Patología del Aparato Locomotor y Piel Pato 3er Parcial

Paciente femenina de 30 años acude por una masa dolorosa en el dorso de la muñeca que limita el movimiento. En la exploración se observa un quiste firme, no inflamatorio. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Ganglión. Lipoma. Quiste de Baker.

Paciente masculino de 45 años acude a consulta por dolor e inflamación localizada en la parte posterior de la rodilla. Refiere dificultad para flexionar completamente la pierna. Durante la exploración, se palpa una masa suave y fluctuante en el hueco poplíteo. No presenta signos de infección ni trauma reciente. Se diagnostica con Quiste de Baker. ¿De dónde suele originarse esta patología?. Del cartílago articular. De la membrana sinovial. Del tendón poplíteo.

Paciente femenina de 28 años, embarazada de 24 semanas de gestación, acude a consulta por una masa palpable en la región abdominal que ha aumentado progresivamente de tamaño. No refiere dolor ni síntomas sistémicos. En la exploración, se identifica una masa firme y no dolorosa en la pared abdominal. Una biopsia revela proliferación de fibroblastos sin atipia, con abundante colágeno en el estroma. ¿Con cuál de las siguientes condiciones se asocia esta patología?. Síndrome de Marfan. Síndrome de Gardner. Síndrome de Lynch.

Paciente masculino de 50 años acude a consulta por dificultad progresiva para extender los dedos anular y meñique de la mano derecha. A la exploración, se observa una contractura de los dedos afectando el 4º y 5º dedo, sin inflamación ni dolor evidente. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibromatosis Desmoide. Fibromatosis Palmar. Fascitis Nodular.

Paciente masculino de 35 años acude por aparición de una masa nodular dolorosa en la cara palmar del antebrazo izquierdo. Refirió que apareció rápidamente durante las últimas semanas. La exploración revela un nódulo bien delimitado, ligeramente doloroso a la palpación. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibromatosis Desmoide. Fascitis Nodular. Fibromatosis Palmar.

Paciente masculino de 45 años acude a consulta por una masa subcutánea blanda en la parte superior del brazo derecho. Refiere que la lesión ha estado presente durante varios meses y no ha cambiado de tamaño. A la exploración, la masa es móvil y no dolorosa a la palpación. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Lipoma. Liposarcoma. Angiolipoma.

Paciente masculino de 55 años presenta una masa de crecimiento progresivo en la región inguinal derecha. En la exploración, se encuentra una lesión firme, poco móvil y de consistencia irregular. Una biopsia revela células características con citoplasma claro y núcleo indentado, además de un patrón microscópico descrito como "malla de gallinero". ¿Cuál es la alteración genética asociada a esta patología?. Traslocación 12,16. Traslocación 8,14. Gen FOXL2.

Paciente masculino de 55 años presenta una masa de crecimiento progresivo en la región inguinal derecha. En la exploración, se encuentra una lesión firme, poco móvil y de consistencia irregular. Una biopsia revela células características con citoplasma claro y núcleo indentado, además de un patrón microscópico descrito como "malla de gallinero". ¿Cuál es el gen afectado en esta patología?. APC. MDM2. FOXL2.

Niña de 3 años es llevada a consulta por presencia de una masa palpable en el abdomen inferior y hematuria intermitente. En la exploración se palpa una masa blanda. Se realiza cistoscopía que muestra una masa polipoide en forma de "racimo de uvas" en la vejiga. Biopsia revela la presencia de rabdomioblastos. ¿Cuál es la variante más común asociada a vísceras huecas del tracto genitourinario?. Rabdomiosarcoma embrionario botrioides. Rabdomiosarcoma embrionario fusocelular. Rabdomiosarcoma alveolar.

Niño de 7 años presenta una masa indolora de crecimiento lento en la región cervical. A la exploración, la masa es firme, no adherida a planos profundos. Se realiza biopsia que muestra células fusiformes dispuestas en fascículos y presencia de rabdomioblastos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Rabdomiosarcoma embrionario botrioides. Rabdomiosarcoma embrionario fusocelular. Rabdomiosarcoma alveolar.

Adolescente de 16 años acude por una masa dolorosa en el muslo derecho que ha ido aumentando de tamaño. En la biopsia, se identifican células tumorales dispuestas alrededor de tabiques fibrosos, con un patrón que asemeja alveolos, y se confirma la presencia de rabdomioblastos. ¿Qué alteración genética caracteriza esta variante?. PAX3. FOX1. Traslocación 2:13. MDM2. Traslocación 12:16. EXT1.

Hombre de 55 años refiere dolor y aumento de volumen en el brazo derecho. A la exploración, se identifica una masa irregular y firme. Biopsia revela células tumorales pleomórficas con características de diferenciación muscular y rabdomioblastos. Por epidemiología ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Rabdomiosarcoma Pleomórfico. Rabdomiosarcoma Alveolar. Rabdomiosarcoma Botrioides.

Adolescente de 16 años acude a consulta por dolor ocasional en la rodilla izquierda. Se realiza una radiografía que muestra una lesión ósea con forma de hongo (fungoide) que se origina en la metáfisis del fémur distal. ¿Qué alteración genética está asociada con este tumor?. EXT 1 y EXT 2. RANKL1. IDH1 e IDH2.

