Patologia 6A

¿Qué hormona es la que puede producir una angina de pecho e insuficiencia cardíaca de gasto elevado?. A. Tiroidea. B. Insulina. C. De crecimiento. D. Progesterona.

¿Qué es la miocardiopatía?. A. Gasto cardiaco elevado. B. Gasto cardiaco disminuido. C. Enfermedad principal de miocardio en sentido estricto, descarta el daño causado por cualquier factor extrínseco. D. Ninguna de las anteriores.

4- El corazón de los pacientes con mixedema presenta: A. Flacidez. B. Dilatación. C. Aumento de la presión. D. A y B son correctas.

5- ¿Que provoca la cardiopatía por beriberi?.

1. ¿Cuáles son las sustancias químicas y fármacos mas importantes que producen daño al miocardio?. A) Etanol, Cobalto, Catecolaminas, Antraciclina, Ciclofosfamidas y Cocaína. B) Cocaína y cobalto. C) Solo etanol y catecolaminas ya que son los más toxicas. D) Ninguna de las anteriores.

2. ¿Qué causa el consumo excesivo de etanol?. A) Necrosis focal de miocitos. B) Muerte súbita. C) Disfunción cardiaca progresiva y crónica, que puede ser mortal. D) A y b son correctas.

3. En altas concentraciones que pueden producir las catecolaminas: A) Necrosis focal de los miocitos. B) Infarto agudo al miocardio. C) Cardiomiopatía Arritmógena. D) Solo A es correcta.

¿Qué es la cardiomiopatía arritmógena (CA)?. A) Es una enfermedad con muerte súbita. B) Es una enfermedad del desmosoma con alto riesgo de muerte súbita. C) Es una forma sumamente arritmógena de enfermedad cardíaca humana. D) Solo B y C son correctas.

¿Cuáles son las características patológicas de la CA?. A) Degeneración de los miocitos cardiacos y reemplazo por grasa y tejido fibroso. B) Regeneración de los miocitos cardiacos y reemplazo por grasa y tejido fibroso. C) Degeneración de grasa y tejido fibroso. D) Regeneración de miocitos y reemplazo de tejido fibroso.

¿CUALES SON LAS DOS ENFERMEDADES ENDOMIOCARDICAS?. a- FIBROSIS ENDOMIOCARDICA Y ENDOCARDITIS DE LOFFLER. b- SARCOIDOSIS Y ENDOCARDITIS DE LOFFLER. c- FIBROSIS ENDOMIOCARDICA Y AMILOIDOSIS CARDIACA. d- NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

¿Que enfermedad multi orgánica se relaciona con el depósito excesivo de hierro en muchos tejidos?. a- Hemocromatosis. b- Síndrome de brugada. c- Sarcoidosis. d- Fibrosis endomiocardica.

1.- Los mixomas pueden presentarse en cualquier cámara o válvula cardiaca, pero la mayor parte de los casos, donde se presentan: a) Aurícula izquierda. b) Aurícula derecha. c) Ventrículo derecho. d) Ventrículo izquierdo.

2.- Que porcentaje representan los mixomas cardiacos de todos los tumores cardiacos: a) 20-30%. b) 30-50%. c) 60-80%. d) 40-50%.

3.- Es con frecuencia una complicación del aumento en el volumen de líquido extracelular, como ocurre en la insuficiencia cardiaca congestiva o el síndrome nefrótico: a) Derrame pericárdico seroso. b) Derrame quiloso. c) Derrame pericárdico serohemático. d) Hemopericardio.

4.- Es la presencia de sangre directamente en la cavidad pericárdica. La causa más común es la rotura de la pared libre del ventrículo después de infarto de miocardio: a) Derrame pericárdico seroso. b) Derrame quiloso. c) Derrame pericárdico serohemático. d) Hemopericardio.

5.- Puede desarrollarse después de traumatismo torácico, bien por un accidente o bien causado por una maniobra de reanimación cardiopulmonar: a) Derrame pericárdico seroso. b) Derrame quiloso. c) Derrame pericárdico serohemático. d) Hemopericardio.

¿prótesis valvular mas comúnmente utilizada que se realiza mediante una malla mecánica a la cual se fija una válvula aortica porcina unida con glutaraldehído o fragmentos de pericardio bovino?. A).-prótesis de válvula mecánica. B).-prótesis de válvula de tejido. C).- Stent o férula.

