Patología Clínica Primer Parcial

Patología Clínica y Medicina de Laboratorio: Fundamentos Conceptuales y Estadísticos para la Interpretación de Resultados. .

Rama de la medicina que aplica el método científico y las tecnologías del laboratorio clínico parala toma de decisiones médicas: Patología Clínica. Patología Microscópica. Anatomía Patológica.

¿Cómo se le conoce a la MEJOR ALTERNATIVA para el diagnóstico de un padecimiento o evento de interés?. Gold Standard. Silver Common. Copper Basic.

Capacidad de una prueba para clasificar correctamente a los pacientes con una enfermedad (Verdadero Positivo): sEnsibilidad. eSpecificidad. Descarte.

Capacidad de la prueba para clasificar adecuadamente a los pacientes sanos como sanos o la ausencia de una enfermedad (Verdadero Negativo): sEnsibilidad. eSpecificidad. Descarte.

Son las pruebas que se utilizan en el tamizaje a la población para una rápida detección de ciertas afecciones (Ej. Antígeno Prostático Específico, Citología Cervical). Pruebas Sensibles. Pruebas Específicas. Gold Standard.

Son las pruebas mayormente utilizadas para confirmar el diagnóstico de una enfermedad (Ej. Biopsia): Pruebas Sensibles. Pruebas Específicas. Pruebas Desechables.

¿Cuál es la probabilidad de que un paciente este enfermo si el resultado es positivo?. VPP (Valor Predictivo Positivo). VPN (Valor Predictivo Negativo). Sensibilidad Específica.

¿Cuál es la probabilidad de que un paciente con resultado negativo este realmente sano?. VPP (Valor Predictivo Positivo). VPN (Valor Predictivo Negativo). Sensibilidad Específica.

Está medio confuso pero, une correctamente con respecto a los valores predictivos: A mayor prevalencia de una enfermedad en cierta población:. A menor prevalencia de una enfermedad en cierta población.

¿Cómo se afecta la sensibilidad y especificidad de una prueba ante el aumento o disminución de la prevalencia de cierta enfermedad en la población de estudio?. Aumenta sEnsibilidad, disminuye eSpecificidad. Aumenta eSpecificidad, disminuye sEnsibilidad. NO se ven afectadas de ninguna manera.

Hematopoyesis: Citometría Hemática y su Interpretación. Clasificación de las Anemias. .

¿Cuál es el principal sitio de hematopoyesis en la vida post natal?. Médula Ósea. Hígado. Saco Vitelino.

¿Cuál es el Marcador que se encuentra positivo + en las Células Hematopoyéticas Humanas Primitivas?. CD34. CD38. CD56.

¿De qué tipo de células se originan las células hematopoyéticas?. Totipotenciales. Pluripotenciales. Multipotenciales.

¿Cuál es el valor que representa la proporción de eritrocitos en el total de la sangre?. Hematocrito. Cuenta eritrocitaria. Volumen Corpuscular Medio.

Parámetro de la citometría hemática que se mide en femtolitros y nos permite saber si una anemia es microcítica, normocítica o macrocítica: VCM. RDW. HCM.

Coeficiente de la variación de los tamaños de los hematíes: VCM. RDW. HCM.

Es la cantidad promedio de la hemoglobina contenida en cada eritrocito: VCM. RDW. HCM.

Se presentan como células con basofilia difusa cuando se encuentran en sangre periférica. Su conteo proporciona una estimación de la tasa de producción de eritrocitos por la médula ósea: Reticulocitos. Drepanocitos. Células "en casco".

¿Con cuál hallazgo de la citometría hemática se puede sospechar la presencia de reticulocitos?. Cuenta Eritrocitaria. RDW. HCM.

¿Cuál es el valor de la Citometría Hemática que define la presencia o ausencia de Anemia?. Hematocrito. Hemoglobina. Cuenta Eritrocitaria.

Son remanentes nucleares basófilos localizados comúnmente en la periferia. Asociados a antecedentes de Esplenectomía, Anemias Hemolíticas, Anemias Megaloblásticas y estados Hipoesplénicos: Cuerpos de Howell-Joly. Cuerpos de Heinz. Siderosomas y Cuerpos de Pappenheimer. Anillos de Cabot. Punteado Basófilo.

