIST.

Masculino de 35 años acude a consulta por presentar dolor abdominal persistente, se le toma un US donde se visualiza una masa de 30 cm en estomago, se el realiza biopsia y al microscopio se observa una neoplasia derivada de las cel. intersticiales de Cajal, son submucosos y suelen tener ulceración central, se diagnostica Tumor del Estroma Gastrointestinal (GIST). De acuerdo al caso clinico anterior ¿que marcador esperaría encontrar?. C-MYC. C-KIT. MALT. ACP.

Genes afectados en el adenocarconoma gastrico. CDH1. BCRA2. APC. P53. WT1. BCRA1. RUNX1.

Cancer mas frecuente de estomago, ubicado en la curvatura menor a nivel del antro y piloro, se subclasifica en 4 tipos que incluyen: Polipoide, ulcerado, intestinal y difuso, los síntomas incluyen: gastritis crónica, dispepsia, disfagia, nauseas, vomitos, sensación de plenitud y sangre oculta en heces con perdida de peso, por lo regular el diagnostico se hace cuando ya hizo metástasis en Ganglio de Virchow o María José. Linfoma gastrico. Poliposis adenomatosa. Carcinoides. Adenocarcinoma gastrico.

Gen mutado en la Enfermedad de Crohn. NOTCH1. NOD1. NOD2. BCR.

Se caracteriza por la formación de granulomas e inflamación generalizada del intestino, afecta principalmente el colon derecho y región ileocecal, comun en mujeres formando una grasa "serpentiginosa", su complicación mas frecuente es una estenosis fibrosante del ileon y oclusión intestinal, predispone a enfermedad neoplasia. Colitis Ulcerosa. Adenocarcinoma gastrico. Linfoma gastrico. Enfermedad de Crohn.

Enfermedad que afecta específicamente la mucosa del colon y el recto, se caracteriza por diarrea crónica y hemorragia recta y es común en jóvenes, los síntomas incluyen cólicos intensos que se alivian al defecar. A la morfología se observa mucosa roja y granular, úlceras extensas de base ancha y pseudopólipos. Si se altera la función neuromuscular puede causar megacolon tóxico. Enfermedad de Crohn. Síndrome de Peutz Jaegers. Colitis ulcerosa (CUCI). Enfermedad de Menetrier.

Paciente masculino de 11 años acude a consulta por presentar heces en tiras y pigmentación cutánea de cara y mucosa bucal, se le realiza endoscopia donde se encuentran pólipos intestinales hamartomatosos en yeyuno. De acuerdo al caso clínico anterior ¿Cuál sería su diagnóstico?. Síndrome de Cowden. Síndrome de Gardner. Síndrome de Turcott. Síndrome de Peutz Jeghers.

En en síndrome de Peutz Jeghers ¿Qué mutación encontraría?. APC. MISMATCH. STK11. PTEN.

Neoplasia maligna localizada en duodeno y yeyuno que afecta a la ámpula de vater y se caracteriza por ictericia obstructiva y pancreatitis, aparece alrededor de los 60 años y no tiene buen pronóstico. Adenocarcinoma / carcinoma ampular. Linfoma / carcinoma ampular. GIST. Tumor carcinoide.

De los siguientes linfomas ¿Cuál afecta directamente la válvula ileocecal?. LNH difuso de células B. Linfoma del manto. Linfoma de la zona marginal. Linfoma de Burkitt.

Pólipo provocado por el aumento de la proliferación de las células basales de las criptas, se asocia a la ingesta de alcohol, grasa y tabaquismo. En la morfología se observan en forma de sientes de sierra, sesiles y abundante mucina. Pólipo hiperplásico. Pólipo hamartomatoso. Pólipo cerrado. Pólipo adenomatoso.

Son la causa más común de sangrado rectal en niños que no presentan ninguna agresión, es una proliferación hanartomatosa de la mucosa colónica y rectal, son sesiles y miden menos de 1cm. En la histología no presentan displasia y los túbulos epiteliales están dilatados y llenos de moco. Pólipos hiperplásicos. Pólipos inflamatorios. Pólipos hamartomatosos. Pólipos juveniles.

Relaciona lo correcto. Adenoma tubular. Adenoma velloso. Polipo serrado.

Gen mutado en Poliposis Juvenil. PTEN. APC. SMAD4. MISMATCH.

Gen mutado en Sd. Cowden. PTEN. APC. SMAD4. MISMATCH.

Síndrome con pólipos hamartomatosos en colon, autonómico dominante y mutaciones en gen PTEN. Se caracteriza por triquilemomas faciales, meningiomas y papilomas orales. Síndrome de Turcott. Síndrome de Gardner. Síndrome de Cowden. Síndrome de Peutz jeghers.

En la poliposis adenomatosa familiar (PAF), la mutación está en el gen: PTEN. APC. STK11. MLT1.

Enfermedad hereditaria autosómica dominate con mutación en gen APC que causa la formación de adenomas periampulares, osteomas en la mandíbula y huesos largos, su signo característico es una hipertrofia congénita hiperpigmentada de la retina y tumores cutáneos. Síndrome de Cowden. Síndrome de Turcott. Síndrome de Gardner. Síndrome de Peutz jeghers.

En caso de mutaciones en APC el tumor más común es: Hamartomatosas. Meduloblastomas. Hependimomas. Glioblastoma multiforme.

En caso de mutaciones en MISMATCH el tumor más común es: Hamartomatosas. Meduloblastomas. Hependimomas. Glioblastoma multiforme.

En relación al Síndrome de Turcot. Tipo 1. Tipo 2.

Relacione lo correcto: Gen APC. K-RAS. P53.

En el Sd. de Lynch (Carcinoma colorectal hereditario sin poliposis) se manifiesta en jóvenes, localizados en colon derecho en el ángulo esplenico y la mayoría son mucinosos y poco diferenciados ¿cual es el gen mutado?. MISMATCH. APC y BRAF. PTEN. MLH1 y MLH2.

Neoplasia que se caracteriza por polipoides con predisposición en el ciego (derecho) y pólipos ulcerados en recto-sigmoides (izquierdo), su cuadro clínico se caracteriza por: Lado derecho: sangre oculta en heces, anemia ferropenica, perdida de peso Lado izquierdo: Signo de "manzana mordida" en Rx y haces acintadas. Carcinoma in situ. Carcinoma colorrectal. Adenocarcinoma. Cistadenoma mucoso.