Patología Clínica

¿Aproximadamente, cuántos mg de bilirrubina se producen diariamente en adultos sanos?. 200 a 300 mg. 250 a 350 mg. 250 a 400 mg.

Cuánto tiempo dura la ictericia fisiológica. 2 días. 20 días. 7 días.

¿Qué hace la fototerapia con la bilirrubina?. La cambia a la forma Cis (más compacta) que la hace más soluble en agua para que pase de ser indirecta a directa. La cambia a la forma Cis (más compacta) que la hace más insoluble en agua para que pase ser indirecta a directa. La cambia a la forma Trans (menos compacta) que la hace más insoluble en agua para que pase de directa a indirecta. Ninguna de las anteriores.

V o F: En px con anemia hemolítica encontrariamos más alta la bilirrubina directa en comparación con la indirecta. Verdadero. Falso.

Son causas de niveles elevados de suero de bilirrubina no conjugada, EXCEPTO: Hemólisis. Síndrome de Gilbert. Síndrome de Dubin-Johnson. Síndrome de Crigler-Najjar.

Son características del síndrome de Dubin Johnson, excepto: Mutación en el gen UGT1A1. Aumento de la bilirrubina conjugada en plasma, con ictericia leve. Px tienen una pigmentación oscura intensa del hígado. La bilirrubina total está elevada de 2 a 5 mg / dl más de lo normal.

En los adultos es la causa más común de hiperbilirrubinemia. Hepatitis viral. Colelitiasis. Cirrosis hepática. Ninguna de las anteriores.

La obstrucción biliar por colelitiasis da como resultado una elevación de la bilirrubina total, con más del 90% de bilirrubina directa. Verdadero. Falso.

Mujer de 40 años (madurez en edad temprana) que se presenta con hiperbilirrubinemia, con bilirrubina directa de 5.3 mg/dL, fosfatasa alcalina de 400 Ul/l. Lo más probable es que tenga: Hepatitis A. Anemia hemolítica. Obstrucción biliar.

Es una de las principales características de la hepatitis en cuanto a los resultados de la Bilirrubina. Elevación de la bilirrubina total, con más del 90% de bilirrubina directa. Elevación de la bilirrubina tanto directa como indirecta. Elevación de la bilirrubina directa más que de la indirecta. Elevación de la bilirrubina indirecta más que de la directa.

Valores normales de bilirrubina total. 3 a 4 mg/dL. 0.2 a 1.2 mg/dL. 0.2 a 0.8 mg/dL.

¿El aumento de qué sustancia tóxica en el organismo puede provocar encefalopatía hepática?. Arginina. Urea. Amonio.

En un paciente que tenga una disminución de la HDL3, se podría sospechar de: Cirrosis hepática. Colelitiasis. Lesión hepática inducida por alcohol.

En esta condición, aumenta la excreción renal de sales biliares, principalmente en forma de sulfatos y glucurónidos y empiezan a producir lodo biliar. Colestasis. Cirrosis hepática. Anemia hemolítica.

En un paciente que sospecha de colestasis, ¿qué técnica de medición se utilizaría para confirmar el diagnóstico?. Cromatografía de afinidad. Electroforesis por capilaridad. Precipitación. Cromatografía líquida de alta resolución.

Vida de la albúmina. 30 días. 120 días. 20 días.

Rango de laboratorio normal de la albúmina. 3.5 a 5 g/dL. 0.2 a 1.2 mg/dL.

En estas condiciones, la albúmina disminuye significativamente: Cirrosis hepática. Hepatitis autoinmune. Obstrucción biliar. A y B son correctas.

Estas enzimas se incrementan en procesos obstructivos. Enzimas canaliculares (fosfatasa alcalina y γ-glutamil transferasa). ALT. AST. ALT y AST.

Son enzimas citoplasmáticas, EXCEPTO: Aspartato aminotransferasa. Alanina aminotransferasa. Fosfatasa alcalina. Lactato deshidrogenasa.

Límite de rango de referencia de la AST y la ALT. 40 U/l. 130 U/l. 30 U/l.

Con la mayoría de las formas de lesión hepatocelular aguda, como la hepatitis, la AST será mayor que la ALT. Verdadero. Falso.

En la hepatitis inducida por alcohol, habrá una liberación mayor de esta enzima. AST mitocondrial. AST extramitocondrial. ALT. Ninguna de las anteriores.

La actividad de esta enzima es más específica para detectar la enfermedad hepática en pacientes no alcohólicos y asintomáticos. ALT. AST.

Esta aminotransferasa se utiliza para controlar la terapia con fármacos potencialmente hepatotóxicos. ALT. AST.

Estas isoenzimas de la lactato deshidrogenasa predominan en el músculo cardíaco, el riñón y los eritrocitos. LDH4 y LDH5. LDH1 y LDH2. LDH3 y LDH4.

El límite superior del rango de referencia para la actividad total de LDH en el suero es de alrededor de: 40 IU/L. 50 IU/L. 150 IU / L.

Esta enzima aumenta rápidamente a valores que a veces exceden 10 veces el límite superior de la normalidad en patrones obstructivos biliares. AST (aspartato aminotransferasa). ALT (alanina aminotransferasa). ALP (fosfatasa alcalina).

Es un marcador importante para el carcinoma hepatocelular (HCC). ​​α-fetoproteína (AFP). alanina aminotransferasa (ALT). fosfatas alcalina (ALP).

¿Cómo encontrariamos la aminotransferasas en la hepatitis agua?. Elevadas. Disminuidas. Normales.

¿Cómo encontrariamos la aminotransferasas en la cirrosis hepática?. Elevadas. Disminuidas. Normales.

Resultados de laboratorio que encontraríamos en px con cirrosis hepática: Aminotransferasas normales o levemente elevadas. Albúmina disminuida. Proteínas totales disminuidas. Concentraciones de amoniaco elevadas. Todas las anteriores.

En un paciente donde las aminotransferasas y el amoníaco están elevados, pero la proteína total y la albúmina están deprimidas, usted sospecharía de... Hepatitis aguda. Insuficiencia hepática fulminante. Cirrosis hepática. Todas las anteriores.

Los pacientes con insuficiencia hepática, que requieren un trasplante de hígado tienen menores probabilidades de superviviencia si tienen un puntaje MELD... Alto. Bajo. Normal.

Clasifica a los pacientes con enfermedad hepática en tres etapas: A, B y C según el número de puntos asignados a resultados específicos. Puntaje Child-Turcotte-Pugh. Sistema MELD.

¿Qué clase de información podríamos obtener de la cuantificación de albúmina en sangre?. Estatus nutricional. Capacidad de síntesis del hígado. Si existe o no una pérdida de proteínas por nefropatía o enteropatía. Todas las anteriores.

Paciente que se presenta con signos de enfermedad hepática, signos neurológicos, anillo de Kayser-Fleischer en córnea, nivel bajo de ceruloplasmina en suero, usted sospecha de: Síndrome de Gilbert. Enfermedad de Wilson. Hepatitis autoinmune.