TUMOR MÁS FRECUENTE DEL CORAZÓN: MIXOMA CÉLULAS DE ANITSCHKOW
ANGINA INESTABLE GRANULOMATOSA.
Cual es el trastorno mas frecuente que predispone al corazón pulmonar: Bronquitis Asma Enfisema EPOC.
Infección vírica más frecuente causante de una miocarditis: corynebacterium diphtheriae VIH 1 y 2 virus coxsackie A y B citomegalovirus tripanosoma cruzi.
Es la forma más frecuenta de una anomalía congénita de corazón: comunicación interauricular transposición de los grandes vasos (TGV) tetralogía de fallot comunicación interventricular coartación de la aorta
.
¿cuáles son los biomarcadores más sensibles y específicos que encontramos tras un infarto al miocardio (IM)? mioglobina y lactato-deshidrogenasa troponinas T e I fracción MB de creatinina cinasa y lactato- deshidrogenasa homodimeros MM y BB de la creatinina cinasa cardiaca ninguna de las anteriores.
Signo patognomónico de la fiebre reumática (FR): placas de maccallum focos de linfocitos T cuerpos de Aschoff células de Mott células de Anitschkov.
neoplasia cardiaca en la que podemos encontrar células en tipo aracniforme rabdomioma mixoma lipoma sarcoma fibroelastoma papilar.
aneurisma altamente asociado a la ateroesclerosis: aneurisma de la aorta torácica aneurisma intracraneal (en fresa) aneurisma de la aorta abdominal aneurisma a nivel del cayado aórtico ninguna de las anteriores.
Paciente masculino de 64 años llega a hospital con fiebre, cansancio, adelgazamiento con cefalea en el
trayecto de la arteria temporal superficial. ¿qué diagnostico le daría al paciente? a)síndrome de churg-strauss
granulomatosis de wegener enfermedad de buerger arteritis de células gigantes enfermedad de Kawasaki síndrome de churg-strauss
.
vasculitis caracterizada por una inflamación aguda y crónica, segmentaria y trombosante de arterias de
mediano y pequeño calibre (en especial la tibial y la radial) que aparece en los fumadores: síndrome de churg-strauss tromboangitis obliterante de buerger rices
granulomatosis de wegener
arteritis de células gigantes
enfermedad de Kawasaki.
granulomas necrosantes agudos en vías respiratorias, nefropatía tipo glomerulonefritis necrosante focal, vasculitis necrosante o granulomatosa en vasos pequeño o mediano calibre enfermedad de Kawasaki tromboangitis obliterante
síndrome de churg-strauss
granulomatosis de wegener arteritis de células gigantes
.
caracterizado por tener su origen en el centro germinal, índice proliferativo muy elevado, en "cielo estrellado" mieloma múltiple linfoma linfoblastico agudo
leucemia linfocitica crónica
linfoma folicular
linfoma de burkitt.
¿cuál es el gen que presenta mutaciones dentro de una leucemia linfoblastica aguda de células pre-T? ALK GBF
PAX
NOTCH 1
CD17.
Un hombre de 72 años murio de insuficiencia cardiaca congestiva. la autopsia mostro al corazon de 580 grs. de peso, hipertrofia del ventriculo izquierdo y ateroesclerosis coronaria leve. la valvula aortica estaba calcificada. la quimica sanguinea realizada antes de su muerte no mostro alteraciones. los cambios de la valvula aortica corresponden a calcificacion distrofica depositis de lipofuscina cambios grasos
hemosiderosos
amiloidosis.
QUE GEN SE ENCUENTRA MUTADO EN EL MELANOMA,CA .DE
COLON,LEUCEMIA. BRAF WNT APC
APC
.
ASOCIADO A MELANOMA HRAS INK4/AKT WNT NF2.
Las mutaciones de este locus se han encontrado en aproximadamente el 20% de los melanomas Locus INS/HUSI Locus INK3/ARF
Locus INK4/JUS
Locus INK 4a/ARF
Locus INK 4a/ARF
.