¿tipo de rechazo de injerto por el huésped que se caracteriza por deposito vascular de anticuerpos y complemento, y edema de cuélalas endoteliales?. A).-rechazo celular agudo. B).-rechazo celular agudo humoral. C).-rechazo hiperagudo.

¿tipo de rechazo que es denominado enfermedad coronaria acelerada, por ser la causa mas común de muerte en pacientes con trasplante cardiaco a partir del primer año de haberse realizado el trasplante?. A).-rechazo Vascular crónico. B).-rechazo agudo humoral. C).-rechazo hiperagudo.

¿Patologias que se derivan de la La colocación de un injerto para derivación coronaria?. A).-trombosis temprana. B).-hiperplasia de la intima. C).-ateroesclerosis de los injertos venosos. D).-Todas las anteriores.

¿es la principal complicación de el transplante de cardiaco?. A).- Rechazo del aloinjerto. B).- La hiperplasia de la intima. C).- ateroesclerosis. D).-ninguna de las anteriores.

1- La formación de células sanguíneas se desplaza desde el saco amniótico hacia el hígado fetal alrededor del _________ de la vida embrionaria. A. Octavo mes. B. Tercer mes. C. Quinto mes. D. Segundo mes.

2- en la semana 26 de la vida intrauterina la médula ósea se convierte en: A. el sitio secundario de hematopoyesis. B. el sitio primario de homeostasis. C. el sitio primario de hematopoyesis.

3- en el adulto el tejido adiposo ocupa la mayor parte del espacio disponible dentro de las cavidades medulares del esqueleto, lo que resulta en una: a) Medula amarilla activa. b) Medula roja inactiva. c) Medula roja activa. d) Medula amarilla inactiva.

4- son redondos con citoplasma rojizo, eosinófilo, deben el color rojo a la hemoglobina que es su principal componente citoplasmático. A. Linfocito. B. Leucocito. C. Eritrocito. D. proeritrocito.

Cual es la patología mas común y grave en la endocarditis bacteriana?. A. Insuficiencia cardiaca congestiva. B. LES. C. Espondilitis Anquilosante. D. Glomerulonefritis segmentaria focal.

Cual es la principal consecuencia funcional en la espondilitis anquilosante?. A. Acropaquía. B. insuficiencia aortica. C. Lesión valvular aortica. D. DM.

Cual es la lesión mas evidente en el Lupus Eritematoso Sistémico?. A. Cardiopatía reumática crónica grave. B. Pericarditis fibrinosa. C. Aortitis. D. Endocarditis de Libman-Sacks.

Cual es la clasificación de la endocarditis bacteriana?. A. Aguda y subaguda. B. Crónica y degenerativa. C. Sin cura. D. Patógena y aguda.

1-. ¿cuáles son las válvulas que están afectadas en la endocarditis trombótica bacteriana?. A) mitral y aortica. B) tricúspide y pulmonar. C) aortica y mitral. D) ninguna de las anteriores.

2-. ¿la calcificación del anillo valvular mitral se encuentra agravado por la presencia de?. A) estenosis aortica. B) hipertensión. C) Diabetes. D) Todas las anteriores. E) ninguna de las anteriores.

3-. ¿el prolapso de la válvula mitral es un signo aislado, pero es particular en pacientes con ciertas enfermedades tales como?. A) sx de marfan. B) ehlers-danlos. C) osteogenia imperfecta. D)ninguna de las anteriores. E) todas las anteriores.

1- Los miocitos sometidos a isquemia sin capacidad contráctil son elongados durante cada sístole convirtiéndose en: a) Fribras ondeantes. b) Células cardiacas. c) Células miocárdicas. d) Haz de hiz.

2- ¿A las cuantas horas no es identificable el IAM?. a) 12. b) 24. c) 6. d) 8.

1-.Cuál es la principal causa de muerte en pacientes con hipertensión sin tratamiento?. a) Fiebre reumática. b) Insuficiencia cardíaca congestiva. c) Estenosis pulmonar. d) Ninguna de las anteriores.

2-.Son causas que provocan un corazón pulmonar crónico. a) Enfermedad del parénquima pulmonar. b) Cardiopatías congénitas. c) Enfermedad vascular pulmonar. d) Todas las anteriores.