Mujer de 32 años presenta dolor en la rodilla derecha de meses de evolución. Se realiza radiografía que muestra una lesión bien delimitada en la epífisis del fémur distal. La biopsia muestra células estromales redondas y fusiformes, además de células gigantes multinucleadas. En el laboratorio se observa RANKL1 elevado. ¿Cuál es la localización más común de este tumor?. Epífisis. Diáfisis. Metáfisis.

Hombre de 28 años consulta por dolor leve en la mano derecha tras un golpe menor. Radiografía revela una lesión lítica en la diáfisis del segundo metacarpiano. ¿Qué genes están implicados en este tumor?. IDH1 e IDH2. EXT 1 y EXT 2. CMYC.

Hombre de 65 años refiere dolor lumbar persistente y pérdida de peso. La radiografía muestra lesiones óseas líticas con patrón característico en las vértebras lumbares. En el laboratorio se observa un pico monoclonal de proteínas séricas (proteína M) y aumento de IgG kappa. ¿Qué hallazgo característico se observa en la radiografía de este tumor?. Lesión en forma de rayo de sol. Masa fungoide. Lesiones líticas en sacabocado.

Adolescente de 17 años presenta dolor en el muslo izquierdo y aumento de volumen en la rodilla. La radiografía revela una lesión mal delimitada en la metáfisis del fémur distal, con patrón en rayo de sol. ¿Cuál es el gen implicado en esta patología?. RB. IDH. EXT.

Niño de 12 años acude con fiebre, dolor y aumento de volumen en el muslo derecho. A la palpación, el área está caliente y sensible. Radiografía muestra una lesión en la diáfisis del fémur. Biopsia revela células redondas pequeñas. ¿Qué alteraciones genéticas se asocian a la patología de este paciente?. Traslocación 11:22. Traslocación 12:16. Gen CMYC. Gen RB.

Hombre de 45 años acude por una lesión pigmentada en el tronco que ha aumentado de tamaño en los últimos meses. La lesión es asimétrica, de bordes irregulares y colores variables. Por epidemiología, ¿Qué tipo de crecimiento caracteriza a esta variante de melanoma?. Radial/superficial. Vertical. Mixto.

Hombre de 45 años acude por una lesión pigmentada en el tronco que ha aumentado de tamaño en los últimos meses. La lesión es asimétrica, de bordes irregulares y colores variables. Por epidemiología, ¿Qué genes se ven afectados en esta variante de melanoma?. BRAF. NRAS. KIT. CDKN2A.

Paciente masculino de 50 años presenta una lesión pigmentada elevada en la espalda alta. La lesión ha crecido rápidamente en volumen y muestra ulceración en la superficie. ¿Qué tipo de crecimiento caracteriza a la variante de melanoma nodular?. Radial. Vertical. Mixto.

Mujer de 65 años acude por una lesión pigmentada en la mejilla que ha estado presente por años y recientemente comenzó a cambiar de forma y color. ¿Qué tipo de crecimiento caracteriza a la variante de melanoma léntigo maligno?. Radial. Vertical. Mixto.

Mujer de 65 años acude por una lesión pigmentada en la mejilla que ha estado presente por años y recientemente comenzó a cambiar de forma y color. ¿Qué genes se ven afectados en la variante de melanoma léntigo maligno?. BRAF. NRAS. KIT. CDKN2A.

Hombre de 52 años consulta por una lesión pigmentada en la planta del pie derecho. La lesión es oscura, irregular y se ha expandido en los últimos meses. ¿Qué gen está implicado en esta variante de melanoma?. KIT. NRAS. CDKN2A.

Femenina de 55 años. Acude al servicio de dermatología por presentar una lesión a nivel de la frente del lado derecho de 1 mes de evolución. A la exploración física es nodular elevada de color blanco perlado. Se realiza biopsia excisional que reporta un Carcinoma Basocelular. De acuerdo al diagnóstico, cual sería de los abajo enlistados el factor etiológico más importante: Exposición a la Radiación Ultravioleta. Exposición a arsénico. Inmunosupresión prolongada.

Femenina de 55 años. Acude al servicio de dermatología por presentar una lesión a nivel de la frente del lado derecho de 1 mes de evolución. A la exploración física es nodular elevada de color blanco perlado. Se realiza biopsia excisional que reporta un Carcinoma Basocelular. De acuerdo al diagnóstico, cual sería de los abajo enlistados el gen afectado: PTCH. CDKN2A. RAS.

Masculino de 60 años que trabaja como agricultor. Acude al dermatólogo por presentar una úlcera no dolorosa en el labio inferior con bordes elevados, la cual ha aumentado progresivamente de tamaño en los últimos 3 meses. A la exploración física, se observa un nódulo ulcerado con bordes infiltrantes y algo eritematosos. Se realiza una biopsia, la cual confirma el diagnóstico de Carcinoma Espinocelular. ¿Cuál es la lesión precursora más probable de esta neoplasia?. Queratosis Actínica. Nevus Displásico. Léntigo Maligno.

Masculino de 60 años que trabaja como agricultor. Acude al dermatólogo por presentar una úlcera no dolorosa en el labio inferior con bordes elevados, la cual ha aumentado progresivamente de tamaño en los últimos 3 meses. A la exploración física, se observa un nódulo ulcerado con bordes infiltrantes y algo eritematosos. Se realiza una biopsia, la cual confirma el diagnóstico de Carcinoma Espinocelular. ¿Cuáles genes se vieron más probablemente afectados?. P53. RAS. KIT. CDKN2A.