La primera pregunta es sobre los estadios del carcinoma de colon, x favor apréndetelos, al menos en colon, el resto de los temas del parcial (se supone) q no importa tanto, pero al menos los de colon si apréndetelos.
Fuente: Dras Ivette y Ancer No te voy a dejar pasar a las preguntas aleatorias hasta q te saques bien la pregunta de los estadios, una vez q la completes, podrás continuar con el quiz.
Aquí te dejo una imagen por si estás bien empinado, regresa aquí y tendrás una ayudita para contestarla...
Igualmente, la respuesta la tendrás marcada en verde cada vez que te equivoques.
Estadios del Ca de colon Estadio A Estadio B1 Estadio B2 Estadio C1 Estadio C2 Estadio D.
Listo, empezamos con las preguntas aleatorias .
Pólipos intestinales hamartomatosos en **yeyuno** y pigmentación cutánea por melanina. Zonas de hiperpigmentación en cara, mucosa de la boca; manos, pies y zonas perianal y genital.
Sitio más frecuente de aparición de lipomas.
Masa intramural en yeyuno con mucosa intacta que se asocian a vólvulos.
Factores de riesgo para el adenocarcinoma de intestino delgado Enfermedad de Crohn Poliposis adenomatosa familiar Síndrome de Lynch Enfermedad celíaca.
CC: Oclusión intestinal, invaginación, hemorragia, anemia. Al micro se origina una neoplasia en el epitelio de las criptas.
Variante del adenocarcinoma de duodeno que afecta al ámpula de Vater.
Cuál es la neoplasia más común de intestino delgado.
CC: Dolor abdominal crónico, diarrea, dedos en palillo de tambor.
Tumor neuroendocrino en apéndice q se asocia al Sd de Neoplasia Endocrina Múltiple y síndrome paraneoplásico por secreción de serotonina (diarrea, sofocos, telangiectasias, broncoespasmo, lesiones cutáneaas y valvulopatóa cardíaca derecha).
Neoplasia maligna que más comúnmente hace metástasis a intestino delgado.
Masa que hace protrusion hacia la luz del intestino; pueden ser sésiles o pediculados; hiperplásicos o adenomatosos.
Tipo de pólipo compuesto de excrecencias pequeñas y sésiles de la mucosa con una arquitectura exagerada de las criptas ya que se producen por un aumento de la proliferación de las células basles de esta. Suelen ocurrir en sigmoides.
Tipo de pólipo sésil compuesto por una proliferación hamartomatoso en la mucosa del colon. Es la causa #1 de sangrado rectal en niños.
Tipo de pólipo premaligno originado del epitelio mucoso que puede presentar una morfología tubular, vellosa o tubulovellosa.
Tipo de pólipo adenomatoso de superficie tubular, pediculado. Presentan displasia de bajo grado.
Tipo de pólipo adenomatoso con superficie externa vellosa, ***altamente relacionado al desarrollo de carcinoma***.
Tipo de pólipo adenomatoso con estructura tubular y vellosa.
Se le llama así a la combinación de un pólipo hiperplásico y un adenomatoso en colon sigmoides y recto.
Gen asociado a la poliposis familiar juvenil.
Gen afectado en el síndrome de Petuz-Jeghers.
CC: Tricoepiteliomas, manchas café con leche, quistes epidermoides, carcinoma basocelular. Crea pólipos hamartomatosos, juveniles; papilomas de la cavidad oral, etc. Macrocefalia, lipomas, ganglioneuromas.
Gen afectado en la poliposis adenomatosa familiar.
CC: Desarrollo de múltiples pólipos adenomatosos en colon, recto y zona rectosigmoidea. Se ve alterada la función de la β-catenina y moléculas de adhesión.
Variante de la poliposis adenomatosa familiar con manifestaciones extraintestinales: osteomas en mandíbula y huesos largos, fibromatosis desmoide, hipertrofia hiperpigmentada de la retina. Estos px, normalmente jóvenes tienen un dolor nocturno que cesa con Aspirina.
Variante de la poliposis adenomatosa familiar con un Tumor en cerebro (meduloblastoma, tipo 2: por el gen APC) o glioblastoma multiforme (tipo 1: por el gen MISMATCH).
Factores de riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma de colon Dieta rica en fibra Dieta baja en fibra Dieta rica en grasas Dieta baja en grasas Bacterias anaerobias Bacterias aerobias Dieta rica en antioxidantes Dieta baja en antioxidantes Enfermedad de Crohn Colitis ulcerativa.
Pícale a la fase donde el APC sufre una mutación.
Pícale a la fase donde el KRAS sufre una mutación.
Pícale a la fase donde el TP53 sufre una mutación.
Gen más comúnmente asociado al carcinoma de colon.
CC: Crecimiento constrictivo, síntomas de obstrucción, heces largas, cambio en la frecuencia defecatoria, dolor abdominal. Imagen en anillo de servilleta.
CC: Tumores polipoides, sangre oculta en heces, rectorragia, anemia ferropénica.
Genes asociados al carcinoma colorrectal asociado no polipósico (Síndrome de Lynch).
El carcinoma de conducto anal se considera un carcinoma ________.
CC: Hemorragia, dolor, masa anal o rectal, ACE elevado en sangre.
Principal factor de riesgo para el desarrollo de carcinoma escamoso de conducto anal.
Al macro: masa de color amarillo que se localiza en la punta del apéndice.
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