3-. Qué capas del corazón se ven afectadas en la cardiopatía reumática aguda?. a) Endocardio. b) Miocardio. c) Pericardio. d) Todas las anteriores.

1-que es la cardiopatía carcinoide?. a) Es la inflamación del miocardio asociada a necrosis. b) Es la inflamación de las valvulas asociada a necrosis. c) Es causada por una miocarditis. d) Todas las anteriores.

2-que es la miocarditis?. a) condición poco habitual que afecta unicamente al lado derecho del corazon, produciendo insuficiencia tricuspidea y estenosis pulmonar. b) Es la condición mas inusual que afecta unicamente al lado derecho del corazon, produciendo insuficiencia tricuspidea y estenosis pulmonar. c) Es la condición mas inusual que afecta unicamente al lado derecho del corazon, produciendo insuficiencia mitral y estenosis pulmonar. d) Ninguna de las anteriores.

3- Porque es causada la miocarditis granulomatosa?. a) Por microorganismos o estar medida por mecanismos inmunitarios. b) Por carga genética. c) Por microorganismos infecciosos. d) Ninguno de los anteriores.

Es una reducción en la masa de eritrocitos circulantes y se diagnostica mediante la demostración de una reducción en la hemoglobina, el hematócrito o en el recuento de eritrocitos. A. Anemia. B. Leucemia. C. mieloma. D. Hemofilia.

2. Es un tipo de clasificación de la anemia: A. microcítica. B. normocítica. C. macrocítica. D. Todas las Anteriores. E. Ninguna de las anteriores.

3. Son causadas por la síntesis trastornada de ADN, en general debida a la deficiencia de vitamina B2 o ácido fólico. A. Anemia de la enfermedad crónica. B. Anemia de envenenamiento por plomo. C. Anemia Megaloblastica. D. Anemia por deficiencia de hierro.

4. Se origina en asociación con afecciones inflamatorias crónicas y malignas. A. Anemia de la enfermedad crónica. B. Anemia de envenenamiento por plomo. C. Anemia Megaloblastica. D. Anemia por deficiencia de hierro.

1. ¿Qué es talasemia?.

2. En la epidemiologia de talasemia, ¿Dónde es mas frecuente que se presente esta patología?. A. En Italia y Grecia. B. En Alemania y España. C. En México y estados unidos. D. En Canadá y estados unidos.

3. ¿Cuál es la diferencia de talasemia alfa y talasemia beta?.

1. ¿Cuál es el defecto enzimático más común?. A. Deficiencia de hemoglobina. B. Deficiencia de F8PD. C. Deficiencia de G6PD. D. Deficiencia de glucolisis.

2. Enfermedad que presenta cuando la hemoglobina S transforma los eritrocitos en una forma de hoz. E. Anemia megaloblastica. F. Anemia de células falciformes. G. Anemia ferropenica. H. Anemia de células HZ.

3. Menciona 3 complicaciones de la enfermedad de células falciformes:

4. Es el tipo de crisis dolorosa que se desarrolla en la enfermedad de células falciformes y ocurre cuando la medula ósea es incapaz de compensar la gran pérdida de eritrocitos, gracias a esto los valores de hemoglobina bajan: A. Crisis inflamatoria. B. Crisis de secuestro. C. Crisis de descompensación. D. Crisis aplásica.

5. ¿Cuáles son las manifestaciones principales de la enfermedad por células falciformes?. A. Acontecimientos isquémicos y anemia hemolítica. B. Acontecimientos hipoxicos y anemia ferropenica. C. Acontecimientos isquémicos y anemia megáloblastica. D. Acontecimientos enzimáticos y anemia hemolítica.

1. Reactividad máxima de los anticuerpos fríos: A. 20°C. B. 5°C. C. -4°C. D. -20°C. E. Ninguna de las anteriores.

2. Refleja la incompatibilidad de tipos sanguíneos entre la madre y el feto en desarrollo; la madre carece de un antígeno que se expresa en el feto: A. Síndrome eritrocitario fetal. B. Eritroblastosis. C. Enfermedad hemolítica del recién nacido. D. Trastorno de incompatibilidad fetal.

3. La destrucción de los eritrocitos es causada por factores diferentes a los anticuerpos contra los antígenos de los eritrocitos: A. Anemias hemolíticas inmunitarias. B. Anemias hemolíticas no inmunitarias. C. Anemias hemolíticas hipocrómicas. D. Anemias hemolíticas hípercrómicas.