Son inclusiones compuestas principalmente por Hgb desnaturalizada. Se presentan en pacientes con defectos enzimáticos hereditarios como la deficiencia de G6PD: Cuerpos de Howell-Joly. Cuerpos de Heinz. Siderosomas y Cuerpos de Pappenheimer. Anillos de Cabot. Punteado Basófilo.

Son gránulos de distribución dispareja que contienen hierro: Cuerpos de Howell-Joly. Cuerpos de Heinz. Siderosomas y Cuerpos de Pappenheimer. Anillos de Cabot. Punteado Basófilo.

Son figuras anulares purpúreas vistas en reticulocitos, pueden adquirir la forma de un 8 y se asocia a Anemia Megaloblástica: Cuerpos de Howell-Joly. Cuerpos de Heinz. Siderosomas y Cuerpos de Pappenheimer. Anillos de Cabot. Punteado Basófilo.

Granulación de tamaño variable teñida de azul intenso, distribuida de forma difusa y de aspecto punteado. Se observan en Talasemias e Intoxicación por Plomo (Pb): Cuerpos de Howell-Joly. Cuerpos de Heinz. Siderosomas y Cuerpos de Pappenheimer. Anillos de Cabot. Punteado Basófilo.

¿Cuáles son los valores normales de Leucocitos en Sangre?. 4 -11 k/uL. 6 - 12 k/uL. 9 - 12 k/uL.

Son células que muestran mas de 5 lobulaciones en el núcleo y se asocian con anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico en los síndromes mielodisplásicos y secundario al tratamiento con Metotrexate: Neutrófilos Hipersegmentados (Macropolicitos). Linfocitos Atípicos (Irritativos). Cuerpos de Döhle. Cuerpos de Aüer.

Células mononucleares con citoplasma vacuolado, núcleo lobulado y con nucléolo y cromatina condensada. Son frecuentes en mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, tos ferina, crup y posvacunación : Neutrófilos Hipersegmentados (Macropolicitos). Linfocitos Atípicos (Irritativos). Cuerpos de Döhle. Cuerpos de Aüer.

Inclusiones azurófilas en el citoplasma de neutrófilos que se observan en quemaduras, infecciones y leucemias mieloides: Neutrófilos Hipersegmentados (Macropolicitos). Linfocitos Atípicos (Irritativos). Cuerpos de Döhle. Cuerpos de Aüer.

Inclusiones en forma de aguja fina o gruesa que se observan en los blastos de pacientes con Leucemia Mieloide Aguda, Promieloicítica o Mielomonoblástica: Neutrófilos Hipersegmentados (Macropolicitos). Linfocitos Atípicos (Irritativos). Cuerpos de Döhle. Cuerpos de Aüer.

¿Cuáles son los valores de referencia para las Plaquetas en la Citometría Hemática?. 150,000 - 450,000 k/uL. 300,000 - 750,000 k/uL. 450,000 - 650,000 k/uL.

¿Cuáles son las células productoras de anticuerpos y que pueden transformarse en plasmocitos?. Linfocitos B. Células NK. Neutrófilos.

¿Cuáles son las células que destruyen células tumorales o infectadas por virus?. Linfocitos B. Células NK. Neutrófilos.

¿Cuáles son las células que combaten y se ven aumentadas durante infecciones bacterianas?. Basófilos. Eosinófilos. Neutrófilos.

¿Cuáles son las células que combaten y se ven aumentadas durante infecciones parasitarias?. Basófilos. Eosinófilos. Neutrófilos.

¿Cuáles son las células que se ven aumentadas y son las principalmente involucradas en reacciones alérgicas?. Basófilos. Eosinófilos. Neutrófilos.

¿Cuál es el valor que al verse aumentado nos indica ANISOCITOSIS?. VCM. RDW. HCM.

El siguiente parámetro de la citometría hemática, no cambia sus valores de referencia en ningún sexo: VCM. RDW. HCM.

Anemias Carenciales: Ferropénica, Deficiencias de Folatos y de Vitamina B12. .

¿Cuáles son los niveles de Hb en pacientes adultos con ANEMIA según la OMS?. Mujeres. Hombres.

