Se le llama así a la *cicatrización difusa* del hígado con pérdida de la arquitectura lobular con formación de *nódulos de regeneración*.
Tipo de cirrosis hepática de origen autoinmune.
Tipo de cirrosis hepática causada por hepatopatía alcohólica crónica, VHB o VHC, etc.
Tipo de cirrosis con nódulos menores a 3 mm y tabiques fibrosos delgados.
Tipo de cirrosis con nódulos mayores a 3 mm que aparece en fases tardías de la hepatopatía alcohólica o hepatisis crónica viral.
CC: Telangiectasias, eritema palmar, alteraciones ungueales, labio y lengua rojo vinosos, hipertrofia parotídea, hepatoesplenomegalia, atrofia testicular, ictericia.
Laboratorios:
Bilirrubina elevada
Transaminasas elevadas
Fosfatasa alcalina elevada
GGT (γ-glutamil transferasa) elevada
Hipergammaglobulinemia policlonal.
La cirrosis se estadifica mediante la escala de __________ .
Es el resultado de una inflamación crónica producida por una destrucción de los conductos biliares intrahepáticos de origen autoinmune.
Ac encontrados en la cirrosis biliar primaria: Ig __________.
CC: Mujer de 50 años. Prurito intenso por depósito de sales biliares y xantomas.
Al micro: Inflamación crónica (linfocitos y plasmocitos), ausencia de conductos biliares, colestasis y cuerpos de Mallory Denk.
Es el resultado de una obstrucción del flujo sanguíneo en cualquier punto del circuito portal.
Causas de hipertensión portal Prehepática Intrahepática Posthepática.
Consecuencias de la hipertensión portal Ascitis Varices esofágicas Esplenomegalia congestiva Encefalopatía hepática Ginecomastia Hepatopatía encefálica.
Principal complicación de la hipertensión portal.
Agente causal de la peritonitis bacteriana espontánea, secundaria a ascitis por hipertensión portal.
Es causada por el aumento de amoniaco, aumento de la permeabilidad de la BHE debido al estado proinflamatorio y al aumento de GABA.
CC: Confusión, estupor, coma, asterixis.
CC: Mujer con antecedentes de uso de *anticonceptivos orales*, con una neoplasia glandular benigna en el hígado sin espacios porta ni conductos biliares.
CC: Hombre de 50 años con antecedente de *cirrosis* con dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia.
Marcador tumoral más importante en px con carcinoma hepatocelular.
Factores de riesgo para carcinoma hepatocelular Cirrosis Hiperplasia adenomatosa VHA VHB VHC VHD VHE Progestágenos Deficiencia de α-1 antitripsina.
Mutaciones más comúnmente asociadas a carcinoma hepatocelular.
Primer sitio a donde hace metástasis un hepatocarcinoma.
Al macro: Neoplasia en hígado con cicatriz central.
Al micro: Células tumorales con patrón laminar y bandas de fibrosis.
Rango de edades promedio para el desarrollo de carcinoma fibrolamelar.
Neoplasia maligna asociada al policloruro de vinilo (PVC).
Al micro: Tumor único multinodular encapsulado de tamaño variable. Trabéculas, células tumorales rodeadas por sinusoides, nucléolos prominentes y pseudoinclusiones intranucleares
Al macro: Color amarillo-verde.
Carcinoma de hígado que no se asocia a cirrosis, además tiene pruebas de VHB y VHC negativas.
Gen fusión asociado a carcinoma fibrolamelar.
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