4. En la enfermedad hemolítica del recién nacido se liberan desde la médula ósea fetal en un esfuerzo para compensar la pérdida de eritrocitos: A. Blastocitos. B. Eritroblastos. C. Fibroblastos. D. Mastocitos. E. Todas las anteriores.

5. Los pacientes desarrollan hemólisis intravascular intermitente: A. Hemoglbinuria paroxística nocturna. B. Enfermedad por hemolisina fría. C. Anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes. D. Púrpura trombocitopénica trombotíca.

1. ¿Cuál es la principal función de las plaquetas?.

2. La falla del sistema hemostático en restaurar la integridad de un vaso lesionado causa sangrado. La incapacidad para mantener la fluidez de la sangre resulta en: A) Trombosis. B) isquemia. C) Epistaxis. D) Equimosis.

3. El trastorno más común en la disfunción extravascular, se relaciona con la atrofia por la edad de los tejidos conectivos de sostén. A) Trombosis. B) Purpura trombocitopenica idiopática. C) Purpura Senil. D) Telangectasia hemorrágica hereditaria.

4. Definida como una cuenta plaquetaria menor de 150 000/mcL, es consecuencia de una producción disminuida o de una destrucción aumentada. Las manifestaciones incluyen sangrado espontaneo, tiempo de sangrado prolongado, tiempo de protrombina (TP) normal y tiempo de tromboplastina parcial (TTP) también normal. A) Trombocitopenia. B) Epistaxis. C) Equimosis. D) Purpura.

5. Es un síndrome que se caracteriza por plaquetas en sangre disminuidas y es causada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios o megacariocitarios. Se produce en dos formas: un síndrome hemorrágico agudo, autolimitado, en niños y un trastorno por sangrado crónico en adolescentes y adultos. A) Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber). B) Púrpura alérgica (púrpura de Henoch-Schonlein). C) Purpura trombocitopénica idiopática (autoinmunitaria). D) Ninguno de los anteriores.

1. ¿Qué farmaco puede producir una trombocitopenia inducida especial?. A. Heparina. B. Quinidina. C. Quinina. D. Ninguna de las anteriores.

2. Sindrome que puede producir trombocitopenia materna. A. HELLP. B. Preclampsia. C. Eclampsia. D. ByC son correcta.

3. En la esplenomegalia el fondo plaquetaria puede aumentar…. A. 1/3. B. 50%. C. 90%. D. 70%.

4. Se caracteriza por que el lactante desarrolla una hemorragia mucocutanea gingival, epistaxis o sangrado despues de la circunsicion. A. Sindrome de Bernard-Souler. B. Sindrome de Glanzmann. C. Sindrome de Kasabach-Mettit. D. Sindrome de Hermansky-Pudlak.

1. ¿Cuáles son los factores de coagulación deficientes o anormales?. A. Factor VII, X y vWF. B. Factor VIII, IX y vWF. C. Factor V, IV y vWF. D. Factor VI, XI y vWF.

2. ¿A que glicoproteína puede unirse el vWF para promover la agregación plaquetaria?. A. Gp IIb/IIIa. B. Gp Ib/IIa. C. Gp IIIb/ IIa. D. Gp IIb/Ia.

3 ¿Cómo se caracteriza el factor de von Willebrand tipo II?. A. Deficiencia cuantitativa de vWF. B. Ausencia de vWF. C. Defectos cualitativos de vWF. D. Ausencia de vWD.

4. ¿Qué factores de coagulación se producen en hígado?. a. III,IV, VI, XI, I. b. I, II, X, XI, IV. c. XII, IX, IV, III, I. A. II, V, VII, XIX, X.

5. ¿Cuáles autoanticuerpos son inhibidores adquiridos de los factores de la coagulación?. A. IgA. B. IgG. C. IgM. D. IgE.

1. Son trastornos no malignos de leucocitos. a. Neutropenia y neutrofilia. b. Eosinofilia y Basofilia. c. Monocitosis. d. Todas las anteriores.

2. ¿Que es la neutropenia?. a. Recuento de neutrófilos por debajo de 1000/μl. b. Recuento de neutrófilos absolutos por debajo de 1500/μl. c. Recuento de basófilos absolutos por encima de 1500/μl. d. Recuento de neutrófilos absolutos por encima de 1000/μl.