Paciente acude con usted a consulta con una citometría hemática con las siguientes características: hemoglobina de 7.8 (disminuida), volumen corpuscular medio de 77 (Normal: 80 a 100), RDW de 15.2 (Normal: 11 a 14), leucocitos en 13.1 (Normal: 4 a 11 k/uL), neutrófilos en 7.8 (aumentados), linfocitos en 3.9 (normal) y plaquetas en 449 (normal). Seleccione las respuestas que describan correctamente las alteraciones del paciente en la citometría hemática: Anemia Microcítica. Anisocitosis. Leucocitosis (Neutrofilia). Anemia Macrocítica. Trombocitopenia. Leucocitosis (Neutropenia).

¿Cuál es la Anemia más prevalente?. Carencial: Deficiencia de B9/B12. Hemolítica. Carencial: Ferropénica.

Une según corresponda a la distribución del hierro en el organismo: Depósitos de Hierro (Transferrina, Ferritina, Hemosiderina). Mioglobina y Enzimas. Hemoglobina.

Recibe una paciente que manifiesta intolerancia al ejercicio y síndrome de piernas inquietas, por lo que usted solicita una citometría hemática la cual no presenta anemia. Sin embargo, usted sospecha de deficiencia de hierro ¿Cuál es el patrón que esperaría encontrar en esta paciente?. Ferritina y Hierro Sérico disminuidos. Capacidad total de fijación de Hierro (TIBC) aumentada. Índice de saturación de transferrina disminuido. Ferritina y Hierro Sérico aumentados. Capacidad total de fijación de Hierro (TIBC) disminuida. Índice de saturación de transferrina aumentado.

Es la cantidad de hierro necesita para saturar 100% la transferrina : TIBC. Índice de saturación de transferrina. Ferritina.

Prueba de laboratorio que sirve como indicador de los depósitos tisulares de hierro: Ferritina. Transferrina. Hierro Sérico.

Es la proteína transportadora de Hierro en Sangre: Ferritina. Transferrina. Hierro Sérico.

Los siguientes componentes de la dieta ¿Aumentan o disminuyen la absorción de Hierro?. Aumentan la Absorción. Disminuyen la Absorción.

Paciente femenina de 24 años acude por fatiga, palidez y caída de cabello. Refiere menstruaciones abundantes desde hace varios meses. Se solicita perfil de hierro ¿Qué resultados esperaría encontrar?. Ferritina Disminuida. Índice de saturación de transferrina Disminuida. Capacidad Total de Fijación de Hierro (TIBC) Aumentada. Ferritina Normal. Capacidad Total de Fijación de Hierro (TIBC) Disminuida. Índice de saturación de transferrina Aumentada.

¿Qué anemia es comúnmente asociada a una deficiencia para transportar la Vitamina B12 al interior de los Enterocitos, debido a una condición Inmunomediada por anticuerpos?. Anemia Perniciosa. Anemia Megaloblástica. Anemia Ferropénica.

Ante un paciente con anemia, macrocítica, retículocitosis, y presencia de megablastos en médula ósea usted sospecharía: Deficiencia de B12. Deficiencia de B6. Deficiencia de Hierro en Dieta.

Paciente con Anemia Macrocítica Normocrómica, usted sospecha que se trata de una etiología carencial, sin embargo cuenta con un reporte de folatos y cobalamina dentro de los límites normales por lo que solicita cuantificación de Ácido Metilmalónico y Homocisteína los cuales se reportan ambos por encima de los valores de referencia, de acuerdo con este reporte cuál sería el diagnóstico más probable: Deficiencia de B12. Deficiencia de B9. Carencia de Hierro.

Paciente masculino de 65 años acude por astenia, glositis y parestesias leves. En la BH se reporta anemia macrocítica normocrómica. Se sospecha una causa carencial, por lo que se solicitan niveles séricos de folatos y cobalamina, ambos dentro de límites normales. Sin embargo, al ampliar estudios se obtiene Ácido Metilmalónico Normal y Homocisteína Elevada ¿Cuál es el diagnóstico más probable con base en estos hallazgos bioquímicos?. Deficiencia de B12. Deficiencia de B9. Carencia de Hierro.

