patología 3er parcial

Paciente de 20 años sin antecedentes de cirrosis, negativo para VHB, VHC pero con signos de insuficiencia hepatica, se le realiza biopsia donde se encuentran celulas tumorales eosinofilas con patron laminar, bandas de fibrosis y cilindros de bilis, su diagnostico es: carcinoma hepatocelular. sindrome hepatorrenal. carcinoma fibrolamelar. enfermedad fibropoliquistica.

Neoplasia mas comun en higado. metastasis secundaria. carcinoma hepatocelular. Cirrosis.

Neoplasia primaria mas comun en higado. Hepatocarcinoma. Metastasis secundaria. Hepatoadenoma. Carcinoma in situ.

Enfermedad frecuente en niñas menores de 10 años que se presenta con cuadro de ictericia y dolor abdominal y que predispone a la formacion de calculos, estenosis y carcinoma de conductos biliares. Atresia biliar. Quistes del coledoco. Enfermedad fibropoliquistica. Calculos de colesterol.

Grupo de lesiones que llevan a un malformacion congenita de la via biliar, asociada al gen POLICISTINA y que predispone un riesgo mayor a colangiocarcinoma, al micro se observan los complejos de Von Meyer Burg y sintomas de enfermedad o sindrome de Caroli. Quistes de coledoco. Enfermedad fibropoliquistica. Atresia biliar. Colelitiasis.

Es la causa mas frecuente de muerte por hepatopatia en la primera infancia, se asocia con infecciones virales o enfermedades autoinmunes que provocan una destruccion del arbol biliar tras el nacimiento, los sintomas son acolia, colestasis y elevacion de bilirrubina y moderadamente aminotransferasas y fosfatasa alcalina. Quistes del coledoco. Enfermedad fibropoliquistica. Atresia biliar. Quistes Biliares.

Caracteristicas de los calculos de colesterol. Polimeros de bilirrubinato y sales de calcio. Visibles en RX. No visibles en RX. Color amarillo bronce. Sindrome hemolitico. Mujeres en edades fertiles y consumo de anticonceptivos. Ancianos y desnutridos. Asociado a colangitis bacteriana por E. coli. Esponjosos y laminados.

Caracteristicas de los calculos pigmentarios negros. Polimeros de bilirrubinato y sales de calcio. Visibles en RX. No visibles en RX. Color amarillo bronce. Sindrome hemolitico. Mujeres en edades fertiles y consumo de anticonceptivos. Ancianos y desnutridos. Asociado a colangitis bacteriana por E. coli. Esponjosos y laminados.

Caracteristicas de los calculos pigmentados pardos. Polimeros de bilirrubinato y sales de calcio. Visibles en RX. No visibles en RX. Color amarillo bronce. Sindrome hemolitico. Mujeres en edades fertiles y consumo de anticonceptivos. Ancianos y desnutridos. Asociado a colangitis bacteriana por E. coli. Esponjosos y laminados.

Principal complicacion de una colecistitis aguda. Sindrome hemolitico. Colangitis. Perforacion. Fistula.

Enfermedad mas comun de la vesicula biliar, se presenta con inflamacion persistente de la pared, fibrosis y suelen distinguirse en un ECO, el cuadro clinico consiste en dolor en hipocondrio derecho, el tratamiento consiste en una colecistectomia. Colesterolosis. Colecistitis aguda alitiasica. Colecistitis cronica. Colecistitis aguda.

En la colesterolosis, usted espera encontrar la acumulacion de macrofagos cargados de colesterol en la capa: Mucosa. Submucosa. Muscular. Luz.

La neoplasia benigna mas comun de la vesicula biliar son los PAPILOMAS. Falso. Verdadero.

Gen asociado a los adenocarcinomas de la vesicula biliar. RAS. P53. PTEN. ERBB2.

Neoplasia que se origina en la union de los conductos hepaticos derecho e izquierdo de crecimiento lento, presentan esclerosis y rara vez producen metastasis. Colangiocarcinoma. Carcinoma de vesicula biliar. Tumor de Klatskin. Hepatocarcinoma.