3. ¿Que es “Reacción leucemoide”?.

4. ¿Cual es el sindrome hereditario más común de disfunción de la médula ósea?. a. La aplasia pura de eritrocitos (APE). b. Anemia Aplásica. c. Anemia de Fanconi. d. Anemia de Fantos.

5. ¿Cual es el tratamiento de elección para la anemia de Fanconi?. a. Trasplante de células hematopoyéticas. b. Los andrógenos. c. Tratamientos inmunosupresores. d. Ninguna de las anteriores.

1. Son proliferaciones malignas de cèlulas mieloides que derivan de cèlulas de la mèdula òsea, son causados por trastornos hematopoyéticos clonales del blastocito, con proliferación aumentada, desregulada de uno o más de los linajes mieloides (granulocitos, eritrocitos o megacariocitos). a. EPO. b. Neoplasias mieloproliferativas. c. Neoplasias generalizadas. d. Mieloproliferativa benigna.

2. Es la enfermedad mieloproliferativa màs comùn representa el 15-20% de todos los casos de leucemia , deriva de un blastocito de la mèdula òsea pluripotencial anormal y resulta en una leucocitosis neutrófila muy marcada en todo el espectro de la maduración mieloide. a. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida. b. Neoplasia mieloide. c. Leucemia mieloide crònica. d. Leucemia adquirida.

3. Es una neoplasia mieloproliferativa que se origina en un blastocito hematopoyético clonal, la anemia por deficiencia de hierro es muy común en esta enfermedad y se caracterizada por la producción autónoma de eritrocitos que no es regulada por la EPO. a. Policitemia original. b. Policitemia fierrica. c. policitemia neta. d. Policitemia verdadera.

4. Es el regulador primario de la eritropoyesis y su síntesis en el riñón es controlada por factores de transcripción que se producen en respuesta a la hipoxia tisular. a. EPA. b. RASS. c. OMS. d. EPO.

5. La mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa clonal en la que la fibrosis de la médula ósea se acompaña de megacariopoyesis y granulopoyesis marcadas¿Como es detectada o diagnosticada esta enfermedad?. a. Se realiza una ecografía a nivel de T12 para detectar la megacariopoyesis. b. El diagnóstico de esta enfermedad se da por medio de una laparoscopia. c. Se detecta la esplenomegalia por medio de la exploración física y a través de leucocitos en forma de ciervo. d. La enfermedad se detecta por esplenomegalia durante la exploración física o a través de la demostración de eritrocitos en forma de lágrimas o trombocitosis.

6. Neoplasia mieloproliferativa se caracteriza por la proliferación descontrolada de megacariocitos y un incremento marcado y sostenido de las plaquetas circulantes (>450 000/µl) es acompañado por episodios recurrentes de trombosis y hemorragia. a. Neoplasia fierrica. b. Leucemia fierrica. c. Trombocitemia esencial. d. trombocitopenia idiopática fierria.

1. La ________ es un trastorno hematopoyético clonal que se caracteriza por la acumulación anormal de células cebadas en ciertos tejidos, sobre todo la piel y la médula ósea. a. Leucemia mieloide aguda. b. Leucemia eritroide aguda. c. Mastocitosis. d. Leucemia basofílica aguda.

2. Es el subtipo más común de mastocitosis cutánea, esta entidad se presenta como máculas o pápulas cutáneas de distribución simétrica, de color marrón bronceado, que por lo regular aparecen en lactantes y niños pequeños. a. Urticaria aguda. b. Urticaria pigmentosa. c. Urticaria colinérgica. d. Sólo a es correcta.

3. Se trata de una neoplasia mielógena rara que se caracteriza por la infiltración de numerosos órganos con células cebadas, entre los cuales destacan la piel, los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los huesos, la médula ósea y el tubo digestivo. a. Mastocitosis mielógena. b. Mastocitosis cutánea. c. Mastocitosis aguda. d. Mastocitosis sistémica.

4. ¿Cuáles son los problemas clínicos principales de la leucemia mieloide aguda?. a. Anemia. b. Anemia, trombocitopenia y disnea. c. Agranulocitopenia, trombocitopenia y anemia. d. a y b son correctas.