Anemias Hemolíticas: Hereditarias y Adquiridas, Diagnóstico por Laboratorio, Clasificación y Mecanismos Patogénicos. .

¿Cuáles son los 4 marcadores presentes en cualquier tipo de Anemia Hemolítica?. Hiperbilirrubinemia. Incremento de la deshidrogenasa láctica (LDH). Reticulocitosis. Anemia. Ictericia. Esplenomegalia/Hepatoesplenomegalia. Deficiencia Enzimática.

Paciente de 5 años con signos de fatiga, ictericia y esplenomegalia, con diagnóstico sindromático de Anemia Hemolítica. Sus laboratorios muestran: Hb 10, Htc 17 VMC 37 leucocitos y plaquetas normales, Hiperbilirrubinemia, examen de orina normal; en el Frotis de Sangre Periférica se detectan Esferocitos; la prueba de Coombs directo resulta negativa. Por la forma en que se presentan estos datos ¿Cuál es la prueba que se indicaría realizar para comprobar el diagnóstico?. Prueba de Fragilidad Osmótica. Cromatografía Líquida de Alta Presión. Biometría Hemática.

Los siguientes datos ¿A qué tipo de Hemólisis se relacionan?. Hemólisis Extravascular. Hemólisis Intravascular.

Masculino de 18 años acude por fatiga crónica leve. Niega sangrados, dieta deficiente o enfermedades previas. Se le realiza una biometría hemática que muestra anemia microcítica e hipocrómica con VCM disminuido y Hb de 10 g/dL. Se solicita frotis de sangre periférica, donde se observa: Microcitosis, Hipocromía, presencia de células en diana ¿Cuál es el diagnóstico más probable con base en estos hallazgos?. Talasemia. Drepanocitosis. Anemia Ferropénica.

Es el trastorno hemolítico en el que hay una sustitución de Valina por Ácido Glutámico en la posición 6 de cadenas beta, que ocasiona una afectación estructural en los Eritrocitos: Drepanocitosis. Esferocitosis. Talasemia beta.

Mayormente ¿Cómo resulta la Prueba de Coombs Indirecta en las Anemias Hemolíticas de Origen Hereditario?. Positiva. Negativa.

Paciente masculino de 10 años, con antecedentes de crisis dolorosas recurrentes, acude por fatiga y dolor óseo en miembros inferiores. La biometría hemática muestra Anemia Normocítica Normocrómica. En el frotis de sangre periférica se observan Eritrocitos en forma de "Hoz", Cuerpos de Howell-Jolly ¿Cuál es el diagnóstico más probable con base en estos hallazgos?. Drepanocitosis. Esferocitosis. Talasemia beta.

¿Cuál de los siguientes factores desencadenaría la hemólisis en pacientes con deficiencia de G6PD?. Fármacos Oxidantes, (Sulfas, Primaquina, Fenazopiridina). Consumo de Habas. Ciertas Infecciones. Radiación Ionizante. Antipiréticos como el Acetoaminofen o Metamizol. Consumo de alimentos con alto contenido de Tiramina.

La Anemia por la deficiencia de G6PD, principalmente se asocia a: Incapacidad de evitar la oxidación eritrocitaria. Defecto de proteínas del citoesqueleto que dan inestabilidad. Mutación de los genes de ankirina y estreptina.

Masculino de 22 años acude a urgencias por orina oscura, ictericia y fatiga 48 horas después de haber ingerido habas. En la biometría hemática se detecta anemia normocítica normocrómica. En el frotis de sangre periférica se observan Cuerpos de Heinz y Células "bite" (mordidas) ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Hemoglobinopatía (Talasemia α o β). Esferocitosis.

Femenina de 32 años acude por fatiga intensa, ictericia y dolor en hipocondrio izquierdo. En la exploración se detecta esplenomegalia. Se solicita biometría hemática que muestra anemia normocítica normocrómica, y el frotis de sangre periférica reporta Esferocitos, sin signos de deficiencia vitamínica. Se realiza prueba de Coombs directa, la cual resulta POSITIVA. ¿Cuál es la fisiopatología que explicaría las manifestaciones del paciente?. Aumento en la destrucción de Eritrocitos mediada por anticuerpos del mismo paciente. Fragmentación del eritrocito por alteración de la microvasculatura. Incapacidad enzimática de evitar la oxidación eritrocitaria.