Paciente con dolor abdominal en el epigastrio que se irradia al hombro izquierdo posterior a una comida excesiva, se le realiza estudio de laboratorio donde se encuentra amilasa y lipasa aumentadas, se diagnostica pancreatitis aguda, de acuerdo al caso clinico ¿cual seria el mecanismo afectado que participa en la activacion y aumento de la tripsina y que desencadena la autodigestion del tejido pancreatico?. Niveles altos de de calcio. Niveles bajos de calcio. Obstruccion del conducto pancreatico. Lesion primaria de las celulas acinares.

La pancreatitis alcoholica se presenta principalmente por: Mala digestion del Alcohol. Secrecion inadecuada de zimogenos. Obstruccion de conductos y lesion de las celulas acinares. Necrosis del tejido acinar.

Medicamento que actua como desencadenante de la pancreatitis aguda. Albendazol. Estatinas. Ibuprofeno. Paracetamol.

Proteina disminuida en la pancreatitis cronica. Amilasa. Lipasa. Litostatina. Zimogenos.

Paciente masculino que presenta dolor abdominal después de ingesta de alcohol, ademas se acompaña de fiebre, esteatorrea y elevación de amilasa pancreática, a los estudios de imagen se observa páncreas disminuido de tamaño con calcificaciones, cual seria su diagnostico?. Pancreatitis aguda. Pancreatitis cronica. Pseudoquiste pancreatico. Pancreatitis por alcohol.

Paciente masculino de 65 años que presenta un cuadro de dolor severo, acompañado de ictericia, debilidad generalizada, anorexia y refiere haber perdido 5 kg en los últimos 2 meses, como antecedentes fue internado por cuadro de pancreatitis crónica y es fumador frecuente, los estudios de imagen revelan un quiste solido en cabeza de páncreas y una dilatación indolora de la vesícula biliar (Signo de Courvoiser) de acuerdo al caso clinico ¿cual seria el dx y que Gen estaría mutado?. Adenoma de pancreas, Gen p53. Carcinoma mucinoso, Gen PTEN. Carcinoma de páncreas, Gen KRAS.

¿Las neoplasias mucinosas son muy frecuentes en la cola del páncreas?. Verdadero. Falso.

Gen afectado en mas comúnmente en el Cancer Pancreático Familiar. KRAS. CDKN2A. TP53. BRCA2.

Relaciona las hormonas con su Gen involucrado. PIT-1. TPIT. SF-1 y GATA-2.

Tumor mas frecuente de la hipófisis anterior, son la causa mas frecuente de hiperpituitarismo y se caracterizan por secreción de GH y prolactina, son comunes en adultos de 35 y 60 años y se asocian a una mutación de la proteína G, su morfología es una lesion blanda y bien delimitada en silla turca que puede expandirse y comprimir el quiasma optico. Adenoma. Blastoma. Carcinoma.

Tipo mas común de adenoma hipofisario HIPERFUNCIONANTE, abre con cuadro clinico de amenorrea, galactorrea, esterilidad y disminución del libido, es mas comun en mujeres de 20-40 años y se asocia a expresión difusa del Gen PIT-1 y aumento en la función de PRKAR-1A. Somatotropo. Corticotropo. Lactotropo/prolactinoma. Tirotropo.

Adenoma causante de gigantismo en niños y acromegalia en adultos, asociado al Gen IGF-1 y se caracterizan por secreción excesiva de GH. Somatotropo. Corticotropo. Lactotropo/prolactinoma. Tirotropo.

Adenoma causante de gigantismo en niños y acromegalia en adultos, asociado a mutaciones de GNAS y se caracterizan por secreción excesiva de GH. Somatotropo. Corticotropo. Lactotropo/prolactinoma. Tirotropo.

Ademoma que se caracteriza por ser plurihomonal, con exceso en la secreción de TSH, agresivos y abren con un bocio y masa hipofisaria , se asocian a mutaciones en PIT-1. Somatotropo. Corticotropo. Lactotropo/prolactinoma. Tirotropo.

Neoplasia hipofisaria que afecta solo a niños de 2 años, asociado a mutaciones de DICER1, se compone de células de tipo blastema con formaciones de tipo roseta similares al epitelio de Rathke primitivo, abre con signos y síntomas de Cushing. Somatotropo. Blastoma. Lactotropo/prolactinoma. Tirotropo.

El Sd. de Stein-Levanthal se asocia a: Infarto y necrosis isquémica de la hipófisis. Ovario poliquistico. Exceso de GH. Endocondromas multiples.

El Sd. de Sheehan se asocia a: Infarto y necrosis isquémica de la hipófisis. Ovario poliquistico. Exceso de GH. Endocondromas multiples.

El Sd. de Laron se asocia a: Infarto y necrosis isquémica de la hipófisis. Ovario poliquistico. Falla en los receptores de GH. Endocondromas multiples.

El Sd. de Cushing se asocia a: Hipercortisolismo Primario. Ovario poliquistico. Exceso de GH. Deficiencia de gonadotropinas por mutación de KAL.

El Sd. de Ollier se asocia a: Hipercortisolismo Primario. Ovario poliquistico. Exceso de GH. Endocondromas multiples.

El Sd. de Meigs se asocia a: Hipercortisolismo Primario. Ovario poliquistico. Acitis + derrame pleural + fibroma en ovario. Endocondromas multiples.

El Sd. de Beckwith-Wiedemann se asocia a: Hipercortisolismo Primario. Macrosomia, macroglosia, hidrocefalia y riesgo de neuroblastoma. Acitis + derrame pleural + fibroma en ovario. Endocondromas multiples.

El Sd. de Mafucci se asocia a: Hipercortisolismo Primario. Macrosomia, macroglosia, hidrocefalia y riesgo de neuroblastoma. Acitis + derrame pleural + fibroma en ovario. Endocondromas y hemangiomas multiples.

El Sindrome de secrecion inapropiada de ADH (SIADH) se asocia a: Edema cerebral, disfunción neurologica e hiponatremia. Hiperpituitarismo primario. Diabetes insipida. Adenoma corticotropo.

Neoplasia que tiene origen en los vestigios de la bolsa de Rathke, de crecimiento lento y se caracterizan por lesiones solidas y quísticas sobre la silla turca, el primer pico es en la infancia y el segundo pico >65 años, el cuadro clinico es cefalea intensa y trastornos visuales, en niños causa retraso en el crecimiento por deficiencia de GH. Blastoma hipofisario. Craneofaringioma. Adenoma somatotropo. Adenoma Corticotropo.

Selecciona lo correcto según corresponda a CREATINISMO. Hipotiroidismo en adultos. Hipotiroidismo en lactantes o niños. Discapacidad intelectual grave. Cansancio generalizado y sobrepeso. Intolerancia al frio y piel fria. Edema sin fóvea. Macroglosia. Talla baja y rasgos faciales toscos.

Selecciona lo correcto según corresponda a MIXEDEMA. Hipotiroidismo en adultos. Hipotiroidismo en lactantes o niños. Discapacidad intelectual grave. Cansancio generalizado y sobrepeso. Intolerancia al frio y piel fria. Edema sin fóvea. Macroglosia. Talla baja y rasgos faciales toscos.

Es la causa mas frecuente de Hipotiroidismo Primario, se asocia a una destrucción e insuficiencia tiroidea por autoanticuerpos vs tiroglobulina y peroxidasa, es mas comun en mujeres de 45-65 años y se caracteriza por un aumento indoloro, asimétrico y difuso con invasion de linfocitos en el parenquima. Tiroiditis de Quervain. Tiroiditis de Hashimoto. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Riedel.

Tiroiditis post-infeccion respiratoria, mas comun en mujeres de 40-50 años, el cuadro clínico es un fuerte dolor tiroideo, aumento de T3 y T4 y TSH baja, en la histología se observan células gigantes y suele remitir a las 6 semanas. Tiroiditis de Quervain. Tiroiditis de Hashimoto. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Riedel.

Tiroiditis que se caracteriza por una fibrosis y necrosis, es comun en mujeres de mediana edad y se presenta con bocio lateral de consistencia indicada y pétrea, los síntomas son compresión traqueal. Tiroiditis de Quervain. Tiroiditis de Hashimoto. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Riedel.

Causa mas comun de hiperparatiroidismo endógeno y se presenta con la triarquia clínica: Hipertiroidismo + Exoftalmos + Mixedema pretibial, es una enfermedad autoinmune y se presenta en mujeres de 20 y 40 años, Ac vs receptor de TSH, niveles de T3 y T4 elevados y TSH disminuidas. Tiroiditis de Quervain. Tiroiditis de Hashimoto. Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Riedel.

Patologia de tiroides que se caracteriza por una hiperplasia e hipertrofia de las células foliculares llenas de COLOIDE, la mayoría es eutiroideo y en mujeres se presenta esporádico o endémico por deficiencia de yodo, niveles de T3 y T4 normales y TSH aumentada. Bocio Difuso (NO toxico). Bocio Multinodular. Adenoma tiroideo. Bocio Toxico.

Patologia de tiroides que se caracteriza por nódulos mono o policlonales, tiene origen de un bocio simple y los síntomas incluyen compresión de vasos en cuello y tórax y Sd. de Plummer. Bocio Difuso (NO toxico). Bocio Multinodular. Adenoma tiroideo. Bocio Toxico.

Neoplasia benigna tiroidea mas común, es frecuente en mujeres y se caracterizan por masas indoloras solitarias multinodulares bien delimitadas por una cápsula fibrosa completa, no son funcionales y se asocian a mutaciones de TSHR. Bocio Difuso (NO toxico). Bocio Multinodular. Adenoma tiroideo. Bocio Toxico.

Cancer mas comun en tiroides, como antecedente principal la RADIACION, suele presentarse en pacientes de 25 y 50 años, se asocian a mutaciones en los genes RET y BRAF, la gammagrafía indica masa fría y su morfología se compone de células con núcleos en vidrio despulido que hacen alusión a "Ojos de Anita la Huerfanita" los síntomas son: ronquera, disfagia, tos o disnea. Carcinoma folicular. Carcinoma papilar. Carcinoma medular. Carcinoma anaplasico.

Neoplasia maligna muy agresiva asociada a mutaciones en RAS y PTEN, se relaciona con deficiencia de Yodo y es comun en mujeres mayores de 60 años, son infiltrantes e invaden vasos y la cápsula, se caracteriza por ser un nódulo frio solitario y con diseminación vascular a pulmones, huesos e hígado. Carcinoma folicular. Carcinoma papilar. Carcinoma medular. Carcinoma anaplasico.

Neoplasia neuroendocrina (NEM 2) derivada de las células C (parafoliculares) que secreta CALCITONINA, se asocia a mutaciones de RET y se caracteriza por una masa en el cuello que causa ronquera o disfagia. Carcinoma folicular. Carcinoma papilar. Carcinoma medular. Carcinoma anaplasico.

Es la neoplasia tiroidea mas agresiva, se presenta en pacientes entre 60 y 65 años, se asocia a mutaciones en RAS,TP53 y B-catenina, es de muy mal pronostico con metástasis a estructuras cervicales o pulmón. Carcinoma folicular. Carcinoma papilar. Carcinoma medular. Carcinoma anaplasico.

Causa mas comun de hiperparatiroidismo primario. Adenoma. Hiperplasia. Carcinoma. Actividad autonoma y excesiva.

Causa mas comun de hiperparatiroidismo secundario. Adenoma. Hiperplasia. Carcinoma. Actividad autonoma y excesiva.

Relaciona la patologia paratiroidea con sus características: Adenoma. Hiperplasia. Carcinoma.

En relación al Síndrome de Neoplasia Multiple (NEM) relaciona lo correcto: Tipo 1 Sd. de Wermer. Tipo 2 Sd. de Sipple. Tipo 3 Sd. de Wagenmann Froboese. Tipo 4.

Causa #1 de hipoparatiroidismo. Gen AIRE. Gen CASR. Atrofia. Iatrogenico.

Selecciona los síntomas del Hiperparatiroidismo. Dolor óseo. Tetania. Nefrolitiasis. Calcificaciones en válvulas aórtica o mitral. Convulsiones. Hormigueo en piernas. Cataratas y calcificación del cristalino.

Selecciona los síntomas del Hiperparatiroidismo. Dolor óseo. Tetania. Nefrolitiasis. Calcificaciones en válvulas aórtica o mitral. Convulsiones. Hormigueo en piernas. Cataratas y calcificación del cristalino.

Relaciona según corresponda. Corteza. Medula. Hipercortisolismo. Hiperaldosteronismo.

RN con defecto enzimático en 21-hidroxilasa por daño en gen P450, cortisol bajo y ACTH alta, cuadro clinico de hiponatremia, hiperpotasemia, acidosis y deshidratación. Carcinoma secretor de andrógenos. Hiperplasia suprarrenal congenita. Adenoma adrenal. Sd. de Waterhouse.

Relaciona la patologia con su clínica. Sindrome de Cushing. Enfermedad de Cushing.

Adenoma corticosuprarrenal productor de aldosterona, su morfología se compone de un tumor encapsulado intensamente amarillo del lado izquierdo, mas comun en mujeres de 40-50 años, causa hipertensión grave. Sd. de Cushing. Sd. de Conn. Carcinoma. Adenoma.

El Sd. de Waterhosuse se asocia a: Infarto y necrosis isquémica de la hipófisis. Necrosis suprarrenal bilateral por infeccion bacteriana diseminada (N. meningitidis). Exceso de GH. Endocondromas multiples.

Paciente con antecedentes de infección con Tuberculosis acude por tener hiperpigmentacion de la piel en áreas expuestas al sol y puntos de presion, refiere que también presenta debilidad que empeora con el paso de los dias y se agrega anorexia, nauseas y vomito ¿cual seria el diagnostico?. Enfermedad de Cushing. Sd. de Sheehan. Enfermedad de Addison. Sd. de Meigs.

Mujer adulta acude a consulta por sentir elevación brusca de la presion arterial, también comenta que presenta cefalea pulsátil intensa, taquicardia, sudoración, vomito y temblor, se le realizan estudios de laboratorio y en EGO se detecta abundantes catecolaminas y ACIDO VALNILMANDELICO en orina, en la histología se observan Nidos de ZELLBALLEN, su diagnostico es: Enfermedad de Addison. Feocromocitoma. Enfermedad de Graves. Sd. de Meigs.

Relaciona la patologia con sus síntomas mas característicos: INSULINOMA. GASTRINOMA. GLUCAGONOMA. SOMATOSTATINOMA. VIPOMA.

Sindrome NEFRÍTICO. Hematuria. Proteinuria. HTA. Hipoproteinemia. Oliguria y Azoemia. Edema y aumento de permeabilidad vascular. Piuria (cultivo -).

Sindrome NEFRÓTICO. Hematuria. Proteinuria. HTA. Hipoproteinemia e hipercolesterolemia. Oliguria y Azoemia. Edema y aumento de permeabilidad vascular. Piuria (cultivo -).

Relaciona el Sindrome con su respectiva enfermedad "SD NEFRÍTICO". GN post-estreptococica. Insuficiencia renal aguda y cronica. GN rapidamente progresiva. Sd. Goodpasteure. GN membranosa. Enfermedad de Berger. GN focal. GN lupídica. Enfermedad de cambios mínimos.

Relaciona el Sindrome con su respectiva enfermedad "SD NEFRÓTICO". GN post-estreptococica. Insuficiencia renal aguda y cronica. GN Membranosa proliferativa. Sd. Goodpasteure. GN membranosa. Enfermedad de Berger. GN focal. GN lupídica. Enfermedad de cambios mínimos.

Tipo de hipersensibilidad en la GN post- estreptococica. Tipo 1. Tipo 2. Tipo 3. Tipo 4.

Ac vs MB (IgG) en riñon y pulmones, jóvenes adultos, "patron lineal", necrosis, hemoptisis y hematuria, mutaciones en DRW15 y DRW6, NO hay seminlunas en glomérulos. GN rapidamente progresiva. Enfermedad de Berger. Sd. Goodpasteure. GN membranosa.

GN por IgA en sangre y mesangio, hombres de 10 a 30 años, hematuria y proliferación del mesangio en "patron granular". GN rapidamente progresiva. Enfermedad de Berger. Sd. Goodpasteure. GN membranosa.

Causa #1 de Sd. nefrorico en adultos, acumulo de inmunocomplejos subepiteliales en forma de "espigas", SPIKES. GN Focal. GN Membrano-proloferativa. Enfermedad de cambios mínimos. GN membranosa.

GN caracterizada por cicatrización o esclerosis glomeural, fusión de los procesos podalicos y presencia de IgM y C3. GN Focal. GN Membrano-proloferativa. Enfermedad de cambios mínimos. GN membranosa.

MB con leucocitos, pacientes - 30 años. Tipo 1: Infecciones previas, "patron de vía de tren", inmunocomplejos endoteliales mesangiales Tipo 2: Depositos intramembranosos de IgG y C3 en membrana. GN Focal. GN Membrano-proloferativa. Enfermedad de cambios mínimos. GN membranosa.

Causa #1 de Sd. Nefrotico en niños entre 2-6 años, necrosis lipoidea, tubulis con grasa, autoinmune, daño en podocitos, masiva proteinuria + edema + sd.nefritico. GN Focal. GN Membrano-proloferativa. Enfermedad de cambios mínimos. GN membranosa.

Secuencia de Potter. Tipo 1. Tipo 2. Tipo 3. Tipo 4.

Neoplasia originada de la corteza renal que se asocia a hemodiálisis crónica, es frecuente en pacientes mayores de 65 años, mide menos de 1 cm y es de color amarillo, presenta ganancias de cromosomas 2, 12 y 17 y perdida del cromosoma Y. Angiomiolipoma. Concocitoma. Adenoma papilar. Carcinoma de células claras.

El angiomiolipoma esta asociado a: Esclerosis multiple. Hemodiálisis cronica. Gen VHL. Esclerosis tuberosa.

Neoplasia con origen en corteza renal, su hallazgo es radiológico accidental, es una masa única palpable de color cafe con una cicatriz central, puede llegar a presentar hematuria, común en pacientes de 50-80 años. Angiomiolipoma. Concocitoma. Adenoma papilar. Carcinoma de células claras.

Es la neoplasia renal maligna mas comun, se presenta en hombres mayores de 50 años con tabaquismo, HTA y obesidad, se asocia con alteraciones en el gen VHL cromosoma 3, Sd. de Von Hippel y esclerosis tuberosa, el cuadro clinico es una hematuria con dolor en flanco derecho y masa palpable, al macro es color amarillo en "yema de huevo". Adenoma papilar. Carcinoma papilar. Carcinoma cromofobo. Carcinoma de células claras.

Neoplasia multifocal y bilateral de origen renal, común en pacientes de 50-55 años, se asocia a una ganancia del cromosoma 7, 17 y gen MET, al micro pueden encontrarse macrófagos espumosos y formación de papilas. Adenoma papilar. Carcinoma papilar. Carcinoma cromofobo. Carcinoma de células claras.

Neoplasia maligna con mejor pronostico, pueden ser múltiples o únicos y se asocian a perdidas de cromosomas completos 1,2 y 6, al macro es color cafe y prueba de Hierro Coloidal +. Adenoma papilar. Carcinoma papilar. Carcinoma cromofobo. Carcinoma de células claras.

Estadio de ROBSON para clasificación de neoplasias renales. 1. 2. 3. 4.

Neoplasia comun en hombres y asociada directamente a tabaquismo y carcinógenos industriales, presentan cuadro de hematuri, hidronefrosis y dolor. Carcinoma urotelial de la pelvis renal. Carcinoma papilar. Carcinoma cromofobo. Carcinoma de células claras.

Neoplasia de vejiga con origen epitelial, común en hombres de 50-70 años que presentan hematuria sin dolor y síntomas urinarios, con alteraciones en cromosomas 9,17,11, 13 y 14. ¿Agentes asociados directamente con esta neoplasia?. Esquistosomiasis y litiasis. Radiación, arilaminas B-naftilamina y tabaquismo. Mutación en p53. Esclerosis tuberosa y alcoholismo.

Relaciona la prostatitis con su cuadro clinico. Aguda. Cronica. Abacteriana.

En la hiperplasia prostatica ¿que agente actua como factor de crecimiento?. DTH. APE. Estrogenos. Celulas estromales y epiteliales.

En el cancer de prostata ¿que genes esperaria encontrar afectados?. CA 125, CKIT Y PLAP. BCRA 2, GSTP1 y PCA3. PLAP, NGIS y PTEN. PTEN, PIKC3 y KRAS.

Neoplasia testicular mas comun en adultos en edad fértil, se asocia a criptorquidia y disgenesia gonadal, el cuadro clinico principal es la oligospermia e infertilidad, se puede observar un testiculo mas pequeño de lo normal y es mixto, sus marcadores son PALP+ y CD117. NCGIS. Seminoma. Carcinoma embrionario. Teratoma.

Relaciona las neoplasias con el grupo de riesgo. Lactantes y niños pequeños. Adultos jóvenes. Ancianos.

Variedad pura mas comun, adultos jóvenes, elevación de PLAP, radiosensible, buen pronostico y diseminación linfática. NCGIS. Seminoma. Carcinoma embrionario. Teratoma.

Es la variedad mixta mas comun de las NCG en adultos, su patrón histológico es alveolar, tubular o papilar, tiene diseminación hematogena y presenta elevación en PLAP y marcador CD30+. NCGIS. Seminoma. Carcinoma embrionario. Teratoma.

Neoplasia compuesta por las 3 capas germinales, son mixtos y presentan el isocromosoma 12p, comun en varones de 20-35 años. NCGIS. Seminoma. Carcinoma embrionario. Teratoma post puberal.

Neoplasia pura en niños menores de 3 años, presenta elevación de AFP y cuerpos de Schiller Duval. Teratoma pre puberal. Tumor de senos endodérmicos. Carcinoma embrionario. Teratoma post puberal.

Es la neoplasia mas agresiva de los tumores germinales, presenta metástasis por vía hematogena y elevación de la fracción Beta de la HGC, el paciente tiene prueba de embarazo positiva. Teratoma de senos endodérmico. Coriocarcinoma. Carcinoma embrionario. Teratoma de malignidad somatica.

Es una neoplasia benigna compuestos de las 3 capas germinales, 20 años, unilateral, se desarrolla por partenogénesis, quístico con nódulo mural. Teratoma quistico maduro. Teratoma quistico inmaduro. Teratoma monodermico. Disgerminoma.

Neoplasia maligna mas común, pacientes con 20-30 años, origen de células germinales primordiales, masa abdominal, radiosensible, marcadores EC1. Teratoma quistico maduro. Teratoma quistico inmaduro. Teratoma monodermico. Disgerminoma.

Neoplasia asociada con ca. de endometrio productor de estrógenos, se asocia a mutaciones de gen FOXL2, inhibina aumentada, se presenta en pacientes mayores de 50 años. Tumor de células de Sertoli y leyding. Tumores de la granulosa. Tumor del saco vitelino. Disgerminoma.

Patologia que se caracteriza por una placenta con vellosidades edematosas, proliferación variable en el trofoblasto y vellosidades +1cm, no se observa embrion y se encuentra material genético 46XX. Mola hiatidiforme completa. Mola parcial. Mola invasiva. Mola hiatidiforme incompleta.

Placenta genéticamente anormal con vellosidades grandes y pequeñas con hiperplasia del trofoblasto y presencia de restos fetales con triploidia (69 cromosomas), se observan festones vellosos, marcadores P57+. Mola hiatidiforme completa. Mola parcial. Mola invasiva. Mola hiatidiforme incompleta.

Es la causa mas comun de una enfermedad trofoblastica persistente, presencia de vellosidades hidrópicas rodeadas de células del cito y sincitio, es destructivo localmente y puede producir émbolos. Tumor del sitio placentario. Mola invasiva. Coriocarcinoma. Mola parcial.

Patología con Inflamación de la mama común en el 1er mes de lactancia y en mujeres primigestas, la glándula mamaria tiene aspecto eritematoso y dolorosa, hay fiebre y secreción purulenta por pezón, responde bien a antibióticos. Mastitis granulomatosa. Mastitis periductal. Mastitis aguda. Ectasia ductal.

Patología en pacientes mayores de 50 años, se caracteriza por una secreción blanca espesa y masa periareolar palpable poco definida con dilatación de los conductos, dx diferencial con ca. de mama. Mastitis granulomatosa. Mastitis periductal. Ectasia ductal. Ectasia granulomatosa.

Componente epitelial de dos capas rodeando un componente mesenquimatoso hipercelular, frondas gruesas, 50-60 años, potencial a metástasis, la mayoría son benignos. Fibroadenoma. Tumor phylodes. Papiloma intraductal. Hiperplasia ductal atipica HDA.

Neoplasia que se asocia a una alteración en la proteína de adhesión E-caderina, hallazgo incidental, no presenta masas en la mamografía, bilateral 30-70%, multicentrico en el 75%. Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma lobulillar infiltrante. Carcinoma ductal infiltrante.

Masculino de 28 años acude a consulta por presentar hematuria e insuficiencia renal crónica. La biopsia reporta una poliferación mesangial y endocapilar, además de engrosamiento de la membrana basal glomerular. La microscopia electrónica reporta depósitos densos intramembranosos y Indique el diagnostico mas probable. Glomerulonefritis Membrana Proliferativa Tipo I. Enfermedad De Berger. Glomerulonefritis Postinfecciosa. Glomerulonefritis Membrana proliferativa tipo II.

Masculino de 69 años que en la exploración rectal se detecta un nódulo irregular firme al tacto. La biopsia muestra la presencia de glándulas pequeñas revestidas por una sola capa de células con núcleos grandes y prominentes nucléolos, de acuerdo al diagnostico ¿cual es la porción de la prostata de donde se origina la patologia. Zona Central. Glándulas Uretrales. Zona Periferica Posterior. Zona Anterior.

Masculino de 2 años con aumento de volumen testicular no doloroso. Los estudios de laboratorio reportan una elevación de la alfa feto proteina. A la exploración física presenta testículo derecho aumentado de tamaño. Secundario a la presencia de masa sólida. indique su dx más probable. Seminoma Clásico. Tumor Del Saco Vitelino. Carcinoma Embrionario. Seminoma Espermatocitico.

Masculino de 55 años. acude a consulta por presentar icericia. Los estudios de imagen muestran un hígado cirrótico a partir del cual se origina un tumor de 5cm localizado en el lóbulo hepático derecho. Antígeno Carcinoembrionario. Alfa Feto Proteína. DHL. PLAP.

Masculino de 35 años. antecedente de traumátismo craneocenfálico. presenta poliuria. El sodio y osmolaridad sérica están elevados. Síndrome De Secreción Inapropiada De ADH. Exceso De Hormona De Crecimiento. Disminucion De ACTH. Elevacion De TSH.

Femenina de 40 años. acude a consulta por presentar estreñimiento, nauseas, debilidad y cansancio. los estudios de laboratorio muestran una elevación de PTH y de los niveles de calcio sérico. Adenoma Paratiroideo. Carcinoma Paratiroideo. Hiperplasia Paratiroidea Secundaria. Hiperplasia Paratiroidea Primaria.

Masculino De 8 Años Acude Por Cefalea, Anisocoria Y Crisis Convulsivas, se Realiza RMN encontrando una lesion solida en 4To ventriculo que provoca Hidrocefalia. En Biopsia:Pseudorosetas Perivasculares Con Celulas Redondas Y Regulares Diagnostico?. Glioblastoma multiforme. Astrocitoma pilocitico. Ependimoma. Meningoma.

Paciente masulino de 2años acude a consulta porque en las fotos sale con un ojo rojo y el otro no. Se diagnostica leucocoria y estrabismo, con masa intraocular en ojo derecho ¿diagnostico mas probable?. Ependimoma. Retinoblastoma. Angioliposarcoma. Ganglioma.

Neoplasia del snc cuyas caracteristicas son las calcificaciones en la sustancia blanca, con celulas en forma de "huevo estrellado" o "panal de abeja. Glioblastoma multiforme. Oligodendroglioma. Astrocitoma pielocitico.

Neoplasia benigna de tejidos blandos mas común en niños suele ser solitarios. Hemangioma. Angioma. Angiosarcoma. Fibroma.

Neoplasia benigna, comun en epífisis y metafisis de la rodilla en mujeres de entre 20-50 años, de origen de monocitos o macrofagos, causan dolor y perdida de la función, asociado al gen RANKL de color pardo rojizo y las agresivo localmente. Tumor de Celulas Grandes. Condromas. Mieloma. Sarcoma de Edwing.

Niño de 13 años con una tumoracion en fémur, pelvis y escapula, al macro se observa una lesion en tela de cebolla, al micro células pequeñas y redondas, IHQ: C-MYC+ y EWS/FL1 ¿diagnostico mas probable?. Tumor de Celulas Grandes. Condromas. Mieloma. Sarcoma de Edwing.

Es la neoplasia maligna mas común de la piel y menos agresivo en zonas expuestas al sol, se origina de la capa basal de la epidermis, PTCH + y mutación en P53 COLOR BLANCO PERLADO COMO UNA PERLA. Carcinoma basocelular. Carcinoma espino celular. Queratoacantoma.