5. Es un tumor sólido extramedular de mieloblastos o monoblastos. En ocasiones, esta entidad se denomina cloroma, a raíz de su color verdoso, sarcoma granulocítico o sarcoma monoblástico. a. Sarcoma mieloide. b. Sarcoma de Ewing. c. Sarcoma de Kaposi. d. Sarcoma sinovial.

1. ¿Cuáles linfocitos son los que predominan en la sangre?. a) Linfocitos X. b) Linfocitos Y. c) Linfocitos B. d) Linfocitos T colaboradores CD4.

2. ¿Qué trastornos intestinales incluyen los que están relacionados con daño de los conductos linfáticos?. a) Enteropatías perdedoras de proteínas. b) Enfermedad de Whipple. c) Trastornos que se acompañan de presión venosa central aumentada. d) Todas las anteriores.

3. ¿Que está relacionado con la histopatología y el grado de agrandamiento ganglionar en la hiperplasia reactiva?. a) La edad del paciente (los niños tienden a mostrar mayor inmunorreactividad que los adultos. b) La competencia inmunitaria del hospedador. c) El tipo de agente infeccioso o trastorno inflamatorio. d) Todas las anteriores.

4. ¿Que indican la hiperplasia de los folículos secundarios (centros germinales) y la plasmocitosis de los cordones medulares?. a) Inmunorreactividad de células B. b) Inmunorreactividad de células T. c) Inmunorreactividad de células X. d) Ninguna de las anteriores.

5. ¿Qué enfermedad se vincula con frecuencia con una linfadenopatía?. a) El lupus eritematoso sistémico. b) Fiebre. c) VIH. d) Solamente a es correcta.

1. ¿Qué son los linfomas?. a. Protuberancias ubicadas debajo de la piel. b. Son neoplasias malignas. c. Son proliferaciones malignas de los linfocitos. d. Solo A es incorrecta.

2. ¿Como se clasifican las neoplasias malignas?. a. Inmaduros. b. Maduros. c. De acuerdo a su célula de origen. e. Todas las anteriores.

3. A nivel mundial, ¿Cuál es el linfoma más común?. a. Linfoma difuso de células B grandes. b. linfoma linfoplasmatico. c. Linfoma de la zona ganglionar marginal. d. Linfomas por célula grande anaplásica.

4. ¿Cuál es la leucemia más común en la infancia?. a. Leucemia linfoblástica aguda de célula precursora B. b. Leucemia linfocitica cronica. c. Leucemia prolinfocítica por célula B. d. Leucemia por célula NK agresiva.

5. ¿Cuál de las siguientes es un ejemplo de linfoma por células B maduras indolentes?. a. Linfoma difuso por célula B grande. b. Linfoma de Burkitt. c. Linfoma de célula B de la zona marginal extraganglionar . d. Linfoma por células del manto.

1.- Los recuentos de eritrocitos y plaquetas son normales al principio, pero a medida que la enfermedad avanza puede desarrollarse una anemia grave, trombocitopenia e incluso neutropenia: a. Leucemia linfocítica crónica. b. Linfoma de células del manto. c. Linfomas de la zona marginal. d. Linfoma folicular.

2.- ¿Es el segundo linfoma más común en el mundo, pero es la forma más común de linfoma no Hodgkin en EE.UU.?. a. Linfomas de la zona marginal. b. Linfoma folicular. c. Linfoma linfocítica crónica. d. Linfoma linfoplasmacítico.

3.- ¿Es una neoplasia por linfocito B maduro relativamente rara compuesta por linfocitos pequeños, linfocitos plasmacitoides y células plasmáticas que de manera primaria comprometen la médula ósea y en ocasiones el bazo y los nódulos linfáticos?. a. Linfoma de células del manto. b. Linfomas de la zona marginal. c. Linfoma linfoplasmacítico. d. Linfoma linfocítica crónica.

4.- ¿Consisten en un grupo heterogéneo de neoplasias de linfocitos B maduros que se originan en los nódulos linfáticos, el bazo y tejidos extraganglionares?. a. Linfoma de células del manto. b. Linfomas de la zona marginal. c. Linfoma linfoplasmacítico. d. Linfoma linfocítica crónica.