¿Qué medicamentos pueden inducir la Hemólisis Autoinmune?. Penicilinas y Cefalosporinas. Metformina, alfametildopa, Diclofenaco. Tetraciclinas, Hidrocortisona, Rifampicina. Sulfonamidas y Quinolonas. Acetoaminofen y Ácido acetil salicílico. Antabus y Disulfiram.

Femenina de 45 años acude a consulta por ictericia de 10 días, fiebre no cuantificada y desorientación, mucosas deshidratadas, signos vitales con taquicardia de 110, Hb:7, Hb libre en plasma elevada, reticulocitos de 8.5%; se realiza la Prueba de Coombs Directo que resulta negativo y en el frotis se encuentran abundantes Esquistocitos Según su sospecha ¿Cuál es la fisiopatología que explica el padecimiento?. Aumento en la destrucción de Eritrocitos mediada por anticuerpos del mismo paciente. Fragmentación del eritrocito por alteración de la microvasculatura. Incapacidad enzimática de evitar la oxidación eritrocitaria.

La Esferocitosis principalmente se asocia a: Incapacidad de evitar la oxidación eritrocitaria. Defecto de proteínas del citoesqueleto que dan inestabilidad. Mutación de los genes de ankirina y estreptina.

¿Las siguientes manifestaciones, se deben a Defectos Corpusculares o Extracorpusculares?. Defecto Corpuscular. Defecto Extracorpuscular.

¿En cuál Anemia Hemolítica, la Hemólisis tiene lugar en el Bazo, por lo que su principal tratamiento es la Esplenectomía?. Esferocitosis Hereditaria. Talasemias. Drepanocitosis.

De los siguientes hallazgos de laboratorio ¿Cuál esperaría encontrar de forma específica en un paciente con anemia perniciosa?. Anticuerpos contra células parietales del estómago. Aumento de los niveles de vitamina B12. Capacidad total de fijación de hierro aumentada.

Padecimiento en el cuál el tratamiento es el manejo de infecciones, prevenir la sobrecarga de hierro, transfundir racionalmente hidroxiurea y ácido fólico: Drepanocitosis. Alfa talasemia. Esferocitosis.

¿En cuál de las siguientes anemias NO se esperaría encontrar drepanocitos en el frotis de sangre periférica?. Anemia Aplásica. Anemia de Células Falciformes. Anemia Ferropénica.

Estudio de las Leucemias por el Laboratorio. .

Representa el 30% de todas las neoplasias malignas infantiles y la forma más común de cáncer en niños menores de 15 años: Leucemia Linfoblástica Aguda. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

Masculino de 5 años con fiebre y fatiga, esplenomegalia. Estudios demuestran trombocitopenia. En frotis se reporta presencia de Blastos con ausencia de gránulos o Bastones de Auer ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leucemia Linfoblástica Aguda. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

Con respecto a la Leucemia Linfoblástica Aguda ¿Qué traslocación Lesión genética es la más común en niños, (20% de los casos) y no se detecta solo con cariotipo, ya que se requiere FISH?. 12:21. 9:22. 11:14.

Con respecto a la Leucemia Linfoblástica Aguda ¿Qué traslocación es considerada de peor pronóstico?. 12:21. 9:22. 11:14.

Estudio que representa una herramienta indispensable para la clasificación y monitoreo de malignidad hematológica: Inmunotipificación por Citometría de Flujo. Frotis de Sangre Periférica. Medición de la Monoaminooxidasa.

¿Cuáles son los 5 marcadores más importantes en una Leucemia Linfoblástica Aguda?. CD70. CD22. CD19. CD10. TdT. MPO. CD117. CD13. CD33.

¿Cuáles son los 4 marcadores más importantes en una Leucemia Mieloblástica Aguda?. CD70. CD22. CD19. CD10. TdT. MPO. CD117. CD13. CD33.