Es también llamado el locus del gen CDKN2A, este codifica dos productos proteicos:
el CDKIp16/INK4a y el producto génico p14/ARF. Via TGF-B INK4a/ARF
Patched (PTCH)
NF1.
El síndrome ______________ es caracterizado por lesiones digestivas como pólipos
arborizantes asi como carcinoma de colon, se presenta en edad temprana con mutacion en los genes__________ los cuales causan un aumento en el riesgo de cáncer de tiroides, mama, pulmon y vejiga Sx Poliposis Juvenil / SMAD4, BMPRIA Sx Esclerosis tuberosa / TSC1,TSC2 Sx De Bannayan Ruvalcaba-Riley / PTEN Sx De Peutz-Jeghers / LKB1, STK11
Sx De Turcot / APC, MUTYH .
GEN RELACIONADA CON TUMOR/CANCER DE VEJIGA: HRAS NF1 P16 P53.
CANCER PROVOCADO POR BENCENO MELANOMA LINFOMA DE BURKITT CANCER DE PULMON LEUCEMIA Y LINFOMA DE HODKIN.
CANCER QUE TIENE MAYOR INCIDENCIA EN HOMBRES DE EUA pulmon colon prostata recto.
GEN RELACIONADO A CANCER DE MAMA Y OVARIO WNT1 BRCA1-BRCA2 VHH8 CD21.
Las mutaciones en la siguiente línea germinal del cromosoma 3p se asocian con canceres de células renales, feocromocitomas, hemangioblastomas del sistema nervioso central. Gen Von Hippel VHL
Gen WT1 Gen NF2
Gen NF1.
Las mutaciones del siguiente gen predisponen al desarrollo de neurofibromatosis tipo 2. Gen Von Hippel VHL Gen WT1 Gen NF2 Gen NF1.
La detección selectiva de cáncer de próstata debe iniciarse a los: 40 años 10 años
45 años
50 años.
Cuales son las cepas vph mayormenete asociadas a cáncer de cérvix: vph 14
vph 11 vph 16
vph 21
vph 15.
Todos son cánceres benignos excepto: Seminoma
Hemartoma Papiloma Nevos .
el cáncer de pulmón se divide para fines practicos en dos subgrupos clínicos: Epidermodie y adenocarcinoma Adenoma y adenocarcinoma Bronquiolitico y alveolar Microcitico y no microcitico Bronquial y paraneuimatoso.
QUE GEN SEENCUENTRA MUTADO EN EL CANCER DE
PULMON,MAMA,NEUROBLASTOMA MYC ERBB2 HER2 BRAF.
Las mutaciones en la siguiente línea germinal del cromosoma 3p se asocian con canceres de células renales, feocromocitomas, hemangioblastomas del sistema nervioso central. Gen WT1 Gen Von Hippel VHL Gen NF2 Gen NF1.
¿Todas las formas de linfoma de Burkitt se asocian a translocaciones de que gen y en que cromosoma? Gen AR, locus Xq12
Gen ABL en cromosoma 9 Gen c-MYC en cromosoma 8 Gen EWSR1, cromosoma 11 Gen TGFA, cromosoma 15
.
Gen localizado en el cromosoma 11p13 asociado con el desarrollo de tumor de Wilms RB NF1 WT1 PTEN p53.
Se asocia a perdida del brazo corto del cromosoma 3: nefropatía poliquistica autosómica de la infancia carcinoma papilar esporádico carcinoma papilar hereditario carcinoma de células claras
angiomiolipoma.
Es la traslocación característica del cromosoma philadelfia (ph): 8:14 11:14 8:22 9:22 14:18.
las detecciones que afectan al cromosoma 13q14 se asocian con: Retinoblastoma Cánceres colorrectales Cáncer de mama Carcinomas pulmonares de células pequeñas Cáncer de colon.
¿Dónde se localiza el gen p53? Cromosoma 18p11
Cromosoma 15,14 Cromosoma 21
Cromosoma 13q21 Cromosoma 17p13
.
Es la diana más frecuente para la alteración genética en humanos Pten P53
Wt1 Cáncer ARNmi
.
Son tumores resistentes a quimioterapia y radiación Cánceres de pulmón y colorrectales Cáncer de mama Tumor de Hashimoto
Cáncer de páncreas Leucemias.
Se asocian con poliposis adenomatosa Familiar Mutaciones en el gen 5q21 Comer picante Mutaciones en el embarazo Translocación del gen MYC Teoría de los dos golpes.
Fosfatasa mutada en el síndrome de Cowden Wt1 B catenina Pten Adenilato ciclasa
VGTF.
SINDROME AUTOSMICO DOMINANTE POR P53 LI-FRAUMENI
GLIOBLASTOMA CANCER DE PANCREAS SINDROME DE GARDNER.
E6 Y E7 DEL VPH INTENSIFICAN DEGRADACION DE P53 CD21 CDK4 P16.
P53 EJERCE MAYOR FUNCION EN G1/S G2/S G1/M.
Es conocido como el guardián del genoma humano RB CDK1 CDK2 CDK4 P53.
P53 activa la transcripción de la familia mir34, a su vez, los mir34 reprimen la traducción de:
TCF APC FRZ BCL-2 β- catenina.
Cuál de las siguientes alteracióones genéticas no está presente en el adenocarcinoma de endometrio endometrioide tipo i: b-catenina aneuploidía. kras. IMS
p53.
Las proteinas ____ del _____ al unirse a la protein p53 y el producto del gen del retinoblastoma estimulan la proliferacion: E6 y E7/ VEP Gp4 y gp120/ VIH
Tax y env/ HTLV-1 E6 y E7/ VPH
Ninguna de las anteriores.
Son genes y proteínas que detienen la proliferación celular: E2F RAS C-MYC BCR-C-ABL RB y p53.
La expresión de éstos genes puede promover la quiescencia, senescencia o
la apoptosis en la vía de p53: BAX GADD 45 P21 MIR34 BCL-2.
¿Cuáles son los genes que codifican las proteínas de la ciclina d y CDKN2A
(p16)? P53 y TGF-β TGF-β e histona desacetilasa RB1 Y CDK-4 E2F e histona metilttransferasa RB1 y E2F.
¿Cuál es el primer cambio reproducible en el CECC? 17p13 (p53) 11q13 13q 8p
9p21 (p16) (Correcta).
)DIGA QUE ONCOPROTECTOR SE LIBERA DE LOS EFECTOS
INHIBIDORES DE LA MDM P53 NF1 P16 RB.
Se presenta como asma bronquial, rinitis, infiltrados pulmonares y granulomas extra vasculares Esclerosis nodular Síndrome de Churg-Strauss, También llamada granulomatosis y angitis alérgica Fibrosis pulmonar Arteritis de Takayasu.
Célula típica en los granulomas tiberculosos Langhans celulas epiteliales celulas espumosas celulas endoteliales.
Enfermedad granulomatosa que se presenta en menos de 50
años afectando vasos grandes Arteritis necrosante Enfermedad de Takayasu Enfermedad de kawasaki Arteritis de celulas gigantes.
En el adenocarcinoma de pulmón, tiene mutación genética, diga cuál es EGFR HRAS NOTCH GRAS.
La histología de esta neoplasia colorrectal es de tipo tubular, velloso,
adenocarcinoma típico, donde existe una mutación en el gen APC y se afecta el
colon izquierdo Sindrome de Cronkhit-Canada Poliposis juvenil Poliposis familiar adenomatosa Cáncer colorrectal hereditario no polipósico Cáncer de colon esporádico.
La vía de señalización de WNT se compromete en esta enfermedad Poliposis adenomatosa de colon Receptores tirosina cinasa HER2 Linfoma linfoblástico agudo de linfocitos B
Cáncer de ovario.
Síndrome hereditario (autosómico dominante) relacionado con susceptibilidad al cáncer en el que se encuentra mutado Melanoma Retinoblastoma Neurofibromatosis 1 y 2 Síndrome de Li-Fraumeni Síndrome de Peutz-Jeghers.
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