5.- ¿Es una neoplasia por linfocitos B maduros CD5+ compuesto por una población monótona de linfocitos de tamaño pequeño e intermedio con contorno nuclear irregular que recuerda a los linfocitos normales que se hallan en la zona del manto que rodea a los centros germinales?. a. Linfoma folicular. b. Linfoma linfoplasmacítico. c. Linfoma linfocítica crónica. d. Linfoma de células del manto.

malformación cardíaca en la cual el ventrículo izquierdo la aorta ascendente y la válvula del lado izquierdo?. a)sindrome del corazón izquierdo hipoplasico. b)taussing-bing. c) tetralogía de fallot. d)atresia tricuspidea.

¿En la malformación del síndrome de corazón izquierdo hipoplasico los factores de riesgo son?. a)antesedentes geneticos. b)síndrome de jacobsen. c)anomolias cromosómicas. d)todas las anteriores. e)solo b es incorrecta.

¿malformación cardíaca en la que se presenta estenosis pulmonar, defecto septal, comunicación Inter ventricular y hipertrofia ventricular derecha?. a)síndrome del corazón izquierdo hipoplasico. b) taussing-bing. c) tetralogía de fallot. d)atresia tricuspidea.

¿malformación que consiste en la ausencia congénita de la válvula tricuspidea?. a)síndrome del corazón izquierdo hipoplasico. b) taussing-bing. c) tetralogía de fallot. d)atresia tricuspidea.

Factores que aumentan el riesgo de padecer transposición de las grandes arterias: a)ser varón. b)tener una madre diabética durante el embarazo. c)obesidad. d) a y b son correctos. e) b y c son correctos.

1- La siguiente patología se da como consecuencia de la ateroesclerosis de las arterias coronarias: a) Infarto agudo al miocardio. b) Cardiopatia isquemica. c) Ateroesclerosis. d) Tromboembolia cardiaca.

2- La angina de pecho, el infarto del miocardio, la insuficiencia cardiaca congestiva crónica y la muerte súbita son efectos frecuentes de: a) Infarto agudo al miocardio. b) Cardiopatia isquemica. c) Ateroesclerosis. d) Tromboembolia cardiaca.

3- Este termino hace referencia al dolor asociado a la isquemia del miocardio. Tipicamente produce una sensación de intenso ardor o sensacion de opresion en la region subesternal del torax que puede irradiarse al brazo izquierdo, la mandibula o el epigastrio: a) Infarto agudo al miocardio. b) Angina de pecho. c) Ateroesclerosis. d) Tromboembolia cardiaca.

4- Es una zona de necrosis del musculo cardiaco de isquemia localizada. Esta definicion excluye la necrosis focal en parches ocasionada por medicamentos, toxinas o virus: a) Cardiopatía isquémica. b) Infarto agudo al miocardio. c) Ateroesclerosis. d) Tromboembolia cardiaca.

5- Los principales factores de riesgo que predisponen a enfermedad coronaria son: a) hipertensión sistémica. b) tabaquismo. c) diabetes mellitus. d) hipercolesterolemia. e) Todas son correctas.

1- ¿Qué son las Cardiopatías Congénitas?. a) Las cardiopatías congénitas (CC) son resultado del fallo en el desarrollo embrionario, expresado tanto por estructuras fuera de su lugar (por ejemplo, transposición de grandes vasos) como por el impedimento del desarrollo de la estructura normal en una etapa temprana hacia una más avanzada (por ejemplo, comunicación interauricular). b) Las cardiopatías congénitas (CC) no son resultado del fallo en el desarrollo embrionario, expresado tanto por estructuras fuera de su lugar (por ejemplo, transposición de grandes vasos) como por el impedimento del desarrollo de la estructura normal en una etapa temprana hacia una más avanzada (por ejemplo, comunicación interauricular). c) También es frecuente la presencia de válvula aórtica bicúspide, que es por lo general asintomática hasta la etapa adulta. d) Ninguna de las anteriores.

2- ¿En qué porcentaje de los nacidos vivos se presentan las principales malformaciones cardíacas?. a) 0.5%. b) 1%. c) 1.5%. d) 5%. e) 10%.

3- ¿Qué porcentaje de riesgo puede alcanzar el tener un tercer niño infectado de Cardiopatías Congénitas?. a) 10%. b) 20%. c) 30%. d) 40%. e) 50%.