Masculino de 47 años acude por fatiga progresiva, fiebre y equimosis en extremidades. En la exploración física se detecta esplenomegalia. La biometría hemática revela anemia, trombocitopenia y leucocitosis. En el frotis de sangre periférica se observan Blastos ≥ 20%, presencia de Bastones de Auer y MPO positiva ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leucemia Linfoblástica Aguda. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

Es la Leucemia más común en adultos, es más común en adultos que en niños pero es solo 1% de los cánceres en adultos de E.U.A.: Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

Forma más frecuente de leucemia, con hasta 30% de todas las leucemias en países occidentales: Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

Masculino de 70 años acude por fatiga progresiva. En la exploración física se encuentra linfadenopatía cervical no dolorosa y esplenomegalia. El frotis de sangre periférica muestra: Linfocitosis (>75%) Células en mancha (smudge cells) ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

¿Cuál es la Leucemia que para su diagnóstico no es necesario la Biopsia, ya que se realiza por inmunofenotipo de sangre periférica?. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfocítica Crónica.

¿Cuáles son los 4 marcadores más importantes en una Leucemia Linfocítica Crónica?. CD70. CD22. CD19. CD20. CD23. CD5. CD117.

Es la alteración genética que más se asocia a la Leucemia Mieloide Crónica (Cromosoma Philadelphia): 12:21. 9:22. 11:14.

Inmunohematología: Sistema ABO y Rh, otros Sistemas Sanguíneos de Importancia Clínica. .

Antígeno del Sistema AB0 que ayuda fijando a los genes A y B haciendo posible la tipificación sanguínea: Antígeno D. Antígeno H. Antígeno F.

¿En qué cromosoma se encuentra el gen H?. Cr 19. Cr 9. Cr bombay.

¿Cuál es el locus del sistema AB0?. Brazo Largo del Cromosoma 19. Brazo Largo del Cromosoma 9. Brazo Corto del Cromosoma 7.

En un paciente con Fenotipo Bombay ¿Cuál es el UNICO tipo de Sangre de la que le pueden transfundir?. Bombay Rh Compatible. O-. AB+.

¿Cómo se le conoce a la presentación del grupo sanguíneo en el que hay una ausencia del Gen H, por lo que no hay producción de la Transferasa H?. Fenotipo Bombay. Donador Universal. Receptor Universal.

¿Cuáles son los Anticuerpos Sanguíneos que predominan en individuos con Fenotipo Bombay?. IgM. IgG. IgE.

¿En qué momento del desarrollo comienza la producción de Anticuerpos del Sistema AB0?. 5ta Semana. 13va Semana. Semana 20.

¿Cuáles son los Anticuerpos Sanguíneos que predominan en el Sistema AB0?. IgM. IgG. IgE.

¿Cuáles son los Anticuerpos Sanguíneos del Sistema AB0 y RH que pueden atravesar la Placenta?. IgM. IgG. IgE.

¿Cuáles son los Anticuerpos Sanguíneos que predominan en el Sistema RH?. IgM. IgG. IgE.

A una paciente embarazada se le realiza tipificación sanguínea y se reporta Rh positivo. ¿Qué antígeno se detectó para considerar este resultado como positivo?. Antígeno D. Antígeno H. aNTÍGENO r.

¿Cuál es la dosis mínima para la sensibilización y producción de Anticuerpos contra el Sistema Rh?. > 0.03 ml de eritrocitos. > 0.05 ml de eritrocitos. > 1 ml de eritrocitos.

¿Cuál es el Haplotipo más común del Rh en la población Mexicana?. DCe. dCe. DEc.

En el servicio de transfusión ¿Cuál es la prueba más relevante?. Tipificación. Prueba Mayor de Compatibilidad. Prueba de Coombs Indirecta.

Recién nacido con ictericia intensa desde las primeras horas de vida. Madre Rh negativa con antecedentes de sensibilización previa. Se sospecha eritroblastosis fetal. Se solicitan pruebas de Coombs para confirmar el diagnóstico. ¿A quién se le realiza la prueba de Coombs directa y a quién la indirecta?. Coombs Directa. Coombs Indirecta.

¿Cuál tipo sanguíneo es considerado el Donador Universal?. AB+. O-. Bombay.

¿Cuál tipo sanguíneo es considerado el Receptor Universal?. AB+. O-. Bombay.