4- ¿Cuál es la clasificación correcta de las Cardiopatías Congénitas en función de la presencia de Cianosis y Cortocircuito?. a) Con cortocircuito final y sin cortocircuito final. b) Con cortocircuito inicial y sin cortocircuito inicial. c) Cortocircuito final de izquierda a derecha, de derecha a izquierda y sin cortocircuito. d) Cortocircuito inicial de izquierda a derecha, de derecha a izquierda y sin cortocircuito. e) Ninguna de las anteriores.

5- ¿Cuál es la Incidencia Relativa de Cardiopatías Congénitas de la Tetralogía de Fallot?. a) Del 3-8%. b) Del 4-9%. c) Del 5-10%. d) Del 6-11%.

1.- ¿Que es un sarcómero?. a) Es una unidad de ensamblaje encargada de los impulsos nerviosos. b) El sarcómero es la unidad funcional básica del aparato contráctil. c) Es el encargado de la regulación del aparato respiratorio. d) Es la unidad funcional básica del aparato renal.

2.- ¿Cuáles son algunas funciones de la titina?. a) Ayuda a la desintegración de las proteínas miofibrilares. b) Disminuye la viscosidad del musculo cardiaco para prevenir patologías. c) Ayuda a mantener el delicado ensamblaje entre las proteínas miofibrilares contribuye a conservar las propiedades viscoelásticas del musculo cardiaco. d) A Y B son correcta.

3.- ¿En qué consiste o que establece la ley de Starling?. a) Establece que la fuerza de contracción del corazón está en función de la longitud de la fibra durante la diástole. b) Establece que la fuerza de dilatación del corazón está en función de la longitud de la fibra durante la diástole. c) Establece relación de la fuerza contráctil dependiendo de la fuerza de las fibras t durante la diástole. d) Establece relación de la fuerza contráctil dependiendo de la fuerza de las fibras t durante la sístole.

4.- Seleccione una de las funciones principales de los miocitos especializados. A) Ninguna de las anteriores. B) Mantienen a la miosina en su posición C) Actúa como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla después de la contracción muscular. C) Actúa como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla después de la contracción muscular. D) Inician el latido cardiaco generado una corriente eléctrica mediante una ritmicidad automática, es más rápido en el nódulo sinoauricular que en las partes más distales del sistema.

5.- ¿Patología que se caracteriza por la presencia de un fascículo muscular de conducción anormal que conecta directamente la aurícula con el ventrículo estableciendo un cortocircuito en paralelo con el sistema de conducción normal?. a) Síndrome de Brugada. b) Wolff-Parkinson-White. c) Enfermedad de Kawasaki. d) Síndrome de Marfan.

1. La característica más notoria de la insuficiencia cardiaca es: A) Una presión de llenado auricular baja. B) Una presión de llenado auricular alta. C) No hay presión de llenado. D) La capacidad del corazón para adaptarse a la lesión.

2. Es una respuesta adaptativa que aumenta la fuerza de constricción del miocito: A) Atrofia del miocardio. B) Distrofia del miocardio. C) Hipertrofia del miocardio. D) Dilatación del miocardio.

3. Con tus palabras: describe que es una hipertrofia fisiológica.

4. ¿Cuál de las siguientes es la insuficiencia cardiaca más común?. A) Insuficiencia cardiaca izquierda. B) Insuficiencia cardiaca derecha. C) Insuficiencia cardiaca congestiva. D) Todas las anteriores.

5. La mayoría de los pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva se caracterizan por: A) Una inadecuada perfusión de los órganos vitales. B) Retención de sodio y líquidos. C) Ortopnea. D) Todas las anteriores.

1.- ¿Son tipos de estenosis aórtica congénita?. A. Valvular. B. Subvalvular. C. Supravalvular. D. A y b son correctas. E. Todas las anteriores.

2.- ¿A qué se le conoce como dextrocardia?.

3.-Son características de la estenosis aortica valvular?. A. Es la más habitual. B. La válvula bicúspide se origina por un desarrollo anómalo de las almohadillas endocárdicas. C. Se relaciona con otras malformaciones cardíacas p. ej. la coartación de la aorta. D. Ninguna de las anteriores. E. Todas las anteriores.

4.-Cuando se produce dextrocardia sin malposición de los demás órganos viscerales, invariablemente habrá otras malformaciones cardiovasculares graves, p.ej: A. Transposición de grandes arterias. B. Diversos defectos del tabique interauricular e interventricular. C. A y b son correctas. D. Ninguna de las